Инозитол-1,4,5-трифосфат и 1,2-диацилглицерол

Гидролиз фосфатидилинозит-4,5- дифосфата (ФИФ,, PIP2) фосфолипазой С приводит к образованию двух вторичных мессенджеров:

· инозит-1,4,5-трифосфата

o Гидрофильный ИФ3 (IP3) поступает в эндоплазматический ретикулум (ЭР, ER) и индуцирует высвобождение ионов Са2+ из запасающих везикул.

· 1,2-диацилглицерола.

o Липофильный ДАГ (DAG) остается в мембране и активирует протеинкиназу С, которая в присутствии Са2+ фосфорилирует различные белковые субстраты, модулируя их функциональную активность.

Каскад с участием цАМФ

 

Лучше посмотрите мои картинки выше, там более структурированная схема.

Дополнение от Латанова: цАМФ имеет много свойств, он может активировать потенциал зависимые каналы, хорошо представлены в фоторецепторах сетчатки, протеинкиназа А и активирует цАМФ.

цАМФ может утилизироваться с фосфодиэстеразой, получается линейный АМФ. цГМФ испытывает такую же судьбу, он получается благодаря специальной гуанилатциклазой, которая активируется не рецептором, не G-белком, а NO.  

 

Производные мембранных липидов метаботропные рецепторы активируют фосфолипазу С, как все образовалось мы уже рассмотрели.

 

Здесь мы можем видеть источники Ca.

Наверху Na\Ca-обменник, Ca выкачивается наружу, если повышается количество Ca, а закачивается во внутриклеточные органеллы. Сбоку изображена кальциевая помпа. Поглащает его также и белок – кальце-зависимый белок. Попадать кальций может и по потенциал-зависимым каналам, эти потенциал-зависимые каналы могут управляться цАМФ, по крайней мере цАМФ может снимать некоторую инактивацию с некоторых кальциевых каналов.

Кальциевые каналы могут активироваться также и нейромедиаторами (определенные инотропные рецепторы, например, инотропный рецептор к АТФ, он неселективен и пропускает кроме натрия пропускает и Са и глутоматные рецепторы - NMDA и AMPA). Необходимо вспомнить практически все инотропные рецепторы (ацетилхолиновые, серотониновые), которые практически все пропускают Ca, но в меньшей степени, чем глутоматные и АТФ-рецепеторы.

Са попадает в цитоплазму еще из внутриклеточных органелл через два рецептора:

1. Инозитолтрифосфатный рецептор это фактически потенциал-зависимый канал, но активируется он нужен вторичный посредник и через этот канал Са поступает в цитоплазму

2. Рианодин – экзогенный алкалоид (агонист этих рецепторов), он может активироваться даже самим Ca. Наблюдается такая положительная обратная связь. Са взаимодействуя с этим рецептором обеспечивает его (Ca) же высвобождение через ЭПР

 

Есть вот еще пример. Но он не будет тут все рассказывать)