В. малоклеточностью костного мозга

С. увеличением количества гранулоцитов

D. гиперплазией эритроидного ростка

Е. увеличением мегакариоцитов

 

784. Причиной развития витамина В₁₂ является:

А. афтозный стоматит

В. варикозное расширение вен пищевода

С. атрофический гастрит

D. язвенный колит

Е. кровоточащий геморрой

 

785. Всасывание витамина В₁₂ нарушается при:

А. грыже пищеводного отверстия диафрагмы

В. эрозивном гастрите

С. атрофическом гастрите

D. язвенном колите

Е. хроническом вирусном гепатите

 

786. Лечение В₁₂-дефицитной анемии включает:

А. цианокоболамин

В. преднизолон

С. ретаболил

D. тардиферон

Е. рекормон

 

787. Чем обусловлен неврологический синдром при В_12- дефицитной анемии?

А. рассеянным склерозом

В. сирингомиелией

С. поражением задних и боковых столбов спинного мозга

D. хореей

Е. полиневритом

 

788. Содержание ферритина в сыворотке крови повышается при:

А. железодефицитной анемии

В. фолиеводефицитной анемии

С. аутоиммунной гемолитической анемии

D. хронической постгеморрагической анемии

Е. апластической анемии

 

789. Методом лечения наследственного микросфероцитоза является:

А. горно - климатическая терапия

В. иммуносупрессоры

С. витаминотерапия

D. спленэктомия

Е. анаболические стероиды

 

790. Выберите наследственную гемолитическую анемию:

А. болезнь Минковского –Шоффара

В. болезнь Маркиафава-Микели

С. болезнь Шенлейна-Геноха

D. Болезнь Вакеза

Е. Болезнь Виллебранда

 

791. После всасывания в воротной вене витамин В₁₂ связывается:

А. транскобаламином I

В. транскобаламином II

С. транскобаламином III

D. трансферрином

Е. ферритином

 

792. Синдром фуникулярного миелоза развивается вследствие образования:

А. метилмалоновой кислоты

В. аскорбиновой кислоты

С. пировиноградной кислоты

D. метилового спирта

Е. этилового спирта

 

793. Гемолитический криз проявляется:

А. анемической прекомой

В. ДВС-синдромом

С. анемической комой

D. анемической комой и ДВС-синдромом

Е. септическим шоком

 

794. Тепловые гемолизины определяются:

А. прямой пробой Кумбса

В. непрямой пробой Кумбса

С. сахарозной пробой

D. этаноловой пробой

Е. агрегат гемагллютинационной пробой

 

795. При низкой концентрации молекул иммуноглобулинов с целью

определения неполных тепловых агглютининов используется:

А. прямая проба Кумбса

В. непрямая проба Кумбса

С. сахарозная проба

D. агрегат гемаглютинационная проба

Е. тест Хэма

 

796. Для определения дефектных мембран эритроцитов при

пароксизмальной ночной гемоглобинурии используется:

А. прямая сахарозная проба

В. перекрестная сахарозная проба

С. сахарозная проба с собственной сывороткой

D. прямая проба Кумбса

Е. непрямая проба Кумбса

 

797. При наследственном микросфероцитозе микросфероциты

разрушаются:

А. в трабекулярных артериях

В. в пульпарьных артериях

С. в венозных синусах

D. в межсинусовых связках и складках

Е. в воротной вене

 

798. Определите среднее тяжелую форму гемофилии А по активности

фактора свертывания VIII:

А. до 1%

В. 1-5%

С. 5-10%

D. 5-20%

Е. 5-30%

 

799. Определите легкую форму гемофилии А по активности

фактора свертывания VIII:

А. до 1%

В. 1-5%

С. 5-30%

D. 30-50%

Е. 50-150%

 

800. Определите тяжелую форму гемофилии А по активности

фактора свертывания VIII:

А. до 1%

В. 1-5%

С. 5-30%

D. 30-50%

Е. 2-10%

 

801. Развитие ингибиторной гемофилии обусловлено:

А. образованием аллоиммунных антител

В. образованием изоиммунных антител

С. образованием трансиммунных антител

D. образованием гетероиммунных антител

Е. образованием аутоиммунных антител

 

802. Наиболее частые кровоизлияния при гемофилии:

А. гематомы

В. гематурии

С. гемартрозы

D. ЖКТ кровотечение

Е. забрюшинные кровотечение

 

803. Какие суставы чаще поражаются при гемофилии?

А. коленные

В. голеностопные

С. тазобедренные

D. локтевые

Е. плечевые

 

804. К естественным антикоагулянтам относятся:

А. гепарин и АТ III

В. хлористый кальций и калий

С. адреналин и норадреналин

D. протромбин и тромбин

Е. фактор Виллебранда

 

805. Первая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:

А. Xa

В. IIa

С. VIIIa

D. XIIa

Е. IXa

 

806. Вторая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:

А. протромбиназы

В. тромбина

С. фибрина

D. плазмина

Е. плазмина

 

807. Что лежит в основе развития аллергической пурпуры?

А. ангиопатия

В. вазопатия

С. микротромбоваскулит

D. коагулопатия

Е. тромбоцитопатия

 

808. У кого чаще встречается молниеносная форма геморрагического

васкулита?

А. у пожилых

В. у мужчин

С. у женщин

D. у детей

Е. в любом возрасте

 

809. Хроническое течение геморрагического васкулита составляет:

А. 0-2 мес

В. 2-6 мес

С. 3-6 мес

D. свыше 6 мес

Е. свыше 1 года

 

810. Первичная иммунная тромбоцитопения – это заболевание с

изолированной тромбоцитопенией ниже: