И Н Г И Б И Т О Р Ы Ф О С Ф О Д И Э С Т Е Р А ЗЫ



Мы поможем в написании ваших работ!


Мы поможем в написании ваших работ!



Мы поможем в написании ваших работ!


ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

И Н Г И Б И Т О Р Ы Ф О С Ф О Д И Э С Т Е Р А ЗЫ



Механизм действия

Ингибируют фермент фосфодиэстеразу и вызывают внутриклеточное накопление циклического 3/5/-аденозинмонофосфата, что в конечном итоге приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслаблению при спастических состояниях.

Основные эффекты

Папаверин: Понижение тонуса и уменьшение сократительной активности гладких мышц различных внутренних органов и сосудов.

Дибазол: Миотропное спазмолитическое, сосудорасширяющее и гипотензивное действие, а также стимулирующее влияние на функции спинного мозга.

Эуфиллин: Действие обусловлено теофиллином, содержащимся в нем.

Расслабление мышц бронхов и кровеносных сосудов (в том числе коронарных сосудов сердца),

Увеличивает почечный кровоток, оказывает диуретическое действие.

Побочные эффекты

Папаверин: Тошнота, сонливость.

Дибазол: обычно хорошо переносится.

Эуфиллин: Диспептические явления (связаны с раздражающим действием препарата),

головокружение, резкое снижение артериального давления.

Применение

Папаверин: Спазмолитическое средство при спазме гладких мышц органов брюшной полости, мочевыводящих путей, периферических сосудов и сосудов головного мозга.

Дибазол: Спазмы гладких мышц кровеносных сосудов (обострение гипертонической болезни,

гипертонические кризы) и внутренних органов (спазмы привратника и кишечника).

Эуфиллин: Бронхоспазмы различной этиологии, гипертензия в малом круге кровообращения,

купирование церебральных сосудистых кризов атеросклеротического происхождения,

уменьшение внутричерепного давления и отека мозга при ишемических инсультах.

Вазодилататоры в настоящее время утратили клиническое значение.

Дибазол менее эффективен, чем современные препараты, приме­няемые парентерально для снижения артериального давления. Гипотензивное действие при приеме внутрь невелико и непродолжительно.


СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ВОДНО-СОЛЕВОЙ ОБМЕН (ДИУРЕТИКИ)

 

1) тиазидные и тиазидоподобные диуретики

2) петлевые диуретики:

3) калийсберегающие диуретики:

 

Тиазидные и тиазидоподобные диуретики -

для длительного лечения артериальной гипертензии

 

Петлевые диуретики

-при почечной недостаточности,

-гипер­тонических кризах

-в случае резистентности к действию тиазидов,

 

Калийсберегающие диуретики

для предупреждения гипокалиемии

чаще в сочетании с тиазидными или петлевыми диуретиками

 

Тиазидные диуретики

В основе антигипертензивного действия –

способность уменьшать объем циркулирующей жидкости и

снижать об­щее периферическое сосудистое сопротивление.

 

В первые 4-6 недель применения АД снижается преимущественно за счет уменьшения объема внеклеточной жидкости (на 10-15%).

Сердечный вы­брос уменьшается,

т. к. гиповолемия ведет к уменьшению венозного возврата к сердцу.

Общее периферическое сосудистое сопро­тивление не изменяется.

Плазменная ак­тивность ренина возрастает.

 

Затем объем внеклеточной жидкости и сер­дечный выброс постепенно нормализуются, а периферическое сопротив­ление снижается вследствие выхода натрия из сосудистой стенки и вос­становления нормального ответа сосудов на вазорелаксирующие факторы.

 

Натрийурез

обеспечивается блокадой реабсорбции хлора в кортикаль­ном сегменте восходящей части петли Генле, в результате чего с отрица­тельно заряженным хлором связывается положительно заряженный натрий, выведение которого с мочой возрастает.

В дистальных канальцах в связи с увеличением концентрации натрия включается компенсаторный механизм замены его на калий, выведение которого также увеличивается.

 

Повышение выделения калия с мочой происходит также в результате увеличения объема и скорости жидкости в собирательных трубках. Снижение объема внеклеточ­ной жидкости, возникающее как следствие действия тиазидов, запускает ме­ханизмы увеличения реабсорбции натрия в проксимальных канальцах, по­этому препараты обладают умеренным натрийуретическим и мочегонным эффектами.

