По химическому строению мочевина представляет собой 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

По химическому строению мочевина представляет собой



1) карбаминовую кислоту:

2) этиловый эфир карбаминовой кислоты;

3) полный амид угольной кислоты;

4) неполный амид угольной кислоты.

По химическому строению нитроглицерин представляет собой

1) трехатомный спирт;

2) сложный эфир глицерина и азотистой кислоты;

3) сложный эфир глицерина и азотной кислоты;

4) простой эфир глицерина и азотной кислоты.

266. Доказать основные свойства мочевины можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. водой;

2. азотной кислотой;

3. этиловым спиртом;

4. гидроксидом натрия;

5. гидроксидом меди (II).

 


267. В результате щелочного гидролиза этилацетