Происхождение эукариотных клеток

Происхождение эукариотических клеток произошло в результате захвата первичными бактериями других бактерий и вирусов, которые стали вторичными, в результате длительного сосуществования, при котором они стали друг другу необходимыми.

Эти вторичные бактерии и вирусы очень сильно преобразились, к ним относятся хлоропласты, митохондрии, рибосомы и другие.

Большой вклад в развитии этой гипотезы оказала Л. Маргулис (Margulis, (1970, 1975), которая разработала симбиотическую гипотезу происхождения эукариотной клетки.

“Сторонники симбиотической гипотезы опирались на черты сходства между органеллами и известными прокариотическими организмами. Митохондрии сходны по величине со многими бактериями, они содержат кольцевую молекулу “голой” ДНК и их рибосомы, подобно рибосомам бактерий, чувствительны к одним лекарственным препаратам (например, хлорамфениколу) и устойчивы к другим (например, циклогексимиду). Что касается хлоропластов, то они в некоторых отношениях сходны с сине-зелёными водорослями (Taylor, 1974). С помощью электрофоретического метода фингерпринтов, позволяющего выявить детали нуклеотидных последовательностей (Zablen et al., 1975), у 16S-рРНК из хлоропластов Euglena были обнаружен черты сходства с рРНК прокариот» (Бил Дж., Ноулз Дж. 1981, с. 145-146).

“На другом этапе, согласно симбиотической гипотезе, произошёл второй акт захвата: какие-то протоэукариотические клетки приобрели фотосинтезирующих эндосимбионтов потомков сине-зеленых водорослей, у которых выработалась система фотосинтеза, обособленная от плазматической мембраны” (там же, с. 144).

Больше того, можно сделать вывод о том, что митохондрия эукариотных клеток является вторичной бактерией на том основании, что в митохондрии присутствуют рибосомы бактериального типа.

“Наличие в митохондриях рибосом бактериального типа кажется вполне вероятным, поскольку митохондрии имеют сходство с бактериями по многим признакам” (Букринская А.Г., Жданов В.М. Субклеточные системы в вирусологии, М,; Медицина, 1973, с. 118).

Опираясь на эту теорию, бактерии могут быть разделены на полезные, нейтральные и паразитические. Бывшими вторичными бактериями являются митохондрии, хлоропласты, каппа-частицы.

Митохондрии – «энергетические станции», в которых осуществляется синтез веществ аккумулирующих энергию – аденозинфосфорную кислоту (АТФ). Митохондрии можно рассматривать как вторичную бактерию, которая очень сильно изменилась. Митохондрии похожи на аэробных бактерий.

· Хлоропласты – органы осуществляющие дыхание кислородом (как вторичные бактерии аэробы и цианобактерии), которые размножаются делением, как первичные бактерии. Хлоропласты похожи на цианобактерий.

Митохондрии и хлоропласты имеют собственный генетический аппарат, размножаются делением (как бактерии). Симбиоз заключается в том, что эукариотная клетка приютила чужие бактерии, поставляя им всё необходимое, а «гости» поставляют энергию и органику своим хозяевам. Наряду с этими полезными потомками прокариот, могут быть неопасные клетки-нахлебники, не говоря о явных паразитах.

Вообще, только среди простейших обнаружены сотни, даже тысячи симбионтов (Kirby, 1941; Ball, 1968), но только некоторые, являются носителями внеядерной наследственности – передают признаки от одного поколения хозяина к другому через цитоплазму или каким-то иным путём, исключающим хромосомы хозяина.

