I. Органические лекарственные средства

Лекарственные средства, производные спиртов

Спирт этиловый

Spiritus aethylicus

Spiritus Vini

C₂H₅OH этанол

Свойства

 

 

Подлинность

1.

 

C₂H₅OH + CH₃СОOH → CH₃СОOC₂H₅ + Н₂О

2.

 

 

C₂H₅OH + 4 I₂ + 6 NaOH → CHI₃↓ + HCOONa + 5 NaI + 5 H₂O

 

3.

 

 

O

//

3C₂H₅OH + K₂Cr₂O₇ + 3 H₂SO₄ → 3CH₃–C–H + Cr₂(SO₄)₃ + K₂SO₄ + 7 H₂O

 

Количественное определение

1.

2.

3.

Метод основан на

O

//

3C₂H₅OH+2K₂Cr₂O₇ +14HNO₃→3CH₃–C–OH + 4Cr(NO₃)₃+ 4KNO₃ + 11H₂O

моль • = экв.

K₂Cr₂O₇ + 6 KI + 14 HNO₃ → 3 I₂ + 2 Cr(NO₃)₃ + 8 KNO₃ + 7 H₂O

 

I₂ + 2 Nа₂S₂О₃ → 2 NаI + Nа₂S₄О₆

 

I₂ + 2 е → 2 I^-

2 S₂О₃ ^2- - 2 е → 2 S₄О₆^2-

f_{экв .}= M_1/z =

Применение

1. 70%-ый спирт –

 

 

2. 40%-ый спирт –

3. 95%-ый спирт –

4. Для получения

 

 

Хранение

 

 

N.B.! Хранение спирта в аптеке регламентирует приказ №

Отпуск спирта из аптеки регламентирует приказ №

Анализ спирта в аптеке регламентирует приказ № (полный химический контроль проводят при приготовлении

)

 

Лекарственные средства, производные альдегидов

Раствор формальдегида

Формалин

Solutio Formaldehydi

Formalinum

O

// муравьиный альдегид

H – C – H метаналь

Свойства

 

 

Подлинность

1. Реакции окисления (за счет альдегидной группы)

а)

 

О О

// t⁰ //

Н – C – Н + 2[Ag(NH₃)₂]OH → Н – C – ONH₄ + 2Ag ↓ + H₂O + 3NH₃↑

б)

 

СООК СООК

O O

// Н –С –О t⁰ // Н –С –ОН

H – C – H +2 Сu + NaОН Cu₂О↓ + H – C – ONa + 2

Н –С –О Н –С –ОН

СООNa СООNa

в)

 

О О

// //

Н – С – Н + К₂[HgI₄] + 3КОН → Н – С – ОК + Hg↓ 4КI + 2 Н₂О

 

2.

O

HOOC – – H || H – – COOH к. H₂SO₄

+ H – C – H + →

HO OH

HOOC – – CH₂ – – COOH к.H₂SO₄

→ →

HO OH

HOOC – – CH= – COOH

→

HO O

 

3.

 

NH₂ N=CH₂

+ Н – C = O → + H₂O

|

H

R R

 

Количественное определение

Метод, способ ( ГФ)

Метод основан на

Методика:

 

 

О О

// //

Н – С – Н + I₂ + 3 NaОН → Н – С – ОNa + 2 NaI+ Н₂О

моль экв.

I₂ + 2 Nа₂S₂О₃ → 2 NаI + Nа₂S₄О₆

I₂ + 2 е → 2 I^-

2 S₂О₃ ^2- - 2 е → 2 S₄О₆^2-

f_экв. = M_1/z =

Применение

 

 

Хранение

 

 

Метенамин*

Гексаметилентетрамин

Уротропин

Methenaminum*

Hexamethylentetraminum

Urotropinum

N

CH₂ CH₂ CH₂

N

N —CH₂ CH₂--N

(CH₂)₆N₄

CH₂

Свойства

 

Подлинность

1.

t⁰

(CH₂)₆N₄ + 2 H₂SO₄ + 6 H₂O → 6 HCOH↑ + 2 (NH₄)₂SO₄

(NH₄)₂SO₄ + 2 NaOH → 2 NH₃↑ + 2 H₂O + Na₂SO₄

 

