A. укорочение жизни эритроцитов 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

A. укорочение жизни эритроцитов

Поиск

B. снижение синтеза эритропоэтина

C. гипоплазия красного костного мозга

D. снижение уровня фолиевой кислоты

E. снижение уровня сывороточного железа

 

30. В приемный покой инфекционного отделения в 12:15 доставлен ребенок в возрасте 2 лет 3 мес. Масса 14 кг. Жалобы на учащенный стул до 7 раз в сутки, стул с кровью, рвота дважды за день, температура тела 39,50. Отказывается от питья. В группе детского сада, который посещает ребенок, вспышка дизентерии. При осмотре кожные покровы бледные, иктеричность склер. Периорально петехиальная сыпь. ЧД до 45 в минуту. ЧСС до 140 мин. АД 80/40 мм.ртст. Живот напряжен, болезненный, но симптомы раздражения брюшины отрицательны. Последний раз мочился в 21ч предыдущего дня. С какой терапии начать неотложную помощь?

A. антибактериальной

B. цитостатической

C. гемодиализной

D. гипотензивной

E. стероидной

 

31. В приемный покой инфекционного отделения в 12:15 доставлен ребенок в возрасте 2 лет 3 мес. Масса 14 кг. Жалобы на учащенный стул до 7 раз в сутки, стул с кровью, рвота дважды за день, температура тела 39,50С. Отказывается от питья. В группе детского сада, который посещает ребенок, вспышка дизентерии. При осмотре кожные покровы бледные, иктеричность склер. Периорально петехиальная сыпь. ЧД до 45 в минуту. ЧСС до 140 мин. АД 80/40 мм рт ст. Живот напряжен, болезненный, но симптомы раздражения брюшины отрицательны. Последний раз мочился в 21ч предыдущего дня. О каком диагнозе можно думать?

A. острое повреждение почек, преренальное

B. острое повреждение почек, ренальное

C. острое повреждение почек, постренальное

D. типичный гемолитико-уремический синдром

E. атипичный гемолитико-уремический синдром

 

32. От че­го за­ви­сит тем­ная и жел­то­ва­тая ок­ра­ска ко­жи при хро­ни­че­ской по­чеч­ной не­дос­та­точно­сти?

A. от по­вы­ше­ния пря­мо­го би­ли­ру­би­на

B. от по­вы­ше­ния не­пря­мо­го би­ли­ру­би­на

C. от на­ру­ше­ния вы­де­ле­ния уро­хро­мов

D. от на­ру­ше­ния синтеза урохромов

E. от на­ру­ше­ния синтеза меланина

 

33. Больной страдает диффузным гломерулонефритом в течение 10 лет. Поступил в стационар в связи с выраженной почечной недостаточностью. Олигурия. Показатели кислотно-основного состояния и электролитного баланса: рН арт. крови = 7,27, раСО2 = 27 мм рт. ст., SB = 15 ммоль/л ВЕ = - 10 ммоль/л. Для коррекции данного осложнения необходимо назначить:

A. кальция хлорид

B. натрия хлорида

C. кальция глюконат

D. натрия тиосульфат

E. бикарбонат натрия

 

34. Мальчик 4 лет, доставлен в больницу в связи с повышением температуры тела и частым водянистым стулом (8-10 раз в сутки). При осмотре обращает на себя внимание бледность кожи, умеренная дегидратация, одышка. Олигурия. При исследовании выявлено: рН арт. крови = 7,29. раСО2 = 29 мм рт. ст. SB = 17 ммоль/л. ВЕ = - 8 ммоль/л. Что явилось причиной нарушения кислотно-основного состояния у ребенка?

A. лихорадка

B. олигурия

C. одышка

D. диарея

E. анемия

 

35. Метаболический ацидоз при почечном тубулярном ацидозе коррегируется введением:

A. хлорида калия

B. бикарбоната натрия

C. хлорида натрия

D. глюкозы

E. физиологического раствора

 

36. К первичным тубулопатиям относится:

A. синдром Лоу

B. синдром Альпорта

C. нефронофтиз Фанкони

D. почечный несахарный диабет

E. синдром деТони-Дебре-Фанкони

 

37. Гематурия характерна для тубулопатии:

A. Д-зависимый рахит

B. Нефронофтиз Фанкони

C. Синдром Альпорта

D. Почечный тубулярный ацидоз

E. Синдром де Тони-Дебре-Фанкони

 

38. Ко вторичным тубулопатиям относится:

A. Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

B. Синдром Альпорта

C. Фосфат-диабет

D. Глюкозурия

E. Цистиноз

 

39. При какой тубулопатии отмечается отставание в нервно-психическом развитии:

A. Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

B. Почечная глюкозурия

C. Нефронофтиз Фанкони

D. Фосфат-диабет

E. Цистиноз

 

40. Основным принципом лечения почечного солевого диабета является введение:

A. вазопрессина

B. альдостерона

C. натрия хлорида

D. гипотиазида

E. глюкозы

 

41. У ребенка грудного возраста выявлены: анорексия, жажда, полиурия, адинамия, гипотрофия, упорная лихорадка, отставание физического и умственного развития, тяжелый рахит, протеинурия, глюкозурия, гипераминоацидурия, фосфатурия, гиперкальциурия, гипокалиемия, постепенное развитие почечной недостаточности. О каком заболевании можно думать:

A. фосфат диабет

B. синдром Лоу

C. синдром Альпорта

D. синдром Олбрайт-Батлера



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2021-04-05; просмотров: 133; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 216.73.216.119 (0.006 с.)