Критерии оценки качества медицинской помощи

№	Критерии качества	Уровень достоверности	Уровень убедительности
1	При наличии нервно-мышечного заболевания собран и занесен в медицинскую документацию анамнез заболевания	I	С
2	Выполнена электрокардиография до операции	I	С
3	Выполнена рентгенографии грудной клетки до операции	1	С
4	Выполнено мониторирование жизненно важных функций (артериального давления, пульса, дыхания, уровня насыщения кислорода в крови, диуреза)	1	А
5	Проведена оценка нутритивного статуса не позднее 24 часов от момента поступления в отделение реанимации и интенсивной терапии с последующей ежедневной коррекцией	IIа	С
6	Выполнена консультация кардиолога до операции	1	С
7	Выполнена консультация невролога до операции	1	С
9	Из премедикации исключены лекарственные средства, угнетающих дыхание	IIа	С
10	Выбран метода анестезии с учетом показаний/противопоказаний	IIа	С
11	Исключено сочетание недеполяризующего миорелаксанта сукцинилхолина и галогенсодержащих ингаляционных анестетиков	1	С
12	При наличии возможности выполнен акцелеромиографический контроль нервномышечной проводимости при проведении общей анестезии и миоплегии	1	С
13	Госпитализация пациентоа в ОРИТ в ранний послеоперационный период для наблюдения и лечения пациента	1	С

Список литературы

1. Неврология: национальное руководство / под ред. Гусева Е.И., Коновалова А.Н., Скворцовой В.И., Гехт А.Б. – М.: ГЕОТАР-Медиа, 2009. – 1040 с. – (Серия «Национальные руководства»).

2. Неврология: национальное руководство. Краткое издание /под ред. Е. И. Гусева, А. Н. Коновалова, А. Б. Гехт. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 688 с.

3. Martin LJ, Price AC, Kaiser A, et al: Mechanisms for neuronal degeneration in amyotrophic lateral sclerosis and in models of motor neuron death (review). Int J Mol Med 5:3-13, 2000

4. Kapur S, Kumar S, Eagland K. Anesthetic management of a parturient with neurofibromatosis 1 and Charcot-Marie-Tooth disease. J Clin Anesth 2007;19:405-6.

5. Dermietzel R: Gap junction wiring: A «new» principle in cell-to-cell communication in the nervous system? Brain Res Brain Res Rev 26:176-183, 1998.

6. Hahn AF, Ainsworth PJ, Naus CC, et al: Clinical and pathological observations in men lacking the gap junction protein connexin 32. Muscle Nerve Suppl 999:S39-S48, 2000.

7. Schaefer AM, Taylor RW, Turnbull DM: The mitochondrial genome and mitochondrial muscle disorders. Curr Opin Pharmacol 1:288-293, 2001.

8. Hoch W, McConville J, Helms S, et al: Auto-antibodies to the receptor tyrosine kinase MuSK in patients with myasthenia gravis without acetylcholine receptor antibodies. Nat Med 7:365-368, 2001.

9. Lindstrom JM: Acetylcholine receptors and myasthenia. Muscle Nerve 23:453-477, 2000.

10. Lambert EH, Eaton LM, Rooke ED: Defect of neuromuscular conduction associated with malignant neoplasm. Am J Physiol 187:612-613, 1956

11. Koch MC, Steinmeyer K, Lorenz C, Ricker K, et al: The skeletal muscle chloride channel in dominant and recessive human myotonia. Science 257:797-800, 1992.

12. Fontaine B, Khurana TS, Hoffman EP, et al: Hyperkalemic periodic paralysis and the adult muscle sodium channel alpha-subunit gene. Science 250:1000-1002, 1990.

13. Lehmann-Horn F, Jurkat-Rott K: Voltage-gated ion channels and hereditary disease. Physiol Rev 79:1317-1372, 1999.

14. Newsom-Davis J, Mills KR: Immunological associations of acquired neuromyotonia (Isaacs' syndrome). Report of five cases and literature review. Brain 116(Pt 2):453-469, 1993.

15. Arimura K, Sonoda Y, Watanabe O, et al: Isaacs' syndrome as a potassium channelopathy of the nerve. Muscle Nerve Suppl 11:S55-S58, 2002.

16. Thiel R.E. The myotonic response to suxamethonium // Br J Anaesth. – 1967. – Vol. 39. – P. 815-820.

17. Ryan J.F. Malignant hyperthermia: treatment and after care // Anesth Clin North Am. – 1991. – Vol. 4.– P. 913-932.

18. Young CC, Sladen RN. Hyperthermia. In: Complications in Anesthesia, 2nd ed. J. L. Atlee (ed.), 2007: 423–426.

19. Talbott EO, Malek AM, Lacomis D. The epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis. Handb Clin Neurol. 2016. – 138. – С. 225-38.

20. Naguib M, Lien CA. Pharmacology of muscle relaxants and their antagonists // In Miller RD (ed): Miller's Anesthesia, 6th ed. New York, Churchill Livingstone, 2005, pp 481-572.

21. Dong-Chan Kim. Malignant hyperthermia // Korean J Anesthesiol. 2012 Nov;63(5):391-401

22. Laghi F, Tobin MJ. Disorders of the respiratory muscles. American Journal Of Respiratory And Critical Care Medicine.- 2003.- Vol 168.- Р. 10-48.

23. Juel VC, Bleck TP. Neuromuscular disorders in the ICU // Fink M.P., Abraham E., Vincent J.-L., Kochanek P.M. Textbook of Critical Care (5 eds.), 2005.

24. Andersen, PM, Abrahams S, Borasio GD, de Carvalho M, Chio A, Van Damme P, et al. EFNS guidelines on the Clinical Management of Amyotrophic Lateral Sclerosis (MALS) – revised report of an EFNS task force // European Journal of Neurology, 2012, 19: 360-375.

25. Nicholson G, Myers S Intermediate forms of Charcot-Marie-Tooth neuropathy: a review. Neuromol Med, 2006, 8:123-130.

26. Lawson VH, Gordon Smith A, Bromberg MB. Assessment of axonal loss in Charcot-Marie-Tooth neuropathies. Exp Neurol, 2003184:753–757.

27. Rudnik-Schoneborn S, Rohrig D, Nicholson G, et al: Pregnancy and delivery in Charcot-Marie-Tooth disease type 1. Neurology 43:2011-2016, 1993.

28. Roland EH: Muscular dystrophy. Pediatr Rev 21:233-237, 2000.

29. Brown RH Jr: Dystrophin-associated proteins and the muscular dystrophies. Annu Rev Med 48:457-466, 1997.

30. Emery AE, Dreifuss FE: Unusual type of benign X-linked muscular dystrophy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 29:338-342, 1966.

31. Orrell RW, Tawil R, Forrester J, et al: Definitive molecular diagnosis of facioscapulohumeral dystrophy. Neurology 52:1822-1826, 1999.

32. Johannsen S, Kranke P, Reiners K, Schuster F. Perioperative management of patients with neuromuscular disorders. Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther. 2009 Nov;44(11-12):748-55.

33. Zeviani M., Amati P., Savoia A. Mitochondrial myopathies. Curr. Opin. Rheumatol., 6: 559-567, 1994.

34. Clay AS, Behnia M, Brown KK: Mitochondrial disease: A pulmonary and critical care medicine perspective. Chest 120:634-648, 2001

35. Badr AE, Mychaskiw G 2nd, Eichhorn JH: Metabolic acidosis associated with a new formulation of propofol. Anesthesiology 94:536-538, 2001.

36. Krivickas LS, Ansved T, Suh D, et al: Contractile properties of single muscle fibers in myotonic dystrophy. Muscle Nerve 23:529-537, 2000.

37. Harper PS: Myotonic Dystrophy, 3rd ed. London, WBSaunders, 2001.

38. George AL Jr, Crackower MA, Abdalla JA, et al: Molecular basis of Thomsen's disease (autosomal dominant myotonia congenita). Nat Genet 3:305-310, 1993.

39. Mitchell MM, Ali HH, Savarese JJ: Myotonia and neuromuscular blocking agents. Anesthesiology 49:44-48, 1978.

40. Jurkat-Rott K, Lehmann-Horn F: Human muscle voltage-gated ion channels and hereditary disease. Curr Opin Pharmacol 1:280-287, 2001.

41. Ashwood EM, Russell WJ, Burrow DD: Hyperkalaemic periodic paralysis and anaesthesia. Anaesthesia 47:579-584, 1992.

42. Quane KA, HealyJM, Keating KE, et al: Mutations in the ryanodine receptor gene in central core disease and malignant hyperthermia. Nat Genet 5:51-55, 1993.

43. Lehmann-Horn F, Jurkat-Rott K, Rudel R: Periodic paralysis: Understanding channelopathies. Curr Neurol Neurosci Rep 2:61-69, 2002.

44. Jurkat-Rott K, Lerche H, Lehmann-Horn F: Skeletal muscle channelopathies. J Neurol 249:1493-1502, 2002.

45. Kleopa KA, Barchi RL: Genetic disorders of neuromuscularion channels. Muscle Nerve 26:299-325, 2002.

46. Whitney KD, McNamara JO: Autoimmunity and neurological disease: Antibody modulation of synaptic transmission. Annu Rev Neurosci 22:175-195, 1999.

47. Лебединский. К.М., Триадский. А.А., Оболенский. С.В. Злокачественная гипертермия: фармакогенетически обусловленный острый массивный рабдомиолиз. Анестезиол. и реаниматол. 2008; 4: 66–70.

48. Racca F, Mongini, Wolfler A, Vianello A, Cutrera R, Del Sorbo L, Capello EC, Gregoretti C, Massa R, De Luca D, Conti G, Tegazzin V, Toscano A, Ranieri VM. Recommendations for anesthesia and perioperative management of patients with neuromuscular disorders // Minerva Anestesiol. 2013 Apr;79(4):419-33.

49. Racca F, Del Sorbo L, Mongini T, Vianello A, Ranieri VM. Respiratory management of acute respiratory failure in neuromuscular diseases. Minerva Anestesiol 2010;76:51-62.

50. Richa FC. Anaesthetic management of a patient with limb-girdle muscular dystrophy for laparoscopic cholecystectomy. Eur J Anaesthesiol 2011;28:72-3.

51. Graham RJ, Athiraman U, Laubach AE, Sethna NF. Anesthesia and perioperative medical management of children with spinal muscular atrophy. Paediatr Anaesth 2009;19:1054-63.

52. Bushby K, Finkel R, Birnkrant DJ, Case LE, Clemens PR, Cripe L et al. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and pharmacological and psychosocial management. Lancet Neurol 2010;9:77-93.

53. Eichhorn J.H., Cooper J.B., Cullen D.J. et al. Standarts of patient monitoring during anesthesia at Harvard Medical School // J Am Med Ass. - 1986. - Vol. 256. - PP. 1017-1020.

54. Ali H.H., Savarese J.J. Monitoring of neuromuscular function. Anesthesiology 1976; 45: 216–249.

55. Viby-Mogensen J., Jensen E., Wrner M., Nielsen H.K. Measurement of acceleration: A new method of monitoring neuromuscular function. Acta Anaesthesiol. Scand. 1988; 32: 45–49.

56. Бутров А.В., Дробышев М.Ф., Киселевич В.Е. Технология использования миорелаксантов на основе мониторинга нейромышечной проводимости. М.: Изд-во НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН, 1999: 48.

57. Klingler W, Lehmann-Horn F, Jurkat-Rott K. Complications of anaesthesia in neuromuscular disorders. Neuromuscul Disord 2005;15:195-206.

58. Vianello A, Arcaro G, Braccioni F, Gallan F, Marchi MR, Chizio S et al. Prevention of extubation failure in highrisk patients with neuromuscular disease. J Crit Care 2011;26:517-24.

59. Birnkrant DJ. The American College of Chest Physicians consensus statement on the respiratory and relatedmanagement of patients with Duchenne muscular dystrophy undergoing anesthesia or sedation. Pediatrics 2009;123(Suppl 4):S242-4.

60. Rubino FA. Perioperative management of patients with neurologic disease. Neurol Clin 2004;22:261-76.

61. Muenster T, Mueller C, Forst J, Huber H, Schmitt HJ. Anaesthetic management in patients with Duchenne muscular dystrophy undergoing orthopaedic surgery: a review of 232 cases. Eur J Anaesthesiol 2012;29:489-94.

62. Ames WA, Hayes JA, Crawford MW. The role of corticosteroids in Duchenne muscular dystrophy: a review for the anesthetist. Paediatr Anaesth 2005;15:3-8.

63. Sofocleous CT, Schur I, Cooper SG, Quintas JC, Brody L, Shelin R. Sonographically guided placement of peripherally inserted central venous catheters: review of 355 procedures. AJR Am J Roentgenol 1998;170:1613-6.

64. Troianos CA, Hartman GS, Glas KE, Skubas NJ, Eberhardt RT, Walker JD et al. Special articles: guidelines for performing ultrasound guided vascular cannulation: recommendations of the American Society of Echocardiography and the Society Of Cardiovascular Anesthesiologists. Anesth Analg 2012;114:46-72.

65. Morimoto Y, Mii M, Hirata T, Matayoshi H, Sakabe T. Target-controlled infusion of propofol for a patient with myotonic dystrophy. J Anesth 2005;19:336-8.

66. Allen GC. Bispectral index and mitochondrial myopathies. Anesthesiology 2003;98:282; author reply 3.

67. Upton AR, McComas AJ. The double crush in nerve entrapment syndromes. Lancet 1973;2:359-62.

68. Gross JB, Bachenberg KL, Benumof JL, Caplan RA, Connis RT, Cote CJ et al. Practice guidelines for the perioperative management of patients with obstructive sleep apnea: a report by the American Society of Anesthesiologists Task Force on Perioperative Management of patients with obstructive sleep apnea. Anesthesiology 2006;104:1081-93;quiz 117-8.

69. Schmitt HJ, Muenster T. Anesthesia in patients with neuromuscular disorders. Minerva Anestesiol 2009;75:632-7.

70. Hara K, Sakura S, Saito Y, Maeda M, Kosaka Y. Epidural anesthesia and pulmonary function in a patient with amyotrophic lateral sclerosis. Anesth Analg 1996;83:878-9.

71. Kim SJ, Kim EJ, Min BW, Ban JS, Lee SG, Lee JH. Epidural anesthesia for the patient with type IV spinal muscular atrophy – A case report. Korean J Anesthesiol 2010;59(Suppl):S65-8.

72. Brock M, Guinn C, Jones M. Anesthetic management of an obstetric patient with Charcot-Marie-Tooth disease: a case study. AANA J. 2009 Oct;77(5):335-7.

73. Veyckemans F. Can inhalation agents be used in the presence of a child with myopathy? Curr Opin Anaesthesiol 2010;23:348-55.

74. de Boer HD, van Esmond J, Booij LH, Driessen JJ. Reversal of rocuronium-induced profound neuromuscular block by sugammadex in Duchenne muscular dystrophy. Paediatr Anaesth 2009;19:1226-8.

75. Unterbuchner C, Fink H, Blobner M. The use of sugammadex in a patient with myasthenia gravis. Anaesthesia 2010;65:302-5.

76. Ciafaloni E, Fox DJ, Pandya S, Westfield CP, Puzhankara S, Romitti PA et al. Delayed diagnosis in duchenne muscular dystrophy: data from the Muscular Dystrophy Surveillance, Tracking, and Research Network (MD STARnet). J Pediatr 2009;155:380-5.

77. Kyriakides T, Angelini C, Schaefer J, Sacconi S, Siciliano G, Vilchez JJ et al. EFNS guidelines on the diagnostic approach to pauci- or asymptomatic hyperCKemia. Eur J Neurol 2010;17:767-73.

78. Driessen JJ. Neuromuscular and mitochondrial disorders: what is relevant to the anaesthesiologist? Curr Opin Anaesthesiol 2008;21:350-5.

79. Kochi T, Oka T, Mizuguchi T. Epidural anesthesia for patients with amyotrophic lateral sclerosis. Anesth Analg. 1989 Mar;68(3):410-2.

80. Otsuka N, Igarashi M, Shimodate Y, Nakabayashi K, Asano M, Namiki A. Anesthetic management of two patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Masui. 2004 Nov;53(11):1279-81.

81. Arai Y, Yoshida T, Mizuno Y, Miyashita T, Goto T. Epidural Anesthesia with Non-invasive Positive Pressure Ventilation for Laparotomy in a Patient with Amyotrophic Lateral Sclerosis. Masui. 2015 Oct;64(10):1062-4.  

82. Naguib M, Flood P, McArdle JJ, et al: Advances in neurobiology of the neuromuscular junction: Implications for the anesthesiologist. Anesthesiology 96:202-231, 2002.

83. Lee D, Lee KC, Kim JY, Park YS, Chang YJ. Total intravenous anesthesia without muscle relaxant in a patient with amyotrophic lateral sclerosis. J Anesth 2008;22:443-5.

84. Beach TP, Stone WA, Hamelberg W: Circulatory collapse following succinylcholine: Report of a patient with diffuse lower motor neuron disease. Anesth Analg 50:431-437, 1971.   

85. Rosenbaum KJ, Neigh JL, Strobel GE: Sensitivity to nondepolarizing muscle relaxants in amyotrophic lateral sclerosis: Report of two cases. Anesthesiology 35:638-641, 1971.

86. Arnulf I, Similowski T, Salachas F, et al: Sleep disorders and diaphragmatic function in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Am J Respir Crit Care Med 161:849-856, 2000.

87. Sato K, Morimoto N, Deguchi K, Ikeda Y, Matsuura T, Abe K. Seven amyotrophic lateral sclerosis patients diagnosed only after development of respiratory failure. J Clin Neurosci. 2014 Aug;21(8):1341-3.

88. Radunovic A, Annane D, Rafiq MK, Mustfa N. Mechanical ventilation for amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Mar 28;(3)

89. Kotani N, Hirota K, Anzawa N, et al: Motor and sensory disability has a strong relationship to induction dose of thiopental in patients with the hypertropic variety of Charcot-Marie-Tooth syndrome. Anesth Analg 82:182-186, 1996

90. Naguib M, Samarkandi AH: Response to atracurium and mivacurium in a patient with Charcot-Marie-Tooth disease. Can J Anaesth 45:56-59, 1998

91. Cuesta A, Pedrola L, Sevilla T, et al: The gene encoding ganglioside-induced differentiation-associated protein 1 is mutated in axonal Charcot-Marie-Tooth type 4A disease. Nat Genet 30:22-25, 2002.

92. Shapiro F, Sethna N, Colan S, et al: Spinal fusion in Duchenne muscular dystrophy: A multidisciplinary approach. Muscle Nerve 15:604-614, 1992. 

93. Aldwinckle RJ, Carr AS: The anesthetic management of a patient with Emery-Dreifuss muscular dystrophy for orthopedic surgery. Can J Anaesth 49:467-470, 2002.  

94. Bennun M, Goldstein B, Finkelstein Y, et al: Continuous propofol anaesthesia for patients with myotonic dystrophy. Br J Anaesth 85:407-409, 2000.

95. Shiraishi M, Minami K, Kadaya T: A safe anesthetic method using caudal block and ketamine for the child with congenital myotonic dystrophy. Anesth Analg 94:233, 2002.

96. Genever EE: Suxamethonium-induced cardiac arrest in unsuspected pseudohypertrophic muscular dystrophy. Case report. Br J Anaesth 43:984-986, 1971.

97. Buzello W, Huttarsch H: Muscle relaxation in patients with Duchenne's muscular dystrophy. Use of vecuronium in two patients. Br J Anaesth 60:228-231, 1988.

98. Uslu M, Mellinghoff H, Diefenbach C: Mivacurium for muscle relaxation in a child with Duchenne's muscular dystrophy. Anesth Analg 89:340-341, 1999.

99. Nightingale P, Healy TE, McGuinness K: Dystrophia myotonica and atracurium. A case report. Br J Anaesth 57:1131-1135, 1985.

100. Kaufman L: Dystrophia myotonica and succinylcholine [letter]. Anaesthesia 55:929, 2000.

101. Buzello W, Krieg N, Schlickewei A: Hazards of neostigmine in patients with neuromuscular disorders. Report of two cases. Br J Anaesth 54:529-534, 1982.

102. Noordeen MH, Haddad FS, Muntoni F, et al: Blood loss in Duchenne muscular dystrophy: Vascular smooth muscle dysfunction? J Pediatr Orthop B 8:212-215, 1999

103. Ricker K. Myotonic dystrophy and proximal myotonic myopathy. J Neurol 246:334-338, 1999.

104. Maslow A, Lisbon A: Anesthetic considerations in patients with mitochondrial dysfunction. Anesth Analg 76:884-886, 1993.

105. Rosaeg OP, Morrison S, MacLeod JP: Anaesthetic management of labour and delivery in the parturient with mitochondrial myopathy. Can J Anaesth 43:403-407, 1996.].

106. Fricker RM, Raffelsberger T, Rauch-Shorny S, et al: Positive malignant hyperthermia susceptibility in vitro test in a patient with mitochondrial myopathy and myoadenylate deaminase deficiency. Anesthesiology 97:1635-1637, 2002.

107. Carroll JE, Zwillich C, Weil JV, et al: Depressed ventilatory response in oculocraniosomatic neuromuscular disease. Neurology 26:140-146, 1976.

108. Cros D, Palliyath S, DiMauro S, et al: Respiratory failure revealing mitochondrial myopathy in adults. Chest 101:824-828, 1992.

109. Farag E, Argalious M, Narouze S, DeBoer GE, Tome J. The anesthetic management of ventricular septal defect (VSD) repair in a child with mitochondrial cytopathy. Can J Anaesth. 2002 Nov;49(9):958-62.

110. Sasano N, Fujita Y, So M, Sobue K, Sasano H, Katsuya H. Anesthetic management of a patient with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) during laparotomy. J Anesth. 2007;21(1):72-5.

111. Shipton EA, Prosser DO. Mitochondrial myopathies and anaesthesia. Eur J Anaesthesiol 2004;21:173-8.

112. Blichfeldt-Lauridsen L, Hansen BD. Anesthesia and myasthenia gravis. Acta Anaesthesiol Scand 2012;56:17-22.

113. Baraka A: Onset of neuromuscular block in myasthenic patients. Br J Anaesth 69:227-228, 1992.

114. Abel M, Eisenkraft JB: Anesthetic implications of myasthenia gravis. Mt Sinai J Med 69:31-37, 2002.

115. Sanders DB: Lambert-Eaton myasthenic syndrome: Clinical diagnosis, immune-mediated mechanisms, and update on therapies. Ann Neurol 37(Suppl 1):S63-S73, 1995.

116. Sanders DB, Massey JM, Sanders LL, et al: A randomized trial of 3,4-diaminopyridine in Lambert-Eaton myasthenic syndrome. Neurology 54:603-607, 2000.

117. Nilsson E, Paloheimo M, Muller K, et al: Halothane-induced variability in the neuromuscular transmission of patients with myasthenia gravis. Acta Anaesthesiol Scand 33:395-401, 1989.

118. Rowbottom SJ: Isoflurane for thymectomy in myasthenia gravis. Anaesth Intensive Care 17:444-447, 1989.

119. Akpolat N, Tilgen H, Gursoy F, et al: Thoracic epidural anaesthesia and analgesia with bupivacaine for transsternal thymectomy for myasthenia gravis. Eur J Anaesthesiol 14:220-223, 1997

120. D'Angelo R, Gerancher JC: Combined spinal and epidural analgesia in a parturient with severe myasthenia gravis. Reg Anesth Pain Med 23:201-203, 1998.

121. Eisenkraft JB, Book WJ, Mann SM, et al: Resistance to succinylcholine in myasthenia gravis: A dose-response study. Anesthesiology 69:760-763, 1988.

122. Baraka A: Suxamethonium block in the myasthenic patient. Correlation with plasma cholinesterase. Anaesthesia 47:217-219, 1992.

123. Smith CE, Donati F, Bevan DR: Cumulative dose-response curves for atracurium in patients with myasthenia gravis. Can J Anaesth 36:402-406, 1989.

124. De Haes A, Proost JH, De Baets MH, et al: Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of rocuronium in case of a decreased number of acetylcholine receptors: A study in myasthenic pigs. Anesthesiology 98:133-142, 2003

125. Brown JC, Charlton JE: A study of sensitivity to curare in myasthenic disorders using a regional technique. J Neurol Neurosurg Psychiatry 38:27-33, 1975. 

126. Small S, Ali HH, Lennon VA, et al: Anesthesia for an unsuspected Lambert-Eaton myasthenic syndrome with autoantibodies and occult small cell lung carcinoma. Anesthesiology 76:142-145, 1992.

127. Wright RB: Myasthenia. In Klawans HL, Goetz CG, Tattler CM (eds): Textbook of Clinical Neuropharmacology and Therapeutics. New York, Raven Press, 1992, pp 505-516.

128. Яхно Н.Н., Штульман Д.P. Болезни нервной системы. В 2 т. (4-е издание).- Медицина, 2005 г.

129. Bisinotto FM, Fabri DC, Calcado MS, Perfeito PB, Tostes LV, Sousa GD. Anesthesia for videolaparoscopic cholecystectomy in a patient with Steinert disease. Case report and review of the literature. Rev Bras Anestesiol 2010;60:181-91, 05-10.

130. Heiman-Patterson T, Martino C, Rosenberg H, et al: Malignant hyperthermia in myotonia congenita. Neurology 38:810-812, 1988.

131. Areas M, Sanchez-Ortega JL, Garcia-Munoz M, et al: Anesthesia for cesarean delivery in a case of myotonia congenita. Rev Esp Anesthesiol Reanim 43:147-149, 1996.

132. Haeseler G, Stormer M, Bufler J, et al: Propofol blocks human skeletal muscle sodium channels in a voltage-dependent manner. Anesth Analg 92:1192-1198, 2001.

133. Haeseler G, Stormer M, Mohammadi B, et al: The anesthetic propofol modulates gating in paramyotonia congenita mutant muscle sodium channels. Muscle Nerve 24:736-743, 2001.

134. Weller JF, Elliott RA, Pronovost PJ: Spinal anesthesia for a patient with familial hyperkalemic periodic paralysis. Anesthesiology 97:259-260, 2002.

135. Allison KR. Muscular dystrophy versus mitochondrial myopathy: the dilemma of the undiagnosed hypotonic child. Paediatr Anaesth 2007;17:1-6.

136. Flewellen EH, Bodensteiner JB: Anesthetic experience in a patient with hyperkalemic periodic paralysis. Anesth Rev 7:44, 1980.

137. Viscomi CM, Ptacek LJ, Dudley D: Anesthetic management of familial hypokalemic periodic paralysis during parturition. Anesth Analg 88:1081-1082, 1999.

138. Lofgren A, Hahn RG: Hypokalemia from intercostal nerve block. Reg Anesth 19:247-254, 1994.

139. Siler JN, Discavage WJ: Anesthetic management of hypokalemic periodic paralysis. Anesthesiology 43:489-490, 1975.

140. Zisfein J, Sivak M, Aron AM, et al: Isaacs' syndrome with muscle hypertrophy reversed by phenytoin therapy. Arch Neurol 40:241-242, 1983.

141. van den Berg JS, van Engelen BG, Boerman RH, et al: Acquired neuromyotonia: Superiority of plasma exchange over high-dose intravenous human immunoglobulin. J Neurol 246:623-625, 1999.

142. Ashizawa T, Butler IJ, Harati Y, et al: A dominantly inherited syndrome with continuous motor neuron discharges. Ann Neurol 13:285-290, 1983.

143. Hosokawa S, Shinoda H, Sakai T, et al: Electrophysiological study on limb myokymia in three women. J Neurol Neurosurg Psychiatry 50:877-881, 1987.

144. Morgan PJ: Peripartum management of a patient with Isaacs' syndrome. Can J Anaesth 44:1174-1177, 1997.

145. Поллард Б. Дж. Руководство по клинической анестезиологии: Пер. с англ. Под общ. ред. Л. В. Колотилова, В. В. Мальцева. М.: МЕДпресс-информ, 2006; 912 с.

146. Birnkrant DJ, Panitch HB, Benditt JO, Boitano LJ, Carter ER, Cwik VA et al. American College of Chest Physicians consensus statement on the respiratory and related management of patients with Duchenne muscular dystrophy undergoing anesthesia or sedation. Chest 2007;132:1977-86.

147. Maund E, McDaid C, Rice S, Wright K, Jenkins B, Woolacott N. Paracetamol and selective and non-selective non-steroidal anti-inflammatory drugs for the reduction in morphine-related side-effects after major surgery: a systematic review. Br J Anaesth 2011;106:292-7.

148. McNicol ED, Tzortzopoulou A, Cepeda MS, Francia MB, Farhat T, Schumann R. Single-dose intravenous paracetamol or propacetamol for prevention or treatment of postoperative pain: a systematic review and meta-analysis. Br J Anaesth 2011;106:764-75.

149. Walker KJ, McGrattan K, Aas-Eng K, Smith AF. Ultrasound guidance for peripheral nerve blockade. Cochrane Database Syst Rev 2009;(4):CD006459.

150. Fowler SJ, Symons J, Sabato S, Myles PS. Epidural analgesia compared with peripheral nerve blockade after major knee surgery: a systematic review and meta-analysis of randomized trials. Br J Anaesth 2008;100:154-64.

151. Niranjan V, Bach JR. Noninvasive management of pediatric neuromuscular ventilatory failure. Crit Care Med 1998;26:2061-5.

152. Ruscic KJ, Grabitz SD, Rudolph MI, Eikermann M. Prevention of respiratory complications of the surgical patient: actionable plan for continued process improvement. Curr Opin Anaesthesiol. 2017 Jun;30(3):399-408.

153. Wang CH, Finkel RS, Bertini ES, Schroth M, Simonds A, Wong B et al. Consensus statement for standard of care in spinal muscular atrophy. J Child Neurol 2007;22:1027-49.

154. Almenrader N, Patel D. Spinal fusion surgery in children with non-idiopathic scoliosis: is there a need for routine postoperative ventilation? Br J Anaesth 2006;97:851-7.

155. Marchant WA, Fox R. Postoperative use of a cough-assist device in avoiding prolonged intubation. Br J Anaesth 2002;89:644-7.

156. Wang CH, Bonnemann CG, Rutkowski A, Sejersen T, Bellini J, Battista V et al. Consensus statement on standard of care for congenital muscular dystrophies. J Child Neurol 2010;25:1559-81.

