Наблюдение за ростом пыльцевых трубок.

 

Материал и оборудование: Пыльца, раствор агар-агар с сахарозой, вазелин, чашки Петри, микроскоп, предметные стекла с углублением, покровные стекла, мягка кисточка.

Цель работы: Пронаблюдать за быстрым ростом пыльцевых трубок и определить интенсивность роста их у различных видов растений.

Ход работы

Объектами, на которых наблюдают рост, могут быть пыльцевые трубки (примулы, амариллиса, душистого табака, тыквенных, люпина и др.) и грибные гифы. Наблюдения проводят под микроскопом. Проращивание пыльцы или спор нужно вести во влажной камере. Влажная камера делается на предметном стекле с углублением. На стекло, в углубление, поместить маленькую капельку воды. Сверху накрыть покровным стеклом, на на внутреннюю сторону которого нанести каплю студенистого раствора агар-агара с сахарозой (1% агар-агара+5% раствора сахарозы). На поверхность этой капли насыпать пыльцу или споры. Для ускорения прорастания пыльцы камеру с объектом можно поставить в термостат (+20,+25° С). Когда пыльца или споры прорастут, т.е. появятся пыльцевые трубки или гифы, установить одну из них в центре поля зрения микроскопа (малое увеличение). На тубус микроскопа надеть окуляр-микрометр и сфокусировать тубус на резкость изображения объекта. Далее, с помощью барабана, подвести центр перекрестия окуляр - микрометра к точке роста пыльцевой трубки и сделать первый отсчет по обеим шкалам окуляр - микрометра, одновременно заметить время. Через 20-30 мин.(возможно более), когда пыльцевая трубка заметно увеличится в длину, снова перевести центр перекрестия на точку роста и сделать второй отсчет по шкалам окуляр — микрометра. Отнимая от второго отсчета первый, получим прирост пыльцевой трубки за

фактическое время. Измерить 3-5 пыльцевых трубок. Среднюю разницу между вторым и первым отсчетами разделить на поправку к линейному увеличению микроскопа. Затем вычислить интенсивность роста пыльцевых трубок в мм./час. Для сравнения взять несколько объектов.

Определение линейного увеличения микроскопа.

1. Объект - микрометр положить на столбик микроскопа.

2. Сфокусировать тубус на резкость изображения шкалы объект - микрометра.

3. Установить линейку объект - микрометра примерно на расстоянии 1/3 радиуса поля зрения от края поля.

4. Наблюдая в окуляр, вращениям барабана подвести центр перекрестия первому делению объекта - микрометра и сделать отсчет по обеим шкалам окулярного микрометра (в поле зрения микроскопа и на барабане).

5. Перевести произвольно центр перекрестка на несколько делений окуляр -микрометра (2-3) и сделать второй отсчет.

6. Подсчитать число делений объекта микрометра между первом вторым положением перекрестка.

7. Определить линейное увеличение микроскопа по формуле: у = в-а/пх 0,01 а - величина первого отсчета, мм.

в — величина второго отсчета, мм.

П - число делений объект - микрометра между первым и вторым положением

перекрестия.

0,01 - цена одного деления шкалы объект - микрометра.

Выводы:

Тема Дыхание растений. Определение интенсивности дыхания растений методом Бойсен-Йенсена.

Материалы и оборудование: Веточки или листья какого-либо растения раствор щелочи Ва(OH)₂, раствор щавелевой кислоты, пробочные сверла, острый нож, стеклянная палочка термометр, стеклянная круглодонная колба на 1-3 и с тубусом сбоку, резиновые и корковые пробки.

Цель работы: Определить интенсивность дыхания растений методом Бойсен-Йенсена.

Ход работы.

Во все колбы налить по 10 мл баритовой воды Ва(ОН)₂ и быстро закрыть их резиновыми пробками. Затем взять две навески (5 г) испытуемого материала, поместить каждую в марлевый мешочек, прикрепить к крючку и опустить в колбу так, чтобы навески не касались раствора щелочи. Контрольная колба остается без растительного материала. Колбы с объектами, содержащими хлорофилл, поставить в темный шкаф для исключения фотосинтеза. Время опыта1 час. Щелочь в колбах время от времени взбалтывать. Через 1 час мешочки извлечь из колб, добавить в каждую из них по 2–3 капли фенолфталеина и протитровать щавелевой кислотой (до обесцвечивания жидкости). Заметить, сколько миллилитров щавелевой кислоты пошло на титрование Ва(ОН)₂ г в контрольной и в каждой опытных колбах Разность между объемом раствора щавелевой кислоты,, пошедшей на титрование щелочи в контрольной и опытных колбах, показывает какое количество С0₂ выделено растением за время опыта. (Раствор щавелевой кислоты приготовлен с таким расчетом, что 1 мл его соответствует 1 мг углекислого газа).

Интенсивность дыхания расчитать по формуле:

X = (А - B)xIx60/Pxt

А – количество мл щавелевой кислоты, пошедшее на титрование содержимого контрольной колбы.

В – количество мл. щавелевой кислоты, пошедшее на титрование содержимого опытной колбы,

t – продолжительность опыта в минутах, Р – вес пробы, г 1 – количество мг С02, эквивалентное 1 мл 0,1 н щавелевой кислоты.

X листьев Ромашки аптечной = (10,8-3,0) х 1 х 60/ 5х бОмин. =1,56 X листьев Ивы белой = (20-17) xlx60/ 5x60 мин. = 0,60

№	Объект	Вес пробы	Продолжительность опыта	Объем щавелевой кислоты	Интенсивность дыхания

Выводы: