В. восходящим нефросклерозом

С. инфекцией мочевыводящих путей

D. поликистозом почек

Е. абсцессом почек

 

828. Патологические переломы костей наиболее часто встречается при:

А. хроническом миелоидном лейкозе

В. гемофилии

С. множественной миеломе

D. миелодиспластическом синдроме

Е. хроническом лимфоцитарном лейкозе

 

829. Геморрагический синдром при множественной миеломе развивается вследствие:

А. гиперкальциемии

В. тромбоцитопении/тромбоцитопатии

С. дефицита VIII фактора

D. гипокальциемии

Е. тромбоцитемии

 

830. Моноклональные иммуноглобулины характерны для:

А. хронического миелоидного лейкоза

В. истинной полицитемии

С. множественной миеломы

D. острого миелобластного лейкоза

Е. острого промиелоцитарного лейкоза

 

831. Какая патология отосится к миелопролиферативным заболеваниям:

А. истинная полицитемия

В. множественная миелома

С. хронический лимфоцитарный лейкоз

D. волосатоклеточный лейкоз

Е. болезнь Вальденстрема

 

832. Какое заболевание характеризуется мутацией на уровне клетки-предшественницы миелопоэза:

А. болезнь Сезари

В. болезнь Рустицкого-Калера

С. болезнь Вакеза

D. лимфома Ходжкина

Е. болезнь Вальденстрема

 

833. Плеторический синдром обусловлен увеличением массы:

А. лимфоцитов

В. базофилов

С. эритроцитов

D. тромбоцитов

Е. эозинофилов

 

834. Трехростковая гиперплазия костного мозга характерна для:

А. эритремии

В. множественной миеломы

С. хронического миелоидного лейкоза

D. хронического лимфоцитарного лейкоза

Е. истинной тромбоцитемии

 

835. Миелоидная метаплазия селезенки при эритремии развивается:

А. в начальной стадии

В. в развернутой стадии А

С. в развернутой стадии В

D. в терминальной стадии

Е. в стадии миелофиброза

 

836. В общем анализе крови больного К. 48 лет: промиел.8%, миел.12%, м/миел.10%,

пал.19%, сегм.27%, эоз.8%, баз.6%, лимф.10%. Какое заболевание можно предположить:

А. истинная полицитемия

В. хронический лимфоцитарный лейкоз

С. хронический миелоидный лейкоз

D. множественная миелома

Е. истинная тромбоцитемия

 

837. Филадельфийская хромосома t (9:22) встречается при:

А. хроническом миелоидном лейкозе

В. истинной полицитемии

С. хроническом лимфоцитарном лейкозе

D. множественной миеломе

Е. истинной тромбоцитемии

 

838. Химерный ген bcr/abl проявляет себя фенотипом какого заболевания?

А. истинной полицитемии

В. хронического миелоидного лейкоза

С. хронического лимфоцитарного лейкоза

D. множественной миеломы

Е. Болезни Сезари

 

839. Таргетным препаратом для лечения хронической фазы хронического

миелоидного лейкоза является:

А. ритуксимаб (мабтера)

В. иматиниб мезилат (гливек)

С. бортезамиб (велкейд)

D. талидомид

Е. метилпреднизолон

 

840. Эффект гидреа при хроническом миелоидном лейкозе определяется подавлением:

А. клеток-предшественников Т-лимфоцитов

В. клеток-предшественников В-лимфоцитов

С. клеток-предшественников миелопоэза

D. стромальных клеток

Е. стволовых клеток

 

841. Микроцитоз и гипохромия эритроцитов характерны для:

A. железодефицитной анемии

B. фолиеводефицитной анемии

C. апластической анемии

D. витамин В₁₂-дефицитной анемии

Е. хронической постгеморрагической анемии

 

842. Какая картина трепанобиоптата характерна для апластической анемии?

А. раздражение красного ростка

В. замещение деятельного костного мозга жировой тканью

С. миелосклероз

D. миелоидная метаплазия

Е. лимфоидная метаплазия

 

843. Современная схема кроветворения составляет:

А. 4 класса кроветворения

В. 5 классов кроветворения

С. 8 классов кроветворения

D. 6 классов кроветворения

Е. 3 класса кроветворения

 

844. Для определения неполных тепловых агглютининов при аутоиммунной гемолитической анемии используется:

А. прямая сахарозная проба

В. тест Хэма

С. перекрестная сахарозная проба

D. прямая проба Кумбса

Е. непрямая проба Кумбса

 

845. Наследственный микросфероцитоз развивается вследствие:

А. дефицита фермента протопорфирина

В. дефицита фермента глюкозы 6-фосфат дегидрогеназы

С. дефицита белка спектрина

D. дефицита белка ферритина

Е. дефицита белка трансферрина

 

846. Появление мегаблобластов, мегалоцитов характерно для:

А. наследственного микросфероцитоза

В. постгеморрагической анемии

С. пароксизмальной ночной гемоглобинурии

D. фолиеводефицитной анемии

Е. апластической анемии

 

847. Какой фактор предупреждает вероятность спонтанной агрегации тромбоцитов:

А. простациклин

В. антитромбин III

С. комплекс гепарин-АТ III

D. фактор Виллебранда

Е. тромбоксан-синтетаза

 

848. Какой из лабораторных признаков является характерным для гемофилии?

А. удлинение времени кровотечения