Каковы возможные причины уменьшения эффективности кислородной ёмкости крови.

1) полицитемическая гиповолемия	2) олигоцитемическая гиперволемия
3) образование HbCO	4) образование MetHb
5) снижение раО2	6) снижение рvО2
7) анемия

95. УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМЫ, ВЕДУЩИЕ К УВЕЛИЧЕНИЮ КИСЛОРОДНОЙ ЁМКОСТИ КРОВИ ПРИ УМЕРЕННОЙ ПОВТОРНОЙ ГИПОКСИИ:

1) увеличение сердечного выброса	2) увеличение образования эритропоэтина и усиление его действия на клетки костного мозга
3) ускорение эритропоэза в костном мозге и выброса эритроцитов в кровь	4) увеличение числа эритроцитов в крови
5) повышение объёма альвеолярной вентиляции	6) увеличение проницаемости аэрогематического барьера для кислорода

96. ГИПОКСИЯ СУБСТРАТНОГО ТИПА ВОЗНИКАЕТ В КЛЕТКАХ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ ПАТОЛОГИИ:

1) голодание	2) острая дыхательная недостаточность
3) инфаркт миокарда	4) гипогликемия
5) отравление окисью углерода	6) СД

97. ГИПОКСИЯ ПЕРЕГРУЗОЧНОГО ТИПА ВОЗНИКАЕТ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ ПАТОЛОГИИ:

1) хроническая анемия	2) большой эпилептический припадок
3) СД	4) эмфизема лёгких
5) приступ стенокардии	6) эректильная стадия шока
7) судороги

ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ И РЕАКЦИИ:
ИММУНОДЕФИЦИТЫ, ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ, РЕАКЦИЯ «ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА»

98. ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ ПРИ:

1) обширных ожогах	2) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии
3) лейкозах	4) уремии
5) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах	6) злокачественных опухолях
7) газовой эмболии	8) септических состояниях
9) почечных артериальных гипертензиях

99. ВЫДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ИММУННОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ:

1) изоляционный (изоляция Аг от клеток иммунной системы)	2) макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов к лимфоцитам)
3) хелперный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток‑хелперов)	4) гипериммунный (уничтожение чужеродного Аг Ig и T-лимфоцитами)
5) клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влиянием избытка Аг плода)	6) супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток‑супрессоров)
7) рецепторный (блок или утрата рецепторов мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов)

100. УКАЖИТЕ ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ:

1) синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении (синдром Шедьяка ‑ Хигаси)	2) отсутствие стволовых кроветворных клеток
3) гипоплазия тимуса (синдром ДиДжорджи)	4) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте
5) агаммаглобулинемия Брутона	6) гипогаммаглобулинемия вследствие блока трансформации B-лимфоцитов в плазматические клетки
7) синдром Шедьяка ‑ Хигаси с парциальным поражением гранулоцитов	8) синдром Кляйнфелтера

101. ИММУНОДЕФИЦИТЫ МОГУТ ИМЕТЬ В СВОЕЙ ОСНОВЕ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СЛЕДУЮЩИХ «ФАКТОРОВ» И/ИЛИ ПРОЦЕССОВ:

1) антителообразования	2) фагоцитоза с участием мононуклеарных фагоцитов
3) фагоцитоза с участием гранулоцитов	4) T-лимфоцитов
5) системы комплемента	6) ИЛ
7) лизоцима	8) трансферрина

102. УКАЖИТЕ БОЛЕЗНИ, ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ЗВЕНОМ ПАТОГЕНЕЗА КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ:

1) атопическая форма бронхиальной астмы	2) инициально инфекционная форма бронхиальной астмы
3) гломерулонефрит стрептококкового происхождения	4) посттравматическое «симпатическое» воспаление глазного яблока
5) «сенной» ринит	6) сывороточная болезнь
7) ревматизм

КАКИЕ ИЗ ПРИВЕДЁННЫХ НИЖЕ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ОТНОСЯТ К ТИПОВЫМ ФОРМАМ НАРУШЕНИЯ ИММУНИТЕТА?

1) гипотрофия тимуса	2) лимфоаденопатии
3) иммунодефицитные состояния	4) патологическая толерантность
5) лимфолейкоз	6) реакция «трансплантат против хозяина»

КАКИЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ МОЖНО ПЕРЕСАЖИВАТЬ БЕЗ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ИММУНОДЕПРЕССИИ?

1) роговицу глаза	2) почки
3) костный мозг	4) хрящ

105. К ИММУНОДЕФИЦИТНЫМ СОСТОЯНИЯМ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА ИММУНИТЕТА ОТНОСЯТСЯ:

1) синдром ДиДжорджи	2) синдром Шедьяка ‑ Хигаси
3) синдром Вискотта ‑ Олдрича	4) синдром Луи‑Бар

106. СНИЖЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ФАГОЦИТОЗА НАБЛЮДАЕТСЯ В УСЛОВИЯХ:

1) лейкопении	2) активации симпатикоадреналовой системы
3) активации системы комплемента	4) дефицита опсонинов