Попередньої ідентифікації речовини

Характеристики системи розчинників

Попереднього кількісного визначення

Визначення чистоти речовини

Характеристики тонкого шару сорбенту

 

3. Величина Rf не залежить від:

Розміру пластинки

Часу хроматографування

Насиченості парами розчинника хроматографічної камери

Властивостей речовин, які входять у склад суміші

Однорідності шару сорбенту

 

4. Відома велика кількість токсичних речовин, які можуть викликати отруєння. Ці речовини у токсикологічній хімії поділяються на групи залежно від:

Способу їх виділення із об’єктів хіміко-токсикологічного дослідження.

Механізму їх токсичної дії

Хімічної будови і реакційної здатності отрут

Напрямків метаболізму в організмі

Шляхів виведення із організму

 

5. Всмоктування речовин в ШКТ визначається фізико-хімічними властивостями отрут і умовами в різних відділах ШКТ. Похідні барбітурової кислоти всмоктуються в:

Шлунку

Ротовій порожнині

Тонкому кишечнику

Товстому кишечнику

Стравоході

 

6. Для кожної з двох фаз метаболізму в організмі характерні певні процеси, що протікають під впливом різних ферментативних систем. Які процеси протікають в другій фазі метаболізму?

Кон'югація

Гідроліз

Дезалкілування

Окислення

Відновлення

 

7. Із фізико-хімічних та фізичних методів у хіміко-токсикологічному аналізі застосовується

Хроматографія

Поляриметрія

Кондуктометрія

Полярографія

Рефрактометрія

 

8. Ксенобіотики в організмі під впливом ферментів піддаються біотрансформації Цей процес відбувається поетапно. На етапі кон’югації отрути (та їх метаболіти) зв’язуються з сульфатами, ацетатами і глюкуроновою кислотою. Як це впливає на токсичність речовин?

Зменшується токсичність речовин

Збільшується токсичність речовин

Токсичність не змінюється

З’являється розлад шлунково-кишкового тракту

Відбувається накопичення отрути в організмі

 

9. Проходячи фазу метаболізму молекули ксенобіотиків стають:

Більше полярними

Полярність не змінюється

Більше леткими

Менше розчинними

Менше полярними

 

10. Рідинно - рідинна екстракція є процесом переведенняречовини і основана на:

Розподілі речовин між двома рідкими фазами, які не змішуються

Дифузії речовини від поверхні розподілу фаз в об’єм екстрагенту

Різниці в концентрації речовини в обох фазах

Хімічній взаємодії речовин з однією з фаз

Адсорбції речовини однієї з фаз

 

11. Токсичні речовини в організмі людини піддаються знешкодженню шляхом біотрансформації. Провідним механізмом детоксикації складних ефірів вважається:

Гідроліз

Десульфування

Відновлення

Окислення

Гідроксилування

 

12. Токсичні речовини можуть виділятися із організму через легені, нирки, шлунково-кишковий тракт, шкіру тощо. Через нирки виділяються отрути та їх метаболіти:

Іонізовані сполуки

З великою молекулярною масою

Неіонізовані сполуки

Жиророзчинні сполуки

В молекулярній формі

 

13. Як називається перехід речовини з фази органічного розчинника у водну фазу?

Реекстракція

екстракція

Вилуговування

Твердо фазна екстракція

Висолювання

 

14. Парацетамол є метаболітом:

Фенацетину

саліцилової кислоти

аспірину

амідопірину

антипірину

 

15. Алкалоїди та синтетичні органічні азотовмісні речовини основного характеру зв’язуються з білковими речовинами організму при значенні рН

Вищому за ізоелектричну точку білків

Не залежить від значення ізоелектричної точки

рівному ізоелектричній точці білків

нижчому за ізоелектричну точку

при рН=7,4

 

16. В методі Драгендорфа при ізолюванні отрут із біологічного матеріалу підкислення проводиться лише

Сульфатною кислотою

мурашиною кислотою

фосфатною кислотою

нітратною кислотою

щавлевою кислотою

 

17. В методі ізолювання за Стасом Отто необхідне pH середовище створюють за допомогою:

H₂C₂O₄ 10%

H₂SO₄ 6н

HCI 15%

HNO₃ 0,5н

NH₃ 25%

 

18. В процесі виділення "лікарських" отрут отримуємо дві хлороформні витяжки з кислого та з лужного середовища. В хлороформній витяжці із кислого середовища за допомогою реакції з розчином заліза [ІІІ] хлориду можна виявити:

Антипірин

барбітал

кофеїн

діазепам

теофілін

 

19. В судово-токсикологічну лабораторію поступила печінка трупа для токсикологічного аналізу на наявність „лікарських” отрут. При якісному аналізі були одержані позитивні результати реакцій з реактивами: Драгендорфа, Маркі, Бушарда, Майєра. Яка з речовин не виявляється цими осадовими реакціями?

Барбаміл

Морфін

Кофеїн

Діазепам

тизерцин

 

20. В хіміко-токсикологічному аналізі використовуються скринінгові методи. Реактив ФПН (суміш розчинів заліза (ІІІ) хлориду, хлорної і нітратної кислот) використовують для попереднього виявлення в сечі:

Похідних фенотіазину

похідних барбітурової кислоти

похідних 1,4 бензодіазепіну

похідних бутирофенону

пестицидів-похідних кислот фосфору

 

21. В якій реакції за умов наявності барбітуратів з’являється фіолетове забарвлення?

Реакція з ізопропіламіном та солями кобальту

Реакція з солями кобальту та лугами

Реакція з родаміном 6Ж і карбоном тетрахлоридом

Реакція з хлорцинкйодом

Реакція з піридином та солями міді

 

22. Виділення алкалоїдів з біологічного матеріалу водою, підкисленою сірчаною кислотою за методом В.П. Крамаренка необхідно здійснювати при рН 2-3, оскільки в таких умовах:

Відбувається руйнування комплексів білок-лікарська отрута

зменшується адсорбція лікарських отрут на фільтрах

відбувається повна мінералізація біологічного матеріалу

виключається необхідність фільтрування витяжки

виключається необхідність екстрагування хлороформом

 

23. Витяг, одержаний при аналізі сечі, дає позитивний результат мурексидної проби. Яка група речовин може бути присутня?

Барбітурати

Фенотіазіни

Бензодіазепіни

Хлорорганічні сполуки

Похідні індолу

 

24. Відбулося отруєння “лікарською” отрутою. В хлороформній витяжці із “кислого” середовища за допомогою реакції з розчином заліза (ІІІ) хлориду можна виявити:

Амідопірин

фенобарбітал

кофеїн

діазепам

теофілін

 

25. Відбулося отруєння алкалоїдами. Одержано два хлороформних витяги з “кислого” та “лужного” середовища. Хлороформний витяг з “кислого” середовища дав позитивні реакції з загально-алкалоїдними реактивами. Про отруєння якою речовиною це свідчить:

Кофеїн

атропін

хінін

морфін

кодеїн

 

26. Відбулося отруєння алкалоїдами. Який з нижче перерахованих алкалоїдів екстрагується хлороформом як з кислого, так і з лужного середовища?

Стрихнін

Хінін

Кокаїн

Папаверин

морфін

 

27. Відбулося отруєння кофеїном. При проведенні мурексидної реакції в кислому хлороформному витягу з’явилося рожеве забарвлення. Яка отрута буде заважати виявленню кофеїну:

Фенобарбітал

стрихнін

атропін

хінін

нікотин

 

28. Відбулося отруєння невідомою речовиною. При проведенні хіміко-токсикологічного дослідження на виділену з біологічного матеріалу речовину з реактивами Драгендорфа, Зонненшейна, Шейблера утворилися осади. На яку групу треба провести хіміко-токсикологічне дослідження?

Алкалоїди та азотовмісні сполуки

Аміак та його солі

Металеві отрути

Амонію карбонат

Амонію тартрат

 

29. Відбулося отруєння похідними барбітурової кислоти. Який з реактивів не утворює осадів з барбітуратами?

Розчин кобальту нітрату в метанолі

Хлорцинкйод

Міднопіридиновий комплекс

Залізойодидний комплекс

Міднойодидний комплекс

 

30. Вкажіть методи ізолювання саліцилової кислоти та її похідних з біологічного матеріалу:

Підкисленим спиртом або підкисленою водою

Настоюванням з водою

Мінералізацією

Перегонкою з водяною парою

Органічними розчинниками

 

31. Вкажіть методи ізолювання фенацетину з біологічного матеріалу:

Підкисленим спиртом або підкисленою водою

Настоюванням з водою

Мінералізацією

Перегонкою з водяною парою

Органічними розчинниками

 

32. Для виявлення токсичної речовини, що екстрагувалася органічним розчинником з кислої водної витяжки, хiмiк-токсиколог провів мурексидну реакцію, в результаті якої з'явилось рожеве забарвлення, що свідчить про наявність в пробі:

Барбамілу

Морфіну

Стрихнін

Кокаїн

Атропіну

 

33. Для ізолювання алкалоїдів з біологічного матеріалу, що піддався процесам гниття, водою, підкисленою сірчаною кислотою, до одержаної витяжки додають кристалічний сульфат амонію для: