Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Основные генодерматозы. Врожденный и приобретенный ихтиоз, клиника, лечение, диспансерное наблюдение.
ВУЛЬГАРНЫЙ ИХТИОЗ. Полное отсутствие зернистого слоя.Сероватый оттенок кожи,общая сухость кожного покрова. Аут-домин тип наследования. Начинается с 3 мес.максимум в пубертате. КЛИНИКА: Улучшается летом.Основные признаки: шелушение, фолликулярный гиперкератоз, складчатость и огрубение ладоней и стоп. Локализация: пер. поверхность голени, на разгибательной поверхности плеча, бедра, на спине. ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ: Ксеродермия (шелушение конечностей.), Простой ихтиоз (+ туловище.), Блестящий ихтиоз., змеевидный и дикообразный ихтиоз. Хар-но сниж-е ф-ии потовых желез. С возрастом становится лучше. Сопутствующие заболевания: Алл. ринит, Алл. дерматит, Б.А. ЛЕЧЕНИЕ: Уход за кожей, сауна, санитарно-курортное лечение,вит гр.А., жирораств вит в осеннее-зимний период. Наружно примен кремы с вит А, повар солью и мочевиной.Кератолитич ср-ва и кератопластич ср-ва Rp.Sol.Fucorcini spirituosae 30.0D.S.наружное. Rp.Natrii chloridi 10.0Lanolini,Ol.Persicorum,Aq.destill. aa 30.0M.f.cream.D.S.наружное. Rp.Sol.Retinoli acetatis oleosae 3.44% 10.0,D.S.По 15 капель 1 раз в сутки во время еды. ВРОЖДЕННЫЙ ИХТИОЗ. Хар-ся нар-ем рогообр-я. На коже – наслоение плотно спаянных с подлеж тканями слоями эпидермиса роговых масс, трудно снимаемых при поскабливании. У части больных деформации и уродства. Течение болезни хронич монотонное без склонности к улуч. Акантоз, пролиферативный гиперкератоз. Рецессивный тип наследования. Начинается с рождения (до 3 мес). КЛИНИКА: Рождается в роговом панцыре. Рыбий рот, выворот век, деформация ушных раковин, гиперкератоз ладоней. Течение очень тяжелое, погибают в возрасте 1 нед. жизни. Рождается в роговой пленке, шелушение на всей поверхности тела.Гиперкератоз ладоней и подошв. Эритродермия Брокка. Пузыри в эпидермисе, при рождении эритродермия, поражение на сгибах, ладонный гиперкератоз.Обострение летом ЛЕЧЕНИЕ: Стероидные гормоны,а/б,ароматич ретиноиды, запрет на сауны Rp.Ung.Methyluracili 5% 30.0,D.S.наружное. Rp.Sol.Retinoli acetatis oleasae 3.44% 10.0,D.S.По 15 капель 1 раз в сутки. Rp.Phenobolini 1% 1.0,D.t.d.№6 in ampull.,S.По 1.5 мл. 1 раз в 10 дней в/м.
Буллезный эпидермолиз: типы наследования, клинические разновидности, диагностика, лечение, диспансерное наблюдение. Буллезный эпидермолиз хар-ся появлением пузырей на коже и слиз.обол.,кот возник спонтанно или после физ или теплового возд-я
По клинике делят на: 1) Простой (эпидермолитический тип.), 2) Дистрофический (дерматолитический тип.) При простых не образуются рубцы. По уровню обр-я пузыря: 1)Эпидермолитический тип. 2)пограничные(юнктиональные) 3)дермолитические Простой буллезный эпидермолиз. Начинается с рождения. Вакуольная дистрофия кл. шиповатого слоя и базального. Простой генерализованный буллезный эпидермолиз Кебнера. Доминантный тип наследования. Образуются пузыри с серозным содержимым, кот. затем вскрываются.Появляется после рождения в местах мех травмы(ушиб,давление,трение), чаще в обл кистей,стоп.колен,локтей, особенно когда начин ползать и ходить. Слиз пораж редко. Иногда наблюд зуд. При вскрытии пузырей образ эрозии, кот покрыв корочками, при заживлении остается лишь временная пигментация. Рубцов не образуют. С-м. Никольского -. Простой локализованный бул.эпидермолиз Вебера-Коккейна. У подростков. Появляются посттравматические пузыри.(на стопах, реже руках.) в весеннее-летнее время или после физ нагрузки.Пузыри вскрываются и образуются эрозии. Пограничный тип. Пузыри в эпидермисе, на баз.мембране. Злокачественный буллезный эпидермолиз Гермеца. Дети погибают сразу после рождения. Пузыри на коже и слиз.обол. Рецессивное наследование. Дерматолитический тип. Пузырь под баз.мембраной. Пузыри на слизистых рта, пищевода. С-м Никольского +.На месте пузырей рубцы. При гиперпластическом бул. эпидермолизе доминантный тип наследования. Рубцы на месте пузырей, протекает менее тяжело.
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-17; просмотров: 55; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.145.47.253 (0.005 с.) |