Метил - 4 - этилпентандиовая кислота.

 

201. Соединению соответствует название:

 

1. 3 - метил - 4 - этилбензойная кислота;

2. 4 - этил - 5 - метилбензойная кислота;

3. 3 - пропил - 4 - этилбензойная кислота;

4. 4 - этилсалициловая кислота.

 

202. Доказать кислотные свойства муравьиной кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. хлороводородной кислотой;

2. гидроксидом натрия;

3. хлоридом фосфора (V);

4. этиловым спиртом;

5. гидроксиддиаммин серебра.

 

Из приведённых кислот более сильной является

1) бензойная кислота

2) масляная кислота

3) валериановая кислота

4) уксусная кислота

Из приведенных кислот более сильной является

1) бензойная кислота;

2) фталевая кислота;

3) уксусная кислота;

4) масляная кислота

Из приведенных кислот более сильной является

1) уксусная кислота;

2) щавелевая кислота;

3) валериановая кислота

4) бензойная кислота

По убыванию кислотных свойств соединения: фенол, бензойная кислота, салициловая

кислота располагаются следующим образом:

1.фенол, бензойная к-та, салициловая к-та;

2. салициловая к-та, бензойная к-та, фенол;

3. бензойная к-та, фенол, салициловая к-та;

4. фенол, салициловая к-та, бензойная к-та.

По убыванию кислотных свойств кислоты: уксусная, бензойная, щавелевая

располагаются следующим образом:

1. щавелевая, бензойная, уксусная;

2. уксусная, бензойная, щавелевая,

3. бензойная, щавелевая, уксусная;

4. щавелевая, уксусная, бензойная.

208. Из приведенных соединений более сильной является кислота:

 

1. янтарная;

2. малоновая;

3. щавелевая;

4. глутаровая;

5. масляная.

 

209. Из приведенных соединений более сильной является кислота:

 

1. муравьиная;

2. уксусная;

3. валериановая;

4. масляная;

5. пропионовая.

210. Соли муравьиной кислоты называются:

 

1. оксалатами;

2. ацетатами;

 

3. бензоатами;

4. формиатами;

5. тартратами.

211. Соли щавелевой кислоты называются:

 

1. оксалатами;

2. ацетатами;

3. бензоатами;

4. формиатами;

5. фталатами.

212. Соли уксусной кислоты называются:

 

1. оксалатами

2. ацетатами;

3. бензоатами;

4. формиатами;

5. тартратами.

 

213. Соли бензол - 1,2 - дикарбоновой кислоты называются:

 

1. салицилатами;

2. фталатами;

3. бензоатами;

4. формиатами;

5. тартратами.

 

214. Бензойную кислоту можно получить из толуола реакцией:

 

1. замешения электрофильного;

2. восстановления;

3. окисления;

4. замещения радикального;

5. присоединения нуклеофильного.

 

215. Цвет синей лакмусовой бумажки изменится в растворе:

 

1. сложного эфира;

2. хлоралгидрата;

3. фенола;

4. альдегида;

Карбоновой кислоты.

 

216. Реакция взаимодействия карбоновых кислот со спиртами называется реакцией:

1. элиминирования;

2. этерификации;

3. диазотирования;

4. азосочетания.

 

217. Уксусный ангидрид образуется при взаимодействии:

 

1. уксусной и муравьиной кислот;

2. уксусной и пропионовой кислот;

3. двух молекул уксусной кислоты;

4. уксусной кислоты и хлорида фосфора (V);

5. уксусной кислоты и этилового спирта

 

218. Этилбензоат образуется при взаимодействии:

 

1. бензойной кислоты и уксусной кислоты;

2. бензойной кислоты и этанола;

3. уксусной кислоты и фенола;

4. этанола и бензола;

5. бензилового спирта и этилхлорида.

Карбоновые кислоты можно получить из спиртов реакцией

1) восстановления

2) гидратации

3) окисления

4) этерификации

 

Получить масляную кислоту можно реакцией декарбоксилирования

1) малоновой кислоты

2) янтарной кислоты

3) этилмалоновой кислоты

4) щавелевой кислоты

Карбоновые кислоты можно получить из альдегидов реакцией

1) гидратации;

2) этерификации;

3) восстановления;

4) окисления.

Получить фталевую кислоту можно реакцией окисления

1) бензола; 3) о-диметилбензола;

2) толуола; 4) n-диэтилбензола

223. Получить карбоновые кислоты из нитрилов можно с помощью реакции

1) окисления;

2) восстановления;

3) гидролиза;

4) этерификации