Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
S. Внутрь по 1таб 3р в сутки до еды↑ Стр 1 из 4Следующая ⇒ Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Нервная система. Rp.:Tab. Piracetami 0,8 (0,5) D.t.d. N. 10 S. Внутрь по 1таб 3р в сутки до еды Механизм ноотропного действия: производной ГАМК- усиливает синтез макроэргических фосфатов, белков, активирует ряд ферментов, стабилизирует поврежденные мембраны нейронов.Увеличивает энергетический потенциал организма за счет ускорения оборота АТФ, повышения активности аденилатциклазы и игибирования нуклеотидфосфатазы, усиливает синтез ядерной РНК в головном мозге.Метаболическое действие (улучшает обмен веществ), улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках Rp.: Tab. Phenobarbitali 0,1 D.t.d. N. 10 S. Внутрь по 1таб 2р в сутки Механизм противосудорожного действия: активирует ГАМК-ергическую систему, повышает эффект ГАМК, обладает угнетающим влиянием на возбудимость нейронов эпилептогенного очага, также на распространение нервных импульсов.: взаимодействует с аллостирическим участком ГАМК А–бензодиазепин-барбитуратного рецепторного комплекса и повышает аффинитет ГАМК к ГАМКА –рецепторам. Это приводит к более длительному открыванию в нейрональных мембранах каналов для ионов хлора и увеличению их поступления в клетку. При этом тормозной эффект ГАМК усиливается.
Rp.: Tab.Diphenini 0,117 D.t.d. N. 10 S. Внутрь по 1таб 3р в день во время или после еды Механизм противоэпилептического действия: блокирует натриевые каналы, пролонгирует время их инактивации, тем самым препятствует генерации и распространению высокочастотных разрядов =˃ предупреждает развитие судорог
4. Rp.: Sol. Diazepami 0,5%-2ml D.t.d. N. 10 in amp. S.Вводить в/м по 2мл 3р в день Механизм противосудорожного действия: активация ГАМК-ергической системы =˃ повышается частота открывания каналов для ионов Cl, что повышает входящий ток Сl =˃ гиперполяризация мембраны и угнетение нейрональной активности. взаимодействет со специальными бензодиазепиновыми рецепторами, которые являются частью комплекса ГАМК А–бензодиазепин-барбитуратного рецептора. За счет аллостирического взаимодействия со специфическими рецепторами повышает аффинитет ГАМК к ГАМКА –рецепторам. При этом тормозной эффект ГАМК усиливается. Происходит более частое открывание ионов хлора, что приводит к увеличению тормозного постсинаптического потенциала. уровень уточнить Rp.: Tab.Vinpocetini 0,005 D.t.d. N. 10 S. Внутрь по 1таб 3р в день Механизм действия улучшения мозгового кровообращения: оказывает прямое миотропное действие =˃ расслабление гладкой мускулатуры сосудов головного мозга =˃ усиливает кровоснабжение ишемизированных участков. блок кальциевых каналов. Ингибирует фосфодиэстеразу, обуславливает накопление в тканях цАМФ → избирательное расширение сосудов головного мозга, улучшение кровоснабжения ишемизированных областей головного мозга
Дыхательная система. Rp.:Aerosolum«Becotidum» N.1 D.S. Ингаляционно по 1 дозе 2р в день Механизм противовоспалительного действия: ингибирует фосфолипазу А2 =˃ снижает продукцию медиаторов воспаления: простагландинов, лейкотриенов, фактора активирующего тромбоциты. Стабилизирует мембрану тучных клеток и их гранул, сенсибилизируют β2-адренорецепторы, угнетают фосфолипазу А2, необходимой для синтеза арахидоновой кислоты.
Rp.: Tab.Ketotifeni 0,001 D.t.d. N. 10 S. Внутрьпо 1таб во время еды 2р в сутки:утром и вечером Механизм противоаллергического действия: препятствует высвобождению гистамина и др. медиаторных веществ из тучных клеток, подавляя вызываемое фактором активации тромбоцитов накопление в дыхательных путях эозинофилов, блокирует Н1-гистаминные рецепторы
8. Rp.: Sol. Euphyllini 2,4%-10ml D.t.d. N. 10 inamp. S.Развести в 10мл 0,9% NaCl, вводить в/в 10мл медленно (в течение 20мин) Механизм бронхолитического действия: ингибирует фосфодиэстеразу=˃ повышает содержание цАМФ, что сопровождается уменьшением внутриклеточной концентрации ионов Са и расслаблением мышц бронхов. Блок аденозиновых рецепторов бронхиол, в больших концентрациях ингибирует фосфодиестеразу, благодаря чему повышает содержание цАМФ, последнее сопровождается уменьшением внутриклеточной концентрации ионов кальция и расслаблением мышц бронхов. Rp.: Tab. Levofloxacini 0,5 D.t.d. N. 20 S. Внутрь до еды по 1таб 2р в день Механизм антибактериального действия: ингибирует бактериальные ферменты топоизомеразыIIи IV(ДНК-гиразу) =˃ нарушается репликация ДНК =˃ нарушается образование РНК, что препятствует росту и размножению бактерий Rp.: Cefotaximi 0,5 D.t.d. N. 20 S. Содержимое флакона растворить в 2мл стерильной воды для инъекций, вводить в/м через каждые 8ч Механизм антибактериального действия: нарушает синтез клеточной стенки =˃ вызывает гибель клетки (бактерицидное действие). блокирует полимеразу пептидогликана, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов. Широкий спектр действия. Бактерицидный. Обладает высокой активностью в отношении грамм (-) бактерий и устойчив к продуцируемых ими β-лактамаз.
Rp.: Azythromycini 0,25 D.t.d. N. 20 in caps. S.Внутрь по 1 капсуле за 1ч до еды 1р в сутки Механизм антибактериального действия: Связывается с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект. Обладает широким спектром антимикробного действия. Бактерицидное действие, устойчив в кислой среде желудка. Высокоэффективен в отношении как грамм(+) (стафилококки, стрептококки, пневмококки), в том числе продуцирующих В-лактамазу, так и на грамм (-) (энтерококки, кишечная и гемофильная палочки, гонококки, легионеллы, шигелы, сальмонеллы), анаэробов (бактероиды, клостридии), хламидии и микоплазм. Rp.: Tab. Ambroxoli 0,03 D.t.d. N. 10 S. Внутрь по 1таб 3р в день до еды Механизм муколитического действия: деполимеризация мукопротеинов и мукополисахаридов мокроты, что приводит к ее разжижению (стимулирует продукцию сурфактанта =˃ нормализуется секреция бронхиальных желез, улучшается реологические свойства мокроты, снижается вязкость и облегчается выделение-отхаркивающее действие) Сердечно-сосудистая система. Rp.:Tab. Nitroglycerini 0,001 D.t.d. N. 10 S. Таблетки помещают под язык до полного рассасывания Механизм антиангинального действия: снижение венозного и артериального давления и соответственно венозного возврата, уменьшение сопротивления току крови и в итоге понижение пред- и постнагрузки на сердце, что ведет к снижению работы сердца и его потребности в кислароде; повышает доставку кисларода к миокарду. В организме из нитроглицерина высвобождается NO, из которого образуется S-нитрозотиолы, которые активируют гуанилатциклазу, снижающая уровень Са в цитоплазме. Все это приводит к релаксации гладких мышц сосудов. снижает венозное и артериальное давление и соответственно венозного возврата, уменьшение сопротивления току крови и в итоге понижения пред- и постнагрузки на сердце. Это в свою очередь ведет к уменьшению работы сердца и его потребности в кислороде. В этих условиях имеющийся уровень кровоснабжения и оксигенации становится вполне адекватным и состояние гипоксии устраняется.
