Симметричным простым эфиром.

Ацетилен и пентин - 1.

 

11. Изомером гексана является:

 

1. 2,2 - диметилбутан и 2 - метилпентан;

2. 2 - метилпентен - 1 и циклогексан;

3. 3 - метилгексан и 2 - метилгескан;

4. 3 - этилпентан и 2 - метилпентан

12. Изомером бутена - 1 являются;

 

1. бутан и циклобутан;

2. бутен - 2 и 2 - метилпропен - 1;

3. пентен - 1 и пентен - 24

4. 2 - метилбутен - 1 и циклопентан;

5. циклопентан и пентен - 2.

 

13. Изомером о - диметилбензола является:

 

1. п - диэтилбензол;

2. м - метилэтилбензол;

3. п - диметилбензол;

4. м - диэтилбензол;

5. толуол.

 

14. Соединению СН₂=С—СН=С—СН₃ соответствует название:

| |

СН₃ СН₃

1. 2,4 - диметилпентандиен - 2,4;

2. 2,4 - диметилпентадиен - 1,3;

3. 1,1,3 - триметилбутадиен - 1,3;

4. 2,4 - диметилгексадиен - 1,3.

15. Соединению СН₃ – СН –С º СН соответствует название:

|

С₂Н₅

 

1. 3 - этилбутин - 2;

2. 2 - метилпентин - 3;

3. 3 - метилпентин - 1;

4. 2 - этилбутин - 3.

 

16. Соединению СН₃ – СН₂ – С=СН – СН₂ соответствует название:

| |

СН₃ СН₃

 

1. 4 - метилгексен - 4;

2. 3 -метилгексин -3;

3. 4 - метилгексен - 3;

4. 3 - метилгексен - 3.

5. 1,3-диметилпентен-2

 

17. Соединению соответствует название:

 

1. п - пропилэтилбензол

2. о - изопропилэтилбензол;

3. м - изопропилэтилбензол;

4. м - пропилэтилбензол;

5. о - изопропилметилбензол.

18. Соединению соответствует название:

 

1. 1 - этил - 3,4 - диметилбензол;

2. 1,2 - диметил - 5 - этилбензол;

3. 1,2 - диметил - 4 - этилбензол;

4. 1 - метил - 2,4 - диэтилбензол.

 

19. Реакция взаимодействия алканов с галогенами под действием УФ-излучения относится к реакции:

 

1. присоединения электрофильного;

2. замещения радикального;

3. замещения электрофильного;

 

4. восстановления;

5. окисления.

20. При взаимодействии пропена - 1 с бромной водой образуется:

 

1. 1 - бромпропан;

2. 2 - бромпропан;

 

3. 1,2 - дибромпропан;

4. 2,2 - дибромпропан.

21. Конечным продуктом реакции полного гидробромирования пропина - 1 является образование:

 

1. 2 - бромпропена - 1;

2. 1,2 - дибромпропана;

 

3. 2,2 - дибромпропана;

4. 2 - бромпропана.

22. Конечным продуктом реакции гидрохлорирования бутина - 1 является образование:

 

1. бутана;

2. 1,2 - дихлорбутана;

3. 1,3 - дихлорбутана;

4. 2 - хлорбутена - 1

Дихлорбутана.

23. Пропанол - 2 является продуктом реакции гидратации:

 

1. пропина - 1;

2. пропена - 1;

 

3. этилена;

4. ацетилена.

24. При взаимодействии ацетилена с водой в присутствии катализаторов серной кислоты и сульфата ртути (II) образуется:

 

1. этилен;

2. уксусный альдегид;

 

3. уксусная кислота;

4. этанол;

 

5. этиленгликоль.

25. Реакция взаимодействия алкенов с молекулярным водородом в присутствии катализаторов Ni, Pt относится к реакциям:

 

1. окисления;

2. восстановления;

3. полимеризации;

 

4. замещения электрофильного;

5. присоединения нуклеофильного

26. Кислотными свойствами обладают соединения:

 

1. этилен и пропен - 1;

2. бензол и толуол;

3. бутадиен - 1,3 и пентадиен - 1,4;

 

4. бутан и этан

Ацетилен и бутин - 1.

