1.
| Способи одержання та хімічні властивості спиртів. Одержати пропіловий спирт. Написати для нього реакції дегідратації (внутрішньої та міжмолекулярної). Назвати всі продукти.
|
2.
| Хімічні властивості фенолів. Розташувати сполуки у порядку зменшення кислотності: фенол, бензиловий спирт, п -нітрофенол, 2,4,6-тринітрофенол (пікринова кислота). Дати відповідні пояснення.
|
3.
| Способи одержання та хімічні властивості кетонів. Одержати ацетон. Написати для нього реакцію альдольної конденсації.
|
4.
| Хімічні властивості амінів. Одержати з аміаку ізопропіламін. Написати реакцію його взаємодії з хлористим ацетилом (СН3СОСl)..
|
5.
| Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати ангідрид та хлорангідрид масляної кислоти.
|
6.
| Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Навести структурні формули та порівняйте кислотні властивості щавлевої, малонової, янтарної і глутарової кислот.
|
7.
| Способи одержання та хімічні властивості спиртів. Здійснити перетворення, дати назви продуктам
|
8.
| Хімічні властивості фенолів. Здійснити перетворення:
Дати назви продуктам реакцій.
|
9.
| Хімічні властивості альдегідів. Написати для бензойного альдегіду реакції з: а) синильна кислота; в) гідразин; г) аміачний розчин аргентум (І) оксиду.
|
10.
| Хімічні властивості нітросполук. Для 2-нітропропану написати реакції відновлення та взаємодії з нітритною кислотою (HNO2).
|
11.
| Хімічні властивості амінів. Одержати метилетиламін. Написати реакцію його взаємодії з хлористим ацетилом (СН3СОСl).
|
12.
| Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати пропіловий естер бутанової кислоти та її ангідрид.
|
13.
| Способи одержання та хімічні властивості спиртів. Здійснити перетворення, дати назви продуктам:
|
14.
| Здійснити перетворення, назвати продукти:
|
15.
| Хімічні властивості амінів. Одержати етиламін. Написати реакцію його взаємодії з хлористим ацетилом (СН3СОСl).
|
16.
| Хімічні властивості нітросполук. Для 1-нітропропану написати реакції відновлення та взаємодії з нітритною кислотою.
|
17.
| Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати амонійну сіль, ангідрид та хлорангідрид пентанової кислоти.
|
18.
| Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Одержати малонову кислоту. Показати її відношення до нагрівання.
|
19.
| Способи одержання та хімічні властивості спиртів. Одержати ізобутиловий спирт. Написати для нього реакції окиснення.
|
20.
| Здійснити перетворення, назвати продуктам:
|
21.
| Хімічні властивості альдегідів. Обґрунтувати, для яких з приведених альдегідів і кетонів можлива реакція Канниццаро або альдольна конденсація: формальдегід, пропаналь, п-толуїловий альдегід. Навести всі рівняння реакцій та назвати продукти.
|
22.
| Хімічні властивості нітросполук. Заповнити схему перетворень та назвати всі продукти, що утворилися:
|
23.
| Хімічні властивості амінів. Одержати диметиламін. Навести реакцію його взаємодії з HNO2.
|
24.
| Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати сіль, хлорангідрид та ангідрид бутанової кислоти.
|
25.
| Способи одержання та хімічні властивості спиртів. Одержати ізопентиловий спирт. Написати для нього реакції з: а) металічним натрієм; б) НBr.
|
26.
| Хімічні властивості фенолів. Здійснити перетворення:
Дати назви продуктам реакцій.
|
27.
| Хімічні властивості альдегідів. Обґрунтувати, для яких з приведених альдегідів і кетонів можлива реакція Канниццаро або альдольна конденсація: формальдегід, ацетон, бензойний альдегід. Навести всі рівняння реакцій та назвати продукти.
|
28.
| Хімічні властивості нітросполук. Здійсніть поступовий ланцюг перетворень:
Назвати всі продукти.
|
29.
| Хімічні властивості амінів. Одержати метилетиламін. Написати реакцію його взаємодії з HNO2.
|
30.
| Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати натрієву сіль, амід та хлорангідрид ізобутаної кислоти.
|
31.
| Хімічні властивості спиртів. Навести рівняння реакцій 2-бутанолу з: а) металічним натрієм; б) НСІ.
|
32.
| Хімічні властивості альдегідів. Обґрунтувати, для яких з приведених альдегідів і кетонів можлива реакція Канниццаро або альдольна конденсація: формальдегід, масляний альдегід, бензойний альдегід. Навести всі рівняння реакцій та назвати продукти.
|
33.
| Хімічні властивості нітросполук. Здійсніть поступовий ланцюг перетворень:
Назвати всі продукти.
|
34.
