Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
РЕТАБОЛИЛ(Нандролона деконоат)↑ ⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 7 Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Rp.: Sol. Retabolili 5%-1 ml D.t.d. N.10 in ampullis S. Вводить в/м 1 мл,1 раз в день Фармакологическая группа: анаболический стероид Механизм действия: способность стимулировать синтез белка,оказывает положительное влияние на азотистый обмен,вызывает задержку азота в организме,уменьшение выделениие почками мочевины. Фармакологическое действие- повышает аппетит,массу тела,улучшает общее состояние,ускоряет кальцинацию при остеопорозе. побочные эффекты:.дисп.явления,нарушение ф-ии печени и почек,гиперкальциемия и вирилизм Показание к применению: наруш-е белкового обмена,при кахексии,астении,инф.заб-я приводящие к истощению,после травм,ожогов,при гипофизарной недостаточности,при хр.нед-сти надпочечников,при гипофизарной карликовости,остеопороз,анорексия,задержка роста. Противопоказания: при раке молочной и предстательной желез, беременности. Осторожность необходима при недостаточной функции печени и почек. ТИАМИНА БРОМИД Rp.: Tab. Thiamini bromidi 0,00258 D.t.d. N.10 S.внутрь,по 1 таблетке 1 раз в день,после еды. Фармакологическая группа- водорастворимые витамины Фармакологическое действие- регуляция углеводного и других видов обмена,ликвидация метаболическогоацидоза,обеспечивает ф-ию ЦНС,снижает зубную боль,после стоматологических операций. Механизм действия- Тиамин, всасываясь из кишечника, фосфорилируется и превращается в тиаминпирофосфат. В этой форме он является коферментом декарбоксилаз, участвующих в окислительном декарбоксилировании кетокислот (пировиноградной, а-кетоглутаровой), а также транскетолазы, участвующей в пентозофосфатном пути распада глюкозы При недостаточности тиамина резко нарушаются углеводный обмен, а затем и другие виды метаболизма. В крови и тканях накапливаются пировиноградная и молочная кислоты. Побочные эффекты- снижает АД,аритмии,наруш-я сокращения скелетных мышц,угнетение ЦНС,болевой сондром связанный с нейропатией. Применяют тиамин при его недостаточности, при неврите, невралгиях, парезах, радикулите, при ряде кожных заболеваний, а также при патологических состояниях желудочно-кишечного тракта,сердечно-сосудистой системы. Противопоказания- гип-сть,энцефалопатия Вернике,предклимактрический и климактрический период у женщин. ПИРИДОКСИН Rр.: Sol. Руridoxini 5%- 1 ml D.t.d. N. 10 in ampull. S. По 1 мл внутримышечно 2 раза в день Фармакологическая группа: водорастворимые витаминные препараты Механизм действия: необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Играет также важную роль в обмене гистамина, участвует в процессах жирового обмена, обмена аминокислот Показание к применению: Анемии Астения Атеросклероз Невралгии Неврастения Невриты Нейродермиты Ожоги побочные эффекты: возникновение аллергических реакций Противопоказания- гип-сть КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ(ВитаминС) Rp.: Sol. Ас. аscorbinici 5 %- 1 ml D.t.d. N. 20 in ampull. S. По 1 мл в мышцы 2 раза в день Фармакологическая группа: водорастворимые витаминные препараты Механизм действия: она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительновосстановительных процессов углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, образовании стероидных гормонов. Фармакологическое действие- превращение кальцедиола в кальцетриол,синтез гиалуроновой к-ты,превращение фолиевой к-ты в активную форму –фолиеновую к-ту,облегчает биоусвоение железа,антиоксидантный эффект. Показание к применению: для профилактики и леченияее недостаточности, при геморрагических диатезах, носовых, легочных, печеночных, маточных и других кровотечениях; в том числе вызванных лучевой болезнью, а также передозировкой антикоагулянтов, при инфекционных заболеваниях и интоксикациях, заболеваниях печени, нефропатии беременных,повышенных нагрузках. побочные эффекты: угнетение функции островкогого аппарата поджелудочной железы,что приводитк повышению АД. Противопоказания- гип-сть ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ(витамин д3) Rp.: Sol. Cholecalciferoli 25000 ME – 1 ml D.S. Принимать внутрь по 1 капле в день. Фармакологическая группа: жирорастворимые витамины Механизм действия: его метаболитом является кальцитриол. Фармакологическое действие- в эпителии тонкой кишки,в костях,в эпителии канальцев почек увелич. синтеза белка Показание к применению: профилактика гиповитаминозов Д,всех детей до 1 года,при рахите,остеомаляциях,переломах костей,остеопорозе в сочетании с кальцием. побочные эффекты: аритмии,анорексия,потливость,раздражительность,снижение массы тела,рвота. Противопоказания- гип-сть ВИКАСОЛ Rp.: Sol. Vicasoli 1 % -1 ml D.t.d. N. 10 in ampull. S. Пo 1 мл внутримышечно Фармакологическая группа: является синтетическим аналогом витамина К,жирорастворимые витамины Механизм действия: необходим для синтеза в печени протромбина и ряда других ферментов свертывания крови,благоприятствует синтезу АТФ,креатинфосфата. Показание к применению: вкачестве гемостатиков,и кровоточивостью, при желтухах в случае задержки поступления желчи в кишечник, острых гепатитах, паренхиматозных и капиллярных кровотечениях, после ранения или хирургического вмешательства, кровотечениях при язвенной болезни желудка,хр.диарее, побочные эффекты: торможение агрегации тромбоцитов, что следует учитывать при назначении этих препаратов. ХЛОРГЕКСИДИН Rp.: Sol. Chlorhexidini 20 % -500 ml D.S. Для обработки операционного поля. Предварительно развести водой Фармакологическая группа: галогенсодержащее антисептики. Фармакологическое действие оказывает быстрое и сильное бактерицидное влияние. Механизм действия: Спектр действия: в отношении возбудителей венерических болезней: трепонем, гонококков, трихомонад. грамположительные и грамотрицательные бактерии. Не действует на вирусы и споры. Показание к применению: Применяют для обработки операционного поля и рук хирурга, стерилизации хирургического инструментария, а также при гнойно-септических процессах Противопоказания: при склонности к аллергическим реакциям и при дерматитах. Нежелательно одновременное применение препаратов йода во избежание развития дерматитов. побочные эффекты: сухость и зуд кожи, дерматиты; возможна также липкость кожи рук в течение 3 5 мин БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН-НАТРИЙ Rp.: Benzilpenicillini-natrii 500000 ED D.t.d. N. 5 S. Вводить в/м 4 разав сутки,предварительно разводя в 3 мл 0,25% р-ра новокаина. Фармакологическая группа: группа пенициллинов, непродолжительного действия Механизм действия: нарушение синтеза действия компонентов клеточной стенки. Фармакологическое действие антибактериальный Показание к применению: при болезнях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: крупозной и очаговой пневмониях, остром и подостром септическом эндокардитах, раневых инфекциях, гнойных инфекциях кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, гнойном плеврите, перитоните, цистите, побочные эффекты: наблюдаются головная боль, повышение температуры тела, крапивница, сыпь на коже и слизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек и другие аллергические реакции; описаны случаи анафилактического шока со смертельным исходом. Противопоказания: аллергические реакции АМОКСИКЛАВ Amoxyclav) Форма выпуска: таблетки по 0,25 и 0,5 Фармакологическая группа- антибиотик,пенициллин полусинтетический +бета лактамаз ингибитор Фармакологическое действие: Действует бактерицидно, угнетает синтез бактериальной стенки. Механизм действия Амоксиклав - комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты - ингибитора бета-лактамаз. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий; анаэробных грамположительных бактерий; анаэробных грамотрицательных Клавулановая кислота подавляет II, III, IV и V типы бета-лактамаз, неактивна в отношении бета-лактамаз I типа. Клавулановая кислота обладает высокой тропностью к пенициллиназам, благодаря чему образует стабильный комплекс с ферментом, что предупреждает ферментативную деградацию амоксициллина под влиянием бета-лактамаз. Показания: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции верхних дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит), инфекции желчевыводящих путей (холангит, холецистит), кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллезное носительство), инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит, мягкий шанкр, гонорея), инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция), остеомиелит, эндокардит, менингит, сепсис; перитонит, послеоперационные инфекции, профилактика инфекций в хирургии.
