Психотропные ЛП списка III перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, и иные ЛС, подлежащие пку, для граждан, имеющих право на получение ЛП бесплатно или со скидкой выписываются

 

А) на рецептурном бланке формы 148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

 

Б) только на рецептурном бланке формы 148-1/у-88

В) только на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

 

Г) на специальном рецептурном бланке на наркотическое средство или психотропное вещество и дополнительно на рецептурном бланке формы 148 -

 

1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

РЕЦЕПТЫ НА ЛП, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ ФОРМЫ 148-1/У-04(Л) И 148-1/У-06(Л) ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ

 

А) 30 дней Б) 5 дней В) 10 дней Г) 90 дней

 

РЕЦЕПТЫ НА ЛП, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ ФОРМЫ 148-1/У-04(Л) И 148-1/У-06(Л) ГРАЖДАНАМ, ДОСТИГШИМ ПЕНСИОННОГО ВОЗРАСТА, ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ

 

А) 90 дней Б) 10 дней В) 30 дней Г) 5 дней

 

НА ОДНОМ РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-04(Л) И 148-1/У-06(Л) ДОПУСКАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ

 

А) 1 наименование ЛП Б) 2 наименования ЛП В) 3 наименования ЛП Г) 4 наименования ЛП

 

ПРИ ВЫПИСКЕ ЛП ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ НА ОБОРОТЕ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ФОРМЫ 148-1/У-04(Л) ИЛИ 148-1/У-06(Л) СТАВИТСЯ

А) специальная отметка (штамп)

 

Б) печать медицинской организации «Для рецептов»

В) печать медицинской организации «Для справок и больничных листов»

Г) круглая печать медицинской организации

 

С МОМЕНТА ОБРАЩЕНИЯ БОЛЬНОГО В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ СРОК ОБСЛУЖИВАНИЯ РЕЦЕПТОВ НА ЛП, НАЗНАЧАЕМЫЕ ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ, ДЛЯ АМБУЛАТОРНОГО ЛЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН В РАМКАХ ОКАЗАНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ

 

А) 15-ти рабочих дней Б) 2-х рабочих дней

В) 5-ти рабочих дней Г) 10-ти рабочих дней

 

БОЛЬНОМУ ПРИ ОТПУСКЕ ЛП В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВЫДАЕТСЯ КОРЕШОК РЕЦЕПТА, ВЫПИСАННОГО НА БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-04(Л) ИЛИ 148-1/У-06(Л), ГДЕ НЕ УКАЗЫВАЮТ

 

А) дату отпуска ЛП Б) наименование ЛП В) дозировку ЛП

Г) способ применения ЛП

 

СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ НА ЛП, ОТПУСКАЕМЫЕ БЕСПЛАТНО И СО СКИДКОЙ, В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ

 

А) 5 лет Б) 10 лет В) 3 года Г) 1 год

 

ЦЕНТРАЛИЗОВАННО (МИНЗДРАВОМ РФ) НЕ ЗАКУПАЮТСЯ ЛП, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ

 

А) сахарного диабета Б) гемофилии

В) муковисцидоза

Г) гипофизарного нанизма

 

ОРГАНОМ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМ ВЕДЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО РЕГИСТРА БОЛЬНЫХ ПО ВЫСОКОЗАТРАТНЫМ НОЗОЛОГИЯМ, ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) Министерство здравоохранения РФ

Б) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального

 

развития РФ

В) Федеральный фонд обязательного медицинского страхования

 

Г) орган управления здравоохранением субъекта РФ

 

ДОПУСКАЕТСЯ ЛИ НАРУШЕНИЕ ВТОРИЧНОЙ ЗАВОДСКОЙ УПАКОВКИ В АПТЕКЕ?

 

А) да, в исключительных случаях при невозможности аптечной организацией выполнять назначение врача

 

Б) нет, не допускается

В) допускается, но при условии внесения записи в «Журнал дефектуры»

 

Г) допускается при наличии разрешения заведующего аптекой

 

КАКАЯ СТРУКТУРА (ИЛИ ОРГАН) УТВЕРЖДАЕТ ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ?

 

А) Министерство здравоохранения Российской Федерации Б) Министерства здравоохранения субъектов РФ

 

В) Министерство здравоохранения РФ совместно с Росздравнадзором

Г) Росздравнадзор

 

КАКОГО РЕКВИЗИТА НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 107/У-НП?

 

А) печати МО «Для рецептов»

Б) штампа медицинской организации

 

В) номера медицинской карты амбулаторного больного (или номера медицинской карты, номера истории развития ребенка)

 

Г) круглой печати медицинской организации

 

КАКОГО РЕКВИЗИТА НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 148-1/У-88?

 

А) круглой печати медицинской организации

Б) штампа медицинской организации

В) печать МО «Для рецептов»

 

Г) номера медицинской карты амбулаторного больного (или номер медицинской карты, номер истории развития ребенка)

 

ГРУППА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ

А) антибактериальные препараты рецептурного отпуска

 

Б) наркотические средства и психотропные вещества списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ

 

В) прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ

 

Г) кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах

 

ГРУППА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ В ОТДЕЛЕНИЯХ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ

А) антибактериальные препараты рецептурного отпуска

 

Б) наркотические средства и психотропные вещества списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ

 

В) прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ списка IV Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ

 

Г) кодеинсодержащие лекарственные средства, содержащие кодеин и его соли в малых дозах

 

КАКОЙ ДОКУМЕНТ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ОТПУСКА ПАЦИЕНТУ РЕЦЕПТУРНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ?

 

А) рецепт врача

Б) лист врачебных назначений

 

В) накладная-требование медицинской организации

Г) «Журнал учета оптового отпуска и расчетов с покупателями»

 

ОБЪЕКТАМИ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ПРИ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ

 

А) объемы продаж фармацевтических организаций

Б) доклинические, клинические исследования ЛС

 

В) хранение, отпуск, реализация, применение, уничтожение ЛС

Г) перевозка, ввоз на территорию РФ, реклама

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ (НАДЗОР) В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

 

А) мониторинг продаж ЛП организациями оптовой торговли ЛС и аптечными организациями

 

Б) лицензионный контроль в сфере фармацевтической деятельности

В) Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Г) выборочный контроль качества лекарственных средств

 

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАДЗОР В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

 

А) организацию и проведение лицензионного контроля

Б) организацию и проведение проверок соблюдения субъектами обращения

 

лекарственных средств установленных нормативными правовыми актами РФ требований к различным этапам обращения ЛС

 

В) организацию и проведение проверок соответствия лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству

 

Г) организацию и проведение фармаконадзора

 

 

ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

 

А) Росздравнадзором

Б) Министерством здравоохранения РФ

В) Роспотребнадзором

Г) лицензирующим орган

 

ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

 

А) принятие решения о приостановления обращения лекарственного препарата в случае повторного выявления несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям

 

Б) обработку сведений, предоставляемых субъектами обращения лекарственных средств, о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот в РФ

 

В) отбор образцов лекарственных средств у субъектов обращения лекарственных средств в целях проведения испытаний на их соответствие требованиям нормативной документации или нормативных документов

 

Г) принятие по результатам проведенных испытаний решения о дальнейшем гражданском обороте соответствующего лекарственного средства

 

ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ КОНТРОЛЬ СОБЛЮДЕНИЯ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

 

А) Росздравнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Роспотребнадзор

Г) лицензирующий орган

 

ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ КОНТРОЛЬ СОБЛЮДЕНИЯ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

 

А) Роспотребнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Россельхознадзор

Г) лицензирующий орган

 

ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКИ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ОПТОВЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ

 

А) Росздравнадзор

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Роспотребнадзор

 

Г) лицензирующий орган

 

ОРГАН ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА, КОТОРЫЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ПРОВЕРКИ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РОЗНИЧНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ

 

А) лицензирующий орган

Б) Министерство здравоохранения РФ

В) Росздравнадзор

Г) Роспотребнадзор