Rp.: Tab.Cyclophosphamidi 0,05

D.t.d. N. 10

S.Внутрь по 2таб ежедневно

Механизм цитостатического действия: алкилирует ДНК и белки, блокирует митотическое деление, вызывает апоптоз и гибель клетки. Активные метаболиты циклофосфамида алкилируют ДНК и белки в клетках, при этом алкильные сшивки ДНК располагаются в местах, труднодоступных для воздействия репаративных механизмов клетки, что приводит к невозможности её размножения и к апоптозу или гибели клетки.

 

Rp.: Tab.Dipyridamoli 0,1

D.t.d. N. 10

S.Внутрьпо 1таб за 1ч до еды 3р в день

Механизм антиагрегантного действия: подавляет активность фосфодиэстеразы и аденозидазы, поглощение аденозина эритроцитами =˃ повышается цАМФ в тромбоцитах =˃ снижается выработка тромбоксана. Подавляет активность фосфодиэстеразы и аденозиндезамидазы тромбоцитов и обратного

захвата аденозина эритроцитами, вследствие чего увеличивается содержание в тромбоцитах цАМФ

(оказывающего антиагрегационное действие), а также стимулирует высвобождение простациклина

и блокирует образование тромбоксана А₂.

Rp.: Tab.Oflaxacini 0,2

D.t.d. N. 20

S.Внутрьпо 1таб 2 раза в сутки за 30мин до еды утром

Механизм антибактериального действия: Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомераза II и IV), нарушает процесс суперспирализации и сшивки разрывов ДНК, угнетает деление клеток, вызывает структурные изменения цитоплазмы и гибель микроорганизмов.

39.Rp.: Sol. Furosemidi 1%-2ml

D.t.d. N. 10 in amp.

S.Вводить в/в по 2мл 2р в день

Механизм диуретического действия: блокирует реабсорбциюNaиCl =˃увеличивает вторичное усиленное выведение воды и повышение секреции К в дистальной части почечного канальца. активно угнетает процессы энергообразования блокирует реабсорбцию Na⁺ и Cl⁻→увеличениявыделения Na⁺происходит вторичное (опосредованное осмотически связанной водой) усиленное выведение воды и увеличение секреции K⁺ в дистальной части почечного канальца.Одновременно увеличивается выведение Ca²⁺ и Mg²⁺.

Rp.: Tab.Nitroxolini 0,05

D.t.d. N. 20

S.Внутрьпо 2таб 4р в день до еды

Механизм антибактериального действия: нарушает синтез ДНК, РНК, подавляет рост и размножение бактерий. Противомикробное средство из группы оксихинолинов. Обладает широким спектром действия. Селективно подавляет синтез бактериальной ДНК, образует комплексы с металлосодержащими ферментами микробной клетки. Оказывает действие на грамположительные бактерии.

 

Опорно-двигательная система.

Эргокальциферол (масляный раствор для приема внутрь)

Rp.:Sol.Ergocalciferoli oleosae 0,5% - 10ml

D.S. Внутрь по 1 капле 1р в день

М-м регулирующего д-я на кальций-фосфорный обмен: повышает проницаемость эпителия кишечника для кальция и фосфатов. Обеспечивает их необходимые концентрации в крови, является прогормоном из которого образуются активные метаболиты, относящиеся к гормонам (кальцитриол, секакальцифедиол) к-рые регулируют обмен кальция и фосфора в тканях. Всасывается в тонком кишечнике, затем попадает с лимфой в печень, в плазме крови связывается с а-глобулином который обеспечивает транспорт в ткани. В организме образует активные метаболиты витамина D (в частности кальцитриол),легко проникающие через клеточные мембраны и связывающиеся в клетках органов-мишеней со специальными рецепторами; при этом инициируется синтез белка (белок, связывающий кальций, коллаген, щелочная фосфатаза и др.) и облегчается прохождение кальция через стенку кишки в кровь с последующей транспортировкой в ткани.

Метотрексат (в таблетках)

Rp.:Tab. Methotrexati 0,0025

D.t.d. N. 10

S. Внутрь 3 раза в неделю с 12-часовыми перерывами.

М-м иммунодепрессивного д-я: оказывает угнетающее влияние на деление иммуноцитов, что приводит к подавлению пролиферативной фазы иммунного ответа. ингибирует синтез пуриновых нуклеотидов и тимидилата в результате необратимого связывания с дигидрофолатредуктазой, что препятствует восстановлению дигидрофолата в активный тетрагидрофолат.

 

Ибупрофен (в таблетках)

Rp.:Tab. Ibuprofeni 0,6

D.t.d. N.10

S. Внутрь по 1 таблетке 3-4 раза в день

М-м противовоспалительного д-я: Оказывает ингибирующее влияние на циклооксегеназу и таким образом снижает синтез простаноидов (простогландинов и тромбоксана). противовоспалительный, анальгетический, жаропонижающий.

 

Алендронат (в таблетках)

Rp.:Tab. Alendronatisodii 0,01

D.t.d. N.10

S. Внутрь по 1 таблетке за пол часа до еды, 1 раз в день.

М-м д-я при остеопорозе: связывает содержащийся в костях гидроксиапатит и ингибирует активность остеокластов, осуществляющих резорбцию костной ткани. прочно связываются с кристаллами гидроксиаппатита кости и благодаря химической и биологической стабильности сохраняются в костной ткани многие месяцы и годы.

 

Диклофенак натрий (для инъекций)

Rp.:Sol.. Diclofenac-Natrii 2,5%-3 ml

D.t.d. N.10 in ampullis

S. Вводить в/м по 3 мл 1-2 раза в день

М-м противовоспалительного д-я: Оказывает ингибирующее влияние на циклооксегеназу и таким образом снижает синтез простаноидов (простогландинов и тромбоксана). противоспалительное, аналгезирующее, жаропонижающее, повышение действия антикоагулянтов, антиагрегантное действие. неизбирательный ингибитор ЦОГ1 и ЦОГ2, производное фенилуксусной кислоты.

Кроветворная система.

Меркаптопурин (в таблетках)

Rp.:Tab. Mercaptopurini 0,05

D.t.d. N. 10

S. Принимать внутрь 5мг/кг массы тела 1 раз в день.

М-м антипролиферативного д-я: препятствует включению пуринов в полинуклеотиды, нарушает биосинтез нуклеотидов, препятствует росту пролиферирующейтканиии оказывает цитостатическое влияние.: После превращения в меркаптопуринфосфорибозил и далее в метилмеркаптопурин нарушает биосинтез нуклеотидов за счет подавления активности глутамин-5-фосфорибозилпирофосфатамидотрансферазы – первого фермента в синтезе пуриновых нуклеотидов, препятствует росту пролиферирующих тканей и оказывает цитостатическое действие.

 

Кислота аминокапроновая (для инъекций)

Rp.:Sol. Acidi aminocapronici 5%-10ml

D. S. По 100 мл в/ в капельно

М-мантифибринолитического д-я: тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин, а также оказывает прямое угнетающее влияние на фибринолизин. тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин, за счет ингибирования активатора этого процесса (плазминогена), а также оказывает прямое угнетающее влияние на фибринолизин; ингибирует кинины (биогенные полипептиды образующиеся в организме из α-глобулинов под влиянием калликреина), угнетает образование антител.

 

Феррум лек (для инъекций)

Rp.:Ferrum-Lek 2ml

D.t.d. N. 10 inamp.

S. Вводить в/м по 2мл 1р в день

М-м антианемического д-я: препарат железа, для заместительной терапии, повышает содержание железа в организме→повышается продукция гемоглобина эритробластами костного мозга, таким образом стимулирует эритропоэз.

 

Цианокобаламин (для инъекций)

Rp.:Sol. Cyanocobalamini 0,02%-1ml

D.t.d. N. 10 inamp.

S. Вводить в/м один раз в два дня

М-м антианемического д-я: препарат для заместительной терапии, повышает содержание витамина В12 в организме, являясь фактором роста, необходимым для нормального кроветворения и созревания эритроцитов нормализует картину крови. В организме трансформируется в кофактор – кобамид (активная форма витамина В12), который принимает участие в переносе метильных групп и прочих одноуглеродистых фрагментов и необходим для образования ДНК и дезоксирибозы, метионина, креатина, холина. Ускоряет процесс созревания эритроцитов, способствует накоплению в них соединений с сульфгидрильными группами, тем самым увеличивая их толерантность к гемолизу

 

Викасол (для инъекций)

Rp.:Sol. Vicasoli 1%-1ml

D.t.d. N. 10 inamp.

S. Вводить в/м по 1 мл 1 раз в день в течении 4 дней, затем сделать перерыв на 4 дня.

М-мкоагулянтного д-я: стимулирует синтез в печени протромбина, проконвертина и ряда других факторов свертывания крови. способствует синтезу протромбина и проконвертина, повышает свертываемость крови за счет усиления синтеза II, VII, IX, X факторов свертывания. повышает синтез АТФ и креатинфосфокиназы.