Противопоказанния: Гиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам и др. бета-лактамным антибиотикам), инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи).C осторожностью. Беременность, период лактации, тяжелая печеночная недостаточность, заболевания ЖКТ (в т.ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов), ХПН. Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз, в единичных случаях - холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: крапивница, эритематозные высыпания, редко - мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек, крайне редко - эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона). Местные реакции: в отдельных случаях - флебит в месте в/в введения. Прочие: кандидамикоз, развитие суперинфекции, обратимое увеличение протромбинового времени.Передозировка. Симптомы: нарушение функции ЖКТ и водно-электролитного баланса. ЦЕФАЗОЛИН(кефзол) Rp.: Cefazolini 0.25 D.t.d. N. 12 in ampull. S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 2 раза в сутки Фармакологическая группа: относится к цефалоспаринам первого поколения. Механизм действия: угнетает образование клеточной стенки бактерий. влияет бактерицидно. Фармакологическое действие грамположительные и грамотрицательные бактерии, в том числе на стафилококки, образующие и не образующие пенициллиназу, на гемолитические стрептококки, пневмококки, сальмонеллы, шигеллы, некоторые виды протея, микробы группы Кlebsiella, палочку дифтерии, гонококки и другие микроорганизмы Показание к применению: при инфекциях, вызванных чувствительными к нему грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами Противопоказания: аллергические реакции. побочные эффекты: лейкопения, эозинофилия, нейтропения, тошнота, рвота аллергические реакции. ЦЕФУРОКСИМ(зинацеф) Цефуроксим (Cefuroxime) Форма выпуска: флаконы по 750 мг Фармакологическая группа: Цефалоспориновый антибиотик II поколения для перорального и парентерального применения. Фармакологическое действие Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия. Показания: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры и др.), ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, отит и др.), мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия, гонорея и др.), кожи и мягких тканей (рожа, пиодермия, импетиго, фурункулез, флегмона, раневая инфекция, эризипелоид и др.), костей и суставов (остеомиелит, септический артрит и др.), органов малого таза (эндометрит, аднексит, цервицит), сепсис, менингит, болезнь Лайма (боррелиоз), профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки, брюшной полости, таза, суставов (в т.ч. при операциях на легких, сердце, пищеводе, в сосудистой хирургии при высокой степени риска инфекционных осложнений, при ортопедических операциях). Противопоказанния: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам).C осторожностью. Период новорожденности, недоношенность, ХПН, кровотечения и заболевания ЖКТ (в т.ч. в анамнезе, неспецифический язвенный колит), ослабленные и истощенные пациенты, беременность, период лактации. Побочные действия: Аллергические реакции: озноб, сыпь, зуд, крапивница, редко - мультиформная экссудативная эритема, бронхоспазм, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), анафилактический шок. Местные реакции: раздражение, инфильтрат и боль в месте введения, флебит. Со стороны мочеполовой системы: зуд в промежности, вагинит. ЦЕФОТАКСИМ(клафоран) Rp.: Cefotaximi 1.0 D.t.d. N. 10 S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 4 раза в сутки Фармакологическая группа: Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения Механизм действия: угнетает образование клеточной стенки бактерий Тип действия: бактерицидное.
Показание к применению при инфекциях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами: инфекциях дыхательных и мочевыводящих путей, почек, инфекциях уха, горла, носа, септицемии, эндокардите, менингите; инфекциях костей и мягких тканей, брюшной полости, при гинекологических инфекционных заболеваниях, гонорее и др. Противопоказания: аллергические реакции. побочные эффекты: аллергические реакции, расстройство пищеварения, увеличение количества эозинофилов, лейкопения, нейтропения, повышение показателей печеночных тестов, уровня щелочной фосфотазы и содержания азота в моче. Могут развиться явления раздражения в месте инъекции, повыситься температура. ЦЕФЕПИМ(максипим) Цефепим (Cefepime) Форма выпуска: во флаконах по 0,5; 1 и 2 г Фармакологическая группа Антибактериальное средство из группы цефалоспоринов IV поколения. ФЭ. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Показания: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции органов дыхания (в т.ч. пневмония, бронхит, абсцесс легких, эмпиема плевры), ЖКТ (в т.ч. холангит, холецистит, эмпиема желчного пузыря), мочеполовых путей (в т.ч. пиелонефрит, пиелит, уретрит, цистит, гонорея), костей и суставов, кожи и мягких тканей, перитонит, сепсис, менингит, инфицированные раны и ожоги, фебрильная нейтропения, инфекции на фоне иммунодефицита. Профилактика послеоперационной инфекции.
Противопоказанния: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, др. бета-лактамным антибиотикам).C осторожностью. Беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет эффективность и безопасность не установлены); заболевания ЖКТ (в т.ч. в анамнезе): язвенный колит, региональный энтерит или антибиотико-ассоциированный колит, тяжелая ХПН.
Побочные действия: Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозные высыпания), зуд, лихорадка, анафилактоидные реакции, положительная реакция Кумбса, эозинофилия, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Местные реакции: при в/в введении - флебиты, при в/м - гиперемия и болезненность в месте введения. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, чувство беспокойства, спутанность сознания, судороги
99.АЗИТРОМЕЦИН(сумамед) Rp.: Таb. Azitromycini 0,5 D.t.d. N 16 S. По 1 таблетке 1 разa в день, в течении 3 дней. Фармакологическая группа: Макролиды Механизм действия: Связывается с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект ФЭ антибактериальное. Показание к применению: инфекции верхних и нижних дых.путей,и ЛОР-органов,органов МПС,заб-я ж-ка и 12п/к. побочные эффекты: Тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, мелена, холестатическая желтуха, боль в груди, сердцебиение, слабость, головная боль, головокружение, сонливость, нефрит, вагинит, нейтропения или нейтрофилия, псевдомембранозный колит, кандидоз, фотосенсибилизация. Противопоказания: гип-сть,бер-сть АМИКАЦИН Амикацин (Amikacin) Форма выпуска: по 0,1; 0,25 или 0,5 г во флаконах Фармакологическая группа: Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия. ФЭ. действует бактерицидно Механизм действия. Связываясь с 30S субъединицей рибосом, препятствует образованию комплекса транспортной и матричной РНК, блокирует синтез белка, а также разрушает клеточные мембраны бактерийНе действует на анаэробные микроорганизмы. Амикацин не теряет активности под действием ферментов, инактивирующих др. аминогликозиды, и может оставаться активным в отношении штаммов Pseudomonas aeruginosa, устойчивых к тобрамицину, гентамицину и нетилмицину.
Показания: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (устойчивыми к гентамицину, сизомицину и канамицину) или ассоциациями грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких), сепсис, септический эндокардит, инфекции ЦНС (включая менингит), инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит), инфекции мочеполовых путей (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. инфицированные ожоги, инфицированные язвы и пролежни различного генеза), инфекции желчных путей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), раневая инфекция, послеоперационные инфекции, отит и др.
Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам в анамнезе), неврит слухового нерва, тяжелая ХПН с азотемией и уремией, беременность.C осторожностью. Миастения, паркинсонизм, ботулизм (аминогликозиды могут вызвать нарушение нервно-мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры), дегидратация, почечная недостаточность, период новорожденности, недоношенность детей, пожилой возраст, период лактации.
