Тесты по клинической фармакологий

 

 

1. Период полувыведения лекарства - это:

• 1. время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме;

• 2. время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока;

• 3. время, в течение которого лекарство распределяется в организме;

• 4. время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50%;

• 5. время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени.

 

2. Широта терапевтического действия - это:

• 1. терапевтическая доза лекарства;

• 2. отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови;

• 3. диапазон между минимальной терапевтической и минимальной токсической концентрациями лекарства в плазме;

• 4. процент не связанного с белком лекарства;

• 5. диапазон между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства.

•

3. К рецепторным средствам конкурентного действия относятся:

• 1. НПВС (нестероидные противовоспалительные средства);

• 2. β-адреноблокаторы;

• 3. петлевые диуретики;

• 4. нитраты;

• 5. фторхинолоны.

 

4. Функцию печени и почек следует учитывать при назначении следующих лекарственных средств:

• 1. липофильных, образующих неактивные метаболиты;

• 2. липофильных, образующих активные метаболиты;

• 3. гидрофильных;

• 4. гепатотоксичных;

• 5. нефротоксичных.

 

5. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

• 1. периода полувыведения;

• 2. способа приема;

• 3. связи с белком;

• 4. объема распределения;

• 5. дозы.

 

6. Для кинетики насыщения характерно:

• 1. увеличение периода полувыведения введенной дозы при неизмененном клиренсе;

• 2. скорость элиминации пропорциональна концентрации препарата в плазме и дозе;

• 3. период полувыведения не пропорционален введенной дозе.

 

7. Фактор, определяющий необходимость перерасчета режима введения препарата при ХПН:

• 1. высокая липофильность препарата;

• 2. низкая связь с белками плазмы;

• 3. наличие систем активного канальцевого пути экскреции;

• 4. высокая степень экскреции в неизмененном виде.

 

8. Какие препараты с большей легкостью проходят через ГЭБ?

• 1. с высокой растворимостью в воде;

• 2. с высокой растворимостью в в жирах;

• 3. проявляющие свойства слабых кислот;

• 4. проявляющие свойства слабых оснований;

• 5. со слабой связью с белками плазмы.

 

9. В каком случае происходит более полное всасывание?

• 1. всасывание из желудка препарата, проявляющего свойства слабого основания;

• 2. всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабой кислоты;

• 3. всасывание из тонкого кишечника препарата, проявляющего свойства слабого основания.

 

10. В понятие «пресистемный метаболизм» входит:

• 1. биотрансформация препаратов в печени при первом прохождении и в кишечнике;

• 2. биотрансформация препаратов в кишечнике;

• 3. биотрансформация препаратов в печени при первом прохождении и в почках;

• 4. биотрансформация препаратов в печени, в почках и в кишечнике.

 

11. Строго дозозависимой является следующая группа побочных эффектов:

• 1. фармацевтические;

• 2. фармакогенетические;

• 3. аллергические;

• 4. мутагенные;

• 5. синдром отмены.

 

12. Определите группу препаратов с узким терапевтическим индексом:

• 1. β-блокаторы;

• 2. пенициллины;

• 3. сердечные гликозиды;

• 4. ингибиторы АПФ;

• 5. мощные диуретики.

ОТКРЫТЬ

 

13. Проведение лекарственного мониторинга желательно при лечении следующей группой препаратов:

• 1. противосудорожными;

• 2. β2-симптомомиметиками;

• 3. пенициллинами;

• 4. глюкокортикоидами;

• 5. М-холинолитиками.

 

14. К отсроченным относится следующая группа побочных эффектов:

• 1. токсические;

• 2. развитие лекарственной зависимости;

• 3. фармакогенетические;

• 4. канцерогенные;

• 5. синдром отмены.

 

15. Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:

• 1. фенобарбиталом;

• 2. фуросемидом;

• 3. верапамилом;

• 4. фенитоином;

• 5. ранитидином.

 

16. Риск токсических эффектов увеличивается при комбинации гентамицина с:

• 1. фуросемидом;

• 2. пенициллином;

• 3. метилксантинами;

• 4. макролидами;

• 5. глюкокортикоидами.

 

17. Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных контрацептивов с:

• 1. гипотензивными;

• 2. витамином С;

• 3. алкоголем;

• 4. тетрациклином;

• 5. глюкокортикоидами.

 

18. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

• 1. нарушения почечной экскреции;

• 2. увеличения концентрации лекарств в плазме крови;

• 3. уменьшения связывания с белками плазмы;

• 4. увеличения Т1/2;

• 5. уменьшения биодоступности.

 

19. Цирроз печени вызывают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

• 1. снижения пресистемного метаболизма;

• 2. уменьшения связывания с белками плазмы;

• 3. увеличения Т1/2;

• 4. увеличения биодоступности;

• 5. уменьшения объема распределения.

 

20. При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:

• 1. снижения абсорбции в ЖКТ на 30%;

• 2. уменьшения связывания с белками плазмы;

• 3. усиления метаболизма в печени;

• 4. снижения почечной экскреции;

• 5. увеличения Т1/2.

 

21. Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:

• 1. увеличению абсорбции лекарств;

• 2. увеличению объема распределения лекарств;

• 3. замедлению метаболизма в печени;

• 4. снижению почечной экскреции;

• 5. увеличению Т1/2.

 

22. Никотин приводит к:

• 1. уменьшению абсорбции лекарств;

• 2. увеличению объема распределения лекарств;

• 3. уменьшению связи с белком плазмы;

• 4. усилению метаболизма в печени;

• 5. усилению почечной экскреции лекарств.

ОТКРЫТЬ

 

23. Обычной формой высвобождения лекарственного вещества характеризуется:

• 1. нитронг;

• 2. сустак-мите;

• 3. нитросорбид;

• 4. нифедипин-GITS;

• 5. верапамил SR.

 

24. Для купирования приступа стенокардии применяют сублингвально таблетированную лекарственную форму:

• 1. нитронг;

• 2. сустак;

• 3. нитросорбид;

• 4. атенонолол;

• 5. верапамил SR.

 

25. Для предотвращения развития толерантности при регулярном применении нитратов безнитратный интервал должен составлять:

• 1. 2-4 часа;

• 2. 4-6 часов;

• 3. 6-8 часов;

• 4. 8-12 часов.

 

26. Для усиления антиангинального эффекта наиболее безопасным является сочетание:

• 1. верапамил + пропранолол;

• 2. верапамил + атенолол;

• 3. верапамил + метопролол;

• 4. верапамил + изосорбида динитрат;

• 5. верапамил + дилтиазем.

 

27. Методами оценки антиангинальной эффективности препарата являются все перечисленные, кроме:

• 1. холтеровского мониторирования ЭКГ;

• 2. мониторирования суточного АД;

• 3. стресс-Эхо;

• 4. тредмил-теста;

• 5. ВЭМ-пробы.

 

28. У больного стенокардией в сочетании с артериальной гипертонией имеют преимущество препараты:

• 1. нитраты;

• 2. блокаторы β-адренорецепторов;

• 3. блокаторы α-адренорецепторов;

• 4. агонисты имидазолиновых рецепторов;

• 5. блокаторы рецепторов ангиотензина II.

 

29. При стенокардии напряжения препаратами выбора являются препараты следующего класса:

• 1. блокаторы гистаминовых рецепторов;

• 2. блокаторы β-адренорецепторов;

• 3. блокаторы α-адренорецепторов;

• 4. агонисты имидазолиновых рецепторов;

• 5. блокаторы рецепторов ангиотензина II.

 

30. При вазоспастической стенокардии препаратами выбора являются препараты следующего класса:

• 1. блокаторы гистаминовых рецепторов;

• 2. блокаторы β-адренорецепторов;

• 3. блокаторы α-адренорецепторов;

• 4. блокаторы кальциевых каналов;

• 5. блокаторы рецепторов ангиотензина II.

 

31. Адекватным методом контроля за эффективностью и безопасностью гипотензивной терапии является:

• 1. суточное мониторирование ЭКГ;

• 2. суточное мониторирование АД;

• 3. разовые измерения АД;

• 4. измерение показателей ФВД;

• 5. динамика интервала QT на ЭКГ.

 

32. Выберите нежелательный эффект, не характерный для верапамила:

• 1. брадикардия;

• 2. запоры;

• 3. развитие AV-блокады;

• 4. отеки голеней и стоп;

• 5. бронхоспазм.

 

33. Для лечения артериальной гипертензии препаратом первого выбора у больного хронической сердечной недостаточностью является:

• 1. эналаприл;

• 2. верапамил;

• 3. клофелин;

• 4. празозин;

• 5. нифедипин.

 

34. Укажите гипотензивный препарат, увеличивающий активность симпатоадреналовой системы:

• 1. нифедипин;

• 2. клофелин;

• 3. каптоприл;

• 4. метопролол;

• 5. ирбесартан.

 

35. При артериальной гипертонии в сочетании с синусовой тахикардией предпочтение следует отдать:

• 1. блокаторам кальциевых каналов производных дигидропиридина;

• 2. петлевым диуретикам;

• 3. β-адреноблокаторам;

• 4. α-адреноблокаторам;

• 5. тиазидным диуретикам.

 

36. α1-адреноблокаторы являются препаратами выбора для лечения артериальной гипертонии:

• 1. у пациентов с заболеваниями печени;

• 2. у больных с нарушениями ритма;

• 3. у пожилых мужчин с аденомой предстательной железы и затрудненным мочеиспусканием;

• 4. у пациентов со стенокардией;

• 5. у больных с инфарктом миокарда в анамнезе.

 

37. Для лечения артериальной гипертонии у больных с бронхиальной астмой не могут быть использованы:

• 1. блокаторы кальциевых каналов;

• 2. антагонисты рецепторов к ангиотензину II;

• 3. α1-адреноблокаторы;

• 4. β-адреноблокаторы;

• 5. диуретики.

 

38. Пациентам с артериальной гипертонией и инфарктом миокарда в анамнезе в первую очередь следует назначить:

• 1. β-адреноблокаторы;

• 2. диуретики;

• 3. блокаторы кальциевых каналов;

• 4. агонисты имидазолиновых рецепторов;

• 5. α1-адреноблокаторы.

 

39. Препаратами первого выбора у пациентов с артериальной гипертонией и выраженным стенозом периферических артерий являются:

• 1. неселективные β-адреноблокаторы;

• 2. антагонисты кальция;

• 3. диуретики;

• 4. блокаторы рецепторов к ангиотензину II;

• 5. агонисты α2-адренорецепторов.

 

40. Перечислите группы препаратов, улучшающих прогноз пациентов с ХСН:

• 1. ингибиторы АПФ;

• 2. β-блокаторы;

• 3. блокаторы рецепторов к ангиотензину II;

• 4. спиронолактон;

• 5. все перечисленные препараты.

 

41. Перечислите препараты, обладающие прямым положительным инотропным эффектом:

• 1. дигоксин;

• 2. допамин;

• 3. амринон;

• 4. левосимендан;

• 5. все перечисленные препараты.

 

42. Перечислите β-блокаторы, обладающие доказанной эффективностью в лечении пациентов с ХСН:

• 1. атенолол;

• 2. пропранолол;

• 3. карведилол;

• 4. соталол;

• 5. все перечисленные препараты.

 

43. Укажите показания к назначению спиронолактона:

• 1. уровень калия в крови > 5, 5 ммоль/л;

• 2. отеки голеней и стоп;

• 3. сердечная недостаточность IV ФК по классификации NYHA;

• 4. клиренс креатинина менее 30 мл/мин;

• 5. все перечисленные признаки.

 

44. Титрование дозы ингибиторов АПФ и β-блокаторов у пациентов с ХСН подразумевает:

• 1. начало терапии с минимальной дозы препарата;

• 2. увеличение дозы препарата каждые 2 недели;

• 3. достижение целевой дозы препарата;

• 4. снижение количества госпитализаций и увеличение продолжительности жизни больного;

• 5. все перечисленные признаки.

 

45. Показания для назначения амлодипина при ХСН:

• 1. застойная сердечная недостаточность;

• 2. неконтролируемые цифры артериального давления;

• 3. инфаркт миокарда в анамнезе;

• 4. нарушения ритма;

• 5. все перечисленные признаки.

 

46. Принципы диуретической терапии при ХСН:

• 1. назначение диуретиков при сердечной недостаточности II—IV ФК по классификации NYHA;

• 2. снижение веса на 0,5-1,0 кг в сутки;

• 3. контроль артериального давления;

• 4. контроль за уровнем калия в крови;

• 5. все перечисленные.

 

47. Укажите предпочтительный путь введения лекарственных препаратов при застойной сердечной недостаточности:

• 1. сублингвальный;

• 2. ректальный;

• 3. парентеральный;

• 4. пероральный;

• 5. все перечисленные пути введения.

 

48. Эффекты ингибитора АПФ у пациентов с ХСН:

• 1. влияние ингибитора АПФ на смертность зависит от продолжительности лечения;

• 2. снижение риска летального исхода более выражено у пациентов с более высоким ФК;

• 3. наличие дозозависимого эффекта ингибитора АПФ у больных сердечной недостаточностью;

• 4. все перечисленные.

 

49. Перечислите препараты, увеличивающие продолжительность потенциала действия:

• 1. хинидин;

• 2. прокаинамид;

• 3. амиодарон;

• 4. дигоксин;

• 5. все перечисленные препараты.

 

50. Препараты, удлиняющие интервал QT:

• 1. клиндамицин;

• 2. амиодарон;

• 3. котримоксазол;

• 4. хинидин;

• 5. все перечисленные препараты.

 

51. Препараты, удлиняющие интервал PQ:

• 1. лидокаин;

• 2. хинидин;

• 3. дизопирамид;

• 4. дигоксин;

• 5. все перечисленные препараты к назначению антиаритмических препаратов.

 

52. Показаниями к назначению антиаритмических препаратов являются:

• 1. частые нарушения ритма;

• 2. желудочковые экстрасистолы - 6 в минуту;

• 3. нарушение ритма высоких градаций;

• 4. нарушение гемодинамики;

• 5. все перечисленные.

 

53. Перечислите препараты, имеющие холинолитические побочные эффекты:

• 1. амиодарон;

• 2. веропамил;

• 3. лидокаин;

• 4. хинидин;

• 5. все перечисленные препараты.

 

54. Перечислите препараты, повышающие порог фибрилляции:

• 1. кордарон;

• 2. бретилий тозилат;

• 3. соталол;

• 4. пропранолол;

• 5. все перечисленные препараты.

 

55. Перечислите препараты, назначаемые для профилактики нарушений ритма при WPW-синдроме:

• 1. дигоксин;

• 2. дилтиазем;

• 3. амиодарон;

• 4. прокаинамид;

• 5. все перечисленные препараты.

 

56. Показания к восстановлению ритма при постоянной форме мерцательной аритмии:

• 1. частые эпизоды тахисистолии;

• 2. слабость синусового узла;

• 3. наличие тромбоэмболии в анамнезе;

• 4. неэффективность проводимой медикаментозной терапии;

• 5. все перечисленные.

 

57. Препарат выбора для лечения пароксизмов желудочковой тахикардии:

• 1. лидокаин;

• 2. прокаинамид;

• 3. бретилий;

• 4. пропафенон;

• 5. все перечисленные препараты.

 

58. Побочные эффекты амиодарона:

• 1. фотосенсибилизация;

• 2. нарушение функции щитовидной железы;

• 3. сухой кашель;

• 4. преходящее повышение активности печеночных аминотрансфераз;

• 5. все перечисленные эффекты.

 

59. Показания к применению аденозина:

• 1. пароксизм мерцательной аритмии;

• 2. реципрокные наджелудочковые тахикардии;

• 3. желудочковая тахикардия;

• 4. экстрасистолия;

• 5. все перечисленные.

 

60. Метод оценки эффективности антиаритмической терапии в амбулаторной практике:

• 1. мониторинг ЭКГ по Холтеру;

• 2. ЭКГ;

• 3. пробы с физической нагрузкой;

• 4. ЭФИ (электорофизиологическое исследование);

• 5. все перечисленные методы.

 

61. К ингаляционным глюкокортикоидам относится:

• 1. гидрокортизон;

• 2. беклометазон;

• 3. преднизолон;

• 4. полькорталон;

• 5. дексаметазон.

 

62. К селективным β2-агонистам длительного действия относится:

• 1. флутиказон;

• 2. сальметерол;

• 3. сальбутамол;

• 4. фенотерол;

• 5. тербуталин.

 

63. Для купирования приступа бронхиальной астмы применяется:

• 1. тиотропиум бромид;

• 2. теопэк;

• 3. кромогликат натрия;

• 4. сальбутамол;

• 5. будесонид.

 

64. К холинолитикам длительного действия относят:

• 1. ипратропиум бромид;

• 2. кромгликат натрия;

• 3. тиотропиум бромид;

• 4. окситропиум бромид;

• 5. триамцинолон ацетонид.

 

65. Побочным эффектом ингаляционных глюкокортикостероидов является:

• 1. головная боль;

• 2. ожирение;

• 3. кандидоз полости рта;

• 4. сахарный диабет;

• 5. полиурия.

 

66. К муколитическим средствам относится:

• 1. кодеин;

• 2. кромогликат натрия;

• 3. ацетилцистеин;

• 4. сальметерол;

• 5. теофиллин.

 

67. При одновременном применении повышает концентрацию теофиллина в крови:

• 1. офлоксацин;

• 2. пенициллин;

• 3. цефтриаксон;

• 4. гентамицин;

• 5. бисептол.

 

68. При одновременном применении снижает концентрацию теофиллина в крови:

• 1. пефлоксацин;

• 2. циметидин;

• 3. рифампицин;

• 4. эритромицин;

• 5. ампиокс.

 

69. К бронхолитикам не относятся:

• 1. метилксантины;

• 2. холинолитики;

• 3. симпатомиметики;

• 4. блокаторы лейкотриеновых рецепторов.

 

70. Препаратом базисной терапии при хроническом обструктивном бронхите является:

• 1. тиотропиум бромид;

• 2. недокромил натрия;

• 3. фенотерол;

• 4. монтелукаст;

• 5. эуфиллин.

 

71. Тахикардия как побочный эффект развивается при приеме всех перечисленных препаратов, кроме:

• 1. сальбутамола;

• 2. изопротеринола;

• 3. фенотерола;

• 4. теофиллина;

• 5. ипратропиума бромида.

 

72. К комбинированным средствам для лечения бронхиальной астмы не относят:

• 1. дитек;

• 2. серетид;

• 3. симбикорт;

• 4. беклазон;

• 5. беродуал.

•

73. Наиболее выраженным противовоспалительным эффектом обладает ингаляционный глюкокортикостероид:

• 1. бекламетазона дипропионат;

• 2. будесонид;

• 3. триамцинолона ацетонид;

• 4. флутиказона пропионат;

• 5. флунизолид.

 

74. Препаратом выбора при наличии инфекций, вызванных метициллинрезистентными штаммами золотистого стафилококка, является:

• 1. азитромицин;

• 2. метронидазол;

• 3. гентамицин;

• 4. линезолид;

• 5. цефуроксим.

 

75. Выберите группу антибактериальных препаратов для лечения инфекций, вызванных внутриклеточными возбудителями:

• 1. макролиды;

• 2. пенициллины;

• 3. аминогликозиды;

• 4. цефалоспорины;

• 5. сульфаниламиды.

 

76. Укажите группу антибактериальных препаратов, обладающих наибольшей антианаэробной активностью:

• 1. гликопептиды;

• 2. аминопенициллины;

• 3. тетрациклины;

• 4. аминогликозиды;

• 5. нитроимидазолы.

 

77. Нефротоксичными являются все перечисленные антибактериальные препараты, кроме:

• 1. гентамицина;

• 2. карбенициллина;

• 3. азитромицина;

• 4. цефазолина;

• 5. ванкомицина.

 

78. Укажите антибактериальный препарат, малоактивный в отношении пневмококка:

• 1. азитромицин;

• 2. пенициллин;

• 3. цефтриаксон;

• 4. ципрофлоксацин;

• 5. левомицетин.

 

79. Выберите рациональную комбинацию антибактериальных препаратов, обладающую синергизмом действия в отношении грамположительных микроорганизмов и безопасностью:

• 1. пенициллины + тетрациклины;

• 2. пенициллины + цефалоспорины;

• 3. аминогликозиды + гликопептиды;

• 4. пенициллины + аминогликозиды;

• 5. пенициллины + сульфаниламиды.

 

80. Хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер следующие антибактериальные препараты:

• 1. линкозамиды;

• 2. макролиды;

• 3. тетрациклины;

• 4. аминогликозиды;

• 5. цефалоспорины III генерации.

 

81. Препаратом выбора при крупозной пневмонии является:

• 1. ципрофлоксацин;

• 2. доксициклин;

• 3. гентамицин;

• 4. цефотаксим;

• 5. бензилпенициллин.

 

82. Препаратом выбора при тонзиллофарингите является:

• 1. цефуроксим аксетил;

• 2. доксициклин;

• 3. цефтазидим;

• 4. офлоксацин;

• 5. фурагин.

 

83. Препаратами выбора при инфекциях желчевыводящих путей являются:

• 1. аминогликозиды;

• 2. нитрофураны;

• 3. цефалоспорины III поколения;

• 4. макролиды;

• 5. природные пенициллины.

 

84. При госпитальных инфекциях, возникших в реанимационных отделениях, препаратами выбора являются следующие комбинации антибактериальных препаратов:

• 1. ампициллин + гентамицин;

• 2. цефтазидим + амикацин;

• 3. цефуроксим + эритромицин;

• 4. клиндамицин + гентамицин;

• 5. норфлоксацин + пенициллин.

 

85. Предпочтительной группой антибактериальных препаратов при лечении хронического простатита являются:

• 1. сульфаниламиды;

• 2. карбапенемы;

• 3. хинолоны;

• 4. линкозамины;

• 5. фторхинолоны.

 

86. Выберите препарат, максимально подавляющий секрецию соляной кислоты:

• 1. пирензепин;

• 2. циметидин;

• 3. мизопростол;

• 4. антациды;

• 5. омепразол.

 

87. Максимальное количество побочных эффектов среди Н2-блокаторов имеет:

• 1. циметидин;

• 2. роксатидин;

• 3. низатидин;

• 4. ранитидин;

• 5. фамотидин.

 

88. Угнетает цитохром Р-450:

• 1. омепразол;

• 2. пирензепин;

• 3. циметидин;

• 4. фамотидин;

• 5. лансопразол.

 

89. Синдром отдачи вызывают:

• 1. синтетические простагландины;

• 2. антациды;

• 3. блокаторы «протоновой помпы»;

• 4. М-холинолитики;

• 5. Н2-блокаторы.

 

90. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки рационально назначать антациды:

• 1. до еды;

• 2. во время еды;

• 3. через 1, 5-2 часа после еды;

• 4. через 5 часов после еды;

• 5. вне зависимости от приема пищи.

 

91. Для профилактики язв, вызванных приемом НПВС, наиболее эффективны:

• 1. антациды;

• 2. Н2-блокаторы;

• 3. блокаторы «протоновой помпы»;

• 4. синтетические простагландины;

• 5. М-холинолитики.

 

92. В эрадикационной терапии для уничтожения Н. pylori используется следующий антибиотик:

• 1. карбенициллин;

• 2. эритромицин;

• 3. цефоперазон;

• 4. кларитромицин;

• 5. хлорамфеникол.

93. Большое практическое значение имеет развитие устойчивости Н. pylori к:

• 1. ванкомицину;

• 2. метронидазолу;

• 3. тетрациклину;

• 4. нитрофуранам;

• 5. цефотаксиму.

 

94. Бактерицидным действием против Н. pylori обладает:

• 1. сукральфат (вентер);

• 2. субцитрат висмута (де-нол);

• 3. альмагель;

• 4. фамотидин;

• 5. пирензепин.

 

95. В эрадикационной терапии для уничтожения Н. pylori используются:

• 1. антациды;

• 2. синтетические простагландины;

• 3. блокаторы «протоновой помпы»;

• 4. М-холинолитики;

• 5. гликопептиды.

 

96. Кортикостероиды усиливают токсичность:

• 1. теофиллина;

• 2. тиазидных диуретиков;

• 3. препаратов золота;

• 4. противоязвенных средств.

 

97. Эффект глюкокортикоидов снижает:

• 1. циметидин;

• 2. аспирин;

• 3. диклофенак;

• 4. амиодарон;

• 5. рифампицин.

 

98. Наиболее высокой минералокортикоидной активностью обладает:

• 1. полькартолон;

• 2. преднизолон;

• 3. гидрокортизон;

• 4. дексаметазон.

 

99. После приема НПВС быстрее развивается эффект:

• 1. противовоспалительный;

• 2. анальгетический;

• 3. антикоагуляционный.

 

100. Наиболее выраженным анальгетическим свойством обладает:

• 1. ацетилсалициловая кислота;

• 2. ибупрофен;

• 3. напроксен;

• 4. парацетамол.

 

101. Механизмом развития ульцирогенного эффекта НПВС является:

• 1. повышение кислотности желудочного сока;

• 2. снижение синтеза простагландинов в слизистой оболочке желудка;

• 3. снижение репарации слизистой оболочки.

 

102. Наиболее выраженным противовоспалительным свойством обладает:

• 1. фенилбутазон;

• 2. метамизол;

• 3. пироксикам;

• 4. парацетамол;

• 5. ибупрофен.

 

 

103. Ранним побочным эффектом глюкокортикоидов является:

• 1. катаракта;

• 2. миопатия;

• 3. остеопороз;

• 4. кушингоидный синдром;

• 5. стероидный диабет.

 

104. Укажите эффект, не характерный для кортикостероидов:

• 1. противовоспалительный;

• 2. противоаллергический;

• 3. противошоковый;

• 4. иммунодепрессивный;

• 5. прямой бронхолитический.

 

К побочным действиям применения глюкокортикостероидных препаратов не относится