157. Bach JR, Goncalves MR, Hamdani I, Winck JC. Extubation of patients with neuromuscular weakness: a new management paradigm. Chest 2010;137:1033-9.

 

Приложение А 1. Состав рабочей группы.

Белкин А.А. – доктор медицинских наук, профессор кафедры анестезиологии, реаниматологии и трансфузиологии факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов ФГБОУВО "Уральский государственный

медицинский университет", г. Екатеринбург.

Бутров А.В. – доктор медицинских наук, профессор кафедры анестезиологии и реаниматологии факультета повышения квалификации медицинских работников РУДН, лауреат Государственной премии СССР, председатель Ассоциации анестезиологов-реаниматологов Центрального федерального округа РФ, г. Москва.

Заболотских И.Б. – доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой анестезиологии, реаниматологии и трансфузиологии ФПК и ППС ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России, руководитель анестезиолого-реанимационной службы ГБУЗ «Краевая клиническая больница №2» Министерства здравоохранения Краснодарского края, председатель Краснодарской краевой общественной организации анестезиологов и реаниматологов им. проф. Н.М. Федоровского, первый вице-президент общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов», г. Краснодар.

Кондратьев А.Н. – доктор медицинских наук, профессор, заслуженный врач РФ, руководитель отделения анестезиологии-реаниматологии Российского научно-исследовательского института им. проф. А.Л. Поленова, заместитель главного врача по анестезиологии и реанимации Мариинской больницы, г. Санкт-Петербург.

Лебединский К.М. – доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой анестезиологии и реаниматологии имени В.Л. Ваневского ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России, Президент общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов», г. Санкт-Петербург.

Лубнин А.Ю. – доктор медицинских наук, профессор, зав. отделением анестезиологии и реанимации ФГАУ «Национальный научно-практический центр нейрохирургии имени академика Н. Н. Бурденко» Минздрава России, председатель Московского научного общества анестезиологов-реаниматологов, г. Москва.

Магомедов М.А. – кандидат медицинских наук, ассистент кафедры анестезиологии и реаниматологии факультета дополнительного профессионального образования ФГБОУ ВО "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации, заместитель главного врача по анестезиологии и реаниматологии ГКБ №1 им. Н.И. Пирогова, г. Москва.

Николаенко Э.М. – доктор медицинских наук, профессор, главный специалист по анестезиологии и реанимации Центральной дирекции здравоохранения филиала ОАО "РЖД", руководитель Центра анестезиологии и реанимации НУЗ "Научный клинический центр ОАО "РЖД", г. Москва.

Овечкин А.М. – доктор медицинских наук, профессор кафедры анестезиологии и реаниматологии ГБОУ ВПО ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), член Президиума ФАР, г. Москва.

Шифман Е.М. – д.м.н., профессор кафедры анестезиологии и реаниматологии ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, г. Москва.

Щеголев А.В. – доктор медицинских наук, профессор, Заслуженный врач РФ, начальник кафедры анестезиологии и реаниматологии ФГБВОУ ВПО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» МО РФ, главный анестезиолог-реаниматолог МО РФ, главный внештатный анестезиолог-реаниматолог Комитета по здравоохранению Администрации Санкт-Петербурга, председатель Санкт-Петербургского научно-практического общества анестезиологов и реаниматологов, член Президиума ФАР, г. Санкт-Петербург.

 

Все члены рабочей группы являются членами Общероссийской общественной организации Федерация анестезиологов-реаниматологов.

Конфликт интересов отсутствует.

 

Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций

Целевая аудитория данных клинических рекомендаций: специалисты, имеющие высшее медицинское образование по следующим специальностям:

– анестезиология-реаниматология;

– хирургия.

В данных клинических рекомендациях обобщены и ранжированы все сведения российской и зарубежной научно-практической литературы по уровню достоверности (доказательности) в зависимости от количества и качества исследований по данной проблеме таблицы 5, 6. Доказательной базой для рекомендаций являются публикации, вошедшие в базу данных PUBMED и MEDLINE. Глубина поиска составила 60 лет.

Проект рекомендаций был обсужден в рамках VII съезда анестезиологов и реаниматологов Северо-запада (22-25 сентября 2013 г., Санкт-Петербург), XIV съезда Федерации анестезиологов и реаниматологов (20-22 сентября 2014 г., Казань), опубликован в печати (Регионарная анестезия и лечение острой боли. − Том VIII, №2, 2014. − С. 58-76).

Таблица 5