| Хімічні властивості амінів. Розташуйте такі сполуки у порядку зростання основності: а) аміак, анілін, циклогексиламін; Відповідь пояснити.
|
35.
| Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати сіль, амід та нітрил пентанової кислоти.
|
36.
| Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Порівняйте кислотні властивості щавлевої, малонової, янтарної і глутарової кислот
|
37.
| Способи одержання та хімічні властивості спиртів. Здійснити перетворення, вказати умови їх перебігу:
пропен→2-хлорпропан→ізопропіловий спирт→ацетон.
|
38.
| Хімічні властивості фенолів. Здійснити перетворення:
Дати назви продуктам реакцій.
|
39.
| Хімічні властивості альдегідів. Здійснити перетворення:
Дати назви продуктам реакцій.
|
40.
| Хімічні властивості нітросполук. Здійсніть поступовий ланцюг перетворень:
Назвати всі продукти.
|
41.
| Хімічні властивості амінів. Назвіть сполуки, які утворюються у реакціях: a) CH3COCl + NH3; б)CH3CH2Br + CH3NH2.
|
42.
| Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Напишіть реакції п -толуїлової кислоти з реагентами: а) NaOH; б) SOCl2
|
43.
| Хімічні властивості спиртів. Навести рівняння реакцій 2-пентанолу з: а) металічним натрієм; б) НСІ; в) пропіоновою кислотою.
|
44.
| Способи одержання та хімічні властивості етерів. Навести схему перетворення 2-пропанолу у діізопропіловий етер. Чому кінцевий продукт розчиняється при 20°C в H2SO4(конц.)?
|
45.
| Хімічні властивості нітросполук. Здійсніть поступовий ланцюг перетворень:
Назвати всі продукти.
|
46.
| Хімічні властивості амінів. Назвіть сполуки, які утворюються у реакціях: a) CH3Cl + NH3; б)CH3СОCl + CH3NH2.
|
47.
| Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати ангідрид, амід, та нітрил пропіонової кислоти.
|
48.
| Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Одержати бурштинову кислоту. Показати її відношення до нагрівання.
|
49.
| Здійснити перетворення, вказати умови їх перебігу:
пропен→1-бромпропан→пропанол→пропаналь.
|
50.
| Хімічні властивості альдегідів. Для бутаналю навести схеми реакцій з гідросульфітом натрію та аміаком.
|
51.
| Способи одержання та хімічні властивості альдегідів. Здійснити перетворення, назвати продукти:
|
52.
| Пояснити реакції оксиду етилену з такими реагентами: а) HCl; б) HCN; в) C2H5OH. Навести рівняння відповідних реакцій.
|
53.
| Хімічні властивості амінів. За допомогою яких реакцій можна розрізнити такі пари сполук пропіламін і метилетиламін. Навести та пояснити схеми відповідних реакцій
|
54.
| Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Здійснити перетворення, дати назви сполукам:
|
55.
| Способи одержання спиртів. Заповнити схему перетворень і назвати всі сполуки:
|
56.
| Хімічні властивості альдегідів. Для пропаналю навести схеми реакцій з гідросульфітом натрію та синільною кислотою.
|
57.
| Хімічні властивості амінів. За допомогою яких реакцій з етилену можна одержати етиламін. Навести схему реакції етиламіну з нітритною кислотою.
|
58.
| Хімічні властивості нітросполук. Заповнити схему перетворень та назвати всі продукти, що утворилися:
|
59.
| Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати хлорангідрид, ангідрид та амід пропіонової кислоти.
|
60.
| Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Здійснити перетворення, дати назви сполукам:
|
61.
| Хімічні властивості спиртів. Навести рівняння реакцій ізопропілового спирту з: а) металічним натрієм; б) НСІ; в) оцтовою кислотою.
|
62.
| Способи одержання фенолів. Заповнити схему перетворень і назвати всі сполуки:
|
63.
| Хімічні властивості альдегідів. Навести схеми реакцій добування оксиму, гідразону масляного альдегіду.
|
64.
| Хімічні властивості нітросполук. Здійснити перетворення, назвати процеси і продукти:
|
65.
| Хімічні властивості амінів. Розташуйте такі сполуки у порядку зростання основності: а) аміак, анілін, циклогексиламін; б) анілін; п -толуідин, п -нітроанілін. Відповідь пояснити.
|
66.
| Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Добути всі функціональні похідні пропіонової кислоти і назвати їх.
|
67.
| Хімічні властивості спиртів. Навести рівняння реакцій бутилового спирту з:а) металічним натрієм; б) НСІ; в) оцтовою кислотою.
|
68.
| Хімічні властивості фенолів. Розташувати сполуки у порядку зменшення кислотності: 2,4-динітрофенол, п-нітрофенол, фенол, 2,4,6-тринітрофенол (пікринова кислота). Обов’язково дати відповідні пояснення.
|
69.
| Хімічні властивості альдегідів і кетонів. Які з наведених карбонільних сполук здатні вступати в альдольну конденсацію: а) оцтовий, б) п-толуїловий альдегід, в) дифенілкетон? Навести схеми відповідних реакцій.
|
70.
| Хімічні властивості нітросполук. Заповнити схему перетворень та назвати всі продукти, що утворилися:
|
71.
| Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Добути всі функціональні похідні масляної кислоти і назвати їх.
|
72.
| Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Навести схему добування діетилового естеру бурштинової кислоти.
|
73.
| Способи одержання спиртів. Заповнити схему перетворень і назвати продукти:
|
74.
| Хімічні властивості альдегідів. Навести схеми реакцій добування оксиму, гідразону п-хлорбензойного альдегіду.
|
75.
| Способи одержання та хімічні властивості етерів (простих ефірів). Навести схему перетворення 2-бутанолу у дивтор-бутиловий етер. Чому кінцевий продукт розчиняється при 20°C в H2SO4(конц.)? Навести рівняння відповідної реакції.
|
76.
| Хімічні властивості нітросполук. Напишіть реакції 2-нітропропану з наступними реагентами: а) Н2 (Ni); б) NaNO2 (НСl, H2O).
|
77.
| Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Добути всі функціональні похідні оцтової кислоти і назвати їх.
|
78.
| Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Порівняйте відношення до нагрівання щавлевої та малонової кислот.
|
79.
| Хімічні властивості спиртів. Заповнити схему перетворень і назвати продукти:
|
80.
| Хімічні властивості амінів. Назвіть сполуки, які утворюються у реакціях: a) CH3COCl + NH3; б)CH3CH2COBr + CH3NH2.
|
81.
| Хімічні властивості альдегідів і кетонів. Навести схеми реакцій ацетону та пропаналю з НСN. Яка з цих сполук і чому буде легше вступати в реакцію з НСN?
|
82.
| Хімічні властивості нітросполук. Напишіть реакції 2-нітробутану з наступними реагентами: а) Н2 (Ni); б) NaNO2 (НСl, H2O).
|
83.
| Хімічні властивості карбонових кислот. Напишіть реакції бензойної кислоти з реагентами: а) NaОН; б) NH3 (Н2О); г) Br2 (FeBr3);
|
84.
| Способи одержання та хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Одержати малеїнову кислоту та малеїновий ангідрид.
|
85.
| Добути ізобутилбромид і навести для нього реакцію лужного гідролізу. Розглянути механізм гідролізу.
|
86.
| Добути бромистий пропіл і навести для нього реакцію лужного гідролізу. Розглянути механізм гідролізу.
|
87.
| Здійснити перетворення, дати назви продуктам:
Навести та пояснити механізм стадії А®Г.
|
88.
| Здійснити перетворення, дати назви продуктам:
Навести та пояснити механізм стадії А®Г.
|
89.
| Здійснити перетворення:
Пояснити умови та механізм реакцій утворення сполук В. Дати назви сполукам продуктам.
|
90.
| Добути втор. бутилхлорид і навести для нього реакції з етилатом натрію та водним розчином гідроксиду натрію (механізм). Дати назви продуктам реакцій.
|
91.
| Пояснити, яка із сполук (а-в) найлегше гідролізується:
Для цієї сполуки навести схему реакції гідролізу.
|
92.
| Здійснити перетворення:
Навести механізм стадії А®Б. Назвати вихідну сполуку А.
|
93.
| За яким механізмом відбуваються реакції нуклеофільного заміщення для галогенопохідних? а) пропілхлорид, б) трет.бутилхлорид? Навести приклади таких реакцій та їх механізми.
|
94.
| Пояснити, яка із сполук (а-в) найлегше реагує з водним розчином лугу та етилатом натрію:
Для цієї сполуки написати схему реакції гідролізу.
|
95.
| Здійснити перетворення:
Навести механізм стадії А®Б. Назвати вихідну сполуку А.
|
96.
| Здійснити перетворення, дати назви сполукам:
|
97.
| Пояснити, яка із сполук (а-в) найлегше гідролізується: а) п-хлоретилбензол; б) хлорбезол; в) п-нітрохлорбензол. Обґрунтувати. Навести схему гідролізу цієї сполуки.
|
98.
| Пояснити, яка із сполук (а-в) найлегше гідролізується: а) п-хлорізопропілбензол; б) хлорбезол; в) п-сульфохлорбензол. Обґрунтувати. Навести схему гідролізу цієї сполуки.
|
99.
| Пояснити, яка із сполук (а-в) найлегше гідролізується: а) бензилхлорид; б) хлорбезол; в) п-сульфохлорбензол. Обґрунтувати. Навести схему гідролізу цієї сполуки.
|
100.
| Здійснити перетворення, дати назви сполукам:
|
1 Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія: Підручник. – Львів: Центр Європи, 2001. – 863 с.
2 Петров А.А., Бальян Х.В. Органическая химия: Учебник. – М.: Высшая школа, 1981. – 592 с.
3 Збірник рейтингових завдань з органічної хімії: Учбовий посібник / Під ред. проф. Ранського А.П. – Дніпропетровськ: УДХТУ, 2005. – 196 с.
4 Черних В.П., Зiменковський Б.С., Гриценко I.С., Органiчна хiмiя. – Харкiв: Основа, 1995. – Т. 1, – 144 с, Т. 2 – 496 с.
5 Лекции по органической химии. В.П.Черных: Учебное пособие для студентов вузов. – Х.: Изд. НФаУ; Золотые страницы, 2005. – 480с.
6 Конспект лекцій з дисципліни «Органічна хімія». Основи будови та реакційної здатності органічних сполук / Укл. О.В. Просяник. – Дніпропетровськ: ДВНЗ УДХТУ, 2004. – 20 с.
7 Біохімія. Біомолекули: будова, властивості, функції / Укл.: О.В.Просяник, ОВ. Харченко, В.А. Алексенко, М.П. Безверхий, В.В. Кисельов. – Дніпропетровськ: УДХТУ, 2003, 103 с.
8 Методичні вказівки та контрольні завдання для підготовки до виконання контрольної роботи № 1 з органічної хімії для студентів заочної форми навчання за напрямами: хімічна технологія, фармація, біотехнологія, видавничо-поліграфічна справа, харчова технологія та інженерія/ О.В. Охтіна, Л.О. Соколова, Т.І. Гайдук, – Дніпропетровськ: ДВНЗ УДХТУ, 2013. – 76 с.
9 Методичні вказівки до практичних занять, самостійної роботи та контролю знань з органічної хімії для студентів ІІ, ІІІ курсів заочної форми навчання за напрямами підготовки хімічна технологія, екологія, охорона навколишнього середовища та збалансоване природокористування. Частина І. / Укл.: Л.О. Соколова, О.В. Охтіна, Т.І. Гайдук. – Дніпропетровськ: ДВНЗ УДХТУ, 2013. – 52 с.
10 Методичні вказівки та тестові завдання до самостійної роботи з курсу «Загальна біохімія та молекулярна біологія» / О.В. Марченко, В.В. Кисельов, О.В. Охтіна – Дніпропетровськ, ДВНЗ УДХТУ, 2008. – 27 с.
11 Методичні вказівки до лабораторних занять з дисципліни «Органічна хімія» для студентів ІІ-ІІІ курсів технологічних спеціальностей, „Методи виділення та очистки органічних речовин” / Укл. А.П. Ранський, В.А. Алексенко, М.П. Безверхий, Л.Н. Шебітченко та ін. – Дніпропетровськ, УДХТУ, 2006. – 20 с.
12 Методичні вказівки до лабораторних занять з дисципліни «Органічна хімія» для студентів ІІ-ІІІ курсів технологічних спеціальностей „Синтези органічних речовин” / А.П. Ранський, Л.Н. Шебітченко, М.П. Безверхий, та ін. – Дніпропетровськ, УДХТУ, 2005. – 24 с.
13 Методичні вказівки до лабораторних занять з дисципліни «Органічна хімія» для студентів ІІ-ІІІ курсів технологічних спеціальностей „Якісний функціональний аналіз органічних сполук” / А.П. Ранський, Л.Н. Шебітченко, О.В. Охтіна – Дніпропетровськ, ДВНЗ УДХТУ, 2008. – 25 с.
14 Методичні вказівки до курсу органічної хімії для студентів І-ІІ курсів денної форми навчання напрямів екологія, охорона навколишнього середовища та збалансоване природокористування, біотехнологія і харчова технологія та інженерія за темою «Біоорганічні сполуки» / О.В. Просяник, О.С. Лебідь, Н.В. Куцик-Савченко – Дніпропетровськ, ДВНЗ УДХТУ, 2013. – 49 с.
19. Терней А. Современная органическая химия. – М.: Мир, 1981. - Т. 1 – 670 с; Т. 2 – 615 с.
20. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. – М.: Химия, 1977. – 350 с.
21. Нейланд О.Я. Органическая химия: Учебник. – М.: Высшая школа, 1990. – 752 с.
22. Чирва В.Я., Ярмо люк С.М., Толкачова Н.В., Земляков О.Є. Органічна хімія: Підручник. – Львів: Бак, 2009. – 996с.