Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Особливість обміну в еритроциті

Поиск

Кількість еритроцитів у чоловіків – 4,5-5,5·1012/л, у жінок – 3,9-4,5·1012/л. Ці клітини, що мають вигляд двояковгнутих дисків, можуть легко змінювати свою форму під впливом зовнішніх сил. Така форма еритроцитів збільшує загальну площу їх поверхні та сприяє більш інтенсивному газообміну. Тривалість життя еритроцита становить 90-120 днів. До основ-них функцій еритроцитів належить транспорт кисню та вугле-кислого газу; також вони беруть участь у регуляції рН.

Особливістю хімічного складу еритроцитів є значний вміст глутатіону, 2,3-дифосфогліцерату (2,3-ДФГ) та калію.

 

Обмін речовин у зрілих без’ядерних еритроцитах спрямо-ваний на виконанням цими клітинами функцій переносників кисню та посередників при транспорті СО2. Тому метаболізм в еритроцитах відрізняється від обміну речовин в інших клітинах.

Основним процесом утворення енергії в еритроциті є анаеробний гліколіз - 90% глюкози катаболізує саме в цьому процесі. АТФ, який утворюється, насамперед використовується для роботи Na++-АТФ-ази, яка підтримує мембранний потенціал еритроцитів. Енергія АТФ також використовується для підтримки обміну заліза, що міститься в гемі, у відновленому стані, а також для відновлення ліпідів біомембран.

У гліколізі утворюється 1,3-дифосфогліцерат, який перетво-рюється в 2,3-дифосфогліцерат (2,3-ДФГ). Ця сполука виконує низку важливих біохімічних та фізіологічних функцій, а саме:

- є основною фосфоровмісною сполукою і служить важливим аніоном, який діє як буферний агент;

- є резервом енергії при станах, коли запаси креатинфосфату і глікогену відсутні;

- зв’язується з гемоглобіном і зменшує його спорідненість до кисню, що сприяє вивільненню О2 у тканини.

У тріозофосфатній реакції гліколізу утворюється НАДН, який необхідний для відновлення метгемоглобіну, що утворюється внаслідок дії сполук-окисників.

Пентозофосфатний шлях у нормі становить незначну частину вуглеводного обміну в еритроциті (до 10% глюкози). Відновлення НАДФ, яке відбувається у цьому процесі, необхідне для функціонування одного з ферментів антиоксидантної системи еритроцита – глутатіонредуктази, яка відновлює глутатіон. Глутатіон – це важливий антиоксидант еритроцитів, який потрібний для відновлення метгемоглобіну до гемоглобіну. Активне функціонування антиоксидантної системи в еритроцитах необхідне у зв’язку з високою концентрацією кисню в цих клітинах і утворенням більшої кількості активних форм кисню, ніж в інших клітинах організму.

 

 

Саме тому еритроцити також містять інші ферменти, які забезпечують знешкодження вільних радикалів та ліквідують наслідки ушкоджень (супероксиддисмутаза, каталаза, селено-вмісний фермент глутатіонпероксидаза).

У процесі визрівання еритроцити втрачають не лише мітохондрії, а й ядро та рибосоми, тому синтез білка в цих клітинах не відбувається, і еритроцити не здатні відновлювати білки. Цей факт є вирішальним за наявності мутацій, наслідком яких є ензимопатії, що в еритроцитах виявляються раніше, ніж в інших клітинах. Описані спадкові дефекти практично всіх ферментів гліколізу. Клінічна картина цих захворювань має багато загальних рис – насамперед гемолітична анемія різного ступеня тяжкості. Порушення гліколізу призводить до дефіциту АТФ, внаслідок чого еритроцити втрачають калій. Крім того, морфологічні зміни структури клітин свідчать про порушення функціонування мембран. Саме тому еритроцити швидко захоп-люються та розщеплюються клітинами ретикулоендотеліальної системи. Недостатність таких ферментів гліколізу, як піруваткі-нази та гексокінази, властива виключно еритроцитам.

Найпоширенішою ензимопатією пентозофосфатного шляху є дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. В усьому світі цим захворюванням страждають приблизно 200 млн людей. Для недостатності цього ферменту властива гетерогенність – описано понад 400 видів аномальної структури глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, які є наслідком амінокислотної заміни в різних положеннях поліпептидного ланцюга. Саме тому для клінічної картини захворювання характерний поліморфізм – тяжкість захворювання може бути різного ступеня. Дефіцит ферменту може проявлятися від гемолітичної анемії, яка виникає спонтанно відразу після народження, до гемолітичних кризів, які провокуються різними окисниками (примахіном – протималярійним препаратом, сульфаніламідами, іноді - аспірином, нафталіном тощо.). Можлива також відсутність будь- яких клінічних проявів дефіциту цього ферменту.

