A. укорочение жизни эритроцитов 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

A. укорочение жизни эритроцитов



B. снижение синтеза эритропоэтина

C. гипоплазия красного костного мозга

D. снижение уровня фолиевой кислоты

E. снижение уровня сывороточного железа

 

30. В приемный покой инфекционного отделения в 12:15 доставлен ребенок в возрасте 2 лет 3 мес. Масса 14 кг. Жалобы на учащенный стул до 7 раз в сутки, стул с кровью, рвота дважды за день, температура тела 39,50. Отказывается от питья. В группе детского сада, который посещает ребенок, вспышка дизентерии. При осмотре кожные покровы бледные, иктеричность склер. Периорально петехиальная сыпь. ЧД до 45 в минуту. ЧСС до 140 мин. АД 80/40 мм.ртст. Живот напряжен, болезненный, но симптомы раздражения брюшины отрицательны. Последний раз мочился в 21ч предыдущего дня. С какой терапии начать неотложную помощь?

A. антибактериальной

B. цитостатической

C. гемодиализной

D. гипотензивной

E. стероидной

 

31. В приемный покой инфекционного отделения в 12:15 доставлен ребенок в возрасте 2 лет 3 мес. Масса 14 кг. Жалобы на учащенный стул до 7 раз в сутки, стул с кровью, рвота дважды за день, температура тела 39,50С. Отказывается от питья. В группе детского сада, который посещает ребенок, вспышка дизентерии. При осмотре кожные покровы бледные, иктеричность склер. Периорально петехиальная сыпь. ЧД до 45 в минуту. ЧСС до 140 мин. АД 80/40 мм рт ст. Живот напряжен, болезненный, но симптомы раздражения брюшины отрицательны. Последний раз мочился в 21ч предыдущего дня. О каком диагнозе можно думать?

A. острое повреждение почек, преренальное

B. острое повреждение почек, ренальное

C. острое повреждение почек, постренальное

D. типичный гемолитико-уремический синдром

E. атипичный гемолитико-уремический синдром

 

32. От че­го за­ви­сит тем­ная и жел­то­ва­тая ок­ра­ска ко­жи при хро­ни­че­ской по­чеч­ной не­дос­та­точно­сти?

A. от по­вы­ше­ния пря­мо­го би­ли­ру­би­на

B. от по­вы­ше­ния не­пря­мо­го би­ли­ру­би­на

C. от на­ру­ше­ния вы­де­ле­ния уро­хро­мов

D. от на­ру­ше­ния синтеза урохромов

E. от на­ру­ше­ния синтеза меланина

 

33. Больной страдает диффузным гломерулонефритом в течение 10 лет. Поступил в стационар в связи с выраженной почечной недостаточностью. Олигурия. Показатели кислотно-основного состояния и электролитного баланса: рН арт. крови = 7,27, раСО2 = 27 мм рт. ст., SB = 15 ммоль/л ВЕ = - 10 ммоль/л. Для коррекции данного осложнения необходимо назначить:

A. кальция хлорид

B. натрия хлорида

C. кальция глюконат

D. натрия тиосульфат

E. бикарбонат натрия

 

34. Мальчик 4 лет, доставлен в больницу в связи с повышением температуры тела и частым водянистым стулом (8-10 раз в сутки). При осмотре обращает на себя внимание бледность кожи, умеренная дегидратация, одышка. Олигурия. При исследовании выявлено: рН арт. крови = 7,29. раСО2 = 29 мм рт. ст. SB = 17 ммоль/л. ВЕ = - 8 ммоль/л. Что явилось причиной нарушения кислотно-основного состояния у ребенка?

A. лихорадка

B. олигурия

C. одышка

D. диарея

E. анемия

 

35. Метаболический ацидоз при почечном тубулярном ацидозе коррегируется введением:

A. хлорида калия

B. бикарбоната натрия

C. хлорида натрия

D. глюкозы

E. физиологического раствора

 

36. К первичным тубулопатиям относится:

A. синдром Лоу

B. синдром Альпорта

C. нефронофтиз Фанкони

D. почечный несахарный диабет

E. синдром деТони-Дебре-Фанкони

 

37. Гематурия характерна для тубулопатии:

A. Д-зависимый рахит

B. Нефронофтиз Фанкони

C. Синдром Альпорта

D. Почечный тубулярный ацидоз

E. Синдром де Тони-Дебре-Фанкони

 

38. Ко вторичным тубулопатиям относится:

A. Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

B. Синдром Альпорта

C. Фосфат-диабет

D. Глюкозурия

E. Цистиноз

 

39. При какой тубулопатии отмечается отставание в нервно-психическом развитии:

A. Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

B. Почечная глюкозурия

C. Нефронофтиз Фанкони

D. Фосфат-диабет

E. Цистиноз

 

40. Основным принципом лечения почечного солевого диабета является введение:

A. вазопрессина

B. альдостерона

C. натрия хлорида

D. гипотиазида

E. глюкозы

 

41. У ребенка грудного возраста выявлены: анорексия, жажда, полиурия, адинамия, гипотрофия, упорная лихорадка, отставание физического и умственного развития, тяжелый рахит, протеинурия, глюкозурия, гипераминоацидурия, фосфатурия, гиперкальциурия, гипокалиемия, постепенное развитие почечной недостаточности. О каком заболевании можно думать:

A. фосфат диабет

B. синдром Лоу

C. синдром Альпорта

D. синдром Олбрайт-Батлера



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2021-04-05; просмотров: 66; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 13.59.100.42 (0.008 с.)