Rp.: Tab. AcidiAcetylsalicylici 0,1 D.t.d. N. 10 S.Внутрь по 1таб 1р в день Механизм антиагрегантного действия: ингибирует ЦОГ =˃ нарушает синтез циклических эндопероксидов и их метаболитов: тромбоксана и простациклина
Rp.: Tab.Trimetazidini 0,02 D.t.d. N. 10 S.Внутрь во время еды 3р в день по 1таб Механизм кардиопротективного действия: предупреждает возникающее при ишемии снижение содержания в кардиомиоцитах АТФ, это сохраняет энергетические ресурсы клеток, нормализует функцию ионных каналов и соответственно кинетику ионов=оказывает прямое действие на кардиомиоциты в области ишемии и нормализует их энергетический баланс-повышает устойчивость кардиомиоцитов к ишемии. ингибирует изоформу фермента три-кетоацил КоА тиолазу, в результате чего подавляется окисление ЖК. 16. Rp.: Sol. Digoxini 0,025%-1ml D.t.d. N. 10 in amp. S. 1 мл препарата развести в 10 мл 0,9% растворе NaCl, вводить в/в 1р в день Механизм кардиотонического действия: связан с ингибирующим влиянием на Na,K-АТФ-азу мембраны кардиомиоцитов, это приводит к нарушению тока Naи К, в итоге содержание К внутри кардиомиоцитов снижается, а Na –повышается; при этом разница между внутри- и внеклеточной концентрацией Na уменьшается, что понижает трансмембранный Na/Ca-обмен, при этом снижается интенсивность выведения Са, что способствует увеличению его содержания в саркоплазме и накоплению в саркоплазматическом ретикулуме; в свою очередь это стимулирует поступлению извне дополнительных количеств Са в кардиомиоциты через кальциевые L-каналы=˃ повышенное высвобождение СА из СПР =˃ увеличивается содержание свободных ионов Са в саркоплазме – кардиотонический эффект. ингибирует Na, K, АТФазу мембраны кардиомиоцитов→нарушение тока Na и K→ содержание K в кардиомиоцитах снижается, а Na повышается. Снижается Na/Ca обмен, что способствует повышению Са в саркоплазме. Ионы Са взаимодействуют с тропонином и происходит взаимодействия актина с миозином. Rp.: Tab.Metoprololi 0,1 D.t.d. N. 10 S. Внутрь по 1таб 1р в день Механизм антиангинального действия: понижает потребность миокарда в кислороде: избирательно блокирует β1-адренорецепторы сердца и устраняет адренергические влияния =˃ уменьшает чистоту и силу сердечных сокращений =˃ работа сердца уменьшается и падает потребность миокарда в кислороде
Rp.: Tab.Indapamidi 0,0025 D.t.d. N. 10 Rp.: Tab.Niphedipini 0,01 D.t.d. N. 10 Rp.: Heparini 5ml (А’-5000ЕД) D.t.d. N. 5 Rp.: Tab.Enalaprili 0,01 D.t.d. N. 10 S. Внутрь 1р в день по 1таб Механизм антигипертензивного действия: ингибитор ангиотензинпревращающего фермента =˃ нарушается превращение ангиотензинаI в высокоактивный ангиотензинII=˃cнижение общего периферического сопротивления
Пищеварительная система. Rp.:Tab.Ranitidini 0,3 D.t.d. N. 10 S.Внутрь по 1таб 1р вечером Механизм антисекреторного действия: блокатор гистаминовых Н2-рецепторов =˃ снижение содержания внутриклеточного цАМФ=˃ снижается секреторная активность париетальных клеток слизистой оболочки желудка=˃ уменьшается базальная и вызванная различными раздражителями секрецияНCl, в меньшей степени угнетается вызванная секреция пепсиногена и внутреннего фактора Касла, объем желудочного сока уменьшается
Rp.:Essentiale -5ml D.t.d. N. 5 inamp. S. Вводить в/в 5мл в 200мл 5%го раствора глюкозы 1р в день Механизм гепатопротекторногодейсвия: нормализация метаболических процессов в гепатоцитах, повышение активности микросомальныых ферментов, восстановление функции клеточных мембран. В состав препарата входят - фосфолипиды (обеспечивает целостность, активность и текучесть мембран, уменьшает плотность и нормализует проницаемостьфосфолипидных структур) и полиненасыщенные жирные кислоты (защищают эссенциальные фосфолипиды от действия фосфолипазы А2 в двенадцатиперстной кишке).
24. Контрикал (для инъекций); антиферментное действие. D.t.d. N. 10 in amp. S. Содержимое растворить в 200 мл р-ра 0,9% NaCl,вводить в/в 1р в сутки МД: ингибирует протеолитические фермента (трипсин, хемотрипсин, каллекреин, плазмин) в плазме крови, способствует улучшению пищеварения
Rp.:Dragee “ Festalum” N.20 Rp.: Tab. Omeprazoli 0,02 D.t.d. N.10 D.t.d. N.10 in amp. Rp.: Tab. Metronidazoli 0,5 D.t.d. N.10 Эндокринная система. 29.L-тироксин ( в табл); заместительная терапия. Rp.:Tab. L-thyroxini 0,00005 D.t.d. N.10 Rp.:Actrapidi HM 10ml (A’-40ЕД) D.t.d. N.10 D.t.d. N. 10 Rp.: Tab. Mercazolili 0,005 D.t.d. N.10 Rp.: Tab. Metformini 0,5 D.t.d. N.10 Мочеполовая система. Rp.: Methylprednisoloni 1,0 D.t.d. N. 10 S.Содержание флакона растворить 1,0 в 200мл 0,9% р-ре NaCl, вводить в/в капельно 1р в сутки Механизм иммунодепрессивного действия: подавляет активность Т и В лимфоцитов; высвобождение интерлейкинов, интерферона из лимфоцитов и макрофагов. Тормозит функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Тормозит высвобождение интерлейкина-1, интерлейкина-2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов.Метилпреднизолон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и b-липотропина. Угнетает фосфолипазу А2, необходимой для синтеза арахидоновой кислоты. Подавляет высвобождение ФЛ. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. Rp.: Cefuroximi 0,75 D.t.d. N. 20 S.Содержимое флакона растворить в 5 мл - 0,25% растворе лидокаине(новокаине), вводить в/м 3р в день Механизм антибактериального действия: антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов. D.t.d. N. 10 S.Внутрь по 2таб ежедневно Механизм цитостатического действия: алкилирует ДНК и белки, блокирует митотическое деление, вызывает апоптоз и гибель клетки. Активные метаболиты циклофосфамида алкилируют ДНК и белки в клетках, при этом алкильные сшивки ДНК располагаются в местах, труднодоступных для воздействия репаративных механизмов клетки, что приводит к невозможности её размножения и к апоптозу или гибели клетки.
Rp.: Tab.Dipyridamoli 0,1 D.t.d. N. 10 Rp.: Tab.Oflaxacini 0,2 D.t.d. N. 20 D.t.d. N. 10 in amp. Rp.: Tab.Nitroxolini 0,05 D.t.d. N. 20 Метотрексат (в таблетках) D.t.d. N. 10 Ибупрофен (в таблетках) Rp.:Tab. Ibuprofeni 0,6 D.t.d. N.10 Алендронат (в таблетках) D.t.d. N.10 D.t.d. N.10 in ampullis Кроветворная система. Меркаптопурин (в таблетках) D.t.d. N. 10 Феррум лек (для инъекций) Rp.:Ferrum-Lek 2ml D.t.d. N. 10 inamp. D.t.d. N. 10 inamp. Викасол (для инъекций) Rp.:Sol. Vicasoli 1%-1ml D.t.d. N. 10 inamp. Нервная система. Rp.:Tab. Piracetami 0,8 (0,5) D.t.d. N. 10 S. Внутрь по 1таб 3р в сутки до еды Механизм ноотропного действия: производной ГАМК- усиливает синтез макроэргических фосфатов, белков, активирует ряд ферментов, стабилизирует поврежденные мембраны нейронов.Увеличивает энергетический потенциал организма за счет ускорения оборота АТФ, повышения активности аденилатциклазы и игибирования нуклеотидфосфатазы, усиливает синтез ядерной РНК в головном мозге.Метаболическое действие (улучшает обмен веществ), улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-06; просмотров: 205; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.135.249.119 (0.009 с.) |