Экзогенді тератогенді факторлар: (1)

1. физикалық (күнге күю)

2. +биологиялық (қызылша вирусы, цитомегалии)

3. ата-аналардың жасы

4. жұмырытқа жасушасының аса пісіп жетілуі

5. биохимиялық

255. Тератогенез – бұл: (1)

1. мүшелердің кері дамуы

2. туа біткен жұқпалы аурулардың пайда болуы

3. ұрықтың қозғалыс белсенділігінің басылуы

4. гендердің активтенуінуі

5. + даму аномалияларының пайда болуы

256. Эмбриопатия – бұл: (1)

1. туылғанға дейінгі жатыр ішілік дамудың 76 тәулігінен бастап ұрықтың ауруы

2. + жатырға бекінгеннен бастап 76 тәулікке дейін жатыр ішіндегі дамудың ұрықтың зақымдануы

3. зиготаның ұрықтанғаннан кейінгі 2 аптада зақымдалуы

4. гаметалардың ұрықтанғанға дейін зақымдануы

5. ұрықтың кезеңде ұрықтың зақымдануы

257. «Позициялық ақпарат» терминінің мағынасы: (1)

1. дамудың алдын ала анықталуы

2. жұмыртқа жасушасының полярлығы

3. жасушалар пролиферациясы

4. жасушалардың орын ауыстыруы

5. + жасушалардың ұрық жүйесіндегі орынын анықтауы

258. Жұмыртқа жасушасының полярлығы: (1)

1. + жұмыртқа жасушасында сары уыздың орналасуы мен мөлшеріне байланысты

2. тұқым қуалаушылықтың біртектілігін қамтамасыз етеді

3. болашақ баланың жынысын анықтайды

4. дамудың туа біткен ақаулықтарына әкеледі

5. жасуша миграциясымен байланысты

259. Позициялық ақпаратқа сәйкес: (1)

1. жасуша мүшенің болашақтағы көлемін бағалайды

2. бір бағытта жасуша көбеюі жүреді

3. даму процесінде жалпы массасының артуы – өсу жүреді

4. дененің арқа-құрсақ параметрінің массасын анықтайды

5. + құрылыдардың (ағзаның) дамуында алдыңғы-артқы координаттары анықталады

260. Тотипотенттік – бұл: (1)

1. теңдей

2. + теңдей тұқым қуалаушылық

3. әртүрлі тұқым қуалаушылық

4. монопотенттілік

5. дифференциациялық

261. Жүктіліктің қандай мерзімінде ұрық жатырдағы бала- деп аталады: (1)

1. ұрықтанғаннан кейінгі 1-ші аптадан кейін

2. дамудың екінші аптасынан 8-апта аралығы

3. +дамудың 9-шы аптасынан 40-шы апта аралығы

4. дамудың 1-ші аптасынан15-ші апта аралығы

5. дамудың 16-шы аптасынан 38-ші апта аралығы

262. Пайда болу кезеңіне қарай ДТБА жіктеледі: (1)

1. эмбриофагтар

2. цитопатия

3. гаметофагтар

4. + фетопатия

5. органопатия

263. Антенатальды онтогенездің үшінші қатерлі кезеңі: (1)

1. + перинатальды кезең

2. постнатальды кезең

3. жыныстық жетілу кезеңі

4. жүктіліктің 7-ші және 40-шы аптасы

5. жүктіліктің 2-8-ші аптасы

264. Онтогенездік даму анықталады: (1)

1. жұмрытқа жасушасының санымен

2. жұмрытқа жасушасының көлемімен

3. +ооплазмалық сегрегациямен

4. ооплазманың біртектілігімен

5. жұмрытқа жасушасының қозғалғыштығымен

265. Онтогенездік дамуда маңызды рөл атқарады: (1)

1. жұмрытқа жасушасының көлемі

2. + позициялық ақпарат

3. бластомерлердің орналасуы

4. оофиттік сегрегация

5. сперматозоидтың полярлығы

266. Онтогенездік дамуды анықтайтын процесс: (1)

1. бластомеризация

2. бластопатизация

3. негативті ақпарат

4. позитивті ақпарат

5. + ооплазмалық сегрегация

267. Антенатальды онтогенездің аса сезімтал кезең: (1)

1. ұрықтың өсуі

2. + плацентация

3. жұмыртқа безінің қабырғасына зиготаның енуі

4. гаструляция

5. емізу

268. Кроссинговер жүреді: (1)

1. митоз I

2. мейоз II

3. зиготенада, мейоз I

4. + пахитенада, мейоз I

5. диплотенада, мейоз II

269. Тератогендік факторлар әсерінен дамудың туа біткен ақаулықтары пайда болады: (1)

1. постнатальды кезеңде

2. репродуктивті кезеңге дейін

3. + эмбриональды кезеңде

4. репродуктивті кезеңде

5. туылу кезеңде

270. Эмбриопатияға жатады: (1)

1. микросомия

2. маймақтық

3. мойынның қисықтығы

4. макросомия

5. + макрогирия

271. Бластопатияға жатады: (1)

1. жүректің ақаулықтары

2. мұрынның ақаулықтары

3. гаметалардың жабысып өсуі

4. мойынның қисықтығы

5. + қосарланған ақаулар

272. Фетопатияға жатады: (1)

1. еріннің жырықтығы

2. таңдайдың жырықтығы

3. жүректің ақаулықтары

4. қисық қол

5. + микросомия

273. Дамудың туа біткен ақаулықтары жіктеледі: (1)

1. комбинативті

2. конструктивті

3. + оқшауланған

4. аралас

5. систематикалық

274. Дамудың туа біткен ақаулықтары ажыратылады: (1)

1. күрделі

2. + көптік

3. қарапайым

4. тікелей

5. кеңістік

275. Дамудың көптік ақаулықтарына жатады: (1)

1. таңдайдың және еріннің жырықтығы

2. + еріннің жырықтығы және полидактилия

3. жүрекше аралық және қарынша аралық перделердің дефектілері

4. микроцефалия және микрогирия

5. микрофтальмия және анофтальмия

276. Дамудың жүйелік ақаулықтарына жатады: (1)

1. +артрогриппоз

2. артрит

3. артроз

4. анэнцефалия

5. артропатия

277.Туа біткен ақаулықтар пайда болуына әкелетін теротегендік факторлар: (1)

1. дәрумендердің тұздары

2. аналгетиктер

3. емшек сүтінің тұздары

4. +ауыр металдардың тұздары

5. тағам тұзы

278. Балалар дамуының туа біткен ақаулықтарына әкелетін жүкті әйелдің аурулары: (1)

1. пневмония

2. бронхит

3. отит

4. ринит

5. + эпилепсия

279. Балалар дамуының туа біткен ақаулықтарына әкелетін жүкті әйелдің аурулары: (1)

1. пиелонефрит

2. эклампсия

3. пневмостоз

4. пневмония

5. +ахондроплазия

280. Жүктіліктің алғашқы кезінде әсер ететін тератогендік дәрілер: (1)

1. аналгин

2. валерьяна

3. валидол

4.+ варфарин

5. амидопирин

281. Теротагендік әсері бар дәрілер: (1)

1. ішқұртына қарсы препараттар

2. асқынуға қарсы препараттар

3. ауруға қарсы препараттар

4. дәруменге қарсы препараттар

5. +қан ұйуына қарсы препараттар

282. Жүктіліктің 8-ші аптасына дейін пайда болған даму ақаулықтары: (1)

1. мойынның қисықтығы

2.+ еріннің жырықтығы

3. маймақтық

4. саусақтардың қисаюы

5. мұрын қырының қисаюы

283. Адам онтогенезінде болатын кезең: (1)

1. некеге дейін

2. рефлекторлық

3. репарациялық

4. + репродуктивтік

5. рекреациондық

284. «Үй шаруасының» гендері: (1)

1. жасушаның арнайы қызметімен байланысты

2. жасушаның массасын ұстап тұруымен байланысты

3.+ барлық жасушаларда белсенді

4. жасушалардың жеке бір типтерінде байқалады

5. аналық эффектісі бар гендер, деп атайды

285. Онтогенездік дамудың бұзылуы алып келеді: (1)

1. инфекциялық ауруларға

2. паразитарлық ауруларға

3. + дамудың туа біткен ақауларына

4. туа біткен листериозаға

5. энзимопатияларға

286. Қандай факторлардың әсері онтогенездік дамуыдың бұзылуына екіқабаттылықтың бастапқы кезеңдерінде алып келеді: (1)

1. дәрумендер

2. тәтті тағам

3. майлы тағам

4. +жыныстық гормондар

5. гимнастика

287. Оогенез нәтижесінде қалыптасады: (1)

1.4 пісіп жетілген жұмыртқа жасушасы және бір полярлық денешік

2. 2 пісіп жетілген жұмыртқа жасушасы және 2 полярлық денешік

3. +1 пісіп жетілген жұмыртқа жасушасы және 3 полярлық денешік

4. 1 пісіп - жетілген жұмыртқа жасушасы және 1 полярлық денешік

5. +2 пісіп-жетілген жұмыртқа жасушасы және 1 полярлық денешік

288. Сперматогенез аяқталады: (1)

1. 2 пісіп жетілген сперматазоидтың қалыптасуымен

2. + 4 пісіп жетілген сперматазоидтың қалыптасуымен

3. 4 сперматагониялардың қалыптасуымен

4. 2 сперматоциттің қалыптасуымен

5. 1 пісіп жетілген сперматазоидтың қалыптасуымен

289. Біріншілік аналық жыныс жасушаларға (оогонийлерге) тән: (1)

1. гаплоидтық және мейоздық бөліну

2.+ диплоидтық және митоздық бөліну

3. мейоздық бөліну және диплоидтылық

4. митоздық бөліну және гаплоидтылық

5. пісіп жетілмегендік және мейоздық бөліну

290. Біріншілік аналық жыныс жасушаларының бөлінуі жүреді: (1)

1. жыныстық жетілудің кезеңінде

2. + жатыр ішіндегі даму кезінде

3. туылу кезінде

4. репродуктивтік кезеңнің 3-ші айынан басталады

5. туылғаннан кейін, 3-ші айдан басталады

291. Бала жынысының дифференцациясы (анықталуы) басталады: (1)

1. жүктіліктің бірінші аптасында

2. туылғаннан кейінгі бірінші аптада

3. жүктіліктің 12-ші аптасынан кейін

4. + жүктіліктің 6-шы аптасынан кейін

5. жүктіліктің 6-шы айынан кейін

292. Біріншілік бөлінулерінен кейін эмбрион жасушалары аталады: (1)

1. дифференцация

2. миниопотентті

3. монопотентті

4. + тотипотентті

5. монозиготалы

293. Аналық эффектісі бар мутациялар қайда пайда болады: (1)

1. аталықтардың жыныс жасушаларында

2. аналықтардың сомалық жасушаларында

3. +аналықтардың жыныс жасушаларында

4. сперматозоидтарда

5. аналықтардың ядросында

294. Гомеозисті мутациялар қандай процестің бұзылуына қатысады: (1)

1. гаметогенезді

2. + жасушалардың позициялық ақпараттық дұрыс интерпретациялануын

3. позитивті ақпараттық жасушалардың дұрыс интерпретациялануын

4. полигенді ақпараттың дұрыс интерпретациясын

5. тератогенезді

295. Гомеозисті мутациялар қандай процесті бұзады: (1)

1. жасушаның полиферациясын

2. жасушаның деградациясын

3. +жасушаның детерминациясын

4. дене массасының қалыпты дамуын

5. плацентаның қалыпты дамуын

296. Жатырішілік кезеңдегі гендердің активтілігі ненің синтезделуін бақылайды: (1)

1. ересек гемоглобиннің

2. +фетальді гемоглобиннің

3. ультра-фетопротеиннің

4. протейнкиназалардың

5. альфа-эмбриопротеиннің

297. Т ератогендік факторлар деп сыртқы және ішкі орта факторын атайды, олар ненің әкеледі: (1)

1. инфекциялық ауруларға

2. туа біткен пневмонияға

3. +туа біткен даму ақаулықтарына

4. туа біткен сифилиске

5. нәрестелердегі туа біткен гемолиздік ауруларға

298. Ортаның тератогендік факторларына жатады: (1)

1. ас тұзы

2. +ауыр металдардың тұздары

3. азот қышқылының тұздары

4. іш құртына қарсы препараттар

5. лимонад

299. Биологиялық тератогенді факторларға жатады: (1)

1. тұмау вирусы

2. +қызамық вирусы

3. дизентерия қоздырғышы

4. іш сүзегінің қоздырғышы

5. қара шешектің вирусы

300.Онтогенездің қатерлі кезеңдері деп аталатын кезеңі: (1)

1. жатырдағы ұрықтың және эмбрионның ортаның зиянды факторларына сезімталдығы төмен кезең

2. +жатырдағы ұрық пен эмбрионның ортаның зиянды факторларына сезімталдығы жоғары кезең

3. имплантация,плацентация және емізулі кезең

4. емізу және жыныстық жетілу кезіндегі кезең

5. жыныстық жетілу кезеңі

301. Аналық ағзаның алғашқы жыныс жасушасынан мейоз нәтижесінде пайда болады: (1)

1. төрт пісіп-жетілген жұмыртқа жасушасы

2. екі пісіп-жетілген жұмыртқа жасушасы

3. үш пісіп жетілген жұмыртқа жасушасы

4. бір полярлы денешік

5. +үш полярлы денешік

302. Аталық жыныс жасушасынан мейоз нәтижесінде пайда болады: (1)

1. диплоидты хромосомалар жиынтығы бар пісіп жетілген сперматозоидтар

2. триплоидты хромосомалар жиынтығы бар пісіп жетілген сперматозоидтар

3. гаплоидты хромосомалар жиынтығы бар үш пісіп-жетілген сперматозоидтар

4. + гаплоидты хромосомалар жиынтығы бар төрт пісіп-жетілген сперматозоидтар

5. диплоидты жиынтығы бар пісіп-жетілген сперматозоидтар

303. Профессиялық аурулардың алдын алу шараларына жатады: (1)

1. + салауатты өмір салтын және дұрыс тамақтануды насихаттау

2. өндірістік факторлардың әсерінен аурудың көріну қауіптілігінің жоғарлауы

3. ақылы медициналық тексеру жүргізу

4. барлық азаматтарды тегін дәрілермен қамтамасыз ету

5. барлық азаматтарды тегін емдеу мен реабилитациялау

304. Медициналық тексеріп-қараудың мақсаты: (1)

1. + ауруларды анықтау және таралуының алдын алу

2. науқастарды тегін қарау

3. ауруларды емдеу

4. науқастарды дәрілермен қамтамасыз ету

5. науқастарды өздерінің есебімен қарау

305. Темекі шегудің, алкоголизмнің профилактикасы және олардың таралуын оны шектеудің мақсаты: (1)

1. + темекі шегуге, алкогольді тұтыну денсаулыққа аса зиянды факторлар екендігі туралы халық арасында көзқарас қалыптастыру

2. денсаулық сақтау ұйымдардың территориясы мен мекемелерінде темекі бұйымдарын сатуға рұқсат беру

3. темекі бұйымдарын еркін түрде сату

4. алкогольді ішімдіктерді еркін түрде сату

5. жасына қарамау

306. Темекі шегу рұқсат етілген: (1)

1. оқу орындарында

2. денсаулық сақтау орындарында

3. қоғамдық тамақтану орындарында

4. жұмыс орындарында

5. +арнайы темекі шегуге арналған орындарда

307. Алкоголь өнімін пайдалануға тыйым салынады: (1)

1. жасына байланыссыз барлық адамдарға

2. 21 жастан асқан адамдарға

3. + 21 жасқа дейінгі адамдарға

4. өнімнің сапасы жайлы сертификат болған жағдайда

5. әр уақытта

308. Психикаға активті заттарға тәуелділіктің профилактикасы: (1)

1. + психикаға активті заттарға тәуелділіктен зардап шегуші адамдарды ерікті түрде, жасырын емдеу

2. наркологиялық ауруларды міндетті түрде реабилитациялау

3. психикаға белсенді заттарды жарнамалап насихаттау

4. психикаға белсенді заттарды өндіру саласын жарнамалап насихаттау

5. құрамында психотропты заттары бар препараттарды жарнамалап насихаттау

Мутациялар

309. Гендік (нүктелік) мутацияның пайда болу механизмдері: (1)

1. хроматидтің енуі

2. нуклеомерлердің енуі

3. + азоттық негіздердің алмасуы

4. жеке хромосомалардың жоғалуы

5. нуклеотидтерді есептеу ретінің өзгеруі

310. Зақымдалған ДНК құрылымының қайта қалпына келу процессі: (1)

1. репликация

2. транслокация

3. редупликация

4. + репарация

5. трансляция

311.Гендік (нүктелік) мутациялар әкеледі: (1)

1. хромосома санының өзгеруіне

2. + гендер құрылымының өзгеруіне

3. липидтердің аминқышқылдық құрамының өзгеруіне

4. генмен кодталған ақуыз түсінің өзгеруіне

5. полихахаридтердің болмауына

312. Гендік (нүктелік) мутациялардың типтері: (1)

1. трансляция

2. транслокациялар

3. +транзициялар

4. транспозициялар

5. трансдукциялар

313. Мутацияның классификациясы: (1)

1. қалдық

2. антагонистік

3. императивтік

4. + генеративті

5. генералды

314. Мутациялар бөлінеді: (1)

1. лабильді

2. протеомдық

3. + генеративті

4. генерализденген

5. мобильді

315. Тіршілік қаблеттілігіне әсер етуіне байланысты мутациялар жіктеледі: (1)

1. + нейтральды

2. қажетті

3. күтпеген

4. старттық

5. финалдық

316. Тұқымқуалау типіне және бағытына қарай мутациялар болады: (1)

1. жеткілікті

2. қосымша

3. регрессивті

4. + тура (тікелей)

5. толқын тәрізді