Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Препараты изоникотиновой кислоты↑ ⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 7 Содержание книги Поиск на нашем сайте
Isoniazidum (Изониазид) Гидразид изоникотиновой кислоты. Описание: Белый кристаллический порошок, горький на вкус. Растворимость: Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте, очень мало растворим в хлороформе. Подлинность: 1. Реакция с 2,4-динитрохлорбензолом (см. выше). 2. R-CONH-NH2 +NaOH à R-COONa +NH2-NH2 Происходит конденсация альдегида с гидразином с образованием альдазина, который растворяясь в кислоте, образует хиноидный катион вишнёво-красного цвета. Восстановительные свойства: 1. Образование серебряного зеркала: R-CONH-NH2 + 4[Ag(NH3)2]NO3 à R-COOH + 4NH3↑ + 4NH4NO3 + 4Ag↓ +N2↑ 2. С сульфатом меди при нагревании – восстанавливается медь. При этом вначале образуется соль изониазида голубого цвета, затем происходят гидролиз и окислительно-восстановительная реакция между гидразидом и солью двухвалентной меди, что сопровождается изменением окраски раствора от голубой до изумрудно-зелёной и грязно-жёлтой. При этом наблюдается выделение пузырьков азота (по Мелентьевой): 3. С сульфатом меди – голубой осадок, при нагревании переходящий в светло-зелёный, а затем в жёлто-зелёный. Выделяются пузырьки газа (по лекциям Татьяны Юрьевны): Cu2O (красно-жёлтый) переходит в кислой среде в Cu° (красный). Нефармакопейные: 1. С реактивом Несслера – выпадает Hg°. 2. С КMnO4 – обесцвечивание. 3. С щелочным раствором нитропруссида натрия – оранжевое окрашивание, переходящее при добавлении НСl в вишнёвое. Чистота: 1. Температура плавления. 2. Прозрачность и цветность. 3. Кислотность и щёлочность. 4. Потеря в весе при высушивании. 5. Общие допустимые примеси: хлориды, сульфаты, сульфатная зола и тяжелые металлы. Количественное определение: Настаивают 30 минут в темном месте при 40°С с натрия гидрокарбонатом и йодом. Эта реакция идет в несколько стадий. Сперва идет гидролиз изониазида с образованием изоникатиновой кислоты и гидразина (NH2-NH2). Натрия гидрокарбонат реагирует с йодом: I2 + 2NaHCO3 à NaIO + NaI NH2-N2H + 2NaIO à N2 + 2NaI + 2H2O Потом мы вынимаем из шкафа нашу посудину, ставим на ледяную баню и небольшими порциями добавляем кислоту (у Рыбы в лекциях – серная кислота, в ГФ 10 на изониазид – соляная). NaIO + NaI + H2SO4 à I2 + 2Na2SO4 Избыток йдоа оттитровываем тоисульфатом. I2 + 2Na2S2O3 à 2NaI + Na2S4O6 f=1/4. Параллельно проводим контрольный опыт. Нефармакопейные: 1. Броматометрия: KBrO3 + 5KBr + 3H2SO4 à 3Br2 + 3K2SO4 + 3H2O 2. Прямая перманганатометрия: Титруем до розового окрашивания f=1/4. 3. Неводное титрования в ледяной уксусной кислоте с уксусным ангидридом: 4. Нитритометрия с внутренним и внешним индикатором: Хранение: список Б. Порошок - в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, таблетки - в защищенном от света месте, ампулы при температуре не выше + 10 С. Применение: Применяют изониазид для лечения всех форм и локализаций активного туберкулеза у взрослых и детей; он наиболее эффективен при свежих, остропротекающих процессах. Форма выпуска: таблетки по 0,1; 0,2 или 0,3 г; порошок; 10 % раствор в ампулах по 5 мл. Methazidum (Метазид) 1, 1-Метилен-бис-(изоникотиноилгидразид). Описание: Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок, при кипячении с водой разлагается с выделением формальдегида. Растворимость: Практически нерастворим в воде спирте, эфире, хлороформе. Легко растворим в разведённых минеральных кислотах. Химические свойства: гидролиз (кислотный или щелочной): Подлинность: 1. Реакция с 2,4-динитрохлорбензолом (см. выше). 2. С хромотроповой кислотой в среде конц. H2SO4 (в реакцию будет вступать формальдегид, образующийся в результате гидролиза): Нефармакопейные: 1. Идут все реакции характерные для изониазида (см. выше). Собственно отличить можно по фармакопейной реакции с хромотоповой кислотой. Есть разновидность этой реакции с салициловой кислотой: Чистота: 1. Температура плавления. 2. Общие допустимые примеси: хлориды, сульфаты, сульфатная зола и тяжелые металлы. 3. Специфические: Гидразид изоникотиновой кислоты: навеску препарата встряхивают с водой, затем фильтруют, к фильтрату добавляют р.