Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Техника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ? Влияние общества на человека Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления	Главная Избранные Случайная статья Познавательные Новые добавления Обратная связь FAQ Лекарственные средства, производные парааминобензойной кислоты ⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 9Следующая ⇒   Бензокаин Анестезин Прокаина гидрохлорид Новокаин Тетракаина гидрохлорид Дикаин   Benzocaine * Anaesthesinum Procaini hydrochloridum Novocainum Tetracaini hydrochloridum Dicainum   NH2 C – O - C2H5 || O NH2 • HCl C – O - CH2-СН2-N-C2H5 || | O C2H5 NH – CH2– CH2– CH2– CH3 • HCl C – O - CH2-СН2-N-CH3 || | O CH3   Этиловый эфир парааминобензойной кислоты β- диэтиламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорид β- диметиламиноэтилового эфира п-бутиламинобензойной кислоты гидрохлорид   Свойства                       Подлинность   1.   NH2 N≡N + NaNO2 + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H2O R R NaO N≡N N=N OH NaOH Cl + → R R 5 и 7   10.   NH – C4 H9 NH – C4 H9 O2N NO2 HNO3 KOH → → C – O - R C – O - R || || O N – C4H9 O || O- O2N N - OK → COOR   2. NH2 N=CHR + R – C = O → + H2O | H R R
11.
3.   NH2 NH2 Br Br + 2 Br2 → ↓ + 2 HBr R R
4.
5. Температура плавления
6.     NH2 NH2 + NaOH → + C2H5OH COOC2H5 COONa C2H5OH + 4 I2 + 6 NaOH → CHI3↓ + HCOONa + 5 NaI + 5 H2O	7.
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3
	8.
	R3N • HCl + NaOH → NaCl + + R3N ↓ + H2O
	9.
Количественное определение
1. По ГФ – метод
Метод основан на	Метод основан на
Методика:
Индикаторы:	индикатор –
NH2 N≡N + NaNO2 + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H2O R R	NH- C4H9 + NaNO2 + 2 HCl → R O=N – N – C4O9 → + NaCl + 2 H2O R
2 NaNO2 + 2 KI + 4 HCl → I2 + 2 NO↑ + + 2 KCl + 2 NaCl + 2 H2O
fэкв. = M1/z =
2.
3.
4. Метод
Вариант способ	Вариант, способ (эксаресс)
Метод основан на
Методика:
R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O моль экв. fэкв. = M1/z =
5. Метод
Метод основан на
Методика:
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3 моль экв. fэкв. = M1/z =
6. Метод
Применение
Хранение
Список	Список

Лекарственные средства, производные сульфаниламидов

Общая характеристика сульфаниламидных препаратов

САП –

 

 

H₂N SO₃H H₂N SO₂ – NH₂

 

сульфаниловая кислота амид сульфаниловой кислоты

 

Общие формулы САП и их натриевых солей можно представить следующим образом:

 

R΄ R R΄ R

H - N SO₂ – N - H H N SO₂ – N - Na

 

САП – кислота САП – соль

 

САП классифицируют по характеру радикалов R и R΄.

Большинство САП являются первичными ароматическими аминами (R΄= Н).

Водород в амидной группе может быть замещен на радикал R (алифатический или гетероциклический).

Свойства

 

 

САП-соли –

 

 

САП- кислоты –

 

Химические свойства обусловлены наличием следующих функциональных групп:

1. Первичной ароматической амингруппой –

 

 

2. Сульфамидной группой –

O O

|| ||

H₂ N S - N - R ↔ H₂N S= N - R

|| | |

O H OH

аци-форма

 

3. Ароматическое ядро –

 

Подлинность

Реакции на первичную ароматическую аминогруппу

Если аминогруппа закрыта – то

А)

NH₂ N≡N

+ NaNO₂ + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H₂O

SO₂ –NH - R SO₂ –NH - R

NaO

N≡N N=N

OH

NaOH

Cl + →

SO₂ –NH - R SO₂ –NH - R

Б)

NH₂ N=CHR

+ R – C = O → + H₂O

|

H

SO₂ –NH - R SO₂ –NH –R

В)

 

Реакции на сульфамидную группу

А)

 

 

Если САП- кислота – то

NH₂ NH₂

+ NaOH → + CuSO₄ →

- H₂O

O = S–NH - R O = S = N –R

|| |

O ONa

NH₂ NH₂

↓ Это реакция отличия!!!!!!!!!!!

