Кафедра микробиологии, вирусологии, иммунологии

Министерство здравоохранения Республики Беларусь

Учреждение образования

«Гомельский Государственный медицинский университет»

 

Кафедра микробиологии, вирусологии, иммунологии

 

Т.Н. Ильинская, Ю.В. Атанасова, Л.В. Лагун

 

ЧАСТНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

ОБЩАЯ И ЧАСТНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ВИРУСОЛОГИЯ

Рабочая тетрадь

для студентов 3 курса лечебного факультета

 

2-е издание, переработанное и дополненное

 

 

Гомель 2012

УДК 578+579

ББК 52.63+52.64

И 46

 

Авторы:

Т.Н. Ильинская, Ю.В. Атанасова, Л.В. Лагун

 

Рецензенты:

заведующий кафедрой биологической химии

Гомельского государственного медицинского университета,

доктор медицинских наук, профессор Грицук А.И.

заведующий Центральной научно-исследовательской лабораторией

Гомельского государственного медицинского университета,

кандидат медицинских наук Воропаев Е.В.

Ильинская, Т.Н.

И 46 Частная медицинская микробиология. Общая и частная медицинская вирусология: рабочая тетрадь для студентов 3 курса лечебного факультета / Т.Н. Ильинская, Ю.В. Атанасова, Л.В. Лагун. — Гомель: Учреждение образования «Гомельский государственный медицинский университет», 2012. — 62 с.

 

ISBN

 

Содержит перечень контрольных вопросов и справочный материал по курсу частной медицинской микробиологии, общей и частной медицинской вирусологии (19 практических занятий). Приведены описания и протоколы лабораторных работ, выполняемых студентами на занятиях. Включены задания для контролируемой самостоятельной работы студентов по изучаемым дисциплинам.

 

Утверждено и рекомендовано к изданию Центральным учебным научно-методическим советом УО «Гомельский государственный медицинский университет» ____________ 2012 г., протокол № ___.

 

 

УДК 578+579

ББК 52.63+52.64

 

ISBN

© Учреждение образования

«Гомельский государственный

медицинский университет», 2012

ЗАНЯТИЕ № 17

ТЕМА: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ СТАФИЛО- И СТРЕПТОКОККАМИ. ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ КОККИ. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ НЕЙССЕРИЯМИ.

 

ПЕРЕЧЕНЬ КОНТРОЛЬНЫХ ВОПРОСОВ

1. Принципы и методы лабораторной диагностики инфекционных заболеваний бактериальной этиологии.

2. Виды стафилококков. Морфологические, культуральные, биохимические, серологические свойства стафилококков, их резистентность во внешней среде. Факторы патогенности стафилококков. Стафилококковые инфекции: источник и механизмы передачи, роль стафилококков в патологии человека. Микробиологическая диагностика стафилококковых инфекций. Роль в патологии человека S.epidermidis и S.saprophyticus.

3. Стрептококки: классификация, виды, морфологические, культуральные, биохимические свойства, резистентность во внешней среде, факторы патогенности. Стрептококковые инфекции: источник и механизмы передачи, взаимодействие стрептококков с организмом человека, общая характеристика болезней, вызываемых стрептококками, микробиологическая диагностика.

4. Энтерококки (общая характеристика и роль в патологии человека).

5. Пневмококк: морфологические, культуральные, биохимические, серологические свойства, факторы патогенности. Пневмококковые инфекции: источник и механизмы передачи, роль пневмококка в патологии человека, взаимодействие пневмококка с организмом человека, микробиологическая диагностика.

6. Менингококк и гонококк: сравнительная характеристика морфологических, культуральных, биохимических, серологических свойств, факторов патогенности и резистентности во внешней среде.

7. Менингококковая инфекция: источник и механизм передачи, роль менингококка в патологии человека, взаимодействие менингококка с организмом человека, микробиологическая диагностика.