27. При окислении этилена перманганатом калия в нейтральной или слабощелочной среде образуется:

 

1. этан;

2. этанол;

3. этиленгликоль;

4. уксусная кислота.

28. Этиленгликоль можно получить их этилена реакцией:

 

1. гидратации;

2. восстановления;

3. окисления;

 

4. гидрохлорирования;

5. хлорирования.

29. При окислении гексена - 3 перманганатом калия в кислой среде образуется:

 

1. гексан

2. гександиол - 2,3;

 

3. две молекулы пропионовой кислоты;

4. уксусная кислота и масляная кислота

30. При окислении толуола образуется:

 

1. бензол;

2. бензойная кислота;

 

3. циклогексан;

4. фталевая кислота.

31. Реакция взаимодействия бензола с нитрующей смесью относится к реакциям:

 

1. окисления;

2. присоединение электрофильного;

3. восстановления;

 

4. замещения радикального;

5. замещения электрофильного.

32. Смесь орто и пара замещенных продуктов образуется при взаимодействии нитрующей смеси с:

1. фенолом и этилбензолом;

2. бензолом и бензойной кислотой;

 

3. этилбензола и пропилбензола;

4. бензолом и пропилбензолом.

 

33. Реакция взаимодействия бензола со смесью концентрированных серной и азотной кислот называется:

 

1. сульфированием;

2. нитрованием;

 

3. диазотированием;

4. азосочетанием.

34. Ацетилениды серебра можно определить по образованию:

 

1. раствор сине-фиолетового цвета;

2. осадка телесного цвета;

3. осадка красно-бурого цвета;

 

4. серебристого налета;

Осадка белого цвета.

35. Качественной реакцией для алкинов с концевой кратной связью является взаимодействие с:

 

1. бромной водой;

2. водородом;

 

 

3. раствором перманганата калия;

4. водой;

5. гидроксидом диамминсеребра.

36. Бутин - 1 от бутин - 2 можно отличить по реакции взаимодействия с:

 

1. бромной водой;

2. раствором гидроксид диамминсеребра;

3. раствором перманганата калия;

 

4. водой;

5. водородом.

37. Толуол от бензола можно отличить с помощью реакции:

1. восстановления;

2. окисления;

3. полимеризации;

4. дегидратации.

38. Вазелин применяется как:

 

1. основа для мазей, для лечения теплом при невралгиях и т.п.;

2. наружно как антисептическое средство;

3. основа для мазей;

4. наружно в качестве противомикробного и фунгицидного средства.

39. Вазелиновое масло применяется как:

 

1. средство, способствующее размягчению каловых масс;

2. основа для мазей, для лечения теплом при невралгиях и т.п.;

3. основа для мазей;

4. наружно как антисептическое средство.

40.В реакции полимеризации с образованием ВМС участвуют:

1. толуол и этилен;

2. бутан и пропен-1;

3. бутадиен-1,4 и этилен;

4. этилен и бензол.

41. При взаимодействии этилбензола с метилхлоридом в присутствии ALCL₃ образуются:

1. о -метилэтилбензол;

2. п -метилэтилбензол;

3. м -метилбензол;

4. смесь о - и п- метилэтилбензола.

42. Хлороформ относится к классу:

1. фенолов;

2. альдегидов;

3. спиртов;

4. галогенопроизводных углеводородов;

5. простых эфиров.

 

43. Алифатичесие одноатомные спирты имеют общую формулу: R-OH

 

44. Одноатомные фенолы имеют общую формулу: Ar-OH

 

 

45. Простые эфиры имеют общую формулу: R – O – R

 

46.. К классу спиртов относится:

1. глицерин и резорцин;

2. фенол и бензол;

3. этанол и терпингидрат;

4. резорцин и этанол;

5. фенол и резорцин.

 

47. К классу спиртов относятся:

1. этиленгликоль и метанол;

2. хлороформ и толуол;

3. глицерин и фенол;

4. метанол и формалин;

5. хлороформ и формалин.

