Спинной мозг: развитие, строение серого и белого вещества, нейронный состав, нейроглия. Спинномозговая рефлекторная дуга. Собственный рефлекторный аппарат спинного мозга.

СПИННОЙ МОЗГ: серое вещество развивается из плащевого слоя нервной трубки, а белое из краевой вуали.

 

 

Серое вещество: на срезе образует рога, образовано нейронами, безмиелиновыми и тонкими миелиновыми волокнами, глией (цитоплазматические астроциты)

Стуктурно выделяют 10 пластин Рекседа: 1-5 – задние рога, 6-7 – боковые рога, 8-9 – передние, 10 – зона околоцентрального канала.

 

Функционально нейроны делят: корешковые – двигательные нейроны передних рогов серого вещества, их аксоны образуют передний корешок. Внутренние клетки – ассоциативные нейроны, аксоны располагаются в пределах спинного мозга. Делятся на 2 группы: ассоциативные (по одной стороне) и комиссуральные (на противоположную). Пучковые – вставочные нейроны, аксоны которых уходят в белое вещество и образуют проводящие пути.

 

ЯДРА: группы нейронов, сходные по происхождению, строению и функции.

ЗАДНИЕ РОГА: губчатый слой (мелкие вставочные нейроны), желатинозное вещество (основа – глия и малое количество вставочных нейронов), собственное ядро заднего рога (вставочные пучковые нейроны; их аксоны переходят на противоположную сторону через переднюю белую спайку в боковой канатик и образуют вентральный спиномозжечковый и вентральный спиноталамический пути ), грудное ядро (Кларка, образовано крупными вставочными нейронами, их аксоны уходят в боковой канатик той же стороны в составе дорсального спиномозжечкового пути)

БОКОВЫЕ РОГА (промежуточная зона): медиальное промежуточное ядро – аксоны присоединяются к вентральным спинномозговым путям той же стороны, латеральное промежуточное – содержит нейроны симпатической рефлекторной дуги, их аксоны покидают спинной мозг в составе передних корешков

ПЕРЕДНИЕ РОГА (двигательные и корешковые нейроны): латеральное ядро – иннервация конечностей, медиальное ядро – иннервация туловища

 

БЕЛОЕ В-ВО. Корешками делится на з канатика:: передний, задний и 2 боковых.

Здесь располагаются миелиновые волокна, мало безмиелиновых, соединительнотканные перегородки.

ПЕРЕДНИЙ КАНАТИК: нисходящие пути

ЗАДНИЙ: восходящие пути

БОКОВЫЕ:те и другие

 

ГЛИЯ – волокнистые астроциты.

Оболочки головного и спинного мозга (3): твердая (образована из мезенхимы), паутинная, мягкая – образованы из нервного гребня.. Твердая – образована плотной соединительной тканью, состоит из 2-х листков. Паутинная образована рыхлой соединительной тканью. Мягкая – образована рыхлой соединительной тканью, в составе которой преобладают отросчатые к-ки, коллагеновые волокна, кровеносные сосуды.

Рефлекторные дуги состоят из пяти компонентов: 1) рецептор; 2) афферентный нервный путь; 3) рефлекторный центр; 4) эфферентный нервный путь; 5) эффектор (рабочий орган).

Рецептор - это чувствительное нервное окончание, воспринимающее раздражение. В рецепторах энергия раздражителя превращается в энергию нервного импульса. Различают: 1) экстерорецепторы - возбуждаются под влиянием раздражений из окружающей среды (рецепторы кожи, глаза, внутреннего уха, слизистой оболочки носа и ротовой полости); 2) интерорецепторы - воспринимают раздражения из внутренней среды организма (рецепторы внутренних органов, сосудов); 3) проприорецепторы - реагируют на изменение положения отдельных частей тела в пространстве (рецепторы мышц, сухожилий, связок, суставных сумок).

Афферентный нервный путь представлен отростками рецепторных нейронов, несущих возбуждения в центральную нервную систему.

Рефлекторный центр состоит из группы нейронов, расположенных на различных уровнях центральной нервной системы и передающих нервные импульсы с афферентного на эфферентный нервный путь.