8. Гонококковая инфекция: источник и механизм передачи, роль гонококка в патологии человека, взаимодействие гонококка с организмом человека, микробиологическая диагностика.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

Микробиологическая диагностика стафилококковых инфекций

Возбудители ________________________________

___________________________________________

Вызываемые заболевания ____________________

___________________________________________

___________________________________________

Исследуемый материал ______________________

___________________________________________

Бактериоскопический метод

Staphylococcus aureus(чистая культура) Окраска по Граму Увеличение _________

Бактериологический метод диагностики

Характер роста стафилококка на питательных средах

Питательная среда	Характер роста

Факторы вирулентности стафилококков ___________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________;

Идентификация видов стафилококков (заполнить таблицу)

Виды	Плазмокоагулаза	Ферментация глюкозы и маннита в анаэробных условиях	Окисление маннита	ДНК-аза	Лецитиназа
S. aureus
S. epidermidis
S. saprophyticus

Бактериоскопический метод

 

Streptococcus pyogenes (чистая культура) Окраска по Граму Увеличение _____________

Бактериологический метод

Энтерококки

Виды ________________________________________________________________________________________

Морфология __________________________________________________________________________________

Вызываемые заболевания ______________________________________________________________________

 

Бактериоскопический метод

Бактериоскопический метод

N. meningitidis (вликворе) Окраска метиленовым синим Увеличение _____________

N. meningitidis (вликворе) Окраска по Граму Увеличение ______________

Бактериологический метод

Питательные среды и условия культивирования ____________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Культуральные признаки________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Бактериоскопический метод

Neisseria gonorrhoeae в гное уретры Окраска по Граму Увеличение _____________

 

Бактериологический метод

 

Питательные среды и условия культивирования ___________________________________________________

___________________________________________________

Культуральные признаки ______________________________

___________________________________________________

___________________________________________________

ДЕМОНСТРАЦИИ

Иммунопрепараты: для диагностики, профилактики и терапии стафилококковых и стрептококковых инфекций; гоновакцина; менингококковые преципитирующие сыворотки; гамма-глобулин донорский.

ЗАНЯТИЕ № 18

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

Агар Клиглера

Состав среды: МПА + глюкоза + лактоза + мочевина + индикатор рН + индикатор на Н2S
Среда до посева	Эшерихия	Шигелла	Сальмонелла

Принцип действия среды Клиглера: ферментация глюкозы происходит только в анаэробных условиях в глубине среды (столбика) из-за ее малой концентрации. Ферментация лактозы происходит в аэробных условиях на поверхности среды (скоса). При этом цвет индикатора меняется на желтый (закисление среды). Расщепление мочевины сопровождается защелачиванием среды и цвет индикатора меняется на малиновый. При продукции сероводорода происходит почернение среды.

 

ЭШЕРИХИИ

Бактериологический метод

Исследуемый материал ________________________________________________________________________

1 день Посев испражнений на ДДС ______________________________________________________________

2 день Учет характера роста на средах

на среде Эндо на среде Левина на среде Плоскирева

Отбор колоний _____________________ цвета для реакции агглютинации с адсорбированной поливалентной ОК-сывороткой (смесью ОК-сывороток).

Бактериологический метод

Исследуемый материал ________________________________________________________________________

1 день Посев испражнений на среды _____________________________________________________________

День

1) Учет характера роста на средах: Эндо Плоскирева

2) Приготовление мазков из лактозонегативных (бесцветных) колоний. Окраска по Граму и микроскопия.

3) Откол ___________________________ колоний на среду ___________________ ___________________________________

3 день. Учет биохимических свойств на среде Клиглера

Результат: глюкоза ____________________________

лактоза _________________________

сероводород_________________________

Вывод _______________________________________________________________________________________

Серодиагностика дизентерии

Название реакции _______________________________ Исследуемый материал _________________________

Диагностический препарат ______________________________________________________________________

 

Диагностикумы	Разведения сыворотки больного
1/100	1/200	1/400	1/800	1/1600	1/3200	КД	КС
S.sonnei
S.flexneri
S.flexneri var newcastle

Диагностический титр реакции равен 1/200

Заключение: __________________________________________________________________________________

Бактериоскопический метод

 

K. pneumoniae subsp. rhinoscleromatis Окраска по Бурри-Гинсу Увеличение _____________

Бактериологический метод

Посев на питательные среды: _____________________

______________________________________________

______________________________________________

Идентификация выделенной чистой культуры по морфологическим, культуральным, биохимическим, антигенным свойствам (в РА или РП со специфическими К-сыворотками).

Бактериологический метод

Посев на питательные среды:____________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Идентификация выделенной чистой культуры по морфологическим, культуральным, биохимическим, антигенным свойствам (в РА или РП со специфическими К-сыворотками).

 

ДЕМОНСТРАЦИИ

Препараты, применяемые для диагностики, профилактики и лечения: агглютинирующие ОВ-коли и дизентерийные сыворотки,поливалентный дизентерийный бактериофаг, коли-протейный фаг, бифидумбактерин, колибактерин, лактобактерин, бификол, антибиотики, химиотерапевтические препараты.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

Таксономия рода Salmonella

Род Salmonella включает два вида: 1) S. enterica, в пределах которого выделяют шесть подвидов: S. enterica подвид enterica; S. enterica подвид salamae; S. enterica подвид arizonae; S. enterica подвид diarizonae; S. enterica подвид houtenae и S. enterica подвид indica; 2) S. bongori.

 

В медицинской микробиологии используется классификация сальмонелл по антигенной структуре (схема Кауффмана - Уайта).

 

Бактериологический метод

Учет характера роста на среде Рапопорт

S.Typhi	S.Paratyphi A	S.Paratyphi B	Если на среде Рапопорт выросла чистая культура, учитывают биохимические свойства на среде Клиглера. Если культура смешаная, проводят откол лактозонегативных колоний со среды Эндо на агар Клиглера с учетом биохимических свойств микробов

Бактериологический метод

Питательные среды и условия культивирования:____________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Идентификация иерсиний по биохимическим свойствам:

Вид	Субстрат
Рамноза	Сахароза	Сорбит	Мочевина
Y.enterocolitica
Y.pseudotuberculosis

Серотипирование (диагностический препарат, реакции):____________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Серодиагностика иерсиниоза:

Исследуемый материал ________________________________________________________________________

Диагностический препарат ______________________________________________________________________

 

Разведения сыворотки	1/50	1/100	1/200	1/400	1/800	1/1600	1/3200	КД	КС
Y.enterocolitica О3
Y.enterocolitica О9
Y.pseudotuberculosis

Диагностический титр 1/200

Вывод: ______________________________________________________________________________________

ДЕМОНСТРАЦИИ

Сальмонеллезные групповые адсорбированные поливалентные и монорецепторные О- и Н-агглютинирующие сыворотки, сальмонеллезные О- и Н- монодиагностикумы, поливалентный брюшнотифозный бактериофаг, спиртовая брюшнотифозная вакцина с Vi-антигеном, антибиотики.

 

ЗАНЯТИЕ № 20

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

Бактериоскопический метод

 

V.chоlerae Окраска по Граму Увеличение _____________

Бактериологический метод.

Питательные среды и характер роста: ___________________________________________

___________________________________________

___________________________________________

___________________________________________

 

 

Учет гликозидазной активности холерного и нехолерного вибрионов на средах Гисса (триада Хейберга)

Группа	Ферментация
Манноза	Сахароза	Арабиноза
I (холерный вибрион)
II (нехолерный вибрион)

 

Отличие холерного вибриона от холероподобных вибрионов проводится по следующим свойствам:

1) ___________________________________________________________________________________________

2) ___________________________________________________________________________________________

3)____________________________________________________________________________________________

4)____________________________________________________________________________________________

 

Учет результата постановки нитрозоиндоловой пробы: ______________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Серовары возбудителя холеры:__________________________________________________________________

Ускоренная диагностика холеры по методу Ермольевой-Полева (заполнить таблицу):

1% пептонная вода	1% пептонная вода + О1-сыворотка	1% пептонная вода + крахмал + реактив Андреде

Бактериологический метод

Питательные среды для культивирования бруцелл:__________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Учет ферментативных свойств и других признаков дифференциации бруцелл на виды и биовары (заполнить таблицу):

Вид бруцелл	Потребность в СО2	Рост в присутствии	Образование Н2S	Уреаза
фуксина 1:25000	тионина 1:50000
B.melitensis
B.abortus
B.suis

 

Серологическая диагностика бруцеллеза (с 10-12 дня болезни).

