Мы поможем в написании ваших работ!
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
|
Проникновение в клетку . Существует два способа проникновения вирусов животных в клетку: виропексис и слияние
Содержание книги
- Отечественных ученых в развитии микробиологии. И. И. Мечникова, Д. И. Ивановского, В. Ермольевой и др развития микробиологии и иммунологии.
- Свойства. Простые и сложные методы окраски
- Морфология и структура основных групп микроорганизмов.
- В основу классификации вирусов положены следующие категории:
- Дыхание бактерий, типы. Питание бактерий, типы, механизмы
- Типы и механизмы питания бактерий.
- Различают конститутивные и индуцибельные ферменты.
- Рост и размножение бактерий. Фазы размножения микробной популяции.Взаимоотношения микробных популяций в биоценозах.
- Наиболее распространены среди микроорганизмов такие пигменты, как каротины, ксантофиллы и меланины.
- По целевому назначению среды подразделяют на основные, элективные и дифференциально-диагностические.
- Методы санитарно-бактериологического исследования воды.
- Методика микробиологического исследования полости рта
- Различают несколько стадий дисбактериоза.
- Типы грибов . Выделяют 3 типа грибов, имеющих половой способ размножения (так называемые совершенные
- К подтипу sarcodina (саркодовые) относится дизентерийная амеба — возбудитель амебной дизентерии человека.
- Проникновение в клетку . Существует два способа проникновения вирусов животных в клетку: виропексис и слияние
- Культуры клеток . Культуры клеток готовят из тканей животных или человека. Культуры подразделяют на первичные (неперевиваемые), полуперевиваемые и перевиваемые.
- Внутриклеточное переваривание убитых или мертвых объектов.
- Завершенный фагоцитоз - полное переваривание микроорганизмов в клетке- фагоците.
- Реакция агглютинации — простая по постановке реакция, при которой происходит связывание антителами корпускулярных
- Молекулярные вакцины – в них антиген находится в молекулярной форме или даже в виде фрагментов его молекул, определяющих специфичность Т. Е. В виде эпитопов, детерминант.
- Анатоксины применяются для профилактики и реже для лечения токсинемических инфекций (дифтерия, газовая гангрена, ботулизм, столбняк) и некоторых заболеваний, вызванных стафилококками.
- Анафилактический шок. Для профилактики анафилактического шока перед введением лечебных сывороток производятся кожные тесты для выявления индивидуальной чувствительности к лошадиному белку.
- Микробиологическая диагностика . Материал для исследования – гной, моча, кровь, мокрота.
- Механизм передачи инфекции от больного или носителя воздушно-капельный.
- Факторы патогенности: капсула, пили, эндотоксин, белки мембраны
- Ферментативная активность. E. Coli обладает большим набором различных ферментов. Наиболее отличительным признаком E. Coli является ее способность ферментировать лактозу.
- Иммунитет . После перенесенной болезни иммунитет прочный и продолжительный.
- Микробиологическая диагностика.
- Сальмонеллезные групповые, адсорбированные О- и Н-агглютинирующие сыворотки. Применяются для установления серогрупп и сероваров сальмонелл в реакции агглютинации.
- Возбудитель сибирской язвы. Таксономия. Характеристика возбудителя. Микробиологическая диагностика, диагностические и специфические лечебнопрофилактические препараты.
- Биопроба. Исследуемый материал вводят подкожно морским свинкам кроликам. Готовят мазки из крови и внутренних органов, делают посевы для выделения чистой культуры возбудителя.
- Вирулентные штаммы образуют s-формы колоний—мелкие, гладкие, беловатого цвета с голубоватым оттенком.
- Резистентност Ь. Быстро погибают при кипячении, при действии дезинфицирующих веществ, устойчивы к низкой температуре: в замороженном мясе они сохраняются до 5 мес, в молочных продуктах — до 1,5 мес.
- Иммунитет . Перенесенная инфекция не оставляет иммунитета. Ведущая роль в защите от токсина принадлежит антитоксинам.
- Иммунитет. После перенесенной болезни иммунитет не вырабатывается. От матери, вакцинированной против столбняка, новорожденным передается непродолжительный пассивный антитоксический иммунитет.
- Факторы патогенности . Выделяет экзотоксин, самый сильный из всех биологических ядов. Ботулинический экзотоксин
- Антибактериальный иммунитет – ненажняженный, сероватоспецифичен
- Факторы патогенности: основные Патогенные свойства обусловлены прямым или иммунологически опосредованным действием липидов и липидсодержащих структур.
- Группа: медленнорастущие скотохромогенные: M.scrofulaceum, M.gordonae.
- Лечение : Пенициллины, тетрациклины, висмутсодержащие препараты.
- Этиология. Возбудитель — TR. Bejel, она по своим морфологическим и биологическим свойствам не отличается от возбудителя сифилиса или фрамбезии.
- Начиная со 2-й стадии заболевания осуществляется серологическое исследование определением igm или нарастания титра igg ифа или риф.
- Лечение : Быстрое этиотропное лечение однократным приемом доксициклина, при его отсутствии — препаратами тетрациклинового ряда.
- Возбудитель орнитоза, патогенез инфекции, микробиологическая диагностика
- Постановка риф, ифа позволяют обнаружить антигены хламидии в исследуемом материале. Серологический метод - для обнаружения igm против С. Trachomatis при диагностике пневмонии новорожденных.
- Таксономия : тип Apicomplexa, класс Sporozoa, отряд Eucoccidiida, подотряд Haemosporina и виды: Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum..
- Таксономия: тип Sarcomastigophorae, подтип Sarcodina, класс Lobosia, отряд Amoebida.
- Тахизоиты имеют характерную форму апельсиновой дольк, при окраске по Романовскому—Гимзе цитоплазма голубого цвета, а ядро — рубиново-красного.
- Культивирование : питательная среда NNN, содержащую агар с дефибринированной кровью кролика. Лейшмании также растут на хорион-аллантоисной оболочке куриного эмбриона и в культурах клеток.
вирусной оболочки с клеточной мембраной. При виропексисе после адсорбции вирусов происходят инвагинация (впячивание) участка клеточной мембраны и образование внутриклеточной вакуоли, которая содержит вирусную частицу. Вакуоль с вирусом может транспортироваться в любом направлении в разные участки цитоплазмы или ядро клетки. Процесс слияния осуществляется одним из поверхностных вирусных белков капсидной или суперкапсидной оболочки. По-видимому, оба механизма проникновения вируса в клетку не исключают, а дополняют друг друга.
«Раздевание». Процесс «раздевания» заключается в удалении защитных вирусных оболочек и освобождении внутреннего компонента вируса, способного вызвать инфекционный процесс. «Раздевание» вирусов происходит постепенно, в несколько этапов, в определенных участках цитоплазмы или ядра клетки, для чего клетка использует набор специальных ферментов. В случае проникновения вируса путем слияния вирусной оболочки с клеточной мембраной процесс проникновения вируса в клетку сочетается с первым этапом его «раздевания». Конечными продуктами «раздевания» являются сердцевина, нуклеокапсид или нуклеиновая кислота вируса.
Биосинтез компонентов вируса. Проникшая в клетку вирусная нуклеиновая кислота несет генетическую информацию, которая успешно конкурирует с генетической информацией клетки. Она дезорганизует работу клеточных систем, подавляет собственный метаболизм клетки и заставляет ее синтезировать новые вирусные белки и нуклеиновые кислоты, идущие на построение вирусного потомства.
Реализация генетической информации вируса осуществляется в соответствии с процессами транскрипции, трансляции и репликации.
Формирование (сборка) вирусов. Синтезированные вирусные нуклеиновые кислоты и белки обладают способностью специфически «узнавать» друг друга и при достаточной их концентрации самопроизвольно соединяются в результате гидрофобных, солевых и водородных связей.
Существуют следующие общие принципы сборки вирусов, имеющих разную структуру:
1. Формирование вирусов является многоступенчатым процессом с образованием промежуточных форм;
2. Сборка просто устроенных вирусов заключается во взаимодействии молекул вирусных нуклеиновых кислот с капсидными белками и образовании нуклеокапсидов (например, вирусы полиомиелита). У сложно устроенных вирусов сначала формируются нуклеокапсиды, с которыми взаимодействуют белки суперкапсидных оболочек (например, вирусы гриппа);
3. Формирование вирусов происходит не во внутриклеточной жидкости, а на ядерных или цитоплазматических мембранах клетки;
Сложно организованные вирусы в процессе формирования включают в свой состав компоненты клетки-хозяина (липиды, углеводы).
Выход вирусов из клетки. Различают два основных типа выхода вирусного потомства из клетки. Первый тип — взрывной — характеризуется одновременным выходом большого количества вирусов. При этом клетка быстро погибает. Такой способ выхода характерен для вирусов, не имеющих суперкапсидной оболочки. Второй тип — почкование. Он присущ вирусам, имеющим суперкапсидную оболочку. На заключительном этапе сборки нуклеокапсиды сложно устроенных вирусов
Фиксируются на клеточной плазматической мембране, модифицированной вирусными белками, и постепенно выпячивают ее. В результате выпячивания образуется «почка», содержащая нуклеокапсид. Затем «почка» отделяется от клетки. Таким образом, внешняя оболочка этих вирусов формируется в процессе их выхода из клетки. При таком механизме клетка может продолжительное время продуцировать вирус, сохраняя в той или иной мере свои основные функции.
Время, необходимое для осуществления полного цикла репродукции вирусов, варьирует от 5—6 ч (вирусы гриппа, натуральной оспы и др.) до нескольких суток (вирусы кори, аденовирусы и др.). Образовавшиеся вирусы способны инфицировать новые клетки и проходить в них указанный выше цикл репродукции.
|