Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Номенклатура альдегідів та кетонів
Для альдегідів характерна структурна ізомерія, яка пов’язана з будовою карборадикалу.
Для кетонів характерна структурна ізомерія, яка пов’язана з будовою карборадикалу та з положенням карбонільної групи (С=О).
Способи одержання Реaкції окиснення - ненасичених вуглеводнів - насичених вуглеводнів
- ароматичних вуглеводнів - спиртів 2. Каталiтичне дегідрування спиртів 3. Гідроліз гемінальних дигалогеналканів Декарбоксилування (піроліз) солей карбонових кислот 5. Гідратація алкінів (реакція Кучерова) В промисловості для одержання аліфатичних альдегідів використовують оксосинтез
Окреміі способи одержання ароматичних альдегідів і кетонів - одержання ароматичних кетонів за реакцією Фріделя-Крафтса: - одержання ароматичних альдегідів за реакцією Гаттермана-Коха: Хімічні властивості 1. Особливості реакцій нуклеофільного приєднання до альдегідів і кетонів а) Електронні фактори пов'язані з тим, що алкільна група, як донор електронів подає електронну густину на атомі Карбону карбонільної групи, що знижує частково позитивний заряд (δ +) на ньому. У випадку альдегідів таке зниження δ + проходить менше, так як тільки одна алкільна група. Для кетону таке зниження δ + на карбонільному атомі Карбону проходить більше, так як в цьому випадку має місце вплив двох алкільних груп. б) Просторові фактори. При приєднанні нуклеофілу до карбонільної групи атом Карбону переходить з sp2–гібридного стану до sp3–гібридного стану. Валентні кути змінюються від 120° до 109°28'. Тобто проходить зближення замісників зв'язаних з карбонільною групою. Для альдегідів таке зближення проходить легко, так як один із замісників – це атом Гідрогену. Для кетонів таке зближення проходить трудніше і при наявності особливо об'ємних замісників (наприклад, трет -бутильних) реакційна здатність кетонів знижується настільки, що реакції нуклеофільного приєднання стають неможливими. Тому альдегіди є більш реакційноздатними сполуками ніж кетони.
Здатність альдегідів і кетонів вступати в реакції приєднання, приєднання-відщепленні визначається величиною частково позитивного заряду на атомі карбону карбонільної групи – чим більше δ+ на атомі Карбону тим більшу реакційну здатність мають альдегиди та кетони у вище зазначених реакціях. Тому, реакційна здатність карбонільних сполук зменшується в такому ряду: В цілому: а) альдегіди вступають в реакцію легше кетонів; б) аліфатичні сполуки вступають в реакції легше алкілароматичних і тим більше чисто ароматичних. Ароматичні альдегіди і кетони, які містять в о - і особливо в п -положеннях до карбонільної групи електоноакцепторні замісники мають більш високу реакційну здатність за рахунок збільшення частково позитивного заряду (δ+ ) на атомі Карбону карбонільної групи і навпаки: введення електронодонорних замісників в тіж положення зменшують реакційну здатність альдегідів і кетонів за рахунок зниження заряду (δ+)на атомі Карбону карбонільної групи. Головна відзнака альдегідів від кетонів – альдегіди окиснюються дуже легко, особливо ароматичні, а кетони – важко. Для альдегідів і кетонів характерні реакції нуклеофільного приєднання води, спиртів, синильної кислоти, гідросульфіту натрію, реактиву Гріньяра; реакції з азотовмісними сполуками (амоніаком, гідроксиламіном, гідразином тощо); реакції конденсації (альдольна, кротонова), окиснення.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-29; просмотров: 501; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.218.254.122 (0.006 с.) |