Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
ОКТАДИН(гуанитидина сульфат)Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,025г Rр.:Octadini 0,025 D.t.d.20 in tabulettis S.принимать по 1 таблетке 1 раз в день Внутрь.
Фармакологическая группа: симпатолитическое средство Механизм действия:нарушает высвобождение норадреналина, снижает его сод-е
Фармакологические эффекты: цнс-плохо проникает через гэб Глаз-миоз, снижение вгд Сердце-брадикардия, угнетение пресорных эффектов, ад сначала повыш, затем снижается, т.к. снижается сердечный выброс Жкт-повышение моторики Нервно-мышеч передача-угнетение Показания: гипертоническая болезнь в более поздние стадии, открытоугольная глаукома Противопоказания: атеросклероз коронарных и мозговых артерий, острые нарушения мозгового кровообращения, инфаркт миокарда, гипотония, выраженная недостаточность функции почек, феохромоцитома,язвенная болезнь Побочные эффекты: ортостат.коллапс,головокружение, общая слабость, адинамия, тошнота, рвота, набухание слизистой оболочки носа, боль в околоушной железе, понос, задержка жидкости тканями,,стенокардия,периф.отеки.,ДИАРЕЯ АНТАГОНИСТ-ИНГИБИТОРЫ МАО.(НИАЛАМИД) ФТОРОТАН Rp.: Phthorothani 50 ml D.t.d.N.10 S.для введения в наркоз 3-4 об.% ингаляционно.
Ф.группа- ср-во для ингаляионного наркоза,жидкое летучее в-во М.д.-взаимодействие с гамка-рецепторами и потенцирование действия гамк, увеличивается время активированного состояния хлорного ионофора, угнетение межнейройнной передачи возбуждения в цнс
Ф.э.- цнс-очень короткое возбуждение, затем угнетение через 3-5 мин. Секреция-сниж Сердце-брадикардия, снижение ад Расслабление мышц,усиливает миопарал.эффект антидеп.курареподобных средств Побочные- аритмии,повышает чувствительность миокарда к катехоламинам,гепатотоксичность,брадикардия,боль при пробуждении,озноб в послеопер.периоде Применение-наркоз, комбинированный наркоз при операциях на грудной и брюшной полостях, больных БА, у детей и пожилых, нейрохирургия, офтальмология Противо-забол.печени, феохромоцитома, злокачюгипертермия, аритмии, миастения, повышенное внутричерепное давл. Кетамин(калипсол) Форма выпуска: 5 % раствор в ампулах по 2 и 10 мл в упаковке по 10 ампул. Rр.: Sol. Кеtаmini hydrochloridi 5 %-2 ml D.t.d. N.10 in ampullis S. Вводить по 2,8 мл внутривенно Фармакологическая группа: средство для неингаляционного наркоза кратковременного действия,15 минут, антагонист NMDA-рецепторов. Механизм действия: NMDA взаимодействует с аналогичными рецепторами, увелич проницаемость мембраны для ионов натрия, вызывает деполяризация и возбуждающий эффект-угнетение межнейронной передачи возбуждения в цнс Фармакологические эффекты: анальгетический,снотворный эффект с частичной утратой сознания(состояние типа нейролептанальгезии), «диссоциативная анестезия», Глаз-повыш вгд Секреция-повыш Сердце-повышается ад, частота пульса, мос Показание к применению: кратковременные болезненные манипуляии-обработка ожоговой пов-ти и др.,для введения в наркоз,больным с травматическим шоком и кровопотерей, при комбинированной внутривенной анестезии, а также при эндоскопических процедурах, катетеризации сердца, перевязках,,с низким АД. Противопоказания: нарушения мозгового кровообращения, гипертензия, эпилепсия,эклампсия, тяжелая СН. Побочные эффекты: боль и покраснение кожи по ходу вены,непроизвольные движения,, в послеоперац периоде-галлюцинации,гиперсаливация,психомоторные реакции, неприятные сновидения,Тахикардия,повышение АД,угнетение дыхания Тиопентал-натрий Форма выпуска: по 0,5 и 1г во флаконах вместимостью 20 мл, герметично закрытых резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Rр.: Thiopentali-nаtrii 0,5 D.t.d.N.10 S.Вводить по 2 мл 2,5% р-ра внутривенно для вводного наркоза, затем по 3 мл с интервалом 30-40 с до достижения наркотического эффекта. Фармакологическая группа: средство для неингаляционного наркоза средней продолжительности действия,20-30мин Фармакологические эффекты: обладает выраженной снотворной, некоторой миорелаксирующей и слабой анальгезирующей активностью. По фармакологическим свойствам близок к гексеналу, но действует несколько сильнее. Вызывает более сильное мышечное расслабление, чем гексенал. По сравнению с гексеналом, тиопентал-натрий оказывает более сильное расслабление мышц,может вызвать ларингоспазм, обильную секрецию слизи Механизм действия: замедляет время открытия ГАМК-зависимых каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нейрона и вызывает гиперполяризацию его мембраны. Подавляет возбуждающее действие аминокислот (аспартата и глутамата). В больших дозах, непосредственно активируя ГАМК-рецепторы, оказывает ГАМК-стимулирующее действие. угнетение межнейройнной передачи возбуждения в цнс
Показания: при непродолжительных операциях, для вводного и базисного наркоза, эпилептический статус, для профилактики гипоксии при операциях на сосудах головного мозга и при ЧМТ. Противопоказания: органические заболевания печени, почек, диабет, сильное истощение, шок, коллапс, гипотензия,бронхиальная астма,микседема, миастения, острая порфирия, болезнь Аддисона, тяжелая анемия антагонист-бемегрид Побочные эффекты: Угнетение дыхания,апноэ,коллапс, кашель, ларингоспазм и спазм бронхиальной мускулатуры, спазм сосуда и тромбоз в месте инъекции. Для предупреждения этих осложнений больным перед наркозом вводят атропин или метацин. НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ Формы выпуска: порошок; 20 % раствор в ампулах по 10 мл в упаковке по 10 ампул; 5 % сироп во флаконах по 400 мл; Rр.: Sol. Natrii oxybutyratis 20 %-10 ml D.t.d. N. 10 in ampullis S. Вводить в/в 0,07 г на кг(перевести) Фармакологическая группа: неингаляционное средство для наркоза длительного действия,60минут. Механизм действия:взаимод. С ГАМК- рецепторами и потенцирование действия гамк, увеличивается время активированного состояния хлорного ионофора, угнетение межнейройнной передачи возбуждения в цнс Фармакологические эффекты:седативное,снотворное,миреолаксирующее,наркотическое,и антигипоксическое действие- он повышает устойчивость организма, в том числе тканей мозга, сердца, а также сетчатки глаза, к кислородной недостаточности. Обладает противошоковым действием. Показание к применению:; при обезболивании родов,гипоксическом отеке мозга,в качестве противошокового средства,вводный и базисный наркоз. Противопоказания: гипокалиемия, миастения, гипертензивный синдром,гиперчувствительность. Побочные эффекты:рвота, двигательное и речевое возбуждение, гипокалиемия, угнетения дыхания. 27. ЗОПИКЛОН (имован) Форма выпуска: таблетки по 0,0075 Rр.: Zopicloni 0,0075 D.t.d. N. 5 in tabulettis S. Принимать по 1 таблетке 1 раз в день перед сном внутрь. Фармакологическая группа: снотворное средство-агонист бензодиазепиновых рецепторов,«небензодиазепиновое» соединение(разного химич.строения.) Фармакологические эффекты: снотворное, седативное,противосудорожное, миорелаксантное,анксиолитическое Механизм действия:взаймодействует с бензодиазепиновыми рецепторами, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК), что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора-гиперполяризация-усиление торможения Показания: нарушения сна (затруднение засыпания, ночные пробуждения, раннее пробуждение); преходящая, ситуационная и хроническая бессонница; нарушения сна при психических расстройствах. Противопоказания: гиперчувствительность, тяжёлая дыхательная недостаточность, тяжёлая миастения, тяжёлая печёночная недостаточность, возраст до 18 лет, беременность, период лактации. Побочные эффекты: металлический вкус во рту,тошнота, рвота,аллергические реакции,нарушение координации,сонливость, вялость, утомляемость, головная боль, головокружение, раздражительность, Возможны привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены, в т.ч. рикошетная бессонница ночные кошмары, нервозность, возбуждение, агрессивность Антагонист-флумазенил Нитразепам(радедорм) Форма выпуска: таблетки по 0,01 и 0,005г в упаковке по 20 штук. Rр.: Nitrazepami 0,005 D.t.d. N. 20 in tabulettis S. Принимать по 1 таблетке 1 раз в день за 30 минут перед сном внутрь. Фармакологическая группа: снотворное средство, агонист бензодиазепиновых рецепторов, производное бензодиазепина средней продолжительности действия(В,длится 8 часов сон) Механизм действия: За счёт аллостерического взаимодействия со специфическими рецепторами бензодиазепины повышают аффинитет ГАМК к ГАМКа-рецепторам и усиливают тормозное действие ГАМК. Происходит более частоеоткрывание ионофоров хлора. При этом повышается поступление ионов хлора внутрь нейронов, что приводит к увеличению тормозного постсинаптического потенциала. Фармакологические эффекты: анксиолитическое,снотворное,седативное, миорелаксантное (мышечно-расслабляющее), противосудорожное действие,амнестическая., усиливает и пролонгрует действие средств для наркоза, этилового спирта,снотворных наркотического типа. Показание к применению: при нарушениях сна различного характера, неврозах, психопатиях с преобладанием тревоги, с другими психотропными-больным шизофренией, маниакально-депрессивным психозом, больным эпилепсией,нарушения мозгового кровообращения,для купирования абстинентного синдрома при хроническом алкоголизме. Противопоказания: при беременности, особенно в первые 3 мес, при миастении, заболеваниях печени и почек с нарушением их функций.,перед и во время работы водители транспорта Побочные эффекты: кумуляция,привыкание,дневная сонливость, ощущение вялости, атаксии, нарушение координации движений, головная боль, пародоксальная реакция,угнетение дыхания,спутанность сознания, амнезия,кожные алл.р-и.головокружение, в редких случаях возникают тошнота,диарея,снижение ад, Антагонист-флумазенил Фенобарбитал Rp.: PHENOBARBITALI 0,1 D.t.d.N.6 in tabulettis S.принимать по 1 таблетке 3 раза в день внутрь. Ф.группа- производное барбитуровой кислоты, снотворное с наркотическим типом действия,противоэпилептическое ср-во, основное для больших судорожных припадков, ср-во, повышающее аффинитет гамк к гамка-рецепторам М.д.- активирует гамк-ергическую систем у, действует на д2-рецепторы(дофаминовые) Ф.эффекты-цнс угнетает-седативное, снотворное, противоэпилептическое, индукция микросомальных ферментов печени-уменьшает гипербилирубинемию Побочные-кумуляция, привыкание и лекар.зависимость, алл.р-и-кожные поражения, желтуха, лихорадка,ощущение вялости, разбитости,дефект фазы быстрого сна,снижение внимания, психомоторных реакций.,снижение ад, боли в грудной клетке, мышцах и суставах.
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-01; просмотров: 316; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.97.9.171 (0.007 с.) |