Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Шестичленные гетероциклы пиридинового рядаСодержание книги Поиск на нашем сайте
Acidum nicotinicum (никотиновая кислота, витамин РР) β-пиридинкарбоновая кислота Описание: Белый кристаллический порошок без запаха, слабокислого вкуса. Растворимость: Трудно растворимв воде и спирте, растворим в горячей воде, очень мало растворим в эфире. Подлинность: 1. При нагревание с безводным карбонатом натрия идет реакция разложения: Никотиновая кислота + NaHCO3 à пиридин + СО2↑ 2. Образование нерастворимых солей с катионами тяжелых металлов: При взаимодействии с сульфатом меди образуется сине-зелёная соль ПНР в воде. 3. С 2,4-динитрохлорбензолом. 4. С лимонной кислотой и уксусным ангидридом при нагревании – краснофиолетовое окрашивание. Чистота: 1. Температура плавления. 2. Прозрачность и цветность раствора. 3. Потеря в весе при высушивании. 4. Общие допустимые примеси: хлориды, сульфатная зола и тяжелые металлы. 5. Общие недопустимые примеси: сульфаты, нитраты. 6. Специфические допустимые: 2,6-пиридиндикарбоновая кислота с Fe2(SO4)3 – яркое красное окрашивание, сравнивают с эталоном. Количественное определение: 1. Алкалиметрия с ФФ. f=1. 1. Спектрофотометрия (по удельному показателю поглощения). Нефармакопейные: 1. Куприметрия (в старой статье): Фильтруют, промывают водой. Далее возможны следующие варианты: – Гравиметрия: собирают фильтрат и определяют избыток CuSO4 косвенной йодометрией. 2СuSO4 + 4KI à Cu2I2 + I2 + 2K2S04 I2 + 2Na2S2O3 à 2NaI + Na2S4O6 – Комплексонометрия с индикатором мурексидом. Изначально используют нетитрованный СuSO4, но берут его пипеткой точное количество, параллельно проводим контрольный опыт. f=1/2 Nicotinamidum (Никотинамид) Амид никотиновой кислоты. Описание: Белый кристаллический порошок с очень слабым запахом, горького вкуса. Растворимость: Легко растворим в воде и спирте, очень мало растворим в эфире и хлороформе. Подлинность: 1. При нагревании в присутствии Na2CO3 идет пиролиз – запах пиридина + CO2↑ + NH3↑ 2. Нагревают препарат в 0,1 н растворе NaOH – развивается запах аммиака. Чистота: 1. Температура плавление. 2. Прозрачность и цветность 3. Потеря в весе при высушивании. 4. Общие допустимые примеси: сульфатная зола и тяжелые металлы. 5. Органические примеси – недопустимы. Количественное определение: 1. Неводное титрование в ледяной уксусной кислоте с индикатором кристаллическим фиолетовым. При растворении в уксусной кислоте образуется соль (рис). Титруем хлорной кислотой: Параллельно проводят контрольный опыт. 2. Метод Кьельдаля (см. «амиды салициловой кислоты»). Хранение: список Б. В плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света; ампулы - в защищенном от света месте. Применение: Показания к применению и дозы в основном такие же, как для никотиновой кислоты (пеллагра, гастриты с пониженной кислотностью, хронические колиты, гепатиты, цирроз печени и др.). Форма выпуска: порошок; таблетки по 0, 015 г (в профилактических целях) и по 0, 005 и 0, 025 г (в лечебных целях); 1 % раствор в ампулах по 1 мл, 2, 5 % раствор в ампулах по 1 и 2 мл. Nicodinum (Никодин) Оксиметиламид пиридин-3-карбоновой (или никотиновой) кислоты Описание: Белый мелкокристаллический порошок без запаха. Растворимость: Растворим в воде, трудно растворим в спирте, практически не растворим в эфире. Подлинность: 1. К раствору хромотроповой кислоты прибавляют конц. серную кислоту и к разогревшейся смеси добавляют препарат. Выделившийся HCOH реагирует с динатриевой солью хромтроповой кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты – красно-фиолетовое окрашивание: Хромотроповая кислота, она же 1,8-дигидроксинафталин-3,6-дисульфокислота или ее динатриевая соль. 2. Реакция с 2,4-динитрохлорбензолом на пиридиновый цикл (см. «никотиновая кислота»). Чистота: 1. Температура плавления. 2. Прозрачность и цветность. 3. Кислотность проверяют метиловым оранжевым. Розовое окрашивание должно перейти в жёлтое от прибавления определённого количества в щёлочи. 4. Общие допустимые примеси: хлориды, сульфаты, мышьяк, сульфатная зола и тяжелые металлы. Количественное определение: 1. Обратная йодометрия в щелочной среде: I2 + 2NaOH à NaI + NaIO + H2O NaIO + HCHO à NaI + HCOOH 3NAIO à NaIO3 + 2NaI NaI +NaIOизб + H2SO4 + H20 à I2 + Na2SO4 + H2O I2 + Na2S2O3 à 2NaI + Na2S4O6 2. Неводное тирование в ледяной уксусной кислоте. 3. Метод Кьельдаля (см. «Амиды салициловой кислоты»). Хранение: в защищенном от света месте. Список Б. Применение: Применяют при холециститах и гепатохолециститах, а также при инфекциях мочевых путей и гастроэнтеритах. Наиболее эффективен при инфекциях, вызванных кишечной палочкой. Особенно целесообразно назначать при сочетании воспалительных заболеваний желчевыводящих путей с гастритами и колитами. При необходимости принимают одновременно с антибиотиками. Форма выпуска: таблетки по 0,5 г в упаковке по 10 шт. Cordiaminum (Кордиамин) 25 % раствор диэтиламида никотиновой кислоты Описание: Бесцветная или слегка желтоватого цвета со слабым своеобразным запахом. Растворимость: Смешивается с водой, спиртом, эфиром и хлороформом во всех отношениях. Подлинность: 1. R-CON(C2H5)2 + NaOH à R-COONa + HN(C2H5)2 (характерный запах) 2. Реакция с CuSO4, NH4SCN (образуется изумрудно-зелёный осадок): 3. Реакция с 2,4-динитрохлорбензолом. Чистота: 1. рН. 2. Восстанавливающие вещества (с КMnO4) – допустимая примесь. 3. Органические примеси (с FeCl2) – допустимы. Количественное определение: 1. Методом Кьельдаля (см. «Амиды салициловой кислоты»). 2. Неводным титрованием Хранение: список Б. Препарат для применения внутрь хранят во флаконах оранжевого стекла, для инъекций - в защищенном от света месте. Применение: Применяют при острых и хронических расстройствах кровообращения, при понижении сосудистого тонуса и ослаблении дыхания у больных с инфекционными заболеваниями и у выздоравливающих, при остром коллапсе и асфиксии, при шоковых состояниях, возникающих во время хирургических вмешательств и в послеоперационном периоде, а также при асфиксии новорожденных. Форма выпуска: в ампулах по 1 и 2 мл для инъекций; в шприц-тюбиках по 1 мл; во флаконах для приема внутрь.
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-26; просмотров: 199; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.144.224.30 (0.009 с.) |