 

 

Гемолітична анемія при дефіциті глюкозо-6-фосфатде-гідрогенази спричинена підвищенням кількості вільних радикалів, які утворюються внаслідок потужних процесів перекисного окиснення ліпідів, що виникають за умов зниження концентрації НАДФН.Н+.

 

Буферні системи крові.

У крові людини існують спеціальні системи, які сприяють підтримці сталості рН крові, - буферні системи. Вважають, що, завдяки існуванню саме буферних систем, рН крові – це найбільш стабільна константа внутрішнього середовища. У нормі відхилення від середнього значення 7,4 становить не більше ніж 0,04.

Як правило, буферна система – це суміш сполук, які відіграють роль донора і акцептора протонів. Вивільнення та поглинання протонів із середовища сприяє стабілізації нормальних значень рН рідин організму (крові і тканин) в разі надходження кислот або лугів. Буферний розчин містить слабку кислоту та її сіль, яка утворена сильною основою (спряжена кислотно-основна пара). Така суміш має певну та відносно сталу концентрацію іонів водню, яка залежить від співвідношення кислоти та солі й іонної сили суміші.

У крові функціонують такі буферні системи (в дужечках зазначена кислотно-основна пара кожної системи):

- гемоглобінова (відновлений Hb – калійна сіль Hb: ННb-КНbО2);

- гідрокарбонатна або бікарбонатна (вугільна кислота – двовуглекислий натрій: Н2СО3 — NаНСО3);

- фосфатна (одноосновний –двоосновний фосфорнокислий натрій: NaH2PO4- Na2HPO4);

- білкова.

Кожна з них має певну буферну ємність та їх дія взаємозв’язана.

 

 

Найбільш потужною буферною системою крові є гемоглобі-нова. Її буферна ємність – 73-76%. Відповідно для бікарбонатної – 17-27%, білкової – 2-5%, фосфатної – 1-2%.

Головною фізико-хімічною системою регуляції плазми є бікарбонатна буферна система. Крім того, гемоглобінова, білкова та фосфатна буферні системи регулюють рН крові саме через стабілізацію цього буфера.

 

Гемоглобінова буферна система

Ця система представлена декількома підсистемами – HHb/HНbО2, KНb/HНb, KНbО2/HНbО2.

Оксигемоглобін НbО2, який в крові найчастіше буває у вигляді калієвої солі, є більш сильною кислотою, ніж HHb. В еритроцитах периферичних тканин КНbО2 віддає кисень, який дифундує в тканини, та іон К+. Після цього Нb приєднує Н+, який вивільняється при дисоціації вугільної кислоти і перетворюється до ННb – більш слабкої кислоти. Іони калію з’єднуються з гідрокарбонатом, який утворився з СО2. Послідовність реакцій виглядає так:

 

1) СО2 + Н2О ↔ Н2СО3;

2) Н2СО3 ↔ Н+ + НСО3-;

3) НСО3- + К+ ↔ КНСО3;

4) КНb + Н2СО3 → КНСО3 + ННb.

 

У венозній крові, яка спрямовується до легень, містяться еритроцити з відновленим гемоглобіном. У легенях із ННb утворюється HНbО2. Крім того, в тканині легень внаслідок виділення великої кількості СО2 спостерігається надлишок аніонів НСО3-, тому є загроза зміщення рН у лужний бік. Це не відбувається тому, що аніони НСО3- транспортуються в еритроцити та перетворюються в основу КНСО3-. При взаємодії КНСО3- з HНbО2 формується KНbО2 та Н2СО3. Далі, вугільна кислота під дією карбоангідрази дисоціює на Н2О та СО2. Вуглекислота виділяється через легені.

 

Таким чином, функціонування гемоглобінової буферної системи пов’язано з основною функцією гемоглобіну, а саме з транспортом кисню.

Важливо те, що гемоглобінова буферна система взаємодіє з бікарбонатною системою, яка є основним лужним резервом крові.

У тканинних капілярах взаємодія гемоглобіну з вуглецевою кислотою призводить до збереження гідрокарбонатів, тобто лужних резервів крові.

У легенях відбувається оксигенація гемоглобіну, що супроводжується одночасним від’єднанням СО2 від КНСО3, тому що оксигемоглобін є більш сильною кислотою. Іони К+ приєднуються до НbО2, в результаті чого утворюється калієва сіль оксигемоглобіну. Гідрокарбонат (НСО3-) приєднує протон, внаслідок чого утворюється вугільна кислота. Карбоангідраза розщеплює Н2СО3 з утворенням СО2, який переходить з еритроцитів у плазму, далі - в альвеоли легень та виділяється з організму. Виділення СО2 з організму запобігає зниженню рН крові.

Приєднання кисню до Нb у легенях, віддача кисню в тканинах, проникнення всередину еритроцитів СО2 – це досить складний процес, у якому беруть участь аніони хлору, катіони калію та інші іони.

Ступінь зв’язування гемоглобіну з киснем залежить від рН крові. Відомо, що при зниженні рН спорідненість Hb до кисню знижується і, тим самим, зменшується насиченість гемоглобіну киснем. З іншого боку, коли рН крові збільшується, спостерігається протилежний процес – спорідненість гемоглобіну до кисню та його насиченість киснем зростають. Описана закономірність має назву ефект Бора.

 

Бікарбонатна (гідрокарбонатна) буферна система

Ця система за своєю потужністю займає друге місце в сис-темі регуляції рН крові. Вона складається з вугільної кислоти Н2СО3 та бікарбонату натрію NaHCO3 (переважно в плазмі) або калію KHCO3 (в еритроцитах). Співвідношення вмісту кисло-ти та її солі становить 1/20.

При надходженні у кров кислоти, яка більш сильна, ніж вугільна, в реакцію вступає бікарбонат. Утворюється нейтральна сіль та слабкодисоційована вугільна кислота. Вугільна кислота під дією карбоангідрази розщеплюється до Н2О та СО2, останній виділяється легенями:

 

1) Na+ + HCO3- + H+ + X-→ NaX + H2CO3

(X – аніон кислоти);

2) H2CO3→ H2O + CO2.

 

У разі, якщо в кров надходить луг, в реакцію вступає вугільна кислота і утворюються гідрокарбонат і вода:

НСО3 +Na+ →NaHCO3.

Надлишок бікарбонату виділяється нирками.

 

Фосфатна буферна система

Вищезазначена буферна система складається з дигідрофос-фату (NаН2РО4) та гідрофосфату (Nа2НРО4) натрію. Перший з них має властивості слабкої кислоти та взаємодіє з лужними речовинами, які надходять у кров. Другий компонент має влас-тивості слабкого лугу та реагує з більш сильними кислотами. Ця буферна система здатна стримувати зміни рН в інтервалі 6,2 – 8,2, таким чином, може забезпечити значну частку буферної ємності крові. На жаль ємність цього буфера невелика у зв’язку з низьким вмістом фосфатів у крові.

При підвищенні кислот у крові відбувається така реакція:

 

2Na+ + HPO42- + H+ + X-→NaX + Na+ + H2PO4-.

 

Надлишок гідрофосфату натрію виділяється із сечею.

При підвищенні кількості лугів процес, що відбувається, ілюструє така реакція:

Na+ + H2PO4- + Na+ + OH- → H2O + 2Na+ + HPO42-.

 

 

Між неорганічними буферними системами існують певний зв’язок та динамічна рівновага. Так, наприклад, фосфатна буферна система може підвищувати резерви бікарбонатної за рахунок відновлення гідрокарбонату натрію:

 

2Na+ + HPO42- + H2CO3 ↔ NaHCO3 +Na+ + H2PO4-.

 

У результаті ліквідується надлишок H2CO3 в плазмі та відновлюється постійне співвідношення концентрацій вугільної кислоти та бікарбонату натрію (1/20).

 

Білкова (протеїнова) буферна система

Ця система здійснює підтримку рН за рахунок амфотерних властивостей білків плазми, які містять вільні -СООН та -NH2. У лужних умовах вони поводять себе як кислоти (донори протонів), а в кислих - надають лужних властивостей білкам, які поводять себе як акцептори протонів.

Вище було зазначено, що нормальне значення такого показника, як рН крові, становить 7,4 ± 0,04 (або 7,36-7,44). Було встановлено, що це значення може бути суттєво змінено без змін метаболізму, які б були несумісні з життям. Лише при значеннях рН менше ніж 6,8 та більше ніж 8 в організмі відбуваються незворотні зміни обміну речовин.

Для характеристики регуляторних фізико-хімічних, фізіологічних та інших механізмів, які забезпечують сталість рН введений термін «кислотно-основний стан» організму (КОС). У регуляції КОС, крім буферних систем організму, беруть участь легені, нирки, печінка та кишечник. Через легені, як ми з’ясували, видаляються леткі кислоти, насамперед вугільна. Із сечею видаляються нелеткі кислоти (кислі фосфати) та сполуки лужного характеру (гідрокарбонати, іони амонію та ін.). Роль печінки у процесі підтримки сталості КОС організму полягає у тому, що в цьому органі відбуваються процеси повного катаболізму недоокиснених продуктів, що утворюються при метаболізмі. У разі патологічних змін у паренхімі печінки у кров надходять речовини, які здатні зменшувати значення рН. Участь ШКТ у регуляції КОС активно проявляється при втраті іонів водню, хлору, калію при блюванні та бікарбонатів - при діареї.

Для характеристики КОС організму використовують мікро-метод Аструпа, що базується на принципі Зигарда-Андерсена. В основу методу (згідно з рівнянням Гендерсона-Гессельбаха) покладена залежність між рН та рСО2. Метод полягає у визначенні рН плазми крові до і після еквілібризації проби крові двома газовими сумішами, що містять 4% та 8% СО2. Дані, які отримують у ході експерименту, використовують для визна-чення рСО2, SB (СБ – стандартний бікарбонат) та ВЕ (base excess або надлишок основ) за стандартною нанограмою. Нанограма являє собою залежність між рН та рСО2, тобто є графічним зображенням буферної лінії крові.

Оцінку КОС можна зробити, як мінімум, за трьома основними показниками рН, рСО2 та ВЕ (або SB):

 

рН – негативний десятковий логарифм концентрації іонів водню;

 

рСО2 – парціальний тиск СО2 у плазмі, мм Hg;

 

SB (стандартний бікарбонат) – вміст іона бікарбонату в плаз-мі крові, яка повністю насичена киснем та приведена до стан-дартних умов. Це основний показник, який безпосередньо відображає нирковий компонент регуляції КОС;

 

ВЕ (надлишок основ,Basis excess) – відображає кількість невикористаних буферів крові, головним чином бікарбонатного та гемоглобінового. Це різниця між фактичною та необхідною величинами суми всіх аніонів нерозбавленої крові (ВВ – buffer base) при метаболічному алкалозі.

 

 

Крім того, для характеристики КОС використовують такі показники:

 

ВВ (buffer base) – сума всіх аніонів нерозбавленої крові (фактично, SB + аніонний запас білкового буфера).

 

BD (base deficit) – різниця між фактичним та необхідним значенням ВВ при метаболічному ацидозі.

 

АВ (актуальний бікарбонат крові) – концентрація гідрокарбонатів (НСО3-) при фізіологічних конкретних умовах.

 

Нижче наведені нормальні значення основних показників КОС організму:

рН – 7,36-7,42(артеріальна);

7,26-7,36 (венозна);

7,35-7,44 (капілярна);

рСО2 – 35,1-45,1 мм Hg (артеріальна);

46-58 Hg (венозна);

ВВ – 42-52 ммоль/л;

ВЕ та BD - ±2,5 ммоль/л;

SB - 20- 26 ммоль/л;

АВ – 21 -26 ммоль/л.

 

Ацидоз та алкалоз – порушення КОС організму, коли регуляторні системи (у тому числі й буферні) не можуть підтримувати сталість рН на постійному рівні, і саме тому в крові накопичується значна кількість кислот або лугів.

При ацидозі в крові з’являється відносний або абсолютний надлишок кислот, при цьому спостерігається зниження рН крові (рН<7,37).

Алкалоз характеризується підвищенням вмісту лугів у крові і підвищенням рН (рН>7,43).

Кожний з цих двох типів змін КОС поділяють на декілька видів залежно від причин порушення сталості рН.

 

Виділяють дихальний (респіраторний, газовий) та метаболіч-ний (негазовий, недихальний, нереспіраторний) ацидоз/алкалоз.

 

Нижче наведена класифікація порушень КОС та причини, які їх викликають.

 

Ацидоз:

  1. Газовий
  2. Негазовий:

а) метаболічний: кетоацидоз, лактоацидоз, ацидоз при накопиченні органічних та неорганічних кислот (при запаленнях, травмах);

б) видільний: затримка кислот (дифузний нефрит, уремія), втрата лугів (нирковий);

в) екзогенний: довготривале вживання кислої їжі, приймання ліків, отруєння кислотами;

г) комбіновані форми.

3. Мішаний (1+2): при асфіксії, серцево-судинній недостат-ності.

 

Алкалоз:

  1. Газовий:

а) гіпервентиляція;

б) підсилене виділення СО2 як наслідок інших причин.

2. Негазовий:

а) видільний: затримка лугів, втрата кислот, гіпохлоремічний (метаболічний);

б) екзогенний: довготривале вживання лужної їжі, введення ліків (бікарбонатів та інших лужних сполук).

3. Мішані форми (1 + 2).

 

Негазовий (метаболічний) ацидоз є найбільш поширеною формою порушення КОС.

 

Стани, які призводять до виникнення негазового ацидозу.

Підвищення введення іонів Н+ (екзогенний ацидоз) – введення може бути у вигляді кислот або деяких кислих солей (СаСl2, NH4Cl).

Підвищення утворення Н+ (власне «метаболічний» ацидоз) – утворення великої кількості кислих продуктів метаболізму (кетонових тіл, лактату, інших органічних кислот). Кетоацидоз виникає у хворих на цукровий діабет, тиреотоксикоз, при лікувальному голодуванні тощо. Лактоацидоз є результатом тканинної гіпоксії при недостатній функції сердцево-судинної системи, ефірній анестезії, шоку, ускладнених пневмоніях тощо. Мішані форми метаболічного ацидозу виникають при сепсисі, опіках, гострій печінковій недостатності, рахіті (у дітей) тощо.

Зниження виділення іонів Н+ із сечею – це спостерігається при олігурії або анурії, нирковій недостатності (яка супроводжується накопиченням залишків сірчаної та фосфорної кислот), захворюванні нирок зі зниженою клубочковою фільтрацією.

Підвищення втрати бікарбонатів через кишечник (при діареї), із сечею (видільний ацидоз) – при тубулярному нефриті, під впливом інгібіторів карбоангідрази (діуретиків діакарбу, діамоксу), які порушують процеси «реабсорбції» бікарбонату.

Газовий (респіраторний) ацидоз - цей вид порушення КОС виникає як результат накопичення вуглекислого газу в організмі (гіповентиляція легень, набряки легень, порушення механіки дихання тощо).

Негазовий (метаболічний) алкалоз – розвивається як наслідок введення великих доз гідрокарбонату натрію (при корекції метаболічного ацидозу), втрати великої кількості кислот та хлоридів (багаторазовому блюванні), некоректній гормональній терапії, яка не враховує втрати калію (при синдромі Іценко-Кушинга, Конна), тощо.

Газовий (респіраторний) алкалоз – є результатом гіпервен-тиляції легень, виникає при гематологічних та серцево-судинних захворюваннях, стимуляції дихального центру при органічних ураженнях ЦНС, сепсисі, невротичній задусі, яка викликана стресом, біллю, сильним плачем у дітей тощо.

Біохімічний аналіз крові

Біохімічний аналіз крові – це комплекс біохімічних досліджень крові, який відображає функціональний стан органів та систем організму людини. Він є важливим етапом у встановленні діагнозу, моніторингу лікування, корекції терапії, встановленні стадії захворювання та може бути використаний з прогностичною метою.

Вивчення біохімічного аналізу крові спрямовано на встановлення кількісного вмісту окремих сполук, які є відображенням стану певного типу обміну в різних органах і системах.

Як правило, кров для біохімічного аналізу беруть ранком натще з медіальної або латеральної підшкірної вени руки. Залежно від мети аналізу використовують плазму або сироватку крові.

Для біохімічного аналізу застосовують різні методи, які детально описані в спеціальних керівництвах. До них належать фотометрія, електрофорез, рефрактометрія, імунологічні та інші методи. Суттєво зменшують час біохімічних досліджень сучасні автоматичні аналізатори.

Сучасні біохімічні аналізи відображають стан білкового, вуглеводного, ліпідного, мінерального обмінів, визначають активність найбільш інформативних ферментів крові.

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-08-15; просмотров: 438; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.17.175.191 (0.009 с.)