Общая физиология возбудимых тканей

225. К признакам, отличающим возбуждение от раздражения, относятся увеличение уровня потребления кислорода и обменных процессов изменение функции, электрических процессов и энергозатрат.

226. По силе действия раздражители подразделяются на подпороговые, пороговые, надпороговые.

227. По месту возникновения (для клетки или организма) все раздражители делятся на внешние и внутренние.

228. Увеличение мембранного потенциала называется гиперполяризацией.

229. Подпороговый раздражитель оказывает ряд физико-химических сдвигов без видимых эффектов (локальный ответ).

230. Воздействие порогового раздражителя вызывает минимальную видимую ответную реакцию с формированием потенциала действия.

231. Надпороговый раздражитель при формирование потенциала действия согласно закону «все или ничего» вызывает ответную реакцию, однотипную с пороговой.

232. Порог раздражения является способом оценки возбудимости.

233. Большей возбудимостью обладает ткань, для возникновения возбуждения которой необходимо приложить минимальный по силе пороговый раздражитель.

234. Реобазой называется сила раздражителя величиною в 1 порог.

235. Полезное время - это минимальная длительность раздражения возбудимой ткани раздражителем силою в 1 порог, приводящая к развитию потенциала действия.

236. Минимальная сила постоянного тока, вызывающая возбуждение при неограниченно долгом действии, называется реобазой.

237. Минимальное время, в течение которого должен действовать ток двойной реобазы, чтобы вызвать возбуждение называется хронаксией.

238. Сила возбуждения прямо пропорциональна крутизне нарастания силы раздражающего тока.

239. Гидрофильные концы мембрано-образующих молекул обращены наружу.

240. Белки, фиксированные на наружной поверхности мембраны выполняют рецепторную, ферментативную функции, а также функцию ионных каналов утечки и активного транспорта.

241. Суммарный ионный ток через мембрану определяется количеством открытых каналов.

242. Для клеточных мембран высших млекопитающих и человека характерны натриевые, калиевые, кальциевые и другие виды ионных каналов.

243. Электрические явления возбудимых тканей обусловлены электрическими свойствами клеточных мембран.

244. Мембранный потенциал различных возбудимых тканей колеблется в пределах (- 95) - (–70) Мв.

245. Пассивный транспорт ионов через мембрану по градиенту концентрации формирует диффузионные токи.

246. Движение ионов через мембрану по градиенту концентрации, не требующее затраты энергии, называется пассивным транспортом.

247. Движение ионов через мембрану против концентрационного градиента, требующее затраты энергии, называется активным транспортом.

248. Встроенная в клеточную мембрану белковая молекула, обеспечивающая избирательный переход ионов через мембрану с затратой энергии АТФ - это специфический ионный канал.

249. Потенциал мембраны вне состояния возбуждения ткани называется потенциалом покоя.

250. Потенциал мембраны в состоянии возбуждения ткани называется потенциалом действия.

251. Натриевые каналы имеют быстрые активационные и медленные инактивационные «ворота».

252. При действии постоянного тока под катодом происходит деполяризация мембраны, при которой возбудимость мембраны под катодом увеличивается.

253. Разность потенциалов между цитоплазмой и окружающим клетку раствором называется мембранным потенциалом.

254. Внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной в состоянии физиологического покоя заряжена отрицательно.

255. Наружная поверхность возбужденного участка клетки (ткани) по отношению к невозбужденному заряжена отрицательно.

256. Уровень деполяризации мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется критическим уровнем.

257. Биологический процесс, характеризующийся временной деполяризацией мембран клеток и изменением обменных процессов, называется возбуждением.

258. Уменьшение величины мембранного потенциала покоя при действии раздражителя называется деполяризацией.

259. Увеличение мембранного потенциала покоя называется гиперполяризацией.

260. Концентрация ионов калия в цитоплазме в 30-50 раз больше, чем концентрация снаружи.

261. Концентрация ионов натрия в цитоплазме в 10-20 раз меньше, чем концентрация снаружи.

262. Причиной поляризации являются ионная асимметрия, различная степень диффузных токов, деятельность К-Nа- насоса.

263. Диффузионные токи калия увеличивают величину мембранного потенциала.

264. Величина диффузного тока определяется значением концентрационного градиента, размерами ионов, размерами и структурой мембраны.

265. При увеличении концентрации калия снаружи клетки мембранный потенциал уменьшится.

266. При увеличении концентрации натрия снаружи клетки мембранный потенциал уменьшится.

267. При увеличении концентрации калия внутри клетки мембранный потенциал увеличится.

268. Если поток натрия внутрь клетки увеличится, а поток калия останется прежним мембранный потенциал уменьшится.

269. Гидролиз одной молекулы АТФ для энергетического обеспечения работы NA-K-насоса обеспечивает трансмембранный транспорт против градиента концентрации 2-х ионов натрия и 3-х ионов калия.

270. Воздействие адекватного подпорогового раздражителя приведет к увеличению натриевого тока в клетку.

271. Величина локального ответа в зависимости от силы подпорогового раздражителя подчиняется закону градуальности.

272. Локальный ответ распространяется декрементно (с затуханием).

273. Локальный ответ способен к суммации.

274. Первая фаза потенциала действия называется фазой деполяризации.

275. Вторая фаза потенциала действия называется фазой реполяризации.

276. Первая фаза потенциала действия разовьется в том случае, если уменьшение мембранного потенциала достигнет критического уровня.

277. Снижение мембранного потенциала до критического уровня приводит к лавинообразному натриевому току внутрь клетки.

278. Потенциалу действия предшествует локальный ответ.

279. Величина потенциала действия в нервном волокне равняется 110-120 мВ.

280. Продолжительность основного зубца потенциала действия в нервном волокне равна 0,5-2 мс.

281. Фазы потенциала действия, наступающая за основным зубцом потенциала действия называется следовыми потенциалами.

282. Фаза следовой электроположительности характеризуется тем, что восстанавливающийся мембранный потенциал превосходит величину исходного мембранного потенциала покоя.

283. Формирование следовой электроположительности обуславливает ток ионов калия.

284. В отличие от локального ответа потенциал действия имеет абсолютный рефрактерный период.

285. Период генерации потенциала действия сопровождается выделением 2-3 % тепла в результате сопровождающих процесс возбуждения биохимических процессов.

286. В фазу запаздывающего теплообразования выделяется 97-98 % тепла биохимических процессов, обусловленных процессом возбуждения.

287. Возбудимость ткани в период абсолютной рефрактерности отсутствует.

288. Фаза относительной рефрактерности характеризуется тем, что возникновение потенциала действия в этот период возможно лишь в случае воздействия раздражителя надпороговой величины.

289. Фаза повышенной возбудимости характеризуется тем, что возникновение потенциала действия в этот период возбудимости возможно в случае воздействия раздражителя подпороговой величины.

290. Период повышенной возбудимости в фазу следовой деполяризации называется экзальтацией.

291. Фаза пониженной возбудимости соответствует следовой электроположительности потенциала действия.

292. Физиологическая характеристика возбудимой ткани, отражающая ее способность к воспроизводству максимального количества импульсов в единицу времени называется лабильностью.

293. Лабильность и рефрактерный период друг от друга находятся в обратной зависимости.

294. Лабильность возбудимой ткани по мере развития утомления уменьшается.

295. В условиях физиологического эксперимента с возбудимыми тканями чаще всего используют электрический ток.

296. Свойства электрического тока, которые позволяют применять его в качестве раздражителя для возбудимых тканей, это его близость к естественному раздражителю, возможность дозированного воздействия и высокая воспроизводимость.

297. Полярный закон действия электрического тока проявляется в возбуждение ткани под катодом при замыкании, под анодом при размыкании.

298. Локальный заряд наружной поверхности мембраны возбудимой ткани в случае приложения к ней анода замкнутой электрической цепи увеличится (произойдет гиперполяризация).

299. Способность живой ткани реагировать на любые виды раздражителей носит название раздражимость.

300. Способность клеток под влиянием раздражения избирательно менять проницаемость мембраны для ионов натрия, калия, хлора носит название возбудимость.

301. Минимальная сила раздражителя, необходимая и достаточная для вызова ответной реакции называется пороговой.

302. Амплитуда сокращения одиночного мышечного волокна при увеличении силы раздражения выше пороговой остается без изменений.

303. Закону силы подчиняется целая скелетная мышца.

304. Закону "все или ничего" подчиняется сердечная мышца.

305. Раздражитель, к восприятию которого в процессе эволюции специализировался данный рецептор и вызывающий возбуждение при минимальных величинах раздражения, называется адекватным.

306. Порог раздражения является способом оценки возбудимости ткани.

307. Приспособление ткани к медленно нарастающему по силе раздражителю называется аккомодацией.

308. Потенциал действия в нейроне в естественных условиях возникает в начальном сегменте аксона.

309. Рефрактерность – это понижение или исчезновение возбудимости.

310. Открытый участок мембраны осевого цилиндра шириной около 1мкм, в котором миелиновая оболочка прерывается, носит название перехвата Ранвье.

311. Изолирующую и трофическую функцию в миелинизированном нервном волокне выполняет миелиновая оболочка.

312. Возбуждение в безмиелиновых нервных волокнах распространяется непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного к невозбужденному участку.

313. Возбуждение в миелинизированных нервных волокнах распространяется скачкообразно от перехвата к перехвату.

314. Нервное волокно практически не утомляется.

315. Мембрана клетки очень тонкая, но достаточно прочная оболочка, она состоит из белков, липидов и мукополисахаридов.

316. Бимолекулярный слой липидов является матриксом мембраны.

317. Натриевые, калиевые, кальциевые и хлорные каналы относят к специфическим, потому что эти каналы избирательно пропускают одноименные ионы.

318. Суммарная проводимость для того или иного иона определяется числом одновременно открытых каналов. Канал состоит из транспортной системы и воротного механизма.

319. Ионные каналы подразделяют на специфические и неспецифические.

320. Концентрация ионов натрия на наружной стороне мембраны во много раз больше концентрации натрия в цитоплазме.

321. Неспецифические каналы не меняют свое состояние при электрических воздействиях на мембрану, потому что неспецифические каналы не имеют воротных механизмов и всегда открыты.

322. Специфические каналы не всегда открыты, потому что они имеют воротные механизмы.

323. Поверхностная мембрана возбудимых клеток в покое электрически поляризована, потому что поверхностная мембрана имеет разный электрический потенциал наружной и внутренней поверхности.

324. Ионная асимметрия поддерживается системами активного транспорта.

325. Перенос ионов против их градиентов концентрации осуществляется активным транспортом.

326. Утечка ионов калия увеличивает разность потенциала между средой и аксоплазмой.

327. При соприкосновении тушки лягушки с металлической подставкой (1-й опыт Гальвани) происходит сокращение мышц лапок. потому что соприкосновение приводит к возникновению возбуждения в спинном мозге.

328. Второй опыт Гальвани доказывает существование биопотенциала, потому что постановка опыта исключала использование металлических предметов.

329. Опыт Маттеучи подтверждает существование «животного» электричества в тканях, потому что в одноименном опыте использование второго нервно-мышечного препарата лягушки позволяло продемонстрировать вторичные сокращения мышцы.

330. Локальный ответ способен к суммации. Локальный ответ распространяется декрементно.

331. Причиной формирования потенциала покоя является ионная асимметрия, потому что избыток ионов калия стремится покинуть клетку и удерживается анионами, а избыток натрия снаружи клетки стремится попасть внутрь ее, но удерживается анионами хлора.

332. Периодическое закрытие быстрых натриевых каналов необходимо для формирования потенциалов действия. Сенсор напряжения улавливает степень перезарядки мембраны и включает инактивационную систему. (?)

333. Локальный ответ распространяется декрементно. Величина возникающего локального ответа подчиняется закону градуальности.