Изменения функциональных проб

при классификации заболеваний печени:

1) Учитываются+

2) Не учитываются

2. При гепатодепрессивном синдроме отмечается:

1) Желтуха

2) Геморрагии+

3) Повышение трансаминаз

 

3. Индикаторными тестами при мезенхимально-воспалительным синдроме служат:

1) Выделительные пробы

2) Осадочные пробы+

3) Обезвреживающие пробы

 

4. Желтуха, которая не сопровождается холемией:

1) Надпеченочная+

2) Печеночная

3) Подпеченочная

 

5. Гипопротеинемия свойственна:

1) Надпеченочной желтухе

2) Печеночной желтухе+

3) Подпеченочной желтухе

 

6. Стеаторея характеризует:

1) Надпеченочную желтуху

2) Печеночную желтуху

3) Подпеченочную желтуху+

 

7. Гиповитаминозы С и группы В отмечаются при:

1) Надпеченочной желтухе

2) Печеночной желтухе+

3) Подпеченочной желтухе

8. Гиперхолестеринемия и ксантоматоз могут развиться при:

1) Надпеченочной желтухе

2) Печеночной желтухе

3) Подпеченочной желтухе+

 

9. В качестве индикаторных тестов при синдроме регенерации и опухолевого роста печени используют:

1) Альфа-антитрипсин

2) Альфа-фетопротеин+

10. Поступление в желчь желчных кислот и билирубина осуществляется путем:

1) Фильтрации

2) Секреции+

3) Диффузии

11. Нарушение образования желчной мицеллы происходит при:

1) Первичном холестазе I типа+

2) Первичном холестазе II типа

3) Вторичном холестазе

 

12. Гипогликемия при печеночной желтухе развивается вследствии:

1) Глюкозурии

2) Снижения активности глюконеогенеза+

3) Торможения всасывания углеводов

 

13. Индикаторамии цитолитического синдрома является повышение в крови:

1) Трансаминаз+

2) Холестерина

3) Прямого билирубина

 

14. Образование желчных тромбов характерно для:

1) Первичного холестаза I типа

2) Первичного холестаза II типа+

3) Вторичного холестаза

 

15. Повышение давления в нижней полой вене при сердечной недостаточности приводит к развитию:

1) Надпеченочной портальной гипертензии+

2) Внутрипеченочной портальной гипертензии

3) Подпеченочной портальной гипертензии

 

16. Тромбоз воротной вены приведет к развитию:

1) Надпеченочной портальной гипертензии

2) Внутрипеченочной портальной гипертензии

3) Подпеченочной портальной гипертензии+

 

17. Для портальной гипертензии характерно наличие:

1) Ферментемии

2) Бактериемии+

3) Холестеринемии

 

18. Гиперантигенемия при портальной гипертензии связана с антигенами:

1) Экзогенного (кишечного) происхождения+

2) Эндогенного происхождения

 

19. Фактором, способствующим развитию асцида при портальной гипертензии является:

1) Нарушение метаболизма глюкокортикоидов

2) Нарушение метаболизма минералокортикоидов+

3) Нарушение метаболизма половых стероидов

 

20. При поражении паренхимы печени развивается гепатоцеребральная недостаточность:

1) Экзогенного происхождения

2) Эндогенного происхождения+

 

21. Индикатором холестатического синдрома является повышение в крови:

1) Трансаминаз

2) Желчных кислот+

3) Альфа-фетопротеина

 

22. Низкомолекулярные жирные кислоты при развитии печеночной комы обладают эффектом:

1) Ложных мозговых переносчиков+

2) Снижают энергометаболизм

3) Прямым мембранным нейроэффектом

 

23. Семейная гипербилирубинемия, связанная с дефицитом глюкуронилтрансферазы составляет синдром типа:

1) Ротора

2) Жильбера+

3) Дабина-Джонсона

 

24. Моча приобретает черный цвет за счет прямого билирубина (уробилин и стеркобилин отсутствуют) при:

1) Надпеченочной желтухе+

2) Печеночной желтухе

3) Подпеченочной желтухе

 

25. Ярко выраженный ретикулоцитоз в крови определяется при:

1) Надпеченочной желтухе+

2) Печеночной желтухе

3) Подпеченочной желтухе

 

26. Холемия при желтухах развивается вследствии:

1) Нарушения глюкуронирования в гепатоцитах

2) Поступления желчи через

лимфатические пути+

3) Массового гемолиза эритроцитов

 

27. При паренхиматозной желтухе повышение чувствительности организма к жирорастворимым препаратам возникает вследствие:

1) Повышения процессов энергообразования в гепатоцитах

2) Снижения активности микросомальных ферментов в гепатоцитах+

3) Повышения лизосомальной активности

 

28. Отложение черного пигмента в гепатоцитах наблюдается при синдроме типа:

1) Ротора

2) Жильбера

3) Дабина-Джонсона+

 

29. Аммиак при развитии печеночной комы обладает эффектом:

1) Ложных мозговых переносчиков

2) Снижает энергометаболизм+

3) Прямым мембранным нейроэффектом

 

30. Гиперхолестеринемия при холестатическом синдроме связана с:

1) Увеличением синтеза холестерина

2) Нарушением печеночно-кишечной циркуляции холестерина+

 

31. Нутритивный цитолиз возникает вследствие недостатка:

1) Витамина А

2) Витаминов группы В

3) Витамина Е+

 

32. Токсическое повреждение печени, опосредованное реакциями гиперчувствительности является:

1) «Дозозависимым»

2) «Недозозависимым»+

 

33. При раке головки поджелудочной железы развивается:

1) Гемолитическая желтуха

2) Паренхиматозная желтуха

3) Обтурационная желтуха+

 

34. Геморрагические диатезы являются проявлением синдрома:

1) Цитолиза

2) Холестаза

3) Портальной гипертензии

4) Печеночной недостаточности+

 

35. Процессы перекисного окисления липидов определяют механизмы развития синдрома:

1) Холестаза

2) Цитозиза+

3) Портальной гипертензии

 

36. Геморрагический синдром при печеночной недостаточности объясняется нарушением белковосинтетической функцией печени:

1) Да+

2) Нет

 

37. Ведущим синдромом при печеночной коме является:

1) Холестатический

2) Гепатоцеребральный+

3) Мезенхимально-воспалительный

4) Регенерации и опухолевого роста

 

38. Клинические проявления холемии обусловлены увеличением содержания в крови:

1) Аммиака

2) Желчных кислот и их солей+

3) Прямого билирубина

4) Непрямого билирубина

5) Фенола

 

39. При заболеваниях печени повышен риск развития иммунопатологии вследствии нарушения функции:

1) Гепатоцитов

2) Клеток Купфера+

 

40. Нарушение синтеза мочевины в печени при ее повреждении приводит к увеличению в крови:

1) Фенола

2) Аммиака +

3) Жирных кислот

4) Ароматических аминокислот

 

41. Печеночная недостаточность это:

1) Состояние, характеризующееся нарушением функций печени и проявляющееся обычно желтухой, геморрагическим синдромом и нервно-психическими расстройствами+

2) Нарушение гомеостаза организма, ведущее к выпадению парциальных функций печени

 

42. Недостаточность кровообращения может быть причиной печеночной недостаточности:

1) Да

2) Нет+

 

43. Для воспалительного процесса в печени аутоимунный механизм поражения гепатоцитов характерен:

1) Да+

2) Нет

 

44. Этиологические факторы вызывающие первичное поражение печени:

1) Вирусы инфекционного гепатита+

2) Недостаточность кровообращения

3) Ионизирующая радиация

4) Ожирение

 

45. Содержание гликогена в печени при острой печеночной недостаточности:

1) Увеличивается

2) Уменьшается+

3) Не изменяется

 

46. Синтез белков в печени при ее недостаточности:

1) Снижается +

2) Повышается

47.Уровень мочевины в крови при нарушении орнитинового цикла:

1) Повышается

2) Понижается +

3) Не изменяется

 

48. Уровень аммиака в крови при нарушении орнитинового цикла:

1) Повышается +

2) Понижается

 

49. Основными изменениями белкового состава крови указывающими на нарушение белковообразующей функции печени являются:

1) Гиперпротеинемия

2) Гипоальбуминемия +

3) Диспротеинемия

4) Парапротеинемия

5) Гиперальбуминемия

 

50. При печеночной недостаточности содержание в крови протромбина:

1) Снижается +

2) Повышается

 

51. При печеночной недостаточности содержание в крови фибриногена:

1) Повышается

2) Снижается+

 

52. При печеночной недостаточности содержание в крови проконвертина:

1) Повышается

2) Снижается+

 

53. Клиническим синдромом сопровождающим нарушения в свертывающей и противосвертывающей системах крови при тяжелой печеночной недостаточности является:

1) Геморрагическим+

2) Холестатическим

 

54. Желтуха это:

1) Синдром, характеризующийся желтой окраской кожи, слизистых оболочек и склер в результате отложения в них желчных пигментов при нарушении желчеобразования и желчевыделения +

2) Синдром, характеризующийся желтой окраской кожи, слизистых оболочек и склер в результате нарушения липидного и белкового обмена в печени при ее недостаточности

 

55. Уровень уробилина в крови при первой стадии развития паренхиматозной желтухи:

1) Увеличивается

2) Понижается+

 

56. Для паренхиматозной желтухи первой стадии холемия, гипербилирубинемия характерна:

1. Да +

2. Нет

57. Ядерная желтуха это:

1) Желтуха, сопровождающаяся прокрашиванием желчными пигментами ядер больших полушарий и ствола головного мозга+

2) Желтуха, сопровождающаяся прокрашиванием желчными пигментами ядер эпителиальных клеток, в результате чего кожа и слизистые окрашиваются в интенсивно желтый цвет

58. Кожный зуд при желтухах обусловлен:

1) Холемией+

2) Гипербилирубинемией

3) Гиперхолестеринемией

 

59. При гемолитической желтухе наблюдается кожный зуд:

1) Да

2) Нет+

 

60. Для механической желтухи характерна кровоточивость:

1) Да

2) Нет+

 

61. Кровоточивость для паренхиматозной желтухи (II-III стадии) характерна:

1) Да+

2) Нет

 

62. Развивается ахолический синдром характерно для желтух:

1) Гемолитической

2) Механической+

 

63. Ахолический синдром обусловлен:

1) Непоступлением желчи в кишечник+

2) Наличием желчных кислот в крови

3) Гипербилирубинемией

 

64. Печеночная кома это:

1) Состояние характеризующееся нарушением функции печени и проявляющееся обычно желтухой, геморрагическим синдромом и нервно психическими расстройствами

2) Состояние глубокого угнетения функций центральной нервной системы, характеризующееся потерей сознания, утратой реакции на внешние раздражители и расстройством регуляции жизненно важных функций организма, обусловленное крайней степенью печеночной недостаточности+