ТОП 10:

Лекарственные средства, производные парааминобензойной кислоты



 

Бензокаин Анестезин Прокаина гидрохлорид Новокаин Тетракаина гидрохлорид Дикаин  
Benzocaine * Anaesthesinum Procaini hydrochloridum Novocainum Tetracaini hydrochloridum Dicainum  
NH2
 
 


C – O - C2H5

||

O

NH2 HCl C – O - CH2-СН2-N-C2H5 || | O C2H5 NH – CH2– CH2– CH2– CH3 HCl C – O - CH2-СН2-N-CH3 || | O CH3  
Этиловый эфир парааминобензойной кислоты β- диэтиламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорид β- диметиламиноэтилового эфира п-бутиламинобензойной кислоты гидрохлорид  
Свойства  
             
     
Подлинность  
1.   NH2 N≡N + NaNO2 + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H2O R R NaO N≡N N=N OH NaOH Cl + → R R 5 и 7  
10.   NH – C4 H9 NH – C4 H9 O2N NO2 HNO3 KOH → → C – O - R C – O - R || || O N – C4H9 O || O- O2N N - OK → COOR  
2. NH2 N=CHR
 
 


+ R – C = O → + H2O

|

H

R R

 
11.  
3.   NH2 NH2 Br Br + 2 Br2 → ↓ + 2 HBr R R  
4.  
       
5. Температура плавления  
6.     NH2 NH2 + NaOH → + C2H5OH COOC2H5 COONa C2H5OH + 4 I2 + 6 NaOH → CHI3↓ + HCOONa + 5 NaI + 5 H2O 7.  
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3    
  8.      
  R3N • HCl + NaOH → NaCl + + R3N ↓ + H2O    
  9.    
Количественное определение  
1. По ГФ – метод  
Метод основан на Метод основан на  
Методика:      
Индикаторы: индикатор –  
NH2 N≡N + NaNO2 + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H2O R R NH- C4H9 + NaNO2 + 2 HCl → R O=N – N – C4O9 → + NaCl + 2 H2O R  
2 NaNO2 + 2 KI + 4 HCl → I2 + 2 NO↑ + + 2 KCl + 2 NaCl + 2 H2O  
fэкв. = M1/z =  
2.  
3.  
4. Метод  
Вариант способ Вариант , способ (эксаресс)  
Метод основан на  
Методика:    
R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O моль экв. fэкв. = M1/z =  
5. Метод  
Метод основан на  
Методика:      
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3 моль экв. fэкв. = M1/z =  
6. Метод    
Применение  
 
       
Хранение  
Список Список  
   

Лекарственные средства, производные сульфаниламидов

Общая характеристика сульфаниламидных препаратов

САП –

 

 

 
 


H2N SO3H H2N SO2 – NH2

 

сульфаниловая кислота амид сульфаниловой кислоты

 

Общие формулы САП и их натриевых солей можно представить следующим образом:

 

R΄ R R΄ R

H - N SO2 – N - H H N SO2 – N - Na

 

САП – кислота САП – соль

 

САП классифицируют по характеру радикалов R и R΄.

Большинство САП являются первичными ароматическими аминами (R΄= Н).

Водород в амидной группе может быть замещен на радикал R (алифатический или гетероциклический).

Свойства

 

 

САП-соли –

 

 

САП- кислоты –

 

Химические свойстваобусловлены наличием следующих функциональных групп:

1.Первичной ароматической амингруппой –

 

 

2.Сульфамидной группой –

O O

|| ||

H2 N S - N - R ↔ H2N S= N - R

|| | |

O H OH

аци-форма

 

3.Ароматическое ядро –

 

Подлинность

Реакции на первичную ароматическую аминогруппу

Если аминогруппа закрыта – то

А)

NH2 N≡N

+ NaNO2 + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H2O

SO2 –NH - R SO2 –NH - R

NaO

N≡N N=N

OH

NaOH

Cl + →

SO2 –NH - R SO2 –NH - R

Б)

NH2 N=CHR

+ R – C = O → + H2O

|

H

SO2 –NH - R SO2 –NH –R

В)

 

Реакции на сульфамидную группу

А)

 

 

Если САП- кислота – то

NH2 NH2

+ NaOH → + CuSO4

- H2O

O = S–NH - R O = S = N –R

|| |

O ONa

NH2 NH2

↓ Это реакция отличия!!!!!!!!!!!

O = S=N - R R –N=S = O

| |

O – Cu – O

Б)

 

САП + HNO3 → SO42-

SO42- + BaCl2 → BaSO4 + 2 Cl

Реакции на ароматическое кольцо

А)

 

Если аминогруппа закрыта –

NH2 NH2

Br Br

+ 2 Br2 → ↓ + 2 HBr

SO2 –NH - R SO2 –NH – R

4.

5.

6. САП-соли

Количественное определение

1. По ГФ – метод

Метод основан на

Методика:Т

 

 

Если аминогруппа закрыта – то

 

NH2 N≡N

+ NaNO2 + 2 HCl → Cl + NaCl + 2 H2O

SO2 –NH - R SO2 –NH - R

fэкв. = M1/z =

Конец титрования определяют с помощью :

1. Внутренних индикаторов

-

-

-

2. Внешнего индикатора –

 

 

2 NaNO2 + 2 KI + 4 HCl → I2 + 2 NO↑ + + 2 KCl + 2 NaCl + 2 H2O

3. Потенциометрически

 

2. Методы галоидирования:

- Метод боматометрии, обратное титрование

- Метод йодометрии, обратное титрование

- Метод йодхлорметрии, обратное титрование

Методы основаны на

Если аминогруппа закрыта –

 

KBrO3 + 5 KBr + 3 H2SO4 → 3 Br2 + + 3 K2SO4 + 3 H2O

NH2 NH2

Br Br

+ 2 Br2 → ↓ + 2 HBr

SO2 –NH - R SO2 –NH - R

моль ∙ = экв.

Br2 + 2 KI → I2 + 2 KBr

I2 + 2 Na2S2O3 → 2 NaI + Na2S4O6

fэкв. = M1/z =

3. Метод нейтрализации

А) Для САП – кислот

Метод , способ

Метод основан на

Титруют

 

NH2 NH2

+ NaOH →

- H2O

O = S–NH - R O = S = N –R

|| |

O ONa

fэкв. = M1/z =

 

Б) Для САП – солей

Метод , способ

Метод основан на

Титруют

 

NH2 NH2


+ HCl → + NaCl

O = S–N - R O = S - NH –R

|| | ||

O Na O

fэкв. = 1 M1/z = Mm

4. Метод

Метод основан на

.

Титруют

 

NH2 NH2

+ Na2B4O7

+ 5 H2O

+ AgNO3

-2NaNO3

- 4 H3BO3

O = S–NH - R O = S = N –R

|| |

O OAg

2 AgNO3 + K2CrO4 = Ag2CrO4↓ + 2 KNO3

fэкв. = M1/z =

5. Метод

6. Метод

7. Метод (для растворов САП – солей с массовой долей 5% и более)

Применение

 

.

Хранение

Список

 


Стрептоцид Сульфаниламид Сульфацетамид натрия Сульфацил-натрий Норсульфазол Сульфатиазол
Streptocidum Sulfanilamidum Sulfanilamide * Sulfacetamidum Natricum Sulfacylum-natrium Sulfacylum solubile Albucid-natrium Sulfacetamide Sodium * Norsulfazolum Sulfathiazolum Sulfathiazole *  
NH2 SO2 –NH2 NH2 • H2O SO2 – N – C – CH3 | || Na O NH2 N SO2 –NH - S
п- аминобензозсульфамид п-аимнобензолсульфацетамид натрий 2-(п-аминобензолсульфамидо)-тиазол
Свойства
     
Подлинность
1. (ГФ)
2.
3.
   
4. (ГФ, отличие)
  __________  
5. (ГФ, отличие, экспресс)
________      
6. (ГФ)
7. (ГФ)
  8. - -   - -      
Количественное определение
1. Метод (ГФ)
Индикатор – Индикатор – Индикатор –
2. Метод
3. ………………………………. (на основе реакции образования азокрасителя)
  4. Метод
     
  5. (для растворов с массовой долей 5% и бале)  
Применение
 
  -   -      
Хранение
Список
 
     

 







Последнее изменение этой страницы: 2017-02-17; Нарушение авторского права страницы

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 35.175.121.230 (0.019 с.)