48. К двухатомным спиртам относятся:

1. резорцин и гидрохинон;

2. терпингидрат и этиленгликоль;

3. глицерин и этиленгликоль;

4. ментол и терпингидрат;

5. пропанол и бутанол - 2.

49. К классу фенолов относятся:

1. глицерин и резорцин;

2. фенол и бензол;

3. этанол и терпингидрат;

4. ментол и резорцин;

Фенол и резорцин.

50. К двухатомным фенолам относятся:

1. резорцин и гидрохинон;

2. глицерин и ментол;

3. толуол и резорцин;

4. этиленгликоль и глицерин;

5. ментол и гидрохинон.

 

51. Диэтиловый эфир является:

1. ароматическим простым эфиром;

2. алифатическим сложным эфиром;

3. смешанным простым эфиром;

4. алициклическим простым эфиром;

Гидроксидом меди (II).

 

71. Доказать кислотные свойства фенола можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. водой и с металлическим натрием;

2. металлическием натрием и оксидом магния;

3. металлическим натрием и гидроксидом натрия;

4. водой и гидрокарбонатом натрия;

5. водой и оксидом магния.

 

72. Доказать основные свойства этилового спирта можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. дихроматом калия в кислой среде;

2. металлическим натрием;

3. водой;

4. уксусной кислотой;

Хлороводородной кислотой.

 

73. Доказать основные свойства диэтилового эфира можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. металлическим натрием;

2. бромоводородной кислотой;

3. гидроксидом натрия;

4. аммиаком.

74. Метилфениловый эфир образуется при взаимодействии:

 

1. метанола и бензола;

2. фенола и метанола;

3. феноксида натрия и хлорметана;

4. феноксида натрия и этилхлорида.

75. Фенилэтиловый эфир может быть образовани при взаимодействии:

1. этилового спирта и бензола;

2. этоксида натрия и хлорбензола;

3. феноксида натрия и метилового спирта;

4. фенола и этилового спирта.

76. При окислении пропанола - 1 образуется:

 

1. глицерин;

2. пропаналь;

3. ацетон

4. пропан.

 

77. При взаимодействии фенола с концентрированной азотной кислотой образуется:

 

1. о-нитрофенол;

2. п-нитрофенол;

3. смесьп- и о -нитрофенола;

 

4. 2,4,6 - тринитрофенол;

5. 3,5 - динитрофенол.

78. При взаимодйествии фенола с разбавленной азотной кислотой образуется:

 

1. м - нитрофенол;

2. 2,4,6 - тринитрофенол;

3. 3,5 - динитрофенол;

4. 2,4,6 - тринитрофенол;

Смесь п- и о- нитрофенола.

 

79. Резорцин можно отличить от фенола по реакции взаимодействия с:

 

1. раствором хлорида кальция;

2. раствором хлорида железа (III);

3. раствором гидроксида натрия;

4. раствором индикатора метиловый оранжевый;

Фталевым ангидридом.

80. Глицерин можно отличить от этанола с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. раствором гидроксида натрия;

2. раствором гидроксида кальция;

3. раствором хлорида железа (III);

4. раствором индикатора метиловый-оранжевый;

R - N - R 3

89. Третичные амины имеют общую формулу: 3 |

R

90. Вторичные амины имеют общую формулу: 2 R – N = N- R 4

R - C – NH₂ 5

91. Азосоединения имеют общую формулу: 4 êï

O

92. Анилин относится к классу:

1. альдегидов;

2. кетонов;

3. спиртов;

4. аминов;

5. фенолов.

93. Метиламин относится к:

1. третичным аминам;

2. вторичным аминам;

3. четвертичным основаниям;

4. первичным аминам;

5. смешанным аминам.

94. 4 - гидроксиазобензол относится к:

1. азокрасителям;

2. нитросоединениям;

3. фенолам;

4. аминам;

5. диазосоединениям.

95. Бензолдиазоний хлорид относится к:

1. азосоединениям;

2. аминам;

3. галогенопроизводным углеводородам;

Диазосоединениям.

 

96. Анилин является:

 

1. алифатическим амином;

2. ароматическим амином;

3. смешанным амином;

4. алициклическим амином.

 

97. Соединение N - метиланилин является:

 

1. алифатическим амином;

2. ароматическим амином;

3. симметричным амином;

Смешанным амином.

98. Гомологами метилэтиламина являются:

 

1. диметиламин и триметиламин;

2. диметилэтиламин и пропиламин;

3. метилпропиламин и диметиламин;

4. анилин и метилфениламин;

5. пропилэтиламин и метилфениламин.

 

99. Изомерами N - этиланилина являются:

 

1. N - метиланилин и N - пропиланилин;

2. 2 - этиланилин и N,N - диметиланилин;

3. N - пропиланилин и N - метил - 3 - метиланилин;

4. N - этил - 2 - метиланилин и N,N - диметиланилин.

 

100. Изомерами метилпропиламина являются:

1. диметилэтиламин и пентиламин

2. изопропилметиламин и диметилэтиламин

3. диметилэтиламин и пентиламин

4. диэтиламин и пентиламин

5. метилэтиламин и трет- бутиламин

СН₃ СН₃ СН₃

| | |

101. Соединению СН₃-СН₂-СН – С – С – СН₃ соответствует название:

| |

NH₂ СН₃

1. 3,4,5,5-тетраметилгексанамин-4;

2. 2,2,3,4-тетраметилгексанамин-3;

3. 1-третбутил-1,2-диметилбутанамин-1;

4. 3-метил-2-третбутилпентанамин-2.

 

Аминобензол хлорид.

 

111. Доказать основные свойства этиламина можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. гидроксидом натрия и хлороводородной кислотой;

2. хлороводородной кислотой и этиловым спиртом;

3. хлороводородной кислотой и серной кислотой;

4. гидроксидом натрия и этиловым спиртом.

 

112. Доказать основные свойства анилина можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. водой

2. серной кислотой при 200 С

3. гидроксидом натрия

4. нитритом натрия в кислой среде

Хлороводородной кислотой

 

113. Основные свойства анилина можно доказать реакцией взаимодействия с:

 

1. этиловым спиртом и водой;

2. водой и хлороводородной кислотой;

3. гидроксидом натрия и водой;

4. серной кислотой и хлороводородной кислотой;

5. этиловым спиртом и серной кислотой.

Диметиламин.

116. Самыми сильными основными свойствами обладает соединение:

1. метиламин;

2. аммиак;

3. анилин;

117. Аминогруппа (- NH2) является ориентантом 1 рода и направляет электрофильные реагенты в положение:

1. -орто-;

2. -мето-;

3. -пара-;

Орто и пара-.

118. Реакция взаимодействия первичного ароматического амина с раствором нитрита натрия в кислой среде называется реакцией:

 

1. нитрования;

2. нитрозирования;

3. диазотирования;

4. этерификацией;

5 азосочетания.

 

119. Соли диазония получают при взаимодействии анилина с:

 

1. азотной кислотой;

2. нитритом натрия в кислой среде;

3. серной кислотой при 200 С;

4. нитрующей смесью.

 

120. Реакция диазотирования характерная для:

 

1. анилина;

2. толуола;

3. нитробензола;

4. фенола;

5. бензойной кислоты.

121. Бензолдиазоний хлорид образуется в результате взаимодействия:

 

1. анилина с нитритом натрия в кислой среде;

2. анилина с нитритом натрия в щелочной среде;

3. анилина с нитратом натрия в кислой среде;

4. анилина с нитрующей смесью;

5. анилина с хлороводородной кислотой.

122. Диазотированный стрептоцид образуется при взаимодействии:

 

1. п - аминобензойной кислоты с нитритом натрия в кислой среде;

2. п - аминобензолсульфокислоты с нитрующей смесью;

3. сульфаниловой кислоты с азотной кислотой;

4. амида сульфаниловой кислоты с нитритом натрия в кислой среде;

5. стрептоцида с нитрующей смесью.

123. При бромировании анилина образуется:

1. п -броманилин;

2. о -броманилин;

3. м -броманилин;

4. 3,5 –диброманилин.

Триброманилин.

124. Азосоединения образуются в результате взаимодействия бензолдиазония хлорида с:

 

1. бензолом и анилином;

2. 2 - нафтолом и фенолом;

3. толуолом и 2 - нафтолом;

4. анилином и толуолом;

5. бензолом и 2 - нафтолом.

125. Реакция взаимодействия бензолдиазония хлорида с N,N - диметиланилином называется реакцией:

 

1. нитрования;

2. диазотироания;

3. нитрозирования;

4. этерификации;

Азосочетания.

 

126. Азокрасители образуются при взаимодействии:

 

1. анилина с нитритом натрия в кислой среде;

2. диазотированного стрептоцида и бензола;

3. диазотированного анилина с фенолом;

4. анилина с фенолом.

 

 

Глюкоза и фруктоза.

133. К олигосахаридам относятся:

1.сахароза и лактоза;

2. крахмал и глюкоза;

3. гликоген и глюкоза;

4. сахароза и фруктоза.

 

134. К полисахаридам относятся:

1. сахароза и лактоза;

2. крахмал и целлюлоза;

3. гликоген и фруктоза;

4. лактоза и глюкоза.

135. Глюкоза в своем составе содержит группы:

1. 4 гидроксильные и 1 альдегидную;

2. 5 гидроксильных и 1 альдегидную;

3. 5 гидроксильных и 1 кетонную;

4. 4 гидроксильных и 2 кетонные.

 

Фенил-2-метилпропаноат

1. 2-бромпропан и 2-метилпропаноилхлорид;

2. пропанол-2 и 2-метилпропанамид;

3. 2-бромпропан и 2-метил-2-хлорпропановая кислота;

4. пропанол-1 и этил-2-метилпропаноат

 

141. Формалин относится к классу:

1. кетонов;

2. альдегидов;

3. галогенопроизводных углеводородов;

4. спиртов;

5 аминов.

 

142. Камфора относится к классу:

1. альдегидов;

2. кетонов;

3. спиртов;

4. простых эфиров;

5. фенолов.

 

143. Хлоралгидрат относится к классу:

1. кетонов;

2. фенолов;

3. галогенопроизводных углеводородов;

4. альдегидов;

5. аминов.

144. Камфора является:

 

1. алифатическим кетоном;

2. ароматическим кетоном;

3. смешанным кетоном;

Алициклическим кетоном.

 

145. Гомологами пропаналя являются:

1. метаналь и хлораль;

2. формальдегид и бутаналь;

3. бутаналь и хлораль;

4. формальдегид и ацетон;

5. ацетальдегид и ацетон.

 

146. Изомерами пентаналя являются:

1. 2 – метилпентаналь и 2 – этилбутаналь;

2. 3 – метилбутаналь и 2 – метилбутаналь;

3. 2,2 – диметилбутаналь и гексаналь;

4. 2 – этилбутаналь и 2,2–диметилпропаналь;

5. 2,2 – метилпропаналь и 2 – этилпентаналь.

147. Изомером гексанона - 2 являются:

 

1. 3 - метилбутанон - 2 и пентанон - 3;

2. 3 - метилпентанон - 2 и гептанон - 3;

3. гексанон - 3 и 2,2 - диметилпентанон - 3;

Окисления.

151. Формальдегид вступает в реакции взаимодествия с:

1. хлором, водородом, гидроксидом меди (II), водой;

2. гидроксидом меди (II), водой, водородом;

3. хлором, водородом, водой;

4. раствор гидроксида натрия, хлороводородной кислотой;

5. гидроксидом меди (II), раствор гидроксида натрия.

 

152. Альдегиды имеют общую формулу:

153. Соединению хлоралгидрат соответствует структурная формула:

154. Ацетальдегид вступает в реакции взаимодействия с:

 

Уксусная кислота.

 

Установите соответствие

O

¤ ¤

173. Ацильному остатку ацетил соответствует структурная формула: 1 CH₃ – C - 1

O

¤ ¤

174 Аниону пропионат соответствует структурная формула: 4 CH₃ – C - O - 2

O

¤ ¤

175. Ацильному остатку бензоил соответствует структурная формула: 5 H – C- 3

O

¤ ¤

176. Aниону ацетат соответствует структурная формула: 2 CH₃ – CH₂ - C – O- 4

O

¤ ¤

-C - 5

177. Ацильному остатку формил соответствует структурная формула: 3

178 Карбоновые кислоты имеют общую формулу: R-- СООН

 

179. Щавелевая кислота относится к классу:

1. карбоновых кислот;

2. гидроксикислот;

3. фенолокислот;

4. аминокислот.