Побочные действия: тошнота, рвота, нарушение функции печени (повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия). анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения. головная боль, сонливость, нейротоксическое действие (подергивание мышц, ощущение онемения, покалывания, эпилептические припадки), нарушение нервно-мышечной передачи (остановка дыхания). ототоксичность (снижение слуха, вестибулярные и лабиринтные нарушения, необратимая глухота), токсическое действие на вестибулярный аппарат (дискоординация движений, головокружение, тошнота, рвота).
МЕРОПЕНЕП(меронем) Rp.: «Meropenem» 1.0 D.t.d. N. 10 S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить в/м по 2 раза в сутки Фармакологическая группа:антибиотик, Карбапенемы Механизм действия:нарушает синтез клеточной стенки и оказывает бактерицидное действие ФЭ: антибактериальное, бактерицидное Показание к применению- при тяжелых инфекциях различной локализации:пневмонии,перитоните,менингите,сепсисе.,при обострении хр.бронхита побочные эффекты Бессонница, повышенная возбудимость, беспокойство, депрессия, нарушения сознания, галлюцинации, эпилептиформные припадки, парестезии, сердечная недостаточность, тахи- или брадикардия, гипо- или гипертензия,дисбактериоз,ГБ Противопоказания- гип-сть,возраст до 3 мес Ко-ТРИМАКСАЗОЛ(бисептол) Rp.: Bactrmi 0,1 D.t.d. N 10 in tabulletis S. По 1 таблетке 1 разa в день Фармакологическая группа: ›› Сульфаниламиды Механизм действия: Сульфаметоксазол, захватывается микробной клеткой и препятствует включению ПАБК в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот; подавляет рост и размножение микроорганизмов ФЭ: антибактериальное, антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, противопротозойное. Показание к применению:инфекции почек и мочевыводящих путей,респираторные и ЛОР-инфекции,бронхит,пневмония,синусит побочные эффекты: диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, кристаллурия, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение креатинина плазмы, крапивница, сыпь, токсический эпидермальный некролиз Противопоказания- при выраженных нарушениях функции печени,почек и кроветворения.,дети до 6 лет,при беременности. ЦИПРОФЛОКСАЦИН(ципролет) Rp.: Таb. Сiprofloxаcini 0,25 D.t.d. N 10 S. По 1 таблетке 2 разa в день Фармакологическая группа: противомикробное средство, фторхинолон Механизм действия: ингибирует бактериальный фермент ДНК-гиразу. ФЭ: бактерицидное. Показание к применению инфекции дыхательных путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, желудочно-кишечного тракта,инфекции уха,горла,носа,половых органов. Противопоказания: индивидуальная непереносимость, противопоказан беременным, кормящим женщинам, а также детям до 18 лет,псевдомембранозный колит. побочные эффекты: диспепсические нарушения, аллергические реакции, нарушения зрения, головные боли,абдоминальные боли,тахикардия,обморок,гепатит,нар-е вкуса,анемия,тромбоцитопения. Фармакологическая группа- Фармакологическое действие Механизм действия Побочные эффекты Показание к применению Противопоказания МОКСИФЛОКСАЦИН(авелокс) Rp..: Таb. Moxifloxacini 0,4 D.t.d. N. 20 S. По 1 таблетке,1раз в сутки Фармакологическая группа противомикробное средство из группы фторхинолонов. ФЭ -действует бактерицидно. . Механизм действия Блокирует топоизомеразами II и IV ферменты, контролирующие топологические свойства ДНК и участвующие в репликации, репарации и транскрипции ДНК. Действие моксифлоксацина зависит от его концентрации в крови и тканях Показания: Инфекции верхних и нижних дыхательных путей: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей. Противопоказанния: Гиперчувствительность, возраст до 18 лет, эпилепсия, тяжелая диарея, беременность, период лактации,печеночная недостаточность удлинение интервала Q-T; брадикардия, ишемия миокарда, одновременный прием препаратов, замедляющих проводимость сердца больные, находящиеся на гемодиализе диарея, псевдомембранозный колит; одновременный прием ГКС. Побочные действия: боль в животе, диспепсия (в т.