Какой тип гипоксии наблюдается в организме через 2–3 суток после острой кровопотери средней тяжести с успешным результатом проведённой терапии.

1) смешанный (тканевой и циркуляторный)	2) тканевой
3) гемический	4 циркуляторный

45. УКАЖИТЕ ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ОБЫЧНО ВОССТАНАВЛИВАЕТСЯ ОЦК (ПРИ ПОТЕРЕ 1000 МЛ) ЗА СЧЁТ ПОСТУПЛЕНИЯ В СОСУДЫ ТКАНЕВОЙ ЖИДКОСТИ:

1) 1–2 сут	2) 2–3 сут
3) 1–2 ч.	4) 4–5 сут

46. УКАЖИТЕ ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ОБЫЧНО ВОССТАНОВЛИВАЕТСЯ ОЦК (ПРИ ПОТЕРЕ 1000 МЛ) ЗА СЧЁТ АКТИВАЦИИ ЭРИТРОПОЭЗА:

1) в течение 1–2 сут	2) в течение 2–3 сут
3) в течение 1–2 ч.	4) через 4–5 сут
5) через 8–9 сут

47. УКАЖИТЕ ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ОБЫЧНО ВОССТАНАВЛИВАЕТСЯ БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ ПЛАЗМЫ КРОВИ ПОСЛЕ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРИ:

1) 1–2 сут	2) 3–4 сут
3) 5–7 сут	4) 8–10 сут

КАКАЯ АНЕМИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ДЕФИЦИТЕ ВНУТРЕННЕГО ФАКТОРА КАСТЛА?

1 железодефицитная	2) энзимодефицитная
3) В12‑дефицитная	4 4)белководефицитная

КАКОВ ВЕДУЩИЙ МЕХАНИЗМ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА ПРИ АНЕМИЯХ?

1) полицитемическая гиповолемия	2) гемическая гипоксия
3) циркуляторная гипоксия	4) олигоцитемическая гиперволемия

50. ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ СОСТОЯНИЕ ЭРИТРОИДНОГО РОСТКА КОСТНОГО МОЗГА ПРИ АНЕМИИ, ПРОТЕКАЮЩЕЙ С СОДЕРЖАНИЕМ ПФ, ВОСЕМЬ ПРОЦЕНТОВ ретикулоцитов, не много, а? ЭГ РЕТИКУЛОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, РАВНЫМ 8%:

1) регенераторное	2 гипорегенераторное
3) гипопластическое

51. ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ СОСТОЯНИЕ ЭРИТРОЦИТАРНОГО РОСТКА КОСТНОГО МОЗГА ПРИ АНЕМИИ, ПРОТЕКАЮЩЕЙ С СОДЕРЖАНИЕМ ГЕМОГЛОБИНА РАВНЫМ 60 Г/Л И РЕТИКУЛОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, РАВНЫМ 0,9%:

1) регенераторное	2) арегенераторное
3 гипорегенераторное	4 гипопластическое

52. ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ АНЕМИЮ, ПРОТЕКАЮЩУЮ С ОТСУТСТВИЕМ В КОСТНОМ МОЗГЕ ЭРИТРОБЛАСТОВ И В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ РЕТИКУЛОЦИТОВ:

1 гипорегенераторная	2)гипопластическая
3) арегенераторная	4) апластическая

53. ПРИ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ОРГАНИЗМА:

1) повышена	2) понижена
3) не изменена

54. УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ИСТИННОГО ЛЕЙКОЦИТОЗА:

1) активация лейкопоэза	2) мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов без активации лейкопоэза
3) замедленное разрушение лейкоцитов	4) повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани

ПРИ КАКИМ ТИПЕ ЛЕЙКОЗА ВЫЯВЛЯЮТСЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НА ПЕРОКСИДАЗУ, ФОСФАТАЗУ И ЛИПИДЫ?

1) остром лимфолейкозе	2) недифференцируемом лейкозе
3) остром миелолейкозе

56. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЦИТОСТАТИКОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗОВ В НЕДОСТАТОЧНОЙ ДОЗИРОВКЕ МОЖЕТ УСКОРИТЬ РАЗВИТИЕ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ, ПОТОМУ ЧТО:

1) усиливается скорость деления лейкозных клеток в костном мозге	2) в значительной степени подавляется пролиферация неизменённых клеток костного мозга
3) возможен отбор из лейкозных клеток наиболее злокачественных клонов

57. УКАЖИТЕ ПРИЗНАК, ПРИНЦИПИАЛЬНО ОТЛИЧАЮЩИЙ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ ОТ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОЛЕЙКОЗА:

1) бластные клетки в периферической крови	2) витамин B12‑дефицитная анемия
3) «лейкемический провал»	4) наличие экстрамедуллярных очагов кроветворения

58 УКАЖИТЕ НАРУШЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ТРОМБАСТЕНИИ ГЛЯНЦМАННА:

1) сниженный синтез тромбоксана А2	2) дефицит рецептора Ia/IIb (к коллагену)
3) дефект рецептора Ib/IX (к фактору фон Виллебранда)	4) дефицит рецептора IIb/IIIa (к фибриногену
5) ослабление ретракции сгустка крови в процессе тромбообразования	6) снижение числа пуринергических рецепторов на тромбоцитах
7) дефект системы актомиозина тромбоцитов

ПРИ КАКОМ ЧИСЛЕ ТРОМБОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ВОЗНИКАЮТ СПОНТАННЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ?

1) 100–200.10^9/л	2) 50–100.10^9/л
3) 20–50.10^9/л	4) <20.10^9/л

60.ФИБРИЛЛЯЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ ЭТО: