ТОП 10:

Лекарственные средства, производные фенолокислот.



Кислота салициловая

Acidum salicylicum

Свойства

 

Подлинность

1. На фенольный гидроксил –

 

2.

 

3.

 

 

CO2 + Ca(OH)2 → CaCO3 ↓ + H2O

4.

5.

 

Количественное определение:

Метод , вариант

Способ

Метод основан на

Методика:

 

 

 
 


- СООН - COONa

+ NaOH → + Н2О

\ \

ОН ОН

моль экв.

fэкв. = M1/z =

 

Применение

 

Хранение

 

 

Натрия салицилат

Natrii salicylas

Natrium salicylicum

 

Натриевая соль салициловой кислоты

Свойства

 

Подлинность

Реакции на ионы натрия

А) (ГФ XII)

Na+ + K[Sв(OH)6] ® Na[Sв(OH)6]↓ + K+

Б) «сухим путем» –

В) (ГФ XI)

Zn(UO2)3(CH3COO)8 + Na+ + CH3COOH + 9 H2O ®

® NaZn[(UO2)3(CH3COO)9]9H2O↓ + H+

Г) МКС)

 

На салицилат-ион

А) На фенольный гидроксил –

 

Б)

 

 

- СООNa - COOН

+ HNO3 → ↓ + NaNO3

\ \

ОН ОН

 

Количественное определение

Метод , вариант

способ

Метод основан на

Методика:

 

 

моль экв.

fэкв. = M1/z =

Применение

 

Хранение

 

 

Кислота ацетилсалициловая

Acidum acetylsalicylicum

Aspirinum

Салициловый эфир уксусной кислоты

Свойства

 

 

Подлинность

1.

 

 

 

 

Наличие салициловой кислоты подтверждается

 

Наличие уксусной кислоты подтверждается

 

2.

 

 

Образующуюся салициловую кислоту определяют

 

 

3.

Количественное определение

Метод , вариант

Способ

Метод основан на

Методика:

 

моль экв.

fэкв. = M1/z =

Применение

 

 

Хранение

Сводная таблица по ароматическим кислотам, фенолокислотам и их производным

Характеристика Бензойная кислота Натрия бензоат Салициловая кислота Натрия салицилат Ацетилса-лициловая кислота
Строение
Функциональные группы            
Свойства
Внешний вид          
Возгоняются при нагревании          
Перегоняются с водяным паром          
Гидролизуются          
Растворимы в воде          
Растворимы в спирте          
Подлинность
Реакция с FeCl3          
Реакции на ионы Na+          
Реакция с HNO3 (HCl)          
Реакция декарбоксилирования          
Реакция гидролиза          
Количественное определение
Метод алкалиметрии          
Метод ацидиметрии          
Применение
Применение              
Хранение
Хранение              

Лекарственные средства, производные аминоспиртов

Эфедрина гидрохлорид

Ephedrini hydrohcloridum

Ephedrine Hydrochloride *

CH – CH – NH • HCl

| | |

OH CH3 CH3

l-эритро-2-метиламино-1-фенилпропанола-1 гидрохлорид

Свойства

 

Подлинность

1.

2.

3.

4.

R3N • HCl + AgNO3 → AgCl ↓ + R3N • HNO3

5.

 

 


2 CH – CH – NH • HCl + CuSO4 + NaOH → Na2SO4 + 2 H2O +

| | |

OH CH3 CH3


+ CH – CH – NH Cu

| | |

O- CH3 CH3 2

6.

 

to, NaOH,

K3[Fe(CN)6]

CH – CH – NH → C = O↑ + CH3 – CH2 – NH

| | | | |

OH CH3 CH3 H CH3

 

 

Количественное определение

По ГФ

Метод , вариант

Метод основан на

Методика:

 

 

CH3 – C = O

\

CH – CH – NH • HCl + HClO4 + O →

| | | /

OH CH3 CH3 CH3 – C = O

Моль экв.

+

→ CH – CH – NH2 ClO4- + CH3 – C = O + CH3 – C = O

| | | | |

OH CH3 CH3 Cl OH

 

fэкв. = M1/z =

Экспресс-анализ

1. Метод , вариант

Метод основан на

Методика:

 

R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O

моль экв.

fэкв. = M1/z =

Метод

Метод основан на

Методика:

 

R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3

моль экв.

fэкв. = M1/z =

Применение

Хранение

Список

 







Последнее изменение этой страницы: 2017-02-17; Нарушение авторского права страницы

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.233.239.102 (0.011 с.)