ч. метеоризм, тошнота, рвота, запор, диарея), повышение активности "печеночных" трансаминаз; сухость во рту, кандидоз слизистой оболочки полости рта, анорексия, стоматит, глоссит, повышение гамма-глутаминтрансферазы; гастрит, изменение цвета языка, дисфагия, транзиторная желтуха. головокружение, головная боль; редко - астения, бессонница или сонливость, нервозность, чувство тревоги, тремор, парестезии; крайне редко - галлюцинации, деперсонализация, увеличение мышечного тонуса, нарушение координации движений, ажитация, амнезия, афазия, эмоциональная лабильность, нарушение сна, расстройства речи, нарушения когнитивных процессов, гипестезия,
ЛИНКОМИЦИН Rp.: Sol. Lincomycini hydrochloridi 30 % -1 ml D.t.d. N. 10 in ampull. S. Пo 1 мл внутримышечно 3 раза в сутки Фармакологическая группа: линкозамиды Механизм действия: ингибирует синтез белков в микроорганизмах, ФЭ: оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации в организме и чувствительности микроорганизмов. побочные эффекты: тошнота, рвота, понос, боли в животе; при быстром внутривенном введении понижение артериального давления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры Показание- при инфекциях,вызванных бактероидами РИФАМПИЦИН Rp.:Саps. Rifampicini 0.05 D.t.d. N 16 S. По 1капсуле 2 раза в день Фармакологическая группа: антибиотик, производное рифамицина Механизм действия: угнетает синтез РНК Фармакологическое действие бактерицидное, бактериостатическое. Показание к применению лечения всех форм туберкулеза побочные эффекты: снижение АД, флебит, отрицательное влияние на функцию печени, лейкопения, диспепсические нарушения, Противопоказания: детям грудного возраста, беременным, при желтухе, заболеваниях почек со снижением выделительной функции, гепатите и повышенной чувствительности к препарату.
107.ИЗОНИАЗИД(тубазид) Rp.: Sol. Isoniasidi 10 % -5 ml D.t.d. N. 3 in ampull. S. Применять в/в Фармакологическая группа: противотуберкулезные средства 1 группы.,синтетические средства Механизм действия: Изониазид обладает высокой бактериологической активностью в отношении микобактерий туберкулеза. На других распространенных возбудителей инфекционных заболеваний он выраженного химиотерапевтического действия не оказывает. Фармакологическое действие бактерицидное Показание к применению: лечения всех форм туберкулеза побочные эффекты: могут наблюдаться головная боль, головокружение, тошнота, рвота, болевые ощущения в области сердца, кожные аллергические реакции. Возможны эйфория, ухудшение сна, в редких случаях развитие психоза, а также появление периферического неврита с возникновением атрофии мышц и паралича конечностей. РЕМАНТАДИН Rp.: Таb. Remantadini 0.05 D.t.d. N 20 S. По 1 таблетке 2 раза в день Фармакологическая группа: Противовирусное средство,производное амантадина, или мидантана Механизм действия: применяемого как антипаркинсоническое средство, и являющегося вместе с тем, специфическим химиотерапевтическим препаратом; он оказывает профилактическое действие в отношении гриппозной инфекции, вызванной определенными штаммами вирусов Фармакологическое действие бактерицидное
Показание к применению: Герпес Грипп побочные эффекты: возможны болевые ощущения в желудке АЦИКЛОВИР(зовиракс) Rp.: Таb. Acуcloviri 0.2 D.t.d. N 20 S. По 1 таблетке 5 раз в день Фармакологическая группа- Противовирусное средство Фармакологическое действие- Противовирусное Механизм действия- в инфицированных клетках действует в виде трифосфата,нарушая рост вирусной ДНК,оказывает прямое ингибирующее влияние на ДНК-полимеразу вируса,что угнетает репликацию вирусной ДНК. Побочные эффекты боли в животе,тошнота,рвота,диарея,ГБ,тремор,аллерг.р-ии,бессонница,флебит,нарушение ф-ии почек,энцефалопатии. И др. Показание к применению- при паростом герпесе,при поражении глаз,лечение инфекций кожи и слизистых оболочек,профилактика обострений рецидивирующих инфекций,прои ВИЧ-инфекции,опоясывающий лишай Противопоказания- повыш-я чувс-сть,дети до 3 лет,лактация ЗИДОВУДИН(Zidovudine) Капсулы по0,1 Фармакологическая группа- Противовирусное средство Фармакологическое действие- противовирусное Механизм действия конкурентно блокируя обратную транскриптазу, избирательно подавляет репликацию вирусной ДНК. Попадая в клетку при участии соответственно клеточных тимидинкиназы, тимидилаткиназы и неспецифической киназы фосфорилируется с образованием моно-, ди - и трифосфатного соединения. Зидовудина трифосфат также является субстратом для действия реверсивной транскриптазы вируса; опосредует образование вирусной ДНК на матрице вирусной РНК. Побочные эффекты Анемия, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения; повышенная утомляемость, головная боль, парестезии, астения, сонливость, извращение вкуса, кардиалгия, миалгия; гастралгия, тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, метеоризм, панкреатит; повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, повышение активности сывороточной амилазы; лихорадка, развитие вторичной инфекции; бессонница, депрессия, учащение мочеиспускания, озноб, кашель Показание к применению ВИЧ-инфекция,при снижении содержания СД4 лимфоцитов ниже 400-500/мкл, стадия инкубации (стадия 1), стадия вторичных заболеваний (3А, 3Б, 3В), стадия острой инфекции (2А), дети без симптомов болезни, имеющие значительное снижение иммунного статуса. Профилактика профессионального заражения лиц, получивших уколы и порезы при работе с загрязненным ВИЧ материалом, и трансплацентарного ВИЧ-инфицирования плода. Противопоказания Гиперчувствительность, лейкопения (число нейтрофилов ниже 750/мкл); анемия (Hb ниже 7.5 г/дл или 4.65 ммоль/л).C осторожностью. Угнетение костномозгового кроветворения, дефицит цианокобаламина или фолиевой кислоты, печеночная недостаточность. МЕТРОНИДОЗОЛ(трихопол) Rp.: Таb. Metronidazoli 0.25 D.t.d. N 20 S. По 1 таблетке 3 раза в день Фармакологическая группа: противопротозойные средства,средства применяемые при лечении трихомоноза,производное нитроимидозола. Механизм действия: оказывает губительное влияние на трихомонад,амеб,лямблии. Фармакологическое действие бактерицидный Показание к применению: Балантидиаз Гингивит Кольпит трихомонадный Трихомонадоз Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки Побочные действия- диспепс.расстройства,наруш-е аппетита,металлический привкус во рту,тошнота,диарея,тремор,наруш-е координации,поражения слизистых. НИСТАТИН Rp.: Tab. Nystatini 250 000 ЕД N. 40 D.S. По 2 таблетки 3 - 4 раза в день. Фармакологическая группа: противогрибковое средство Механизм действия:нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов,повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Фармакологическое действие- обладает слабым резорбтивным действием,не всасывается в ЖКТ.не обладаят кумулятивными св-ми. Показание к применению:кандидоз Побочные эффекты: тошнота,диарея,рвота,абдоминальные боли,гипертермия,озноб,аллерг.р-ии. Противопоказания- гипр-сть,печен.нед-сть,язв.б-нь ж-ка и 12 п /к,беременность,лактация.
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-01; просмотров: 299; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.97.9.171 (0.014 с.) |