 

180. Фталевая кислота относится к классу:

1. аминокислот;

2. фенолокислот;

3. гидроксикислот;

Карбоновых кислот.

181. К монокарбоновым кислотам относятся кислоты:

 

1. щавелевая и уксусная;

2. малоновая и янтарная;

3. лимонная и малоновая;

4. масляная и валериановая;

5. винная и щавелевая.

182. К двухосновным карбоновым кислотам относятся кислоты:

 

1. лимонная и винная;

2. янтарная и малоновая;

3. валериановая и уксусная;

4. масляная и янтарная;

5. пропионовая и малоновая.

183. Малоновая кислота является:

 

1. алифатической одноосновной карбоновой кислотой;

2. алициклической двухосновной карбоновой кислотой;

3. алифатической двухосновной карбоновой кислотой;

4. ароматической одноосновной кислотой.

184. Пропионовая кислота является:

 

1. алифатической одноосновной карбоновой кислотой;

2. ароматической одноосновной карбоновой кислотой;

3. алифатической двухосновной карбоновой кислотой;

4. алициклической одноосновной карбоновой кислотой;

5. ароматической двухосновной карбоновой кислотой.

 

185. Янтарная кислота является:

 

1. алифатической одноосновной карбоновой кислотой;

2. алициклической одноосновной карбоновой кислотой;

3. алифатической двухосновной карбоновой кислотой;

4. ароматической двухосновной карбоновой кислотой.

Карбоновой кислоты.

 

216. Реакция взаимодействия карбоновых кислот со спиртами называется реакцией:

1. элиминирования;

2. этерификации;

3. диазотирования;

4. азосочетания.

 

217. Уксусный ангидрид образуется при взаимодействии:

 

1. уксусной и муравьиной кислот;

2. уксусной и пропионовой кислот;

3. двух молекул уксусной кислоты;

4. уксусной кислоты и хлорида фосфора (V);

5. уксусной кислоты и этилового спирта

 

218. Этилбензоат образуется при взаимодействии:

 

1. бензойной кислоты и уксусной кислоты;

2. бензойной кислоты и этанола;

3. уксусной кислоты и фенола;

4. этанола и бензола;

5. бензилового спирта и этилхлорида.

Хлорида железа (III)

3. хлороводородной кислоты

4. гидроксид диамминсеребра

 

Хлорид кальция

2. хлорид железа (III)

3. хлороводородной кислоты

4. гидроксида натрия

5. гидроксида диамминсеребра

 

236. Для определения в водном растворе муравьиной кислоты к раствору необходимо добавить

1. хлорид кальция

2. хлорид железа (III)

3. хлороводородной кислоты

4. гидроксида натрия

Гидроксида диамминсеребра

237. Для определения в растворе ацетат-иона к нейтральному раствору необходимо добавить раствор

1. хлорида кальция

Хлорида железа (III)

3. хлороводородной кислоты

4. гидроксид диамминсеребра

 

Альдегидной группы

239. Для определения в растворе биурета пептидного фрагмента исследуемый раствор необходимо добавить к

1) свежее приготовленному гидроксиду меди (11);

2) раствору азотной кислоты;

3) раствору хлорида кальция;

4) раствору гидроксид диамминсеребра

Ацетата и гидроксония

5. гидроксила и ацетата

 

Формиата и гидроксония

4. оксалата и гидроксония

5. фталата и гидроксила

 

Гидроксония и бензоата

Гидрооксалата и гидроксония

3. ацетата и гидроксония

4. гидрооксалата и гидроксила

5. бензоата и гидроксония

Карбоновой кислоты

4. фенола

5. углеводорода

 

Калия ацетата

3. уксусной кислоты

4. бензойной кислоты

 

Иона гидроксония

2. иона гидроксила

3. феноксид иона

4. иона аммония

Муравьиной кислоты

4. фенола

 

 

Натрия бензоата

 

Ацетата

4. формиата

 

Бензоата

3. формиата

4. ацетата

Оксалата

2. бензоата

3. ацетата

4. формиата

 

255. При добавлении к раствору муравьиной кислоты раствора гидроксида диамминсеребра происходит образование

1. углерода

2. метилового спирта

Оксида углерода (IV)

4. оксида углерода (II)

Металлического серебра

 

257. Качественной реакцией на раствор щавелевой кислоты является реакция взаимодействия с раствором:

 

1. хлорида железа (III);

2. гидроксида натрия и хлорида железа (III);

3. хлорида кальция;

4. перманганата калия;

5. гидроксида диаммина серебра.

258. Качественной реакцией на раствор бензойной кислоты является реакция взаимодействия с раствором:

 

1. хлорида железа (III);

2. гидроксида натрия и хлорида железа (III);

3. хлорида калиция;

4. перманганата калия;

5. гидроксидом диамминсеребра.

259. Качественной реакцией на уксусную кислоту является реакция взаимодействия с раствором:

 

1. гидроксида диамминасеребра;

2. хлорида железа (III);

3. гидрокисда натрия и хлорида железа (III);

4. перманганата калия;

5. хлорида кальция.

 

260. С помощью одних и тех же химических реактивов можно определить растворы кислот:

 

1. муравьиной и уксусной;

2. уксусной и бензойной;

3. бензойной и щавелевой;

4. уксусной и щавелевой;

5. бензойной и муравьиной.

261. Муравьиную кислоту можно отличить от уксусной кислоты по:

 

1. агрегатному состоянию;

2. цвету;

3. изменению окраски раствора индикатора метиловый- оранжевый;

4. реакции "серебряное зеркало";

5. взаимодействию с гидроксидом натрия.

 

262. Соединению соответствует название:

 

1. фенилбензоат;

2. бензилфенилкетон;

3. бензилбензоат;

4. бензилсалицилат.

263. Соединению нитроглицерин соответствует структурная формула:

Фенолокислот.

283. К одноосновным гидроксикислотам относится:

1. глицин;

2. винная кислота;

3. молочная кислота;

4. лимонная кислота.

5. янтарная кислота.

284. К двухосновным гидроксикислотам относится кислота:

 

1. салициловая;

2. фталевая;

3. винная;

4. лимонная;

5. молочная.

 

285. К одноосновным аминокислотам относится:

 

1. барбитуровая кислота;

2. глютаминовая кислота;

3. глицин;

4. стрептоцид;

5. сульфаниловая кислота.

286. К трехосновным гидроксикислотам относится:

 

1. лимонная кислота;

2. винная кислота;

3. молочная кислота;

4. салициловая кислота;

5. барбитуровая кислота.

287. К двуосновным аминокислотам относится:

1. 2 - амино - бутановая кислота;

2. 2,3 - диаминопентановая кислота;

3. 3 - метилпентандиовая кислота;

4. 2 - аминопентандиовая кислота;

5. 4 - аминобензойная кислота.

288. Винная кислота является:

1. алифатической одноосновной гидроксикислотой;

2. ароматической одноосновной аминокислотой;

3. алифатической двухосновной гидроксикислотой;

4. ароматической двухосновной гидроксикислотой;

5. алифатической двухосновной карбоновой кислотой.

 

289. п - аминобензойная кислота является:

 

1. ароматической аминокислотой;

2. алифатической аминокислотой;

3. ароматической гидроксикислотой;

4. алифатической гидроксикислотой.

290. Салициловая кислота является:

1. алифатической одноосновной гидроксикислотой;

2. алифатической двухосновной гидроксикислотой;

3. ароматической одноосновной гидроксикислотой;

4. ароматической двухосновной гидроксикислотой.

 

291. Изомерами 4 - гидроксимасляной кислоты являются:

 

1. 3 - аминомасляная кислота и 2 - аминомасляная кислота;

2. 2 - гидроксимасляная кислота и 3 - аминомасляная кислота;

3. 3 - гидроксимасляная кислота и 2 - гидроксимасляная кислота;

4. 3 - аминомасляная кислота и 3 - гидроксимасляная кислота.

292. Соединению салициловая кислота соответствует структурная формула:

293. Соединению глицин соответствует структурная формула:

294. Соединению молочная кислота соответствует структурная формула:

295. Соединению D - молочная кислота соответствует структурная формула

296. Соединению L - молочная кислота соответствует структурная формула:

 

297. Соединению "винная кислота"соответствует структурная формула:

298. Соединению фенилсалицилат соответствует структурная формула:

299.Соединению ацетилсалициловая кислота соответствует структурная формула:

300. Соединению фенилбензоат соответствует структурная формула:

301. Соединению метилсалицилат соответствует структурная формула:

302. Соединению соответствует название:

 

1. 2 - метил - 3,4 - дигидроксибутановая кислота;

2. 1,2 - дигидроксикарбоновая кислота;

3. 1 - метил - 2,3 - дигидроксипропановая кислота;

4. 3,4 - дигидрокси - 2 - метилбутановая кислота;

5. 1 - метил - 1 - карбоксил - пропандиол - 1,2.

 

303. Назвать соединение:

1. 4 - амино - 2 - метил - 4 - этилбутановая кислота

 

2. 4 - амино - 2 - метилгексановая кислота;

 

3. 1 - амино - 1 - этил - 3 - метилбутановая кислота;

 

4. 2 - метил - 4 - аминогексановая кислота;

 

5. 4 - амино - 2 - метилпентановая кислота.

 

304. Соединению на рис. С соответствует название:

 

1. бензолсалицилат;

 

2. фенилбензоат;

 

3. феноксибензол;

 

4. фенилсалицилат;

 

5. бензилсалицилат.

 

305. Соединению на рис. Д соответствует название:

 

1. метилсалицилат;

2. метоксисалицилат;

 

3. фенилформиат;

 

4. метилбензоат;

 

5. 2 - гидроксифенилформиат.

 

306. Соли винной кислоты называются:

 

1. оксалатами;

2. фталатами;

3. цитратами;

4. тартратами;

5. лактатами.

 

 

307. Соли 2 - гидроксибензойной кислоты называются:

 

1. оксалатами;

2. фталатами

3. салицилатами;

4. лактатами;

5. формиатами.

308. Соли лимонной кислоты называются:

 

1. тартратами

2. салицилатами;

3. оксалатами;

4. цитратами;

5. фталатами.

309. Соли молочной кислоты называются:

 

1. гидротартратами;

2. оксалатами;

3. формиатами;

4. ацетатами;

Лактатами.

 

310. Кислые соли лимонной кислоты называются:

1. гидрооксалатами;

2. гидроцитратами;

 

3. гидротартратами;

 

4. гидрофталатами.

 

 

311. Кислые соли винной кислоты называют;

 

1. гидрооксалатами;

2. гидроцитратами;

3. гидротартратами;

4. гидроформиатами.

312. Доказать кислотные свойства винной кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. оксидом фосфора (V);

2. гидроксидом калия;

3. бромоводородной кислотой;

4. этиловым спиртом;

5. хлоридом фосфора (V).

 

313. Доказать кислотные свойства 4 - аминомасляной кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. хлороводородной кислотой4

2. оксидом фосфора (V);

3. этиловым спиртом;

Гидроксидом натрия.

314. Из приведенных соединений более сильными кислотными свойствами обладает:

1. масляная кислота;

2. 4 - гидроксимасляная кислота;

3. 3 - гидроксимасляная кислота;

Гидроксимасляная кислота.

 

315. Из приведенных соединений более сильными кислотными свойствами обладает:

1. о - гидроксибензойная кислота;

2. м - гидроксибензойная кислота;

3. п - гидроксибензойная кислота;

4. бензойная кислота.

316. Доказать основные свойства 3 - аминопропионовой кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. гидроксидом натрия;

2. хлоридом фосфора (V);

3. хлороводородной кислотой;

4. этиловым спиртом.

317. Метиллактат образуется при взаимодействии:

 

1. молочной кислоты и этилового с