O = S=N - R R –N=S = O

| |

O – Cu – O

Б)

 

САП + HNO₃ → SO₄^2-

SO₄^2- + BaCl₂ → BaSO₄ ↓ + 2 Cl ^–

Реакции на ароматическое кольцо

А)

 

Если аминогруппа закрыта –

NH₂ NH₂

Br Br

+ 2 Br₂ → ↓ + 2 HBr

SO₂ –NH - R SO₂ –NH – R

4.

5.

6. САП- соли –

Количественное определение

1. По ГФ – метод

Метод основан на

Методика: Т

 

 

Если аминогруппа закрыта – то

 

NH₂ N≡N

+ NaNO₂ + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H₂O

SO₂ –NH - R SO₂ –NH - R

f_экв. = M_1/z =

Конец титрования определяют с помощью:

1. Внутренних индикаторов

-

-

-

2. Внешнего индикатора –

 

 

2 NaNO₂ + 2 KI + 4 HCl → I₂ + 2 NO↑ + + 2 KCl + 2 NaCl + 2 H₂O

3. Потенциометрически

 

2. Методы галоидирования:

- Метод боматометрии, обратное титрование

- Метод йодометрии, обратное титрование

- Метод йодхлорметрии, обратное титрование

Методы основаны на

Если аминогруппа закрыта –

 

KBrO₃ + 5 KBr + 3 H₂SO₄ → 3 Br₂ + + 3 K₂SO₄ + 3 H₂O

NH₂ NH₂

Br Br

+ 2 Br₂ → ↓ + 2 HBr

SO₂ –NH - R SO₂ –NH - R

моль ∙ = экв.

Br₂ + 2 KI → I₂ + 2 KBr

I₂ + 2 Na₂S₂O₃ → 2 NaI + Na₂S₄O₆

f_экв. = M_1/z =

3. Метод нейтрализации

А) Для САП – кислот

Метод, способ

Метод основан на

Титруют

 

NH₂ NH₂

+ NaOH →

- H₂O

O = S–NH - R O = S = N –R

|| |

O ONa

f_экв. = M_1/z =

 

Б) Для САП – солей

Метод, способ

Метод основан на

Титруют

 

NH₂ NH₂

+ HCl → + NaCl

O = S–N - R O = S - NH –R

|| | ||

O Na O

f_экв. = 1 M_1/z = Mm

4. Метод

Метод основан на

.

Титруют

 

NH₂ NH₂

+ Na₂B₄O₇

+ 5 H₂O

+ AgNO₃ →

- 2NaNO₃

- 4 H₃BO₃

O = S–NH - R O = S = N –R

|| |

O OAg

2 AgNO₃ + K₂CrO₄ = Ag₂CrO₄↓ + 2 KNO₃

f_экв. = M_1/z =

5. Метод

6. Метод

7. Метод (для растворов САП – солей с массовой долей 5% и более)

Применение

 

.

Хранение

Список

 

Стрептоцид Сульфаниламид	Сульфацетамид натрия Сульфацил-натрий	Норсульфазол Сульфатиазол
Streptocidum Sulfanilamidum Sulfanilamide *	Sulfacetamidum Natricum Sulfacylum-natrium Sulfacylum solubile Albucid-natrium Sulfacetamide Sodium *	Norsulfazolum Sulfathiazolum Sulfathiazole *
NH2 SO2 –NH2	NH2 • H2O SO2 – N – C – CH3 | || Na O	NH2 N SO2 –NH - S
п- аминобензозсульфамид	п-аимнобензолсульфацетамид натрий	2-(п-аминобензолсульфамидо)-тиазол
Свойства
Подлинность
1. (ГФ)
2.
3.
4. (ГФ, отличие)
	__________
5. (ГФ, отличие, экспресс)
________
6. (ГФ)
7. (ГФ)
	8. - -   - -
Количественное определение
1. Метод (ГФ)
Индикатор –	Индикатор –	Индикатор –
2. Метод
3. ………………………………. (на основе реакции образования азокрасителя)
	4. Метод
	5. (для растворов с массовой долей 5% и бале)
Применение
	-   -
Хранение
Список