Врожденная цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ)

Врожденная цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) - вирусное заболевание, проявляющееся полиморфной клинической симптоматикой с поражением слюнных желез, висцеральных органов, ЦНС и образованием гигантских клеток с типичными внутриядерными и цитоплазматическими включениями.

Врожденная цитомегалия является одной из наиболее часто встречающихся форм врожденной инфекции, поражая от 0,2 до 2,5 % новорожденных. Вирус и антитела к нему обнаруживаются примерно у 1 – 100% новорожденных и детей первых 2 – 3 месяцев жизни. Клинические проявления ее манифестируют только на фоне иммунодефицитных состояний. Она может протекать как бессимптомно, так и в тяжелой форме, нередко с летальным исходом.

Высокая частота встречаемости внутриутробного инфицирования цитомегаловирусом обусловлена эпидемиологическими особенностями (широкое распространение среди человеческой популяции – 40-100%, генетическая вариабельность штаммов ЦМВ, разнообразие путей передачи инфекции), изменениями адаптационных иммунных механизмов во время беременности, незрелость иммунной системы плода и новорожденного.

Возбудитель цитомегаловирусной инфекции относится к семейству Herpesviridae и роду Cytomegalovirus. Он термолабилен, но инактивируется при температуре 56,5 Со. Он нечувствителен к интерферону и антибиотикам. Источником ЦМВИ может быть только человек - больной или вирусоноситель.

Уровень серопозитивности населения к ЦМВ в зависимости от возраста социального статуса, материального состояния, от сексуальной активности в разных странах колеблется в пределах от 20 до 95 %, причем среди беременных женщин в зависимости от их возраста и социально – материального статуса - от 42,6 % до 94,5 %. В то же время реальная частота встречаемости врожденной ЦМВИ среди новорожденных не превышает 0,2 – 2,5 %.

 Внутриутробная ЦМВИ развивается в результате пре- или интранатального инфицирования.

Источником внутриутробного инфицирования практически всегда является мать, переносящая во время беременности ЦМВИ. Пренатальное инфицирование плода в подавляющем большинстве случаев осуществляется трансплацентарным путем (в таком случае цитомегаловирус локализуется в плаценте) и восходящим – 90%. Интранатальное инфицирование (5%) является следствием поступления вируса в организм за счет аспирации, либо заглатывания инфицированных околоплодных вод и/или инфицированных секретов родовых путей матери. Активация ЦМВИ у беременных происходит, как правило, во 2 и 3 триместрах. Поражение плода может произойти и при реактивации латентной инфекции. Новорожденные могут инфицироваться через молоко матери, другими факторами передачи инфекции могут являться моча, слюна матери. Выделение вируса с мочой при врожденной инфекции может длиться 2-4 года.

Наибольшую опасность для плода представляет именно острая первичная ЦМВИ у ранее серонегативной матери.

Плод инфицируется матерью, страдающей ЦМВ острой или латентной (локализованной) формами цитомегаловирусной инфекции. В зависимости от сроков гестации, в период которых произошло инфицирование вирусом цитомегалии, различают инфекционные бластопатии (0 – 14-й день гестации), эмбриопатии (15 – 75-й день гестации), фетопатии ранние (76 - 180-й день гестации) и поздние (со 181-го дня до родов).

Если плод инфицировался в ранние сроки беременности или периоде органогенеза, он может погибнуть либо может произойти самопроизвольный выкидыш или могут формироваться системная патология и пороки развития на органном или клеточном уровне (резидуальная форма), носящая фиброзно-кистозный характер поражения органов (цирроз печени, атрезия желчевыводящих путей, порэнцефалия, кистоз почек, легких, муковисцидоз). При резидуальной форме процесс считается законченным. Не наблюдается вирусемии и выделения возбудителя в среду, поскольку вирус не элиминирует из организма, т.к. он находиться в латентном состоянии.

Цитомегаловирус оказывает тератогенное действие преимущественно на эпителиальные органы, особенно из тех, которые к моменту внедрения вируса активно функционируют, поэтому наиболее часто ребенок рождается с пороками развития ЦНС (микроцефалия, микрогирия, гидроцефалия), сердечно-сосудистой системы (ДМЖП, ДМПП, фиброэластоз, пороки развития клапанов аорты, легочного ствола), несколько реже почек, легких, тимусе, надпочечниках, селезенке, кишечнике и других органов.

Если инфицирование наступает незадолго до рождения или интранатально, то ребенок рождается с генерализованной формой или генерализация развивается вскоре после рождения. При этом клинические проявления характеризуются преимущественным поражением какого-либо органа мишени (печени, головного мозга, почек, легких, поджелудочной железы). По существу генерализованная форма является локализованной.

Течение генерализованной формы обычно острое (до 3 мес.), но может быть затяжным (до 6 мес.), преимущественно с наличием бактериальных осложнений

Течение процесса при локализованной форме может иметь различную остроту в зависимости от времени инфицирования и иммунологического состояния матери и плода. Различают острое (до 3 мес.), затяжное (до 6 мес.) и хроническое (более 6 мес.) течение.

В 1991 г. К.В.Орехов с соавт. предложил классификацию врожденной ЦМВИ, построенную по патогенетическому принципу и отражающую период внутриутробного инфицирования

Тип	Течение
I. Генерализованная форма 1. типичная 2. типичная с неполной клинической симптоматикой	Острое   затяжное   хроническое
II. локализованная форма 1. церебральная 2. печеночная 3. легочная 4. почечная 5. смешанная
III. Резидуальная форма	Латентное
IV. Бессимптомная форма

 

Особенностью генерализованных форм ЦМВИ является наличие клинической симптоматики с первых часов или дней жизни, вовлечение в процесс многих органов и систем.

Для клиники генерализованной типичной острой формы ЦМВИ характерны тяжелое течение с выраженными симптомами токсикоза, желтухи, гепатолиенального синдрома, поражения легких (двустороння пневмония, которая носит волнообразный характер течения), почек (пороки развития, гломерулопатии, нефроз), ЖКТ (срыгивания, рвота, метеоризм, неустойчивый стул), ЦНС (угнетение рефлексов, расстройства актов сосания и глотания, косоглазие, нистагм, асимметрия мимической мускулатуры, в последующем мышечная гипотония сменяется гипертонусом, кратковременными судорогами), геморрагических явлений (точечная или мелкопятнистая обильная петехиальная сыпь, иногда возникают экхимозы, мелена, гематурия, кровотечение из пупка, рвота «кофейной гущи». Геморрагический синдром связан с тромбоцитопенией. Другим гематологическим изменением при ЦМВИ является выраженная анемия, в периферической крови обнаруживаются эритробласты, реже - нормобласты), а также «плоская» или отрицательная весовая кривая, в последующем - развитие гипотрофии 2 – 3-й степени. Развитие ЦМВ – энцефалита на фоне генерализованного процесса наблюдается в 3 – 25% случаев.

При инфицировании в интранатальном периоде либо сразу после рождения от матери или обслуживающего персонала, либо при переливании плазмы или крови от доноров-носителей цитомегаловируса, характер заболевания во многом зависит от особенностей преморбидного состояния новорожденного (зрелость, доношенность, перинатальные поражения, характер периода адаптации и вскармливания, сопутствующие заболевания и т.д.). ЦМВИ в таких случаях протекает на фоне изолированного поражения слюнных желез или висцеральных органов и носит локализованную форму.

Одним из частых клинических признаков локализованной формы ЦМВИ является интерстициальная пневмония с вовлечением в процесс мелких бронхов и бронхиол и развитием перибронхита. При этом с первых дней или недель жизни отмечаются кашель, интенсивность которого усиливается вследствие нарастания одышки. Физикальные данные скудные. Температура тела в первые дни остается нормальной, затем носит субфебрильный характер. Тяжесть состояния обусловлена быстрым нарастанием синдрома дыхательных расстройств и синдрома интоксикации. Помимо легочной, быстро развивается сердечная недостаточность.

 Поражение печени является частым признаком внутриутробной ЦМВИ локализованной формы, являясь более благоприятной. Клинически врожденный гепатит проявляется появлением желтухи в первые дни жизни, которая носит одноволновое течение и сопровождается слабовыраженными проявлениями интоксикации и гепатоспленомегалией. В первые недели жизни изменения цвета мочи и кала не наблюдается. С 3-4 недели жизни у большинства детей отмечаются признаки холестаза. Желтуха сохраняется в течение 3 недель – 2 месяцев.

Поражение ЦНС является наиболее частым и прогнастически неблагоприятным синдромом. Признаки поражения ЦHС в начале, как правило не проявляются, но через 1 - 2 месяца после рождения возникают беспокойство или вялость, адинамия, гипертензионно-гидроцефальный или судорожный синдром, сонливость, срыгивания, рвота, потеря массы тела, а на 2 - 3-м месяце - симптомы гидро- и микроцефалии, позднее спастические параличи, в дальнейшем - отставание в физическом и психомоторном развитии. В тяжелых случаях развиваются общемозговые и очаговые признаки поражения ЦНС – нарушение сознание, пирамидные знаки, гемипарезы, иногда бульбарные явления с нарушением дыхания, глотания, усиленной соливацией.

Хроническая форма врожденной ЦМВИ развивается у части детей, перенесших острую форму заболевания. Основными клиническими признаками ее являются микроцефалия, поражение печени по типу хронического гепатита, но с редким исходом в цирроз печени, а также пневмосклероз и фиброз легких.

В 1996 г. В.А. Матвеев предложил новую классификацию ЦМВИ у детей: форма инфекции - врожденная (при внутриутробном инфицировании); перинатальная (при инфицировании интранатально или в течение первого месяца жизни); приобретенная (при инфицировании в возрасте старше одного месяца).

Критериями при диагностике врожденной ЦМВИ служат симптомы или маркеры инфекции, выявляющиеся в течение первых двух недель жизни; перинатальной - симптомы заболевания либо маркеры инфекции впервые обнаруживающиеся после 14-го дня и до 4 месяцев жизни; приобретенной - симптомы заболевания или маркеры инфекции впервые выявляющиеся после 4 месяцев жизни.

Различают следующие варианты течения врожденной и перинатальной ЦМВИ: субклинический, гематологический, органный, генерализованный (при поражении трех органов и более). Приобретенную подразделяют на субклиническую, мононуклеозоподобную, гематологическую (нейтропенический, тромбоцитопенический, анемический, панцитопенический синдромы), органную, генерализованную. Течение ЦМВИ может быть легкой, среднетяжелой, тяжелой. Инфекция бывает первичной или в виде рецедива.

Лабораторная диагностика ЦМВИ основывается на результатах цитологических, вирусологических и серологических исследований. Выявление вируса в осадках мочи, в слюне, в спинномозговой жидкости, в других секретах и экскретах считается надежным и доступным методом прижизненной диагностики как врожденной, так и приобретенной цитомегалии. Подтверждение диагноза ЦМВИ проводят серологическими методами: РСК, РН, РПГА и др. В последнее время большое практическое значение приобретают методы ИФА, а также полимеразная цепная реакция (ПЦР) и ДНК – гибридизация, с помощью которых выявляют геном ЦМВ

Радикальных методов лечения ЦМВИ не существует. Однако сравнительно эффективна и безопасна терапия с использованием специфического антицитомегаловирусного 10 % раствора иммуноглобулина - цитотекта (Германия). При манифестных формах заболевания его назначают в/венно (скоростью 5 - 7 мл/час, доза 2 мл/кг/сутки, ежедневно или через день; на курс 3 - 5 введений или по 4 мл/кг/сутки введение в 1-й, 5-й и 9-й день терапии). В дальнейшем дозу снижают до 2 мл/кг/сутки и вводят ее до тех пор, пока не наступит обратное развитие клинических симптомов заболевания. Сандоглобулин (IgG), разовая доза составляет 0,4 – 1 г/кг ежедневно в течение 1 – 4 дней. Применяют также пентаглобин - IgМ (в/венно 3 - 5 мл/кг в течение 3 дней подряд), КИП по 1 – 2 дозе (1 доза – 5 мл препарата) в сутки в течение 5 суток, противовирусные препараты (цитозинарабинозид, аденинарабинозид, иоддезоксиуридин, ганцикловир в дозе 10 мг/кг (15 мг/кг) в сутки в/венно в 2 приема, вводить в течение часа, курс 14 - 21 день; далее - внутрь по 5 мг/кг в течение 5 дней в неделю). Фоскарнет по 40 – 60 мг/кг каждые 8 часов в течение 10 – 14 дней, не проникает через гематоэнцефалический барьер.

На фоне указанного лечения проводится посиндромная и посимптомная терапия.