^2. Реакция на остаток формальдегида –

t⁰

(CH₂)₆N₄ + 2 H₂SO₄ + 6 H₂O → 6 HCOH↑ + 2 (NH₄)₂SO₄

 

O

HOOC – – H || H – – COOH к. H₂SO₄

+ H – C – H + →

HO OH

HOOC – – CH₂ – – COOH к.H₂SO₄

→ →

HO OH

HOOC – – CH = – COOH

→

НО О

3. Реакции на третичный атом азота:

А)

-

-

Б)

- 2 (CH₂)₆N₄ • 3 AgNO₃↓

- (CH₂)₆N₄ • CaCl₂↓

Количественное определение

По ГФ

Метод, вариант, способ

Метод основан на

Методика:

 

t⁰

(CH₂)₆N₄ + 2 H₂SO₄ + 6 H₂O → 6 HCOH↑ + 2 (NH₄)₂SO₄

моль • = экв.

H₂SO₄ + 2 NaOH → 2 H₂O + Na₂SO₄

f_{экв .} = M_1/z =

Экспресс-анализ

Метод, способ

Метод основан на

Методика:

 

 

(CH₂)₆N₄ + HCl → (CH₂)₆N₄•HCl

моль экв.

f_экв. = M_1/z =

 

Применение

 

 

Хранение

 

Лекарственные средства, производные углеводов

 

Глюкоза

Glucosum

Глюкоза безводная

Glucosum anhydricum

C₆H₁₂O₆

CH₂OH O H

O \\ /

H C

H H |

H – C – OH

HO OH H OH |

HO – C – H

|

H OH H – C – OH

|

H – C – OH

|

CH₂ – OH

Свойства

 

 

Подлинность

а)

 

 

О СООК

С t⁰

Н Н –С –О

(СНОН)₄ +2 Сu + NaОН Cu₂О +

Н –С –О

СН₂ОН

СООNa

О СООК

С

ОNa Н –С –ОН

+ (СНОН)₄ + 2

Н –С –ОН

СН₂ОН

СООNa

б)

в)

 

О t⁰

R - C + 2[Ag(NH₃)₂]OH ® RCOONH₄ + 2Ag ↓ + H₂O + 3NH₃↑

Н

г) С реактивом Несслера (щелочной раствор тетрайодомеркурат (II) калия) – осадок темно-серого цвета.

О О

RС + К₂[HgI₄] + 3КОН ® RС + Hg↓ 4КI + 2Н₂О

Н ОК

д) С концентрированной серной кислотой и тимолом – темно-красное окрашивание

 

Количественное определение

ГФ – не дает

2. Экспресс-анализ проводят в зависимости от концентрации глюкозы в растворе:

А) Если массовая доля глюкозы менее 5%

Метод, способ

Метод основан на

 

 

Методика:

 

.

О О

R - С + I₂ + 3NaОН → R - С + 2 NaI+ 2Н₂О

моль Н экв. ОNa

 

I₂ + 2 Nа₂S₂О₃ = 2 NаI + Nа₂S₄О₆

 

I₂ + 2 е → 2 I^-

2 S₂О₃ ^2- - 2 е → 2 S₄О₆^2-

 

f_{экв .}= M_1/z =

Б) Если массовая доля глюкозы 5% и более - метод

Применение

 

 

Хранение

N.B.! В растворахглюкоза за счет альдегидной группы открытой формы способна окисляться, поэтому все растворы глюкозы для инъекций стабилизируют!!!

В качестве стабилизатора применяют стабилизатор Вейбеля, который добавляют в количестве 5% от объема ЛФ, независимо от концентрации раствора.

Состав стабилизатора Вейбеля:

- натрия хлорида 5,2

- кислоты хлористоводородной 8,3% - 4,4 мл

- воды для инъекций до 1000 мл

 

Если объем раствора глюкозы для инъекций 1 л и более – для стабилизации отдельно добавляют – на 1 л раствора глюкозы для инъекций: натрия хлорид – 0,26; раствор хлористоводородной кислоты 0,1М – 5 мл

 

Согласно требованиям Приказа № МЗ РФ все растворы для инъекций, приготовленные в аптеке подвергаются химическому контролю.