«Специфические рибонуклеопротеидные частицы – рибосомы играют роль функциональных центров синтеза белка. При синтезе белка они обнаруживаются в виде сгруппированных частиц, называемых полисомами, с мол. весом 3,5^.х 10⁶. Рибосомы (число которых в бактериальной клетке может доходить до 10000) встречаются в форме круглых или слегка удлиненных телец, средний диаметр которых составляет 100-200 А. Рибосомы у E. coli образуют два типа частиц с константами седиментации 30S и 50S с мол. весом 10⁶ и 1,8х10^f соответственно. … Обнаружено, что две субъеденицы рибосомы E. coli содержат 55 видов белка…Рибосомная РНК представляет собой одноцепочечную молекулу с двухцепочечными участками, образованными в результате возникновения водородных связей между парами оснований…» (Квапинский Е. Молекулярная микробиология, гл. 2, М.; «Мир» 1977, с.35)

К числу вторичных бактерий относятся митохондрии и хлоропласты, сохранивших свою ДНК и РНК, свои рибосомы.

По всей видимости, к вторичным бактериям можно причислить каппа-частицы.

Мол. вес митохондриальный ДНК равен 10⁷-3х10⁷ (Borst, 1972), а у хлоропластов 10⁸ (Gibor, 1975). ДНК митохондрий и хлоропластов кодирует рибосомную РНК и несколько их белков. Но большая часть функциональных белков митохондрий и хлоропластов (цитохромы, ферменты цикла Кребса) кодируются хромосомными генами.

Воззрению автора импонирует гипотеза о симбиотическом возникновении органелл в клетках бактерий и эукариотов. Эта гипотеза начала разрабатываться Алтманом (Altmann, 1890г) и Мерешковским (Mereschkowski, 1905, 1910) и продолжена Маргулисом (Margulis, 1970, 1975). На основе этой гипотезы предполагается, что органеллы (например, митохондрии, хлоропласты) являются вторично изменёнными вирусами или даже бактериями, поскольку имеют собственный генетический аппарат и по ряду других признаков.

«У митохондрий и хлоропластов есть много особенностей, сближающих их с прокариотами. Существует, однако, и ряд различий между органеллами, и теми прокариотическими организмами, которые, как полагают, могли превратиться в органеллы. Митохордриальная ДНК значительно меньше бактериальной – по своим размерам они ближе к ДНК небольшой плазмиды или вируса, чем ДНК бактерии. Механизм генетической рекомбинации в митохордрии, наколько мы его понимаем, более сходен с соответствующим механизмом вирусов» (Билл Дж., Ноулз Дж. Внеядерная наследственность М.; «Мир», 1981, с. 146)

Но генетический аппарат вирусов и бактерий, после того как они стали органеллами, должен уменьшаться, редуцироваться, в связи с тем, что огромное большинство признаков органелл перешло под контроль ядерных генов.

В пятой форме материи сложилась своеобразная обстановка.

Во-первых, ошибочно существует разделение вирусов и бактерий на разные царства (или даже, надцарства); во-вторых, не принято говорить о первичных и вторичных вирусах и бактериях. Но они должны существовать по аналогии.

Есть основание для утверждения существования трёх степеней интеграции: нейтрального, паразитического, и симбиотического (взаимополезного) образа жизни для первичных и вторичных вирусов и бактерий.

Вообще, внутреннее содержимое клетки (бактериальной и эукариотной) включает органеллы, которые могут быть (с учётом давности их развития) первичную, вторичную и третичную сущность (степень) своего возникновения.

Если вирус проникает в клетку (бактериальную или эукариотную) или бактерия проникает в эукариотную клетку, то в процессе своего жизненного цикла эти «гости» сохраняют свои основные признаки, по которым их можно распознать. А главное, клетка-хозяин может существовать и без этих пришельцев, но несколько хуже.

Можно взять инфузорию-хозяина и внутри их симбионты-водоросли, в основном хлореллы.

«Как инфузория, так и водоросли получают взаимную выгоду от этого союза. Инфузория может хорошо расти в воде без бактерий или питательных веществ, если в её цитоплазме содержатся клетки хлореллы, а водоросль лучше выживает в условиях недостатка света, находясь внутри парамеции, а не во внешней среде» (Бил Дж., Ноулз Дж. 1981, с. 106-107)

«Большинство симбионтов можно считать не обязательным компонентом клетки инфузории, но некоторые симбионты необходимы для существования клетки-хозяина. Стоит упомянуть, что среди других простейших симбионты встречаются у амёб (Hawkins, Wolstenholme, 1967), и один вид амёб – Pelomyxa palustris – особенно интересен тем, что у него отсутствуют митохондрии, но имеются симбионты типа бактерий (Whatlei, 1976). Не исключено, хотя и не доказано, что эти симбионты выполняют какие-то функции, обычно осуществляемые митохондриями. Случаи симбиоза описаны также у жгутиковых, например у Crithidia oncopelti (Spenser, Gross, 1975)» (там же, с. 106).

«Эти симбионты составляют разнородную группу организмов, сходных с бактериями. У Paramecium встречаются различные по размерам эндосимбионты от мельчайших гамма-частиц 0,7 мкм длиной) до относительно крупных лямбда-частиц (3 мкм…) и сигма-частиц (длиной до 15 мкм). Большинство этих частиц находится в цитоплазме, а некоторые в макронуклеусе, например спиральные альфа-частицы у P. aurelia и частицы других типов, уже давно описанные у P. caudatum (Petschenko, 1911)» (Бил Дж., Ноулз Дж. 1981, с. 105).

«Однако некоторые другие симбионты парамеций (лямбда и мю) удалось культивировать в питательной среде (Wagtendonk et al., 1963; Williams, 1971)» (Бил Дж., Ноулз Дж. 1981, с. 105).

Если говорить об уровне вирусов, то:

«Правда, хорошо известно, что некоторые фаги (например, фаг …в E. Coli) и плазмиды имеют ряд общих признаков и иногда их объеденяют». (Бил Дж., Ноулз Дж. 1981, с. 83) Например, сигма-частица, диаметром 180 нм, предположительно относится к рабдовирусам.

«Вирус может быть и регрессировавшим паразитом, и фрагментом клеточного генома, ставшим инфекционным, в зависимости от того, какую историю мы наблюдаем. В различное время он может быть тем и другим» (Лурия С., Дарнелл Дж., Балтимор Д., Кэмпбелл Э. 1981, с. 611).

В целом можно заключить, о «гостях» можно говорить как о симбионтах.

Эти внешние «гости», могут настолько активно включится в функции и обмен веществ клетки хозяина, что не сразу удаётся распознать паразита, и ещё труднее распознать взаимополезного «гостя», который принял облик вторичного вируса или вторичной бактерии.

Каппа-частицы из некоторых штаммов Paramecium aurelia рассматриваются как вторичные бактерии, число которых может доходить до многих сотен. Интересно, что каппы-частицы содержат, в свою очередь, разные вирусоподобные частицы.

«Каппа-частицы, недавно признанные бактериями и получившие название Caedobacter taeniospiralis (Preer et al. 1974), обнаружены в цитоплазме некоторых природных штаммов Paramecium aurelia» (Бил Дж., Ноулз Дж. 1981, с. 100-101)

«Каппа-частицы содержат помимо ДНК и РНК различные ферменты, среди которых наиболее интересны ферменты пентозофосфатного шунта, потому что они отсутствуют в самих парамециях. Было показано, что каппа-частицы способны осуществлять процесс дыхания. Они содержат цитохромы а₁, а₂, b₁ и о, которые отличаются от цитохромов парамеции и сходны с цитохромами некоторых бактерий. …каппа-частицы не обладают одним важным свойством – способностью расти в исскуственной среде вне парамеции» (Бил Дж., Ноулз Дж. 1981,с. 105) Поэтому предполагается, что каппа-частицы относятся к следующей степени интеграции в клетку.

Ко вторичным вирусам можно отнести плазмиды трёх типов F, R u Col.

Встраивание ДНК «гостя» в геном клетки хозяина – представляет высшую степень интеграции, но не всегда.

Но в принципе должны существовать гости с добрыми намерениями взаимополезности. Надо полагать, – эти вторичные бактерии и вторичные вирусы обнаружить труднее, и, видимо, они участвовали в создании эукариотной клетки.

Все организмы шестой формы материи построены из эукариотных клеток.

Для эукариотной клетки характерно определённое строение.

Главная отличительная особенность центральное ядро, включающее генетический аппарат, защищённое мембраной (изучается кариологией).

В развитии генетического аппарата возникает две стадии: гаплофаза и диплофаза.

Цитоплазма эукариотной клетки включает органеллы: митохондрии, отвечающие за синтез вещества, аккумулирующего энергию – АТФ (своеобразные энергетические станции клетки); пластиды, в частности, хлоропласты, в которых происходит синтез органики за счёт энергии солнечных лучей; рибосомы, синтезирующие белки.

Если взять симбиотическую гипотезу, подробно разработанную Маргулис (Margulis, 1970, 1975), то «В этой гипотезе предполагается, что первыми формами жизни были анаэробного прокариоты, так как земная атмосфера вначале состояла в основном из азота. После появления фотосинтеза, который, как полагают, возник у организмов, сходных с сине-зелёными водорослями и фотосинтезирующими бактериями, в атмосферу стали поступать большие количества кислорода, и это приводило к тому, что организмы, способные к аэробному дыханию, получали преимущество. Маргулис предполагает, что такое дыхание выработалось у какого-то бактериоподобного организма, который позднее был захвачен организмом иного типа – протоэукариотическим; последний уже прошёл некоторый путь развития в направлении эукариотической клетки, но, по-видимому, не смог выработать собственную дыхательную систему.

…По-видимому, отбор мог привести к тому, что ряд метаболических функций эндосимбионта был переложен на плечи хозяина. Если бы эволюционный процесс шёл именно так, то захваченный симбионт, конечно, имел бы свою собственную ДНК, которая сохранилась бы и в современной митохондрии, несмотря на утрату генов, ставших избыточными в условиях симбиоза. Таким образом, гипотеза этого типа позволяет объяснить присутствие в митохондриях ДНК. На другом этапе, согласно симбиотической гипотезе, произошёл второй акт захвата: какие-то протоэукариотические клетки приобрели фотосинтезирующих эндосимбионтов – потомков сине-зелёных водорослей, у которых выработалась система фотосинтеза, обособленная от плазматической мембраны» (Билл Дж., Ноулз Дж. 1981, с. 144).

Только следует сделать малое замечание – сине- зелёные водоросли возникли в самом конце развития бактерий (3 этап), а раннее во 2-м этапе кислород выделяли другие бактерии, например, пурпурные и зелёные бактерии. Конечно, основная масса кислорода связана с работой цианобактерий, которые создали исходную основу для последующего развития трёх периодов растений.

Предполагается, что, по крайней мере, часть плазмид, имеет вироидное происхождение.

«Плазмидой, как обычно, называется любой генетический элемент, способный стабильно существовать в автономном, т.е. внехромосомном состоянии» (Мейнелл Г, М.; Бактериальные плазмиды, «Мир» 1976, с. 12)

«Некоторые из них – эписомы – могут встраиваться в хромосому клетки-хозяина в результате кроссинговера. Обычно наличие плазмиды устанавливается по проявлению детерминируемой ею функции. К таким функциям относятся, например:

1) устойчивость с сульфаниламидным препаратам или антибиотикам, как в случае факторов устойчивости к лекарственным препаратам (R-факторов – от англ. drug-resistance factors);

2) способность к переносу генов при конъюгации, что является характерным проявлением полового фактора, и, наконец,

3) синтез белка оболочки чему плазмида может передаваться от клетки к клетке в виде внеклеточной частицы, подобной бактериальному вирусу»

(там же, с. 9).

Следует отметить функциональную связь некоторых плазмид с вирусами.

Не случайно, «Возможная связь между бактериоцинами и фагом была отмечена ещё много лет назад (Fredericq P., 1953. И.И.) Некоторые колицины и фаги взаимодействуют с одними и теми же рецепторами бактерий. Синтез бактериоцина часто усиливается под действие тех же агентов, которые индуцируют и умеренный фаг, причем клетки, в конце концов, лизируют. Если клетка содержит какой-либо Соl-фактор, то она оказывается иммунной к этому колицину» (Мейнелл Г, 1976, с. 179)

В данном случае утверждается, что к вторичным вирусам относятся рибосомы; это важно отметить с точки зрения происхождения рибосом; после того, как рибосомы превратились в органеллы бактерий и эукариот, вопрос о вторичных вирусах, как бы, отпадает.

«На долю рибосомной РНК приходится около 80% всей бактериальной РНК. Бактериальные рибосомы представляют собой сложные частицы, состоящие из 30S- и 50S-субчастиц, каждая из которых в свою очередь содержит большое число разных молекул белка и РНК. Построенная из двух субчастиц 70S-рибосома бактерий состоит примерно на 60% из РНК и на 40% из белка и в диаметре имеет 15 нм….И в бактериальной, и в эукариориотической клетке РНК рибосомы транскрибируются с ДНК. …Следующей по степени распространённости РНК является растворимая или транспортная, РНК (тРНК). Транспортная РНК составляет до 10% бактериальной РНК….

Существует около 60 различных видов тРНК. …Третий класс РНК – это информационные РНК (мРНК), которые непосредственно определяют аминокислотную последовательность в белках» (Брэли С., Энквист Л. Молекулярная микробиология, гл. 3, М.; «Мир», 1977, с.65-66).

 

ЭУСОЦИАЛЬНОСТЬ У РАСТЕНИЙ

Этот вопрос ещё не показан в трёхтомнике частной теоретической биологии, но ввиду исключительной важности, ниже приводятся отправные идеи.

Если – у жалящих насекомых существует эусоциальность, также как у приматов (происхождение человека), то – у растений, также должна возникать эусоциальность. Конечно, эта идея на первый взгляд кажется невероятной, но при внимательном рассмотрении этого вопроса, оказывается данное рассуждение совершенно справедливо.

Каковы особенности эусоциальности у жалящих насекомых и приматов?

Это, прежде всего, возникновение разных функций – специализация особей

в семье, на примере муравьёв и пчёл.

Среди двудольных такими растениями является порядок сложноцветных (Asterales), которое включает самое крупное семейство двудольных растений – сложноцветных или астровых, содержащее 20-25 тысяч видов.

Полифунциональность особей сложноцветных проявляется в гетерогенности или разноцветности соцветия-корзинки, при которой можно обнаружить четыре типа цветков, в зависимости от строения венчика: трубчатые, язычковые, ложноязычковые и воронковидные.

У трубчатых цветков лепестки срослись в трубку. У язычковых цветков трубчатая только нижняя, короткая часть, а язычек с 5 зубчиками, на примере одуванчика и цикория. У ложноязычкового типа развита нижняя губа из 3-х лепестков. У воронковидного цветка возникает расширение в верхней части трубки, цветок бесполый, крупный, встречается на периферии корзинки на примере, василька и подсолнечника.

Цветки распускаются в акропетальном порядке; первыми распускаются периферийные цветки, последними – центральные цветки. В центральной части цветоложа расположены исходные, трубчатые цветки, а на периферии ложноязычковые или воронковидные цветки. Интересно, краевые цветки бесполые, крупные и ярко окрашенные, привлекают в первую очередь насекомых.

