Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Лекарственные препараты производные ароматических кислот
В медицинской практике применяют лекарственные вещества: кислоту бензойную, натрия бензоат; кислоту салициловую, натрия салицилат; оксафенамид, салициламид; кислоту ацетилсалициловую; натрия диклофенак:
Подлинность ароматических кислот и их производных устанавливают с помощью химических реакций, а также спектрофотометрическим методом: Качественные реакции на кислоту бензойную и салициловую и их натриевые соли: 1. Цветные реакции: - с хлоридом железа (III); кислота бензойная и натрия бензоат образуют осадок телесного цвета, кислота салициловая и натрия салицилат образуют комплексы, окраска и состав которых зависят от рН среды. - с солями серебра; образуются белые осадки; - с солями меди (II); кислота бензойная и натрия бензоат образуют голубое окрашивание, кислота салициловая и натрия салицилат – зеленое.
2. Реакция образования азосоединений; чаще всего появляется красное окрашивание или красный осадок. У кислоты салициловой и ее соли наблюдается желтое окрашивание, переходящее в розовое. 3. Реакция разложения для салициловой кислоты и ее производных; образуется фенол (резкий запах) и углекислый газ, который можно обнаружить по образованию опалесценции при пропускании выделяющегося газа через известковую воду. 4. Реакция образования ауринового и индофенолового красителя. Салициловая кислота и ее соль образует красное окрашивание. 5. Реакции обнаружения ионов натрия для натриевых солей.
Качественные реакции на кислоту ацетилсалициловую, метилсалицилат и фенилсалицилат: 1. Реакция гидролиза в кислой или щелочной среде с последующей идентификацией образовавшихся продуктов. 2. Реакция с 2%-ными растворами 4-аминоантипирина и гексацианоферрата (III) калия; кислота ацетилсалициловая образует желтое окрашивание, фенилсалицилат – интенсивно-красное (хлороформное извлечение). 3. Фенилсалицилат и метилсалицилат образуют фиолетовые комплексы с железа (III) хлоридом. 4. Реакция образования азокрасителя для фенилсалицилата и метилсалицилата; появляется желтое окрашивание. 5. Реакция с азотистой кислотой в среде концентрированной серной кислоты; метилсалицилат приобретает коричневое, а фенилсалицилат буровато-желтое окрашивание. 6. Реакция с реактивом Марки; фенилсалицилат приобретает фиолетовое окрашивание.
Качественные реакции на салициламид и оксафенамид: 1. Реакция с железа (III) хлоридом; оба препарата приобретают красно-фиолетовое окрашивание. 2. Реакция при кипячении салициламида с натрия гидроксидом; появляется характерный запах аммиака. 3. Гидролиз с последующей идентификацией образовавшихся продуктов. 4. Реакция с азотистой кислотой в среде концентрированной серной кислоты; салициламид образует розоватое, а оксафенамид – грязно-фиолетовое окрашивание. 5. Реакция с реактивом Марки; аналогичные результаты. 6. Реакция образования ауринового красителя; оксафенамид образует краситель желто-зеленого цвета.
7. Реакция с 2,6-дихлорхинонхлоримидом, образующиеся индофенолы извлекают бутанолом. В случае салициламида его слой окрашивается в синий, а оксафенамида – в зеленый цвет. 8. Реакция с 5% раствором сульфата титана; оба препарата образуют осадки желтого цвета. 9. Реакция с 2%-ными растворами 4-аминоантипирина и гексацианоферрата (III) калия; образуется продукт красного цвета (хлороформное извлечение).
При испытании на чистоту устанавливают отсутствие или допустимые пределы примесей исходных или промежуточных продуктов синтеза. Для количественного определения препаратов применяют кислотно-основное титрование в водной и неводной среде, бромид-броматометрическое определение, иодометрию, иодхлорометрию, количественное определение препаратов по азоту (метод Кьельдаля), а также фотометрические методы. Хранят ароматические кислоты и их соли в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Применяют кислоты бензойную и салициловую наружно в качестве антисептических средств. Натрия бензоат назначают как отхаркивающее средство. Кислоту салициловую назначают в качестве антисептического и кератолитического средства. Натрия салицилат и натрия диклофенак оказывают противоревматическое, противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие. Салициламид назначают внутрь, подобно кислоте ацетилсалициловой, в качестве противоревматического, противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства. Осальмид применяют как желчегонное средство.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-04-20; просмотров: 139; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.222.125.171 (0.006 с.) |