НСl и NaNO2. Проба, взятая через 3 минуты должна давать пятно на йодкрахмальной бумаге. В случае присутствия примеси NaNO2 будет вступать в реакцию нитрозирования и не восстановит KI до I2 – крахмал НЕ будет синий. Формальдегид: к фильтрату добавляем р.H2SO4 и раствор фуксин серной кислоты – не должно появляться лимонно-жёлтого окрашивания. Количественное определение: Обратная йодометрия аналогично изониазиду, а также нефармакопейные способы. f=1/10 Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре. Применение: Противотуберкулёзное средство. Показания и противопоказания такие же, как для фтивазида. Форма выпуска: порошок; таблетки по 0,1; 0,3 и 0,5 г в упаковке по 100 штук. Phthivazidum (Фтивазид) 3-Метокси-4-оксибензилиденгидразид изоникотиновой кислоты, или изоникотиноил-(3-метокси-4-оксибензаль)-гидразон. Описание: Светло-желтый или желтый мелкокристаллический порошок, со сла6ым запахом ванилина, без вкуса. Растворимость: Очень мало растворим в воде, мало - в спирте, легко - в неорганических кислотах, щелочах. Подлинность: 1. Реакция с 2,4-динитрохлорбензолом (см. выше). 2. Фтивазид обладает амфотерными свойствами. Это свойство фтивазида положено в основу реакции, подтверждающей его подлинность. Спиртовой раствор препарата, имеющий светло-желтый, цвет при прибавлении щелочи приобретает оранжево-желтое окрашивание. Если к этому раствору прибавлять по каплям соляную кислоту, окраска становится слабее, чем первоначальная. При дальнейшем прибавлении HCl восстанавливается превоначальное окрашивание (за счёт образования четвертичной соли с атомом азота в пиридиновом цикле):
3. Нагревание с HCl – сильный запах ванилина:
Чистота: 1. Потеря веса при высушивании. 2. Общие допустимые примеси: хлориды, сульфаты, сульфатная зола и тяжелые металлы. 3. Специфические: Гидразид изоникотиновой кислоты (см. метазид). Ванилин: взбалтываем навеску с водой, фильтруем, к фильтрату добавляем 2 капли 0,05М NaOH с ФФ, должно появиться красное окрашивание. Ванилин, обладая слабокислыми свойствами, нейтрализовал бы эту щелочь и окраски бы не было. Количественное определение: 1. Неводное титрование в ледяной уксусной кислоте с индикатором кристаллическим фиолетовым: Нефармакопейные: 1. Йодометрия после гидролиза в кислой среде: В результате гидролиза в кислой среде образуются ванилин, изоникотиновая кислота и гидразин (см. реакцию выше). 5N2H4 + 4KIO3 + 4HCl à 5NaI + 2I2 + 4KCl + 12H2O 2I2 + KIO3 + 6HCl 5ICl + KCl + 3H2O Хлороформ извлекает йод и растворяет сопутствующие вещества. f=1/6 Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре. Применение: противотуберкулёзное средство. Форма выпуска: порошок, таблетки по 0, 1, 0, 3 и 0, 5 г в упаковке по 100 штук. Saluzidum (Салюзид) 2-Карбокси-3, 4-диметоксибензаль – изоникотиноилгидразон или 2-Карбокси-3, 4-диметоксибензилиденгидразидизоникотиновой кислоты Салюзид растворимый - таже формула умноженная на диэтиламин. Описание: Зеленовато-жёлтый мелкокристаллический порошок с неприятным запахом. Растворимость: мало растворим в воде, спирте, легко растворяется в щелочах и в минеральных кислотах. Подлинность: 1. Сначала нейтрализуем щёлочью по фенолфталеину (образуется натриевая соль), затем добавляем CuSO4 – выпадает творожистый осадок зелёного цвета (реакция на карбокисльную группу): 2. С реактивом Феллинга при нагревании (см. выше) – образуется закись меди красного цвета (по Мелентьевой). 3. С K2Сr2O7/H2SO4 – рубиново-красный цвет и выделение пузырьков газа (азот). Чистота: 1. Общие допустимые примеси: сульфаты, хлориды, тяжелые металлы, мышьяк. 2. Специфические: Гидрозид изоникотиновой кислоты (см.метазид). Опиановая кислота: прибавляем конц. серную кислоту и спиртовой раствор кодеина (алкалоид) – розовое окрашивание. Количественное определение: Прямая алкалиметрия NaOH 0,1М, индикатор – фенолфталеин. Титруем по карбоксильной группе. Фактор – 1. Хранение: Список Б. В сухом защищённом от света месте. Применение: противотуберкулёзное средство. Форма выпуска: инъекционные растворы. Nialamidum (Ниаламид) 1-[2’-(Бензилкарбамоил)-этил]-2-изоникотиноилгидразид. Описание: Белый или белый со слабым желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок. Растворимость: Мало растворим в воде, трудно - в спирте. Хранение: список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Применение: Применяют ниаламид в психиатрической практике при депрессивных состояниях различных нозологических форм, сочетающихся с вялостью, заторможенностью, безынициативностью, в том числе при инволюционных, невротических и циклотимических депрессиях. Форма выпуска: таблетки (драже) по 0, 025 г (25 мг).
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-26; просмотров: 317; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.142.199.54 (0.007 с.) |