В пределах одной корзинки, имеются приспособления, обеспечивающие опыление между разными цветками. Если перекрестное опыление не произошло, то обычно возникает самоопыление; при этом, рыльцевые лопасти столбика закручиваются так, что они приходят в соприкосновение с собственной пыльцой. Интересно возникновение разноплодия или гетерокарпии, на примере, календулы лекарственной (Calendula officinalis); семянки с разной формой: ноготка, когтя, ладьевидные, кольцевидные. Одним из признаков эусоциальности сложноцветных является их исключительная пластичность.

Имеется в виду космополитическое распространение – от тундр до тропиков, от бесплодных пустынь до гор – в самых разных условиях. Возникает фантастическое разнообразие структур и строения. Корни – каудекс, контрактильные (втягивающие), клубни, воздушные, опорные, возникновение эндомикоризы. В надземной части распространены колючие листья и стебли. Как при этом, нельзя не вспомнить о жалящих, эусоцильных насекомых. Да и человек всегда был «колючий», имея в виду употребление для обороны и нападения палок, каменных топоров, дротиков, стрел и прочих орудий.

У сложноцветных выделяются 3 подраздела, в этом 3-м разделе, т.е. сначала возникают деревья (например, Scalesia до 20 м высотой)– это 3 подраздел.

2-й подраздел у сложноцветных образуют кустарники (обычно 1-5 метров в высоту). 1-й подраздел у сложноцветных образуют травы, которые весьма многочисленны (например, одуванчик).

Человек относится в третьем разделе, к самому началу первого подраздела (3-й отдел). Первый подраздел включает плацентарных млекопитающих, в то время, как, третий подраздел включал вымерших млекопитающих с желточной плацентой, а второй подраздел – с аллонтоисной плацентой. В первом подразделе ещё сохранялись в третьем отделе крупные формы млекопитающих из многих отрядов, а уже в первом отделе первого подраздела, возникает закономерная редукция во всех отрядах млекопитающих до крысовидных и мышевидных размеров, не исключая и отряд приматов.

Говоря об эусоциальности, следует иметь в виду, что среди плацентарных млекопитающих это свойство весьма распространено в других отрядах (например, у львов, у гиен), но только человек вознёся к космическим высотам. Так же, примерно, очень по-разному эусоциальность распространена у сложноцветных. Среди жалящих перепончатокрылых, наибольшая эусоциальность свойственна муравьям. А среди сложноцветных растений – это ещё предстоит выяснить.

 

ЭФФЕКТ ТРЕТЬЕГО РАЗДЕЛА

В четвёртой, пятой и шестой формах материи проявляется данный эффект; причём каждый раз воспринимается исследователями, как необычайная новость. Между тем, при обобщении проявляются общие особенности, в частности, по преимущественному проявлению критерия вектора регресса. Подробности закономерностей по третьему разделу можно найти в данных формах материи в соответствующих разделах. Эта тема и дальше будет тревожить умы людей, ввиду парадоксальности проявления данных закономерностей. Пока можно ограничиться напоминанием особенностей третьего раздела по шестой форме материи.

В шестой форме материи развитие в 3-м разделе сопровождается дезэмбрионизацией, с процессами неотении и редукции.

Интересно то, что обычно исследователи-эволюционисты этим закономерностям придают зависимость от внешней среды, а на самом деле, возникает внутренняя обусловленность.

«К основным причинам, обуславливающим регрессивную эволюцию, относятся:

1) понижение подвижности, особенно взрослого животного;

2) переход к сидячему образу жизни;

3) пассивное питание;

4) пассивная защита;

5) обитание в укрытой среде;

6) значительное уменьшение размеров тела – пумилизация;

7) сокращение времени жизни – эфемеризация» (Городков К.Б. Регрессивная олигомеризация – завершение эволюционного ряда олигомеризации, сб. Эволюционная морфология беспозвоночных, под ред. А.В. Иванова, Л.; «Наука», 1983, с. 44).

Причём, данное представление о регрессе, ещё не затрагивает паразитизм и живорождение, для которых характерно широкое распространение, и во многих случаях детально изучено.

