Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Инверсионная вольтамперометрия↑ ⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 5 Содержание книги Поиск на нашем сайте
В настоящее время применяют инверсионную вольтамперометрию, обладающую высокой чувствительностью. Сущность метода- выделение определенного элемента на электроде (ртутном, графитовом) путем электролиза с последующим анодным растворением осажденного вещества назад в раствор. При осаждении вещества на электрод подается отрицательный потенциал и он является для металла катодом. На стадии растворения на электрод с осажденным металлом подается положительный потенциал/ менее отрицательный потенциал и он является анодом. При этом из металла забираются электроны и получаются положительные ионы металла переходящие в раствор. Зависимость силы тока от напряжения при анодном растворенииимеет вид характерного пика. Глубина которого пропорциональна концентрации определяемого иона, а потенциал – природой иона. I Предел обнаружения по данному методу на 2-3 порядка точнее, чем в обычных полярограф методах. Чувствительность метода зависит А В времени накопления иона на электроде: чем больше время, тем больше кол-ва металла Е осядет на электроде и тем выше чувствительность. А В Emin Emin Инверсионную вольтамперометрию применяют также для анализа органических веществ, способных к электрохимическим превращениям и для анализа соединения витаминов, пестицидов, красителей, пищевых добавок и т.д.
46. Сущность капиллярного электрофореза. Этот метод основан на разделении компонентов сложной смеси в кварцевом капилляре под действием приложенного электрического поля. Анализируемый раствор вводят в капилляр, компоненты смеси начинают двигаться по капилляру с разной скоростью, и соответственно в разное время они будут достигать зоны детектирования. Полученная последовательность пиков называется электрофореграммой. Достоинства метода: - экспресс-метод, - микро- метод; - высокая селективность и разделительная способность; - простота методики анализа; - доступное и недорогое оборудование. 47. Прибор для капиллярного электрофореза. Минимальный состав системы, реализующий принцип электрофоретического разделения должен иметь следующие элементы: кварцевый капилляр, источник высокого напряжения, устройство ввода пробы, детектор и систему вывода информации. Таким прибором который имеют систему капиллярного электрофореза является «КАПЕЛЬ» Он имеет большую область применения, например: экологический и технологический контроль водных объектов; в пищевой пром-ти для определения консервантов, пищевых красителей в напитках и соках; в фарацевтике, биохимии; в судебной экспертизе и криминалистике. Микрообъем анализир р-ра вводят в капилляр, предварительно заполненный подходящим буфером-электролитом. После подачи к концам высокого напряжения (до 30 кВ) компоненты смеси начинают двигаться по капилляру с разной скоростью, зависящей от заряда и массы, и соответственно в разное время достигают зоны детектирования. 48. Основы хроматографии: Это физ-хим м-д разделения смесей в-в, кот основывается на распределении компонентов между двумя фазами (неподвиж и подвиж). Неподвиж фазой служит тв в-во – сорбент, или пленка ж-ти, нанесен на ТВ в-во. Подвиж фаза – жидкость или газ, протек через неподвиж фазу. Компоненты анализир смеси вместе с подвиж фазой передвиг вдоль неподвиж фазы, помещ обычно в хромотографич колонку. В завис от силы взаимод с поверх-ю сорбента или др физ-хим явл, компоненты перемещ вдоль колонки с разн скор. За счет этого происходит разделение компонентов анализир в-ва. Затем разделен компоненты выходят из колонки и поступают в детектор, кот генерирует анал сигнал, пропорц колич-ву поступивш компонентов. Качественный хроматографический анализ, т.е. индетификация вещества по его хроматограмме, может быть выполнен сравнением хроматограических характеристик, чаще всего удерживаемого объема, найденных при определенных условиях для компонентов анализируемой смеси и для эталона. Количественный хроматографический анализ проводят обычно на хроматографе. Метод основан на измерении различных параметровхроматографического пика, зависящих от концентрации хроматографируемых веществ – высоты, ширины, площади и удерживаемого объема или произведения удерживаемого объема на высоту пика.
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-07-11; просмотров: 101; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.136.18.192 (0.005 с.) |