Внутривенный иммуноглобулин (USFDA-категория «С»)



Мы поможем в написании ваших работ!


Мы поможем в написании ваших работ!



Мы поможем в написании ваших работ!


ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Внутривенный иммуноглобулин (USFDA-категория «С»)



Внутривенный иммуноглобулин может применяться при беременности.

Генно-инженерные биологические препараты (ГИБП)

В последнее десятилетие ГИБП используются для лечения больныхревматическими заболеваниями с возрастающей частотой, что повышает важностьвопроса их безопасности для плода у женщин, забеременевших во время лечения.Несмотря на широкое применение ГИБП, данные об их безопасности при беременности и лактации недостаточны.

Таблица 5.Терапевтические алгоритмы для лечения беременных с СКВ

 

Активность СКВ Преднизолон, доза Гидроксихлорохин Другие препараты
нет Нет Необязательно.Продолжить, если принимался до беременности. -
Низкая ≤ 10 мг/сут Да -
Умеренная 10-30мг/сутки Да Азатиоприн В/в иммуноглобулин
Высокая До 1 мг/кг/сут Пульс-терапия Да Азатиоприн В/в иммуноглобулин Циклофосфамид - во II/III триместра

 

Для женщин, получающих в течение беременности ГК или гепарин, важнапрофилактика остеопороза. Рекомендуется прием внутрь кальция одновременно свитамином D во время беременности и лактации.Из-за недостаточности данных бисфосфонаты беременным не назначают, и зачатиедолжно быть отложено на 6 месяцев после прекращения приема препарата.

Грудное вскармливание разрешается при умеренных дозах ГК короткого действия. При дозах более 40мг обсуждается возможность грудноговскармливания в пределах 4 часов после приема препарата.Кормление грудью непосредственно перед приемом препарата может помочь снизить передачу НПВП младенцу. Гидроксихлорохин и хлорохин совместимы с кормлением грудью.Грудное вскармливание при терапии ЦФ не рекомендуется. Не рекомендует кормление грудью из-за теоретического риска иммуносупрессии, карциногенеза и задержки роста ребенка. Безопасность ЦсА не доказана. Нет данных о выделении с молоком ММФ, поэтому кормление грудью не рекомендуется. Кормление грудью при терапии матери внутривенным иммуноглобулиномразрешается. Лекарственная терапия кормящих женщин должна проводиться по строгим показаниям с учетом всех ее возможных осложнений, информированности о них матери и при условии наблюдения за больной и ребенком.

При наличии вторичного АФС

· Тромбоциты: каждую неделю в течение первых 3 нед от начала лечения гепарином, затем 1 раз в месяц.

· Обучение: самостоятельное выявление признаков тромбоза.

· Изменение веса, АД, белка в моче для ранней диагностики преэклампсии и HELLP-синдрома [вариант гестоза, проявляющийся гемолизом (Hemolysis), повышением печёночных ферментов (ElevatedLiverenzymes) и тромбоцитопенией (LowPlatelets)].

· УЗИ (каждые 4-6 нед начиная с 18— 20-й нед беременности) для оценки роста плода.

· Число сердечных сокращений у плода начиная с 32-34-й недгестации.

· В послеродовом периоде (в случае неосложнённых родов) обязателен общий анализ крови и мочи, а также иммунологический анализ крови (анти-ДНК, АНФ, комплемент). Определение уровня суточной протеинурии и клубочковой фильтрации показано больным с поражением почек.

16. Индикаторы эффективности лечения и безопасности методов диагностики и лечения, описанных в протоколе: достижение клинико-лабораторной ремиссии.

 

Таблица 6. Рекомендации по динамическому наблюдению за побочными эффектами при лечении противоревматическими препаратами

Препараты Побочные эффекты, требующие наблюдения Базовые исследования Наблюдение в динамике Лабораторные исследования
Противомалярийные средства Поражение сетчатки Не требуется, за исключением больных старше 40 лет, имеющих заболевания глаз в анамнезе Нарушение зрения, фундоскопия и поля зрения каждые 6-12 месяца Не требуются
Сульфасала зин Миелосупрессия ОАК, АСТ, АЛТ Признаки миелосупрессии, фотосенсибилизация, сыпь ОАК каждые 2-4 недели в течение первых 3 месяцев, затем каждые 3 месяца
Метотрексат Миелосупрессия, печеночный фиброз, легочные инфильтраты или фиброз ОАК, рентгеноскопия грудной клетки, маркеры гепатита В и С (группы с высоким риском), АСТ, АЛТ, альбумин, щелочная фосфатаза, креатинин Признаки миелосупрессии, одышка, тошнота/рвота, увеличение лимфатических узлов ОАК, тромбоциты, АСТ, альбумин, креатини (каждые 4-8 недели)
  Препараты золота   Миелосупрессия, протеинурия   ОАК, ОАМ, тромбоциты, креатинин   Признаки миелосупрессии, отеки, сыпь, язвы в ротовой полости, диарея   ОАК, ОАМ, тромбоциты каждые 1-2 недели в течение первых 20 недель, затем во время каждой инъекции
Азатиоприн Миелосупрессия, гепатотоксичность, лимфопролиферация ОАК, тромбоциты, креатинин, АСТ, АЛТ Признаки миелосупрессии ОАК, тромбоциты каждые 1-2 недели, при изменении дозы и каждые 1-3 месяца в дальнейшем
Циклофосфа-мид Миелосупрессия, миелопролиферация, другие злокачественные новообразования, геморрагический цистит ОАК, ОАМ, тромбоциты, креатинин, АЛТ, АСТ Признаки миелосупрессии, гематурия ОАК каждые 1-2 недели, при изменении дозы и каждые 1-2 месяца в дальнейшем; ОАМ каждые 6-12 месяцев
Хлорбутин Миелосупрессия, миелопролиферация, злокачественные новообразования ОАК, ОАМ, креатинин, АСТ, АЛТ Признаки миелосупрессии ОАК, ОАМ каждые 1-2 недели, при изменении дозы, затем каждые 1-3 месяца
Пеницилл-амин Миелосупрессия, протеинурия, аутоиммунные синдромы ОАК, ОАМ Признаки миелосупрессии, отеки, сыпь ОАК и ОАМ каждые 2 недели в первые 6 месяцев, затем каждый месяц
Циклосоприн Поражение почек, АГ ОАК, ОАМ, билирубин, печеночные ферменты, калий, мочевая кислота, креатинин и мочевина Увеличение содержания креатинина, мочевины, АГ АД и креатинин каждые 2 недели первые 3 месяца, затем каждый месяц
Ритуксимаб. Аллергические реакции ОАК, ОАМ, билирубин, печеночные ферменты, калий, мочевая кислота, креатинин и мочевина Нет Нет

 

 

III. ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ВНЕДРЕНИЯ ПРОТОКОЛА:

17. Критерии оценки для проведения мониторинга и аудита эффективности внедрения протокола (четкое перечисление критериев и наличие привязки с индикаторами эффективности лечения и/или создание специфических для данного протокола индикаторов)

18. Рецензенты:

Сейсенбаев А.Ш., доктор медицинских наук, профессор,заведующий модулем ревматологии Казахского Национального медицинского университета им. С.Д.Асфендиярова.

19. Результаты внешнего рецензирования: оценка положительная, рекомендуется к использованию

 

20.Список использованной литературы:

1. Ревматология, Под ред. Н.А. Шостак, 2012г.

2. Ревматическиезаболевания, Подред. Дж.Х. Клиппела, Дж.Х. Стоуна, Л.Дж. Кроффорд, П.Х. Уайт, 2012г.

3. Диагностика и лечение в ревматологии. Проблемный подход, Пайл К., Кеннеди Л. Перевод с англ. / Под ред. Н.А. Шостак, 2011г.

4. Ревматология: национальное руководство/ под ред. Е.Л. Насонова, В.А. Насоновой. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010 г. - 711 с.

5. Клинические рекомендации. Ревматология. 2-е изд., С.Л.Насонова, 2010г.

6. Smolen J.S., Landewe R., Breedveld F.C. et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis withsynthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs. AnnRheumDis, 2010;69:964–75.

7. Диффузные болезни соединительной ткани: руководство для врачей/ под ред. проф. В.И. Мазурова. – СПб: СпецЛит, 2009г. 192 с.

8. Диффузные заболевания соединительной ткани, руководство для врачей под редакцией В.И.Мазурова, 2009г.

9. Клинические рекомендации. Ревматология / под ред. Е.Л. Насо­нова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 288 с.

10. EULAR recommendations for the management of systemic lupus erithematosus. Report of a Task Foree of the EULAR Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeuties. G. Bertsias, J.P.A. Ioannidis, J. Boletis et. al. Annals of the Rheumatic Diseases, 2008; 67: 195-205

11. Вест С.Дж. - Секреты ревматологии, 2008Рациональная фармакотерапия ревматических заболеваний: Сompendium/ Насонова В.А., Насонов Е.Л., Алекперов Р.Т., Алексеева Л.И. и др.; Под общ. ред. В.А. Насоновой, Е.Л. Насонова. – М.: Литерра, 2007 г. – 448с.

12. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система). Выпуск VIII. Москва, 2007.

13. Белоусов Ю.Б. - Рациональная фармакотерапия ревматических заболеваний, 2005г.

14. Дифференциальный диагноз внутренних болезней: алгоритмический подход. П.М. Хили, Э.Дж. Джекобсон. Бином, Москва, 2003.

Редкие и атипичные синдромы и заболевания в клинике внутренних болезней - Ганджа И. М., Децик Ю. И., Пелещук А. П. и др.; Под ред. И. М. Ганджи.- Киев :Здоров'я. 1983.- 544 с.



Последнее изменение этой страницы: 2016-06-29; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 34.231.243.21 (0.009 с.)