У позвоночных животных, особенно у млекопитающих дезэмбрионизация отражается, прежде всего, на беременности, причём процессы редукции усиливаются от крупных – к мелким животным по всем параметрам (размеры, сроки беременности, неподготовленность плода к жизни, сокращение сроков половозрелости и длительности жизни и другие признаки).

«Беременность длится долго, роды тяжёлые, сопряжённые с большим кровоизлиянием. А рождается-то что? Совершенно беспомощное существо, на гораздо более слабом уровне развития, чем у животных, менее «приспособленных», - коровы, лошади» (Любищев А.А. 1982, с. 191).

Хотя уровни разделов и подразделов пока не исследуются в пятой форме материи, но должны возникнуть запросы научной мысли, касающиеся уровней разделов и подразделов. Следует уточнить, что 3-й подраздел 1-го раздела, также приобретает особенности, характерные для 3-их разделов в 4, 5, 6 формах материи.

Одним из удивительных выводов по третьему разделу являются вопросы происхождения человека (см. соответствующую главу).

 

 

 

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

 

ГРАФИКА

 

 

Формы материи

 

Первая

 

Вторая

 

Третья

 

Четвертая

 

Пятая

 

Шестая

 

Схема 1 - Развитие форм материи

 

1 триада 2 триада 3 триада

1 2 3

 

Схема 2 – Развитие триад

 

Примечание:

1. Для второй формы материи три триады ступеней показаны с левой стороны схемы. Каждая ступень содержит по 3 ступеньки. Предполагается, что первая триада ступеней предназначена для лёгких частиц; вторая триада – для средних частиц - мезонов; и третья триада ступеней должна вмещать тяжёлые частицы - барионы.

2. Для третьей формы материи три триады отделов обозначены в левой части схемы. Верхние цифры обозначают: 1 - отделы мономеров, 2 - отделы олигомеров, 3 - отделы полимеров. Если рассмотреть мономеры, то отдел мономеров первой триады состоит только из атомов отдельных элементов, т.е. представляет собой таблицу Менделеева. Отдел мономеров второй триады включает молекулы, состоящие из атомов разных элементов. Отдел мономеров третьей триады представляет комплексные соединения (с лигандами). Каждый отдел вмещает три подотдела. Каждый подотдел состоит из трёх ступеней. В каждую ступень входит по 3 ступеньки.

3. Для четвёртой формы материи с левой стороны обозначены три триады разделов. Каждый раздел включает по три подраздела.

4. Для пятой формы материи левое обозначение соответствует трём триадам этапов. Каждый из этапов состоит из трёх подэтапов.

5. Для шестой формы материи левое обозначение соответствует трём триадам периодов. Каждый период вмещает все выше обозначенные уровни. Но подпериоды отсутствуют.

Каждая клетка таблицы обозначена порядковым номером от 1 до 9, согласно чего можно сослаться на любой конкретный период.

 

ЦИФРОВОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ

Представляется возможным введение цифрового обозначения всех уровней развития, что в будущем будет иметь большое значение в науке.

 

ВЕРТИКАЛЬНОЕ ЦИФРОВОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ

 

Уровень	Порядковый номер	Астровые	Муравьи	Человек
Формы материи
Периоды
Этапы
Подэтапы
Разделы
Подразделы
Отделы
Подотделы
Ступени
Ступеньки

 

Примечание:

Возможен вариант разделения форм материи на две триады: неживую и живую. В каждую входит по три формы материи. В этом варианте порядковые номера триад таковы: 1 (неживая триада) и 2 (живая триада). Нумерация форм материи – 1, 2, 3 – в каждой триаде, поэтому эукариотная (высшая) форма материи относится ко 2-й триаде форм материи, в которой является 3-й формой материи.

 

ГОРИЗОНТАЛЬНОЕ ЦИФРОВОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ

Во всех сдвоенных цифрах, первая цифра отражает порядковые номера уровней развития (от 1 до 10), вторая цифра – определённый уровень развития.