Наследование при моно- и дигибридном скрещиваниях. Законы Г. Менделя, их цитологические основы. Возвратное и анализирующее скрещивания.

Моногибрид. скрещ. – скрещ., при котор. анализир-ся хар-р наслед-ния одной пары альтерн-ных признаков. Особенности моногибр. скрещ., введенные Менделем: -вычлен-ся отдельн. пары альтернат- признаков; - скрещ. начин. при условии, что родит. орган-мы были чистыми сортами (до гомозигот. сост.). Мендель вел учет каждого альтернат. призн. и наблюдал проявлен. признака в ряду поколений. Получ. статистич. материал он сравнив. в пропорциях. Также М. ввел буквен. обознач. наследств. задатков (генов).

Моногибр. скрещ. рассм. на прим. окраски цветка у гороха посевного:

Ген-фен	P AA (красн.)×aa (бел.) F1 Aa (красн.)×Aa (красн.) F2 1AA (красн.): 2Aa (красн.): 1aa (бел.), 3 красн:1бел
А – красн.   а – бел.

Вывод: красн. окраска явл. доминантн. От скрещ. доминантн. гомозиготы с рецессивн гомозиг. Все потомство 1 поколен. единообразно, по фенотипу доминант, по генотипу гетерозиготы (I закон Менделя – закон единообразия). Проведя скрещив. у гибридов 1 поколен. между собой, рецессивн. призн. проявл. в гомозигот. сост., доминант. – в гомо- и гетерозиготном сост. (II закон Менделя – закон расщепления: от скрещив. гибрид. 1 поколен. между собой во 2 поколен. идет расщепление по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1).

Цитологические механизмы наследования при моногибр. скрещ.:

P       

       ×                         - доминант. аллель

           

F1   ×                         - рецессивн. аллель

 

F2 

 

Кажд. хромосома предст. в соматич. клетках двумя гомологами, кажд. ген также присутств. в двух экземпл., в виде двух аллелей. Исходные родительские растения были гомозиготными. Следовательно, скрещивание можно записать так: Р (АА х аа). В F1 все потомство получ. гетерозиготным Аа (красн. окраска), так как доминантный ген А подавляет действие рецессивного гена а. Гетерозиг. растения Аа способны производить гаметы двух сортов, несущие гены А и а. При оплодотв. возник. 4 типа зигот — АА + Аа + аА + аа, что можно записать как АА + 2Аа + аа. Поскольку гетерозиг. раст Аа также имеют красн. цветки, в F2 получается соотношение красных цветков к белым, равное 3:1. Т. о. было устан., что расщ. признаков в потомстве гибрид. растен. — результат наличия у них двух генов — А и а, ответств.за развитие одного признака, например окраски цветков.

Дигибр. скрещ. – скрещ., при котор. анализ-ся харак-р наследов. 2 пар альтернат. признаков.

 

41. биология пола. Теории определения пола. Пол – это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих его участие в воспроизводстве потомства и передаче наследственной информации за счет образования половых клеток – гамет. Гаметы - репродуктивные клетки, имеющие гаплоидный (одинарный) набор хромосом. Балансовая теория (Бриджес, 1922).- в определении пола принимают участие не только полов. хромосомы, но и аутосомы. Один гаплоидный набор аутосом сообщает особи свойства мужского пола. В данном случае пол определяется балансом аутосом и половых хромосом. Гены жен. организма сосредоточены в Х -хромосомах, мужского – в аутосомах (А). В норме: -самки имеют баланс 2Х: 2А=1. - самцы – 1Х: 2А=0,5. Нормальный баланс половых хромосом и аутосом у человека: -женщин – ХХ: 44А. -мужчин – ХY: 44А. (1х: 2А). Хромосомная теория пола Корренса (1907) - пол определяется сочетанием половых хромосом при оплодотворении. Различают следующие типы хромосомного определения пола: ХY- (дрозофилы, позвоночные,млекопитающие, человек), ХО -(Прямокрылые), ZW-( птицы, рыбы, бабочки, шелкопряд, рептилии, земноводные), ZO-( моли и др беспозв.). При нарушении течения митоза или мейоза могут образовываться особи- гинандоморфы. Содержание половых хромосом в разных клетках таких особей может быть разное (мозаичное). При не расхождении половых хромосом в гаметогенезе возможны их комбинации, что является причиной хромосомных аббераций у человека. В случае нерасхождения половых хромосом при мейозе образуются гаметы ХХ и О у самок, а так же ХY и О - у самцов. При участии их в оплодотворении формируются зиготы с необычным сочетанием половых хромосом. Зигота YО погибает на ранней стадии; особи ХХХ, ХХY, ХО – жизнеспособны. Избыток Х-хромосом вызывает конституциональные аномалии и дефекты интеллекта. Признаки сцепл. с полом: гены, находящиеся в половых хромосомах - сцепленными с полом. В Х-хромосоме имеется участок, для которого в Y-хромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже если они рецессивны. При локализации признаков как в аутосоме, так и в Х- b Y-хромосоме наблюдается полное сцепление с полом. У человека около 60 генов наследуются в связи с Х-хромосомой( гемофелия, дальтонизм (цветовая слепота), мускульная дистрофия, потемнениеэмали зубов, одна из форм агаммглобулинемии и др). Х-хромосома закономерно переходит от одного пола к другому, при этом дочь наследует Х-хромосому отца, а сын Х-хромосому матери. Наследование, при котором сыновья наследуют признак матери, а дочери - отца = крисс-кросс. Зависимые от пола пр.: Гены, имеющиеся в кариотипе обоих полов, но проявляющиеся преимущественно лишь у одного пола, называются ограниченные полом. Эти гены могут быть не сцеплены с половыми хромосомами и локализованы в любой аутосомной хромосоме. Пр: мужчин раннее облысение — признак доминантен, проявляется как у доминантных гомозигот (АА), так и у гетерозигот (Аа). У женщин признак рецессивен, он проявляется только у рецессивных гомозигот (aа). Экспрессивность признаков, контролируемых полом, обусловлена половыми гормонами. Особенности пол.хром: Формирование половых клеток происходит при  делении – мейозом. Особен-и: 1) дочерние клетки получают вдвое уменьшенное число хромосом (благодаря конъюгации гомолог. хром. в профазе мейоза и делениями клетки при одной репликации ДНК). 2) отмечаются временный перерыв профазы мейоза и возвращение их к интерфазному состоянию(cсинтез РНК). 3) хромосомы в метафазе мейоза отличаются более плотной упаковкой.