Получить муравьиную кислоту из щавелевой кислоты можно реакцией 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Получить муравьиную кислоту из щавелевой кислоты можно реакцией



1) окисления;

2) гидролиза;

3) восстановления;

4) декарбоксилирования

225. Ацетилхлорид образуется при участии

1) уксусной и хлороводородной кислот;

2) уксусной кислоты и оксида фосфора (V);

3) уксусной кислоты и хлорида фосфора (V).

4) этилацетата и хлороводородной кислоты

226. Для получения бензилбензоата необходимо использовать:

1) фенола и фталевую кислоту;

2) бензол и бензойную кислоту;

3) бензиловый спирт и бензойную кислоту;

4) бензиловый спирт и бензол.

227. Формамид образуется при участии:

1) муравьиного ангидрида и бензола;

2) этилформиата и хлороводородной кислоты;

3) этилформиата и аммиака;

4) муравьиной кислоты и анилина.

228. Фенилбензоат образуется при участии:

1) бензойной кислоты и бензола;

2) бензоилхлорида и фенола;

3) фенола и бензилового спирта;

4) бензойной кислоты и фенола.

 

Нитроглицерин образуется при участии

1) глицерина и трех молекул аммиака;

2) глицерина и трех молекул азотной кислоты;

3)глицерина и трех молекул азотистой кислоты;

4)глицерина и одной молекулы азотной кислот.

 

230. Янтарный ангидрид образуется при участии:

1) одной молекулы янтарной кислоты;

2) двух молекул янтарной кислоты;

3)двух молекул щавелевой кислоты;

4) пропионовой и муравьиной кислот

При нитровании бензойной кислоты образуется

1) смесь о- и n-нитробензойная кислоты;

2) 3,5-динитробензойная кислота;

3) 2,4,6,-тринитробензойная кислота;

4) 3-нитробензойная кислота.

При сульфировании бензойной кислоты образуется

1. 2-сульфобензойная кислота;

2. 3-сульфобензойная кислота;

3. 4 -сульфобензойная кислота;

4. смесь 2- и 4-сульфобензойной кислот.

 


233. При взаимодействии малоновой кислоты с избытком этилового спирта при нагревании в присутствии серной кислоты образуется:

1. этилацетат;

2. ангидрид малоновой кислоты;

3. моноэтиловый эфир малоновой кислоты;

Диэтиловый эфир малоновой кислоты.

234. Для определения в водном растворе бензоат-иона к нейтральному раствору необходимо добавить раствор

1. хлорида кальция

Хлорида железа (III)

3. хлороводородной кислоты

4. гидроксид диамминсеребра

 

Для обнаружения в водном растворе оксалат-иона к раствору необходимо добавить

Хлорид кальция

2. хлорид железа (III)

3. хлороводородной кислоты

4. гидроксида натрия

5. гидроксида диамминсеребра

 

236. Для определения в водном растворе муравьиной кислоты к раствору необходимо добавить

1. хлорид кальция

2. хлорид железа (III)

3. хлороводородной кислоты

4. гидроксида натрия

Гидроксида диамминсеребра

237. Для определения в растворе ацетат-иона к нейтральному раствору необходимо добавить раствор

1. хлорида кальция

Хлорида железа (III)

3. хлороводородной кислоты

4. гидроксид диамминсеребра

 

Окисление муравьиной кислоты гидроксидом диамминсеребра обусловлено наличием в молекуле

1. карбоксильной группы

2. гидроксильной группы

3. диольного фрагмента

Альдегидной группы

239. Для определения в растворе биурета пептидного фрагмента исследуемый раствор необходимо добавить к

1) свежее приготовленному гидроксиду меди (11);

2) раствору азотной кислоты;

3) раствору хлорида кальция;

4) раствору гидроксид диамминсеребра

Бензойную кислоту можно отличить от щавелевой по

1) агрегатному состоянию;

2) цвету;

3) растворимости в воде;

4) реакции среды.

Натрия бензоат можно отличить от бензойной кислоты по

1) агрегатному состоянию;

2) цвету;

3) запаху;

4) реакции среды.

Раствор калия ацетата от уксусной кислоты можно отличить по

1) агрегатному состоянию;

2) реакции среды;

3) образованию раствора желто-красного цвета при добавлении хлорида железа(III);

4) образованию серебристого налета на стенках пробирки.

В процессе диссоциации водного раствора уксусной кислоты образуются ионы

1. гидроксония

2. ацетата

3. гидроксония и бензоата

Ацетата и гидроксония

5. гидроксила и ацетата

 

В процессе диссоциации водного раствора муравьиной кислоты образуются ионы

1. гидроксила

2. гидроксония

Формиата и гидроксония

4. оксалата и гидроксония

5. фталата и гидроксила

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-02-06; просмотров: 134; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.81.221.121 (0.101 с.)