Эфферентный нервный путь проводит нервные импульсы от центральной нервной системы к эффектору.

Эффектор - исполнительный орган, деятельность которого изменяется под влиянием нервных импульсов, поступающих к нему по образованиям рефлекторной дуги. Эффекторами могут быть мышцы или железы.

Рефлекторные дуги могут быть простыми и сложными. Простая рефлекторная дуга состоит из двух нейронов - воспринимающего и эффекторного, между которыми имеется один синапс.

 

 

51. Кора полушарий большого мозга. Общая морфофункциональная характеристика. Эмбриональный и постэмбриональный гистогенез. Возрастные изменения. Структурные основы хранения информации.

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ:

1. МОЛЕКУЛЯРНЫЙ – мелкие ассоциативные клетки, их аксоны идут параллельно поверхности коры и образуют тангенциальное сплетение.

2. НАРУЖНЫЙ ЗЕРНИСТЫЙ – мелкие нейроны различной формы, их дендриты уходят в тангенциальное сплетение, а аксоны частично в белое вещество или в тангенциальное сплетение.

3. ПИРАМДНЫЙ – представлен мелкими и средними пирамидами, аксоны уходят в белое вещество

4. ВНУТРЕННИЙ ЗЕРНИСТЫЙ – мелкие звездчатые нейроны, строение как в наружном

5. ГАНГЛИОНАРНЫЙ – представлен гигантскими клетками Беца – крупные пирамиды, их дендриты поднимаются в молекулярный слой, а аксоны образуют главную часть кортикоспинального и кортиконуклеарного путей.

6. СЛОЙ ПОЛИМОРФНЫХ КЛЕТОК – дендриты уходят в молекулярный слой, а аксоны в белое вещество в составе эфферентных путей головного мозга

 

Выделяют два типа коры: агранулярный – характерен для моторных зон, хорошо развиты 3, 5, 6 слои коры. Гранулярный – характерен для чувствительных корковых центров, хорошо развиты 2 и 4 слои.

 

КОЛОНКОВЫЙ ПРИНЦИП ОРГАНИЗАЦИИ КОРЫ:

Колонка – группа нейронов способная к возбуждению или торможению независимо от процессов протекающих в соседних группах клеток. Каждая колонка имеет афферентные входы, систему внутрикорковых межнейрональных связей (тормозные и возбуждающие интернейроны) а так же имеются эфферентные выходы, осуществляемые через одиночный нейрон или группу клеток. В функциональном отношении колонки делят на 3 типа:

· Двигательные (модули) – плотность нейронов в стенке в 1,5 раза больше чем в центре. В центре проходит кортико-кортикальное волокно, часто входят таламо-кортикальные, которые заканчиваются на интернейронах и дендритах пирамидных клеток внутреннего зернистого слоя коры.

· Чувствительные (бареллы)

· Ассоциативные

 

ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР – образован:

1. Эндотелий кровеносного сосуда – содержит мало органоидов, нет финестров, клетки черепицеобразно накладываются друг на друга, мало пиноцитозных пузырьков, не пропускает молекулы белков, между клетками плотные контакты

2. базальная мембрана – сплошная, имеет треслойное строение, к ней прилежат отростки астроцитов, образуя глиальную муфту

3. периваскулярное пространство – пространство между базальной мембраной и астроцитом практически отсутствует

4. астроциты (их отростки) – поддерживают и сохраняют структуру барьера и подавляют пиноцитоз (индуктивное действие, при патологии наблюдается размыкание контакта и усиление пиноцитоза. Наибольшей проницаемостью обладают вещества, растворимые в липидах (никотин, этиловый спирт, Герин)

Ф-ИИ: гомеостаз нервной системы

РАЗНОВИДНОСТИ: гемато-нейрональный, гемато-ликворный, ликворно-энцефалический

В головном мозге есть области, где такой барьер отсутствует: гипофиз, эпифиз, серый бугор. В ЦНС проницаемость барьера в сером веществе в 3-4 раза больше чем в белом.

Развитие. Формирование коры больших полушарий происходит путем закономерной миграции нейробластов эпендимного слоя вдоль вертикально ориентированных радиальных глиоцитов. Первыми возникают наиболее поверхностный и глубокий слои коры. Затем возникают очередные последовательные волны миграции групп нейробластов, которые дифференцируются в нейроны V-гo, затем IV-гo слоя и д. т. Таким образом, нейробласты очередной волны миграции преодолевают слой нейронов, возникших от более ранней волны миграции. Это создает послойную (экранную) цитоархитектонику коры большого мозга.

 

Возрастные изменения коры большого мозга. В процессе развития коры большого мозга человека в онтогенезе отмечаются изменения в распределении и структуре основных ее компонентов - нейронов и глиоцитов, а так­же кровеносных сосудов. Уже к моменту рождения представлены нейроглио сосудистые ансамбли коры полушарий большого мозга. Однако большин­ство нейронов имеют неопределенную форму со слабовыраженными отро­стками и небольшие размеры. Группировки нейронов, особенно «гнездного типа», как и локальные волокнистые сети, выражены крайне слабо. Глиальные клетки мелкие. Пиальные сосуды тонкие, капиллярная сеть редкая, одинаковая по плотности во всех слоях коры.

На 1-м году жизни наблюдаются типизация формы пирамидных и звез­дчатых нейронов, их увеличение, развитие дендритных и аксонных арборизаций, внутриансамблевых связей по вертикали. К 3 годам в ансамблях вы­являются «гнездные» группировки нейронов, более четко сформированные вертикальные дендритные пучки и пучки радиарных волокон. Увеличиваются веретенообразные звездчатые нейроны, распределяющие свои аксонные коллатерали в вертикальном направлении. К 5-6 годам нарастает полимор­физм нейронов, отражающий их функциональную специализацию; услож­няется система внутриансамблевых связей по горизонтали за счет роста в длину и разветвлений боковых и базальных дендритов пирамидных нейро­нов и развития боковых терминалей их апикальных дендритов. К 9-10 го­дам увеличиваются клеточные группировки, значительно усложняется структура короткоаксонных нейронов, и расширяется сеть аксонных коллатералей всех форм интернейронов, образующих в ансамблях различных кор­ковых зон четко структурированные вертикальные колонки. К 12-14 годам в ансамблях четко обозначаются специализированные формы пирамидных нейронов, все типы интернейронов достигают высокого уровня дифференцировки; во всех ансамблях удельный объем волокон значительно вышеудельного объема клеточных элементов; значительно увеличиваются диаметр и толщина стенок внутрикорковых артерий. К 18 годам ансамблевая орга­низация коры по основным параметрам своей архитектоники достигает уровня таковой у взрослых.

У взрослых людей по сравнению с новорожденными уменьшается чис­ло нейронов в коре на единицу объема. Уменьшение зависит от гибели ча­сти нейронов, но главным образом от разрастания нервных волокон и нейроглии, что приводит к увеличению толщины коры и механическому «раз­двиганию» нейронов. У новорожденных в нейронах средней лобной извили­ны отсутствует базофильное вещество, количество хроматофильного веще­ства в нейронах увеличивается у ребенка 3-6 мес., а в двухлетнем возрасте становится таким же, как и у взрослых. Формирование миелиновых оболо­чек вокруг аксонов в ряде областей коры (средняя и нижняя лобные изви­лины, средняя и нижняя височные извилины и др.) происходит после рож­дения ребенка.

Изменения в центральной нервной системе в старческом возрасте свя­заны прежде всего со склеротическими изменениями сосудов мозга. В ста­рости мягкая и паутинная оболочки мозга утолщаются. В них могут появить­ся отложения извести. Наблюдается атрофия коры больших полушарий, прежде всего лобной и теменной долей. Уменьшается число нейронов на единицу объема коры, зависит это главным образом от гибели клеток. Ней­роны уменьшаются в размере, частично теряют базофильное вещество, ядра уплотняются, их контур становится неровным. Быстрее других изменяются пирамиды V слоя двигательной зоны коры и грушевидные клетки коры мозжечка. В нейронах различных отделов нервной системы накапливаются гранулы липофусцина.