Генетика кошек может быть легкой

Или

ГЕНЕТИКА КОШЕК ДЛЯ ЧАЙНИКОВ

 

• ВВЕДЕНИЕ

Глава I. Первые шаги, специальные термины и их значение

• Гены и хромосомы
• Митоз и Мейоз
• Основные (или базовые) окрасы
• Генотип и фенотип
• Красный и черный
• Наследственность, сцепленная с полом
• Разбавление

Глава I I. Генетические коды окраса шерсти

• Доминантные гены окрасов кошек
• Рецессивные гены окрасов кошек
• Решетка Пиннета: умная игра или игра случая
• Классификация окрасов, разделение окрасов на группы
• Вопросы и ответы: серии генов, характеризующие окрас шерсти

Глава I I I. Два основных окраса: черный и красный

• Черная серия
• Эпистаз
• Тэбби, загадочный термин
• Агути и нон-агути
• "Разбавленный" черный
• Голубой окрас
• Шоколадный и циннамон окрасы
• Сил-пойнт (Seal brown)
• Окрасы черной серии
• Красная или Оранжевая Серия
• Эпистатический порядок

 

Глава I V. Странный альянс: агути и тэбби (I)

• Агути
• Формирование агути-полос
• Изменчивость, мутанты и мутации
• Полигены

Глава V. Странный альянс: агути и тэбби (II)

• Скрещивание черного и красного

Глава V I. Наследование серебра

• Ингибитор
• Ярмарка нюансов
• Серебристый окрас подчиняется не только гену "I"
• Ген "А" играет свою роль
• Дымы, ген ингибитор I. Нон-агути (аа) и эпистаз
• Красные серебристые
• Золотые окрасы
• Секрет наследования
• Черный с зелеными глазами

Вместо предисловия

В начале своего фелинологического пути я часто задавался вопросом: "Почему, хотя генетика является основой основ нашего хобби, так много заводчиков и даже судей имеют весьма туманное представление о столь важном предмете?"

Позже я сумел разобраться в этом вопросе. Все-таки книги по генетике рассчитаны на людей подготовленных и владеющих хотя бы основными первоначальными специальными знаниями, а поэтому для человека без базовой подготовки зачастую кажутся сложными, недостаточно понятными, запутанными, излишне загруженными специальными терминами и отбивают всякое желание добраться до заветной цели познания "любимой" науки, отчаявшись на первых шагах разобраться в бесконечном море незнакомых и малопонятных слов, названий и определений.

Материалы, которые вы найдете в этой книге — это результат работы нескольких десятилетий над подготовкой и проведением семинаров для заводчиков, которые я читал в Нидерландах, Германии и Франции.

Я до сих пор помню свой позор на первом семинаре, который я прочитал в начале семидесятых годов перед аудиторией, состоящей из весьма заинтересованных людей. Я готовился к своему первому семинару со всей ответственностью научного работника и трепетом первоклассника. Перед началом занятий я вполне определенно знал, ЧТО должны знать мои студенты к окончанию занятий. Я серьезно разобрался во всех научных генетических тонкостях и безупречно подготовил конспект своих первых лекций. Скажу без ложной скромности, что мой первый урок был большим успехом с академической точки зрения, но во всем остальном...

Это был крах, провал, стихийное бедствие...! Я потерял свою аудиторию в течение первых пяти минут... После получаса научного трепа я спросил: "У кого-нибудь есть вопросы?" Но мне никто ничего не ответил. И я, самонадеянный дурак, подумал: "Отлично! Если никто ни о чем не спрашивает, значит это доказательство того, что все все поняли!" И я продолжил свою лекцию. Еще через полчаса я опять спросил: "У кого-нибудь есть вопросы?" Но мне опять никто ничего не ответил. И я опять продолжил читать лекцию... Вы, наверное, уже догадались, что было потом...

Когда в конце лекции я начал задавать вопросы по генетике — мне опять никто ничего не ответил! Это оскорбительное для моей лекторской премьеры бедствие заставило меня задуматься о том, что курс генетики для любителей и заводчиков — это все-таки не университетский курс лекций, который имеет своей целью дать максимально-возможные знания о любом возможно-малом предмете. Смыслом курсов является возможность простым и доступным способом донести до заводчиков основы генетики, которыми бы можно было воспользоваться как вспомогательным средством в работе питомника — и ничего больше! И в течение последующих десятилетий я шел к этой цели, экспериментируя в различных направлениях.

Перед вами — результат моих раздумий, моих поисков, моего труда. Я думал назвать эту книг у "Генетика кошек для чайников", но побоялся оскорбить вас, мои дорогие читатели. Однако я надеюсь, что книга под названием "Генетика кошек может быть легкой" не обманет вас в ваших ожиданиях и выполнит анонсированное обещание. Книга построена таким образом, что в каждой главе вы вначале находите основной материал по заявленной теме, а затем следует короткое резюме, сопровождаемое словарем, состоящим из специальных терминов, используемых в данной главе.

Глава I. Первые шаги, специальные термины и их значение

Гены и хромосомы.

Любой признак может быть унаследован. Элементарная единица наследственности, отвечающая за появление какого-либо признака, называется геном (от греческого слова genos - род, происхождение). Наука, изучающая законы наследования, - называется генетикой.

У кошек (как и у людей) мужской сперматозоид и женская яйцеклетка сливаются во время оплодотворения в новую клетку, которая называется зародышевой клеткой или зиготой. Эта клетка делится несметное число раз, создавая новый организм. Сначала все клетки подобны, но чуть позже начинается специализированное развитие различных групп клеток, пока полностью не сформируется новый индивид, созданный из миллиона клеток. Каждая клетка состоит из ядра и цитоплазмы, состоящей из сложных структур, имеющих вид пластинок и канальцев.

В 1842 немецкий ботаник Карл Вильгельм Негель разработал методику окрашивания клеточного вещества, которая позволила рассмотреть ему маленькие тонкие нити в структурной части ядра. В то время он не имел даже самого отдаленного представления о глобальной роли этих нитей в наследственности.

Поскольку эти нити имеют особенность интенсивно окрашиваться основными красителями, их назвали хромосомами (от греческих слов chroma - цвет и soma - тело). Внешне хромосомы выглядят как длинные нити с нанизанными на них тысячами бусинок. Каждая бусинка - это ген. Уникальным явлением является то, что каждый ген имеет собственное фиксированное место на хромосоме, которое называется локусом.

Хромосомы всегда объединены в пары. Хромосомные пары имеют аналогичное генное строение: не идентичное, что означает совершенно одинаковое, а гомологичное, т.е. построенное по одному структурному принципу. Исключение составляют лишь половые хромосомы. Эти хромосомы называются Х - и Y -хромосомами. У кошки - две Х -хромосомы, у кота - одна Х - и одна Y -хромосома. В каждой паре хромосом (кошка имеет 19 пар хромосом: 18 пар гомологичных хромосом, называемых аутосомами или неполовыми хромосомами и одну пару половых хромосом) одна хромосома получена от отца и одна от матери. Поэтому котенок всегда получает случайным образом половину наследственных характеристик от отца и половину от матери.

Митоз и Мейоз

В книгах по генетике обычно очень много страниц посвящено объяснению особенностей строения клетки, чрезвычайно сложных процессов различных стадий деления клетки и самого механизма клеточного деления. Поскольку этот вопрос всегда рассматривается на начальной стадии курса, - многие бесповоротно теряют веру в свои силы именно на первом этапе своего знакомства с генетикой и тем самым терпят фиаско в постижении основ генетики именно на том материале, без которого в дальнейшем они бы могли прекрасно обойтись.

По-моему опыту, для нашей работы нам вполне достаточно знать следующее: существует 2 типа деления клетки. Эти два типа деления называются соответственно МИТОЗОМ (равнозначное деление) и МЕЙОЗОМ (редукционное деление, от латинского слова reduсtio - уменьшение).

МИТОЗ - это обычное деление клеток, при котором дочерние клетки имеют набор хромосом, идентичный родительской клетке, т.е. из клетки с 19 пар хромосом получаются две новые клетки также с 19 пар хромосом. Митотическое деление клеток приводит к увеличению числа клеток, обеспечивающих процессы роста, регенерации и замещения клеток у всех высших животных и растений.

МЕЙОЗ - это редукционное (или уменьшительное) деление клетки, при котором происходит формирование сперматозоидов в яичках и яйцеклеток в яичниках, и из клеток с 19 парами хромосом получаются две новые клетки, которые содержат 19 не парных, а единичных (отдельных) хромосом. В процессе оплодотворения мужской сперматозоид с 19 единичными хромосомами объединяется с женской яйцеклеткой с 19 единичными хромосомами в одну новую клетку с 19 парами хромосом, являющейся началом нового организма. Смысл "редукционного деления" состоит в том, что число половых хромосом в ядре клетки не удваивается с каждым новым поколением и таким образом у видов с половым размножением сохраняется постоянное число хромосом.