1. Постановка пластинчатой реакции агглютинации Хаддлсона с концентрированным диагностикумом, окрашенным синькой:

Ингредиенты	Квадраты
1-й	2-й	3-й	4-й
Сыворотка больного	0,08	0,04	0,02	0,01
Диагностикум	0,03	0,03	0,03	0,03

Результат_____________________________________________________________________________________

2. Реакции Райта в серодиагностике бруцеллеза

Разведения сыворотки	1/50	1/100	1/200	1/400	1/800	1/1600	КД	КС
Результат

Диагностический титр для взрослых равен 1/200; для детей - 1/100.

Вывод: _______________________________________________________________________________________

Аллергодиагностика - проба Бюрне:

Аллерген, сроки введения, результат: _____________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

 

Серодиагностика

Кровяно-капельная реакция (принцип постановки)___________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Аллергодиагностика

Аллерген, сроки введения, результат: _____________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

 

Бактериоскопический метод

Yersinia pestis Окраска метиленовым синим Увеличение _____________

Yersinia pestis Окраска по Граму Увеличение _____________

Характер роста Y. pestis на плотных ПС _________________________________________________________

жидких ПС____________________________________________________________________________________

 

Бактериоскопический метод

Bаcillus anthracis, споры Окраска по Цилю-Нельсену Увеличение _____________

 

ДЕМОНСТРАЦИИ

Бруцеллезный диагностикум, бруцеллин, бруцеллезная лечебная вакцина; туляремийная вакцина, туляремийный диагностикум, тулярин, агглютинирующая О-холерная и флюоресцирующая сыворотка, холерный бактериофаг, гретая холерная вакцина, холероген-анатоксин; вакцина СТИ, люминесцирующая сибиреязвенная сыворотка, антраксин.

 

ЗАНЯТИЕ № 21

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

 

Серодиагностика

Название реакции______________________________________________________________________________

Исследуемый материал_________________________________________________________________________

Диагностический препарат_______________________________________________________________________

Дополнительные ингредиенты____________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

 

Сроки от начала болезни	Разведения сыворотки
1/10	1/20	1/40	1/80	1/160	1/320
10-й день
20-й день

Результат: ____________________________________________________________________________________

Вывод: _______________________________________________________________________________________

 

Специфическая профилактика коклюша проводится вакциной ______________________________________

по схеме _____________________________________________________________________________________

В состав вакцины входят ________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

 

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

Бактериоскопический метод

M. tuberculosis в мокроте Окраска по Цилю-Нельсену. Увеличение ________

M. tuberculosis Мазок мокроты в люминисцентном микроскопе. Окраска аурамином Увеличение________

Бактериологический метод

Питательные среды и условия культивирования____________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Характер и скорость роста______________________________________________________________________

Определение чувствительности к антибиотикам методом абсолютных концентраций на среде Левенштейна - Йенсена:

Концентрация препарата, мкг/мл				Контроль роста культуры
Стрептомицин				+
ПАСК				+

Примечание: (+) - наличие роста; (-) - отсутствие роста.

Вывод:_______________________________________________________________________________________

Общая продолжительность исследования 1,5-2 мес.

Ускоренное исследование (принцип метода)______________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Микрокультура микобактерий туберкулеза с корд-фактором Окраска по Цилю-Нельсену

 

 

Бактериологический метод

Питательные среды и условия культивирования_____________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Культуральные свойства________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

 

Признаки дифференциации видов актиномицетов

Признак	Вид
А.israelii	A.naeslundii	A.bovis
Рост в аэробных условиях	-	+	+
Микроколонии:	гладкие	-	-	+
паукообразные	+	+	-
Ферментация:	мочевины	-	+	-
крахмала	-	-	+
ксилозы	+	-	+/-
маннита	+	-	-

 

Серологический метод. Постановка серологических реакций с парными сыворотками на динамику прироста титров антител (РСК, ИФА, РИФ, ВИЭФ и др.)

 

Бактериологический метод

Питательные среды и условия культивирования ____________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Культуральные свойства ________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

 

Бактериоскопический метод

С.diphtheriae Окраска по Леффлеру Увеличение ________

С.diphtheriae Окраска по Нейссеру Увеличение _______

 

ДЕМОНСТРАЦИИ

Вакцина БЦЖ, туберкулин, парааминосалициловая кислота (ПАСК), изониазид, фтивазид,стрептомицин, циклосерин, канамицин, рифампицин; актиномицетная поливалентная убитая вакцина, актинолизат; дифтерийный анатоксин, АДС, АКДС, противодифтерийная антитоксическая сыворотка, иммуноглобулин донорский гомологичный.

ЗАНЯТИЕ № 23

ТЕМА: АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

 

Бактериоскопический метод

Мазок раневого содержимого Окраска по Граму Увеличение_______

Мазок чистой культуры C. perfringens Окраска по Граму Увеличение ________

Бактериологический метод

Питательные среды и условия культивирования ____________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Характер и скорость роста ______________________________________________________________________

Бактериоскопический метод

C.tetani. Окраска по Граму Увеличение ________

Бактериологический метод

Питательные среды и условия культивирования____________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Характер и скорость роста______________________________________________________________________

 

Препараты для специфической терапии столбняка:

Специфическая терапия проводится _____________________________________________________________

содержит ____________________________________________________________________________________

получена ____________________________________________________________________________________

Препараты для специфической профилактики столбняка:

Активная плановая профилактика проводится ______________________________________________________

Столбнячный анатоксин содержит ________________ получен ________________________________________

______________________________, входит в состав комплексных препаратов: секстаанатоксина, АДС, АКДС.

Экстренная активно-пассивная профилактика проводится в случаях___________________________________

_____________________________________________________________________________________________

препаратами__________________________________________________________________________________

Экстренная активная профилактика проводится в случаях ___________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

препаратами _________________________________________________________________________________

 

Бактериоскопический метод

C.botulinum Окраска по Граму Увеличение ________

 

Бактериологический метод

Подготовка патологического материала___________________________________________________________

Питательные среды и условия культивирования____________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Характер и скорость роста______________________________________________________________________

Идентификация типа токсина в реакциях:

1.__________________________________________________________________________________________

2.__________________________________________________________________________________________

 

Характеристика некоторых неспорообразующих облигатных анаэробов^*

Роды	Виды	Морфологические, культуральные, биохимические свойства	Вызываемые заболевания	Микробиологическая диагностика
Род Bacteroides	B. fragilis B. ureolyticus B. gracilis
Род Porphyromonas	P.asaccharolytica P. endodontalis P. gingivalis
Род Prevotella	P.melaninogenica P. denticola P. intermedia P. bivia P. disiens
Род Fusobacterium	F. necrophorum F. nucleatum

^*Заполняется самостоятельно

ДЕМОНСТРАЦИИ

1. Иммунопрепараты: противогангренозная, противостолбнячная и антиботулиническая сыворотки, столбнячный анатоксин, дифтерийно-столбнячный анатоксин, АКДС, секстаанатоксин.

2. Анаэростаты, газогенераторные пакеты.

ЗАНЯТИЕ № 24

ТЕМА: ИЗОГНУТЫЕ БАКТЕРИИ. СПИРОХЕТЫ И ДРУГИЕ СПИРАЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ВОЗВРАТНОГО ТИФА, ВОЗВРАТНОЙ КЛЕЩЕВОЙ ЛИХОРАДКИ, ЛАЙМ-БОРРЕЛИОЗА И ЛЕПТОСПИРОЗА. МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИФИЛИСА И ЭНДЕМИЧЕСКИХ ТРЕПОНЕМАТОЗОВ.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

 

Бактериоскопический метод

Borrelia recurrentis в мазке крови. Окраска по Романовскому Гимзе Увеличение _____________

 

Боррелиоз Лайма

Возбудитель__________________________________________________________________________________

Источник инфекции ________________________ Переносчики ________________________________________

Основные клинические проявления _______________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Исследуемый материал_________________________________________________________________________

Иммуно- и генодиагностика (реакции) ___________________________________________________________

Серодиагностика (реакции) _____________________________________________________________________

ТРЕПОНЕМАТОЗЫ

Возбудитель сифилиса _____________________________; пинты ____________________________________;

беджеля _________________________________; фрамбезии _________________________________________.

 

Бактериоскопический метод

Исследуемый материал ________________________________________________________________________

Типы микроскопических препаратов и методы окраски:

1)________________________________________; 2)________________________________________________;

3)________________________________________; 4)________________________________________________.

Серодиагностика сифилиса

Реакция микропреципитации

Исследуемый материал ________________________________________________________________________

Диагностический препарат ______________________________________________________________________

Варианты постановки __________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Реакция Вассермана

Тип реакции ______________________ Исследуемый материал _______________________________________

Диагностические препараты:

1. Антигены: а) Кардиолипиновый Аг (КЛАГ)

б) Ультраозвученный трепонемный Аг (ТАГ)

Другие ингредиенты реакции:

2._____________________________________________ 3. ____________________________________________

4.____________________________________________________________________________________________

 

антиген	испытуемая сыворотка	контроли
положительная сыворотка	отрицательная сыворотка
КЛАГ
ТАГ

Результат: ____________________________________________________________________________________

Бактериологический метод

Питательные среды и условия культивирования ____________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Характер и скорость роста ______________________________________________________________________

Свойства H. pylori

Вид	Рост при температуре	Оксидаза	Каталазы	Уреаза
25ºС	42ºС
H. pylori	-	-	+	+	++++

 

Методы диагностики:

1.___________________________________________________________________________________________

2.___________________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

 

ДЕМОНСТРАЦИИ

Диагностические и профилактические препараты: антигены для серологических реакций при сифилисе, комплемент, гемолитическая сыворотка; лептоспирозный антиген, лептоспирозная вакцина.

 

ЗАНЯТИЕ № 25

ЛАБОРАТОРНАЯ И САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА

Бактериоскопический метод

R. prowazekiiв органахбелых мышей. Окраска по Романовскому-Гимзе Увеличение ___________

R. prowazekii(вакцинный штамм). Окраска по Здрадовскому Увеличение _________

 

Реакция агглютинации (РАР)

Исследуемый материал _________________________________________________________________________

Диагностические препараты _____________________________________________________________________

Сыворотка, взятая на 6 день болезни

Диагностикум	Разведения сыворотки	Контроли
1/25	1/50	1/100	1/200	1/400	1/800	1/1600	1/3200	КД	КС
R. prowazekii
R. typhi

Результат:____________________________________________________________________________________

 

Сыворотка, взятая на 15 день болезни

Диагностикум	Разведения сыворотки	Контроли
1/25	1/50	1/100	1/200	1/400	1/800	1/1600	1/3200	КД	КС
R. prowazekii
R. typhi

Результат:____________________________________________________________________________________

Вывод: _______________________________________________________________________________________

РНГА

РНГА при сыпном тифе ставится с единым групповым антигеном и не может быть использована для дифференциации риккетсиозов в пределах группы.

Исследуемый материал _________________________________________________________________________

Диагностический препарат ______________________________________________________________________

 

День взятия сыворотки	Разведения сыворотки	Контроль эритроцитарного диагностикума
1/10	1/20	1/40	1/80	1/160	1/320	1/640

Результат:____________________________________________________________________________________

Вывод:_______________________________________________________________________________________

Специфическая профилактика сыпного тифа проводится (укажите состав препарата) __________________

_____________________________________________________________________________________________

Q – ЛИХОРАДКА

Таксономия возбудителя: _______________________________________________________________________

Биологические свойства возбудителя Q-лихорадки (укажите особенности)

1.___________________________________________ 2._______________________________________________

3.___________________________________________ 4._______________________________________________

 

Серодиагностика

Используемые реакции__________________________________________________________________________

Специфическая профилактика Q-лихорадки проводится (укажите препарат и его состав)________________

_____________________________________________________________________________________________

ХЛАМИДИИ

Цитологический метод

Хламидийные включения в соскобе из коньюнктивы больного трахомой. Окраска по Романовскому-Гимзе Увеличение ___________

2. Иммуноцитологический метод – выявление а