Митозды жеделдететін факторлар: (1)

1. колхицин

2. антибиотиктердің әлсіз дозалары

3. + фитогемагглютинин

4. ферромондар

5. жасушаның некрозды факторлары

210. Адамның сома жасушалары қандай жолмен бөлінеді: (1)

1. амитоз

2. мейоз

3. эндомитоз

4. + митоз

5. апоптоз

211. Интерфаза тұрады: (1)

1. митоздан және профазадан

2. тыныштық кезеңнен

3. митоздан және мейоздан

4. синтездік және постсинтездік кезеңнен

5. + пресинтездік, синтездік және постсинтездік кезеңнен

Митозды тежеуші факторлар: (1)

1. антибиотиктер

2. иондаушы радиацияның әлсіз дозалары

3. фитогемагглютинин

4. + радиацияның жоғары дозалары

5. өсу факторлары

213. Жасушалық циклдің реттеуінде маңызды рөл атқарады: (1)

1. хинин-тәуелді киназа

2. лигазалар

3. рестриктазалар

4. + циклинтәуелді киназалар

5. полимеразалар

214. Мейозға тән: (1)

1. + 2 бөлінуден тұрады және гаплоидты жасушалардың түзілуі

2. екінші бөлінуден кейін сомалық жасушалар түзіледі

3. бірінші бөлінуден кейін жыныс жасушалар түзіледі

4. екінші бөлінуден кейін диплоидты жиынтықты хромосомалары бар жасушалар түзіледі

5. ағзадағы барлық жасушалардың бөлінуі

215. Екі мейоздық бөлінуден кейін пайда болады: (1)

1. гаплоидты жиынтықты хромосомалары бар 2 жасуша пайда болады

2. диплоидты жиынтықты хромосомалары бар 2 жасуша пайда болады

3. + гаплоидты жиынтықты хромосомалары бар 4 жасуша пайда болады

4. диплоидты жиынтықты хромосомалары бар 4 жасуша пайда болады

5. диплоидты жиынтықты хромосомалары бар 1 жасуша пайда болады

216. Митоздық циклға анықтама беріңіз: (1)

1. жасушаның бөліну нәтижесінде пайда болуынан өлуіне немесе келесі бөлінуіне дейінгі уақыт

2. + жасушаның бөлінуге дайындалуы және бөліну кезінде жүретін өзара байланысқан процесстердің жиынтығы

3. жасушаның бөлінуге дайындық кезеңі

4. дараның жеке дамуының кезеңдері, оның негізінде тұқым қуалайтын ақпараттың жүзеге асырылуы жатады

5. жасушаның арнайы қызмет атқару кезеңі

217. Бірінші мейоздық бөлінуге тән: (1)

1. + алдында ДНҚ репликацияланады

2. ұзаққа созылған және күрделі метафаза

3. анафазада жасушаның полюстеріне хроматидтер ажырайды

4. анафазада жасушаның полюстеріне хромонемалар ажырайды

5. nс- бар, төрт жасуша пайда болады

218.Сома жасушаларының митоздық бөліну нәтижиесінде пайда болған жас жасушаларда болады: (1)

1. хромосомалардың гаплоидты жиынтығы

2. + хромосомалардың диплоидты жиынтығы

3. гендердің жаңа үйлесімдері

4. хромосомалардың жаңа үйлесімдері

5. хромосомалардың бірдей жиынтығы

219. Митоз қамтамасыз етеді: (1)

1. +сомалық жасушалардың пролиферациясын

2. жыныс жасушалардың пролиферациясын

3. жас жасушаларда генетикалық материалдың азаюын

4. жас жасушаларда генетикалық материалдың еселенуін

5. хромосома және гендердің жаңа үйлесімдері

220. Хромосомлардың гаплоидты(n) жиынтығы тән: (1)

1. жетілген сома жасушаларына

2. +жетілген жыныс жасушаларына

3. жетілмеген жұмыртқа жасушасына және сперматозоидтарға

4. бұлшықет жасушаларына

5. жетілген эмбриондарға

221. Митоздық циклдың реттелуіне қатысатын ақуыз-ферменттер: (1)

1. хининге тәуелді киназалар және циклиндер

2. циклинге тәуелді киназалар және протеиндер

3. птериндер және циклинге тәуелді киназалар

4. +циклиндер және циклинге тәуелді киназалар

5. фосфат – тәуелді киназалар және циклиндер

222. Киназалар активтілігінің реттелуі іске асырылады: (1)

1. цитринге байланысуынан

2. циклоспоринге байланысуынан

3. адениндердің байланысуынан

4. циклиндердің ингибиторлармен байланысуынан

5. +киназалардың фосфорилденуінен немесе дефосфорилденуінен

223. Митоздық цикл процестерінің инициациясына әсер ететін кешендер: (1)

1. циклин Д – витамин Д

2. +циклин Д – циклинге тәуелді киназа 4

3. циклин Е циклинге тәуелді киназа 4

4. циклин Д – циклинге тәуелді киназа 2

5. циклин Д –дәрумен Е

224. Постмитоздық кезеңнің (G) екінші жартысында активтелетін

Кешендер: (1)

1. циклин Д – циклинге тәуелді киназа 4

2. циклин Д – циклинге тәуелді киназа 6

3. +циклин Е циклинге тәуелді киназа 2

4. циклин Е циклинге тәуелді киназа 4

5. циклин Е – циклинге тәуелді киназа 6

225. Митоздық циклдың синтездік кезеңінде активтелінетін кешендер: (1)

1. циклин В – циклинге тәуелді киназа 5

2. циклин В – циклинге тәуелді киназа 4

3. циклин А – циклинге тәуелді киназа 4

4. циклин Д – циклинге тәуелді киназа 4

5. +циклин А – циклинге тәуелді киназа 2

226. Митоздың циклдың постсинтездік кезеңінде активтелінетін ферментер:

(1)

1. циклин В – циклинге тәуелді киназа 2

2. циклин В – циклинге тәуелді киназа 3

3. циклин А – циклинге тәуелді киназа 1

4.+ митоз стимулдеуші фактор (МСФ)

5. митоз ингибирлеуші фактор (МИФ)

227. Митоздық циклдың реттелуін бақылайтын гендер іске асырады: (1)

1. киназамен және липидтер синтезделуін

2. циклиндер және холестерин синтезделуін

3. + циклиндердің синтезін және циклинге тәуелді киназалардың синтезделуі

4. кофеин синтезін және циклиннің синтезделуін

5. липидтер және циклин тәуелді киназалардың синтезделуін

228. Р 53 ақуызының активтілігінің артуы алып келеді: (1)

1. апоптозды қолдайтын гендердің активтілігінің төмендеуіне

2. жасушаның бөлінуінің қолдайтын гендер активтілігінің жоғарылауына

3. Р25 генінің активтілігінің жоғарылауына

4. Р21 генінің активтілігінің төмендеуіне

5. + жасуша пролиферациясының ингибиторлары ақуыздарының синтезделуін жоғарылатады

229. Жасушалык циклге тән сатылары: (1)

1. зақымданған кұрылымнын қалпына келуi

2. +митоздык цикл

3. митогендік цикл

4. мейоздық цикл

5. метафазалық цикл

230. Жасушалық цикл процесінде шешуші ролді атқаратын ферменттер: (1)

1. ДНК-полимераза

2. +протеин киназалар

3. цитриндер

4. циклин тәуелді липазалар

5. липазалар

231. Митоздық циклдің постмитоздық сатысында қалыптасатын ферменттер кешені: (1)

1. ДНК-полимераза+РНК-полимераза

2. циклин Д+циклин тәуелді киназа 1(ЦТК+1) 4и ЦТК-2

3. циклин А+ЦТК-4жане ЦТК-6

4. +циклин Е+ЦТК-2

5. циклин Е+ЦТК-4

232. Митоздық циклдің синтетикалық сатысында реттеуші роль атқаратын ферменттер: (1)

1.ДНК-лигаза +РНК-полимераза

2.циклин А + циклинтәуелді киназа 5

3. циклин С + ЦЗК-2

4. +циклин В + ЦЗК-2

5. циклин R+ ЦЗК-2

233. Постсинтездік кезендегі (G2) белсенді әсері бар реттеуші ақуыздар комплексі:(1)

1. цепорин А-цепорин-киназа тәуелді 1 (ЦТК-1)

2. циклин В-циклин тәуелді киназа 3 (ЦТК3)

3. циклин М+ЦТК – 2

4. +митоз реттеуші фактор(МРФ)

5. митоз бакылаушы фактор(МБФ)

234. Жасушаның бөліну процессінің жасушадан тыс реттеушілері: (1)

1. өсудін эпинефральды факторы

2. +эпидермиальды өсу факторы

3. антогонист саналатын жасуша

4. антиген саналатын органоидтар

5. өсудін эпидуральдық факторы

235. Апоптоз процессі бұл:(1)

1. жасушаның продеклариралык өлімі

2. +жасушаның бағдарламаланған өлімі

3. жасушаның патологиялық өлімі

4. ағзаның физиологиялық өлімі

5. аурусынумен өтеді

236. Адамнын тіршілік процессінде апоптоз мынадай түрде көрініс береді:(1)

1. жара беткейінің жазылуы (бітуі)

2. +емізуді тоқтатқаннан кейін лактоцидтердін өліуі

3. ішек бітеу болып қалуы

4. туылу процессіндегі саусақ арасындағы жарғакша жасушаларының өлімі

5. қатерлі ісік жасушаларының дамуы

237. Апоптозга келесі жасушалық процестер жатады:(1)

1. жасуша пролиферациясы

2. бүйректің эпидермальды жасушаларының түлеуі

3. мидағы жүйке жасушаларының түлеуі

4. + фолликулярлык жасушасының өлімі

5. ұрықтану кезінде гаметаның өлімі

238. Апоптозда шешуші роль атқаратын ферменттер:(1)

1. липазалар

2. киназалар

3. сериндік лигазалар

4. сериндік протеазалар

5. +цистеиндік каспазалар

239. Апоптаз процессінде каспазалар жасушалық кұрылымдармен нысаналарымен әрекеттеседі:(1)

1. органоидтардың ақуыздарымен

2. +цитоқаңқа ақуыздарымен

3. пластид ақуыздарымен

4. реттеуші пластидтермен

5. трансляциялық ақуыздармен

240. Жасушаның физиологиялык өлімінің (апоптоздың) басталу себептері: (1)

1. жасушаның некроздық зақымдануы

2. жасушадағы қабыну процесстері

3. жасушаның травмалық зақымдануы

4. жасушаның күйікпен зақымдануы

5. +өсу факторының болмауы

241. Жасушаның физиологиялық өлімінің (апоптоздың) себептері болуы мүмкін: (1)

1.жасуша бөліну процессінің жылдамдауы

2. қан кету

3. жасуша бөліну процессінің баяулауы

4. жасуша некрозы

5. +зақымдаушы орта факторларының әсері

242. Бағдарланған жасуша өлімінің (апоптоз) салдары: (1)

1. сыртқы орта факторларының әсерінің жасуша некрозға алып келуі

2.сыртқы орта факторларының әсерінен жасуша пролиферациясын реттейді

3. +жасушаның қартаюы

4. өсу факторларының әсері

5. пролиферацияға физиологиялық фактордың әсері

243. р53 ақуызының активтенуі әкеледі:

1. жасуша бөліну процессінің активтенуіне

2. гендер белсенділігінің иммундық жауабына

3. р25 (ақуызы) генінің активтенуіне

4. транскрипцияны күшейтетін гендердің активтенуіне

5.+ жасушаның бөліну процессін басатын гендердің активтенуіне

Онтогенез

244. Онтогенез бұл: (1)

1. туылғаннан өлгенге дейінгі дараның жеке дамуы

2. дараның тарихи дамуы

3. дараның эмбрионалдық даму

4. ағзаның ұрықтанған жұмыртқадан бастап туылғанға дейінгі дамуы

5. + дараның тұқым қуалау бағдарламасының іске асырылуына негізделген, жеке дамуының толық циклы

245. Антенатальды онтогенез кезеңдері: (1)

1. сәбилік

2. репродуктивтік

3. туу алды

4. плацентарлық

5. + фетальдық

246. Антенатальды онтогенездің бірінші қатерлі кезеңі: (1)

1.+ ұрықтың имплантациялану процессі

2. плацентация процессі

3. дамудың 2-ші және 8-ші аптасы

4. органогенездің бастапқы даму процессіндегі нейруляция

5. жүктіліктің 8-ші аптасының соңы

247. Пайда болу себептеріне қарай дамудың туа біткен ақаулықтары жіктеледі: (1)

1. оқшауланған

2. аралас

3. көптік

4. күрделі

5.+ мультифакторлы

248. Жасушалық механизмнің қалай бұзылуы гипоплазияға әкеледі: (1)

1. + пролиферация

2. миграция

3. жасушалардың жіктелуі

4. апоптоз

5. адгезия