Применение-большие судорожные припадки, гемолитическая болезнь новорожденных, хорея, спастические параличи, эклампсия

Противо-заболевания печени, почек, алкоголизм, наркотическая зависимость,миастенияСН, беременность

Депакин(Натрия вальпроат)

Rр.:Natrii valproatis 0,15

D.t.d.10 in tabulettis

S.принимать по 1 таблетке 1 раз в день внутрь.

Фармакологическая группа- противоэпилептическое средство.,при генералищованных формах эпилепсии,ср-во,блокирующее на-е каналы и СА-каналы т-типа, способствующее образованию гамк и препятствует ее инактивации

Механизм действия-оказывает гамк-миметическое действие(способствует образованию гамк и препятствует ее инактивации, блокирует Na-вые каналы и Са-каналы Т-типа

Фармакологические эффекты:противосудорожное действие,противоэпилептическое

Показание к применению- при больших и малых припадках.,миоклонус-эпилепсия

Противопоказания- гиперч-сть,бер-сть,лактация,ПН,СН,водителям транспорта.

Побочные эффекты- тошнота,атаксия,сонливость,усиление побочных эффектов других противоэпилептических средств.

КАРБАМАЗЕПИН(финлепсин)

Rр.:Carbаmazepini 0,2

D.t.d.10 in tabulettis

S.принимать по1 таблетке в день. Внутрь.

Фармакологическая группа- противоэпилептическое средство., при фокальных формах эпилепсии,ср-во,блокирующее на-е каналы

Механизм действия- блокирует Na-вые каналы

Фармакологические эффекты:противоэпилептическое+благоприятное психотропное действие(улучшение настроения,общит.,деятельность), седативное,снотворное.?

Показание к применению- при больших и фокальных,смешанных формах эпилепсии,невралгии тройничного нерва.

Противопоказания- гиперч-сть,бер-сть,лактация,ПН,СН,водителям транспорта.

Побочные эффекты- диспепсическое расстр.,головная боль,головокружение,сонливость,нарушение аккомодации,угнетение психомоторных реакций,аллергические реакции, лейкопения,тромбоцитопения.

ЛЕВОДОПА

Формы выпуска: капсулы и таблетки по 0,25 и 0,5г в упаковках по 100 и 1000 штук.

Rр.: Levodopae 0,25

D.t.d. N. 100 in tabulettis

S. Принимать по 1 таблетке 1 раз в день после еды внутрь.

Фармакологическая группа: противопаркинсоническое средство; вещество, активирующее дофаминергические влияния; предшественник дофамина

Механизм действия: проникает через ГЭБ и затем в нейроны, где превращается в дофамин. Накапливаясь в базальных ганглиях, дофамин устраняет или ослабляет проявления паркинсонизма, активирующее дофаминергические влияния.

Фармакологические эффекты: уменьшает гипокинезию и ригидность, уменьшает тремор, дисфагию, слюнотечение.

Показание к применению:болезнь паркинсона, дрожательный паралич, паркинсонизм, деформирующая мышечная дистония,реактивные ступорозные состояния,наследственные эктрапирамидные заболевания,хар-ся акинеторигидным синдромом.

Противопоказания: атеросклероз, гипертоническая болезнь, при некомпенсированных эндокринных, почечных, печеночных, сердечно-сосудистых,узкоугольная глаукома, ндивидуально повышенной чувствительности к препарату,при психозах.

Побочные эффекты: диспепсические явления, ортостатическая гипотензия, аритмии, псих.расстройства,хронические и хореоатетоидные гиперкинезы,дискинезия, привыкание,нарушение зрения, агранулоцитоз, лейкопения

.

МОРФИН

Rp.:Sol. Morphini hydrochloridi 1%-1 ml

D.t.d.N.5 in ampullis

S.вводить по 1 мл 3 раза в день подкожно.

Ф.группа- анальгетик цетрального действия, опиоидный анальгетик, агонист опиоидных рецепторов

М.д.- взаимодействует с опиоидными рецепторами, их стимул.-активация эндогенной антиноцицептивной системы и нарушение сежнейронной передачи болевых стимулов на раз.уровни цнс., оказывает также прямое угнетающее влияние на спинальные нейроны, супраспинальные ядра

Ф.э- цнс-угнетение(снижается температура тела, угнетение рвотного центра и кашлевого,дыхат.центра

Глаз-миоз, снижение вгд

Секреция-повыш(появляется холодный липкий пот), а секреторная активность жкт ум-ся

Бронхи-бронхоспазм

Сердце-брадикардия, в высоких дозах-снижает ад

Жкт-снижение перистальтики кишечника,уплотнение химуса, обстипация

Мочевой-повышается тонус сфинктера-затрудняется мочеотделение

Сфинктеры-повышение тонуса

Побочные-привыкание, лек.зависимость,галлюцинации,бред,эйфория,дисфория,брадикардия, обстипация, затруднение мочеотделения,угнетение дыхания-дыхание типа чейна-стокса, сонливость

Применение- сильные боли, возникающие при травмах, послеоперационном периоде, злокач.опухолях, перенесенном ИМ.

Противо- дети до 3 лет,пожилые, БА. ДН, наруш.ф-ми печени, обстипация,тяжелая печ.нед-ть, повышении ВЧД., эпилептический статус, алкогольная интоксикация

Антагонист-налоксон, налмефен, налтрекон

34. ПРОМЕДОЛ (тримепиредина гидрохлорид)

Формы выпуска: таблетки по 0,025г; 1% и 2% растворы в ампулах и шприц- тюбиках по 1 мл

Rр.:Promedoli 0,025

D.t.d. N. 10 in tabulettis

S.принимать по 1 таблетке 3 раза в день внутрь.

Фармакологическая группа: наркотический (опиоидный) анальгетик, агонист опиоидных рецепторов(применяют кратковременно-48 ч)

Фармакологические эффекты: цнс-схож с морфином, но слабее, анальгет.и снотворное действие

Бронхи-снижает тонус-расширение

.-снижение тонуса мочеточников

Жкт-повышение тонуса и желчевыводящих путей

Миометрий-повышается сократительная активность

Механизм действия: активирует эндогенную антиноцицептивную систему и таким образом нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС.

Показания: травмы и заболевания с выраженными болевыми ощущениями.стенокардия, инфаркт миокарда,язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, хронический панкреатит, печеночная и почечная колика, острый простатит,, пояснично-крестцовый радикулит, ожоги, боль у онкологических больных, травмы, протрузия межпозвоночного диска, послеоперационный период. Роды (обезболивание у рожениц и стимуляция). отек легких, кардиогенный шок. Подготовка к операции, при необходимости - как анальгетический компонент общей анестезии. Нейролептанальгезия (в комбинации с нейролептиками).

Противопоказания: гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра;общее истощение,дети до 3 лет,старческий возраст.

Побочные эффекты: легкая тошнота, иногда головокружение, слабость, ощущение легкого опьянения.развитие привыкания и лекар.зависимости,угнетение центра дыхания,тремор, подергивание мышц, гиперрефлексия, судороги

Антагонист-налоксон

ТРАМАДОЛ(Трамал)

Формы выпуска: капсулы с содержанием 0,05г препарата по 10 и 20 штук в упаковке; капли (с содержанием в 1 мл 100 мг препарата) во флаконах по 10 штук в упаковке; ампулы емкостью 1мл с содержанием 0,05г в 1 мл и емкостью 2 мл с содержанием 50мг в 1 мл (всего в ампуле 100мг) по 5 и 50 штук в упаковке; ректальные свечи с содержанием 100мг (0,1г) в упаковке по 5 штук.

Rр.: Tramadoli 0,05

D.t.d. N. 10 in capsulis gelatinosis

S. принимать по 1 капсуле 4 раза в день внутрь.

Фармакологическая группа: анальгетик со смешанным механизмом действия(опиоидный и неопиоидный)

Фармакологические эффекты: аналгезирующая активность,мало влияет на жкт и дыхание

Секреция-повышается потоотделение, слюнные сниж

Сердце-тахикардия, снижение ад,

Жкт-снижение тонуса-запор

Механизм действия: взаимодействует с опиоидными рецепторами, а также влияет на моноаминергическую систему, участвующую в регуляции проведения болевых стимулов. Неопиоидный компонент анальгезии связан с уменьшением нейронального захвата серотонина и норадреналина. Одним из проявлений этого эффекта является усиление спинальных тормозных серотонинергических и адренергических влияний на межнейронную передачу ноцицептивных импульсов

Показания: хронические и острые боли

Противопоказания: тахикардия, беременность,нарушения ф-и печени и почекострое отравление (алкоголем, анальгетиками и другими веществами, влияющими на ЦНС)

Побочные эффекты: головокружение, потливость; головная боль,заторможенность,снижение скорости двигательных реакций,усиление потоотделение,гипотензия,тахикардия,сухость во рту,запор,боли в области живота кожные высыпания., судороги в больших дозах если приниматью

36. ПАРАЦЕТАМОЛ (панадол)

Rр.: Paracetamoli 0,2

D.t.d. N. 10 in tabulettis

S. принимать по 1 таблетке 4 раз в день Внутрь.

 

Фармакологическая группа

анальгетическое ненаркотическое средство,центрального действия.НПВС,производное парааминофенола.

Фармакологическое действие

жаропонижающее,

анальгетическое

Механизм действия Блокирует ЦОГ- 3 в цнс, снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты., снижение возбудимости центра терморег.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), тошнота, эпигастральные боли. Редко — анемия, тромбоцитопения. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, гемолитическая и апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, нарушение аккомодации, мидриаз, бронхообструкция. Крайне редко — нефротоксическое действие (папиллярный некроз).

Показания: Головная боль,миалгия,невралгия,артралгия,при болях в послеоперационном периоде, для снижения температуры тела при лихорадке., широко в педиатрии с учетом его эффектов