 

 

Тиазиды, особенно при длительном применении, способствуют выве­дению из организма не только натрия и калия, но и фосфора и магния.

 

Вы­ведение кальция подавляют, что может быть использовано при лечении больных с АГ в сочетании с гипопаратиреозом, мочекаменной болезнью.

 

Тиазиды хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте и начи­нают действовать в течение 1-2 часа после приема. Длительность эффек­та наибольшая у хлорталидона, наименьшая - у гидрохлортиазида. Препа­раты имеют преимущественно почечный путь выведения из организма, поэтому при почечной недостаточности наблюдается их кумуляция.

 

 

Тиазидоподобные

Индапамид

Антигипертензивное действие связано с наличием прямого сосудорасширяющего дей­ствия, не зависящего от натрийуреза.

 

Вазодилатирующее действие связано с блокадой кальциевых каналов, стимуляцией синтеза простациклина и простагландина Ез, являющихся акти­ваторами калиевых каналов, что приводит к снижению сосудистого тонуса.

 

Снижа­ет общее периферическое сосудистое сопротивление

в большей степени, чем другие препараты группы (на 18-20%), причем эффект развивается в течение короткого промежутка времени от начала лечения.

В рекомендуемых дозах (2,5 мг/сут, или 1,5 мг/сут для индапамида ретард) он действует в основном как артериальный вазодилататор.

Суточный объем мочи существенно не из­меняется.

 

Индапамид отличается от других тиазидных и тиазидоподобных диуретиков тем, что он оказывает минимальное влияние на содержание калия и мочевой кислоты в плазме крови, не влияет на толерантность к глюкозе и уровень липидов плазмы крови

Применение при артериальной гипертензии.

Препараты первого ряда для длительной терапии больных неосложненной АГ.

Предпочтительны у женщин и у больных старше 60 лет.

Способны вызывать обратное развитие гипертрофии левого желудочка.

Эффективно и досто­верно уменьшают риск развития мозгового инсульта.

Эффективно предотвращают развитие не только первого, но и повторного нарушения мозгового кровообращения при АГ.

 

Для лечения больных с АГ целесообразно использовать монотерапию тиазидными диуретиками в невысоких дозах.

При недостаточной эффек­тивности такого лечения следует не увеличивать дозу диуретиков, а при­менять сочетание тиазидов с другими антигипертензивными препаратами (β-адреноблокатор, ингибитор АПФ или блокатор ангиотензиновых рецепторов)

Побочные эффекты тиазидных диуретиков

Побочные эффекты встречаются у 30-50% больных.

Частота побочных эффектов зависит от дозы препарата.

Поэтому для длительного лечения рекоменду­ется применять эти препараты в невысоких дозах.

Метаболи­ческие (наиболее частые):

гипокалиемия, гипомагниемия и гиперурикемия,

нарушение толе­рантности к глюкозе,

гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, гипохлоремический алкалоз.

Одно из самых серьезных осложнений - возникновение аритмий, обусловленных гипокалиемией.

Петлевые диуретики

Механизм действия

Петлевые диуретики обладают значительно более мощным натрийуретическм и диуретическим действием, чем тиазиды.

Достигают восходящего отдела петли Генле и на люменальной мембране связываются с транспортными белками,

перено­сящими электролиты.

При этом нарушается обратное всасывание натрия, хлора, кальция и магния, возрастает их выведение с мочой,

увеличивается количество выводимой воды.

Блокада реабсорбции натрия и хлора в тол­стой части восходящего колена петли Генле

ликвидирует разницу в осмо­тическом давлении внутри канальца и в интерстиции мозгового слоя почки.

Таким образом, поступающая в собирательные трубки гипоосмотичная мо­ча не подвергается осмотическому концентрированию,

вследствие чего реабсорбция воды резко снижается, а выведение ее из организма возрас­тает.

Петлевые диуретики также подавляют обратное всасывание натрия и в проксимальном канальце.

Препараты повышают почечный кровоток.



Последнее изменение этой страницы: 2016-04-18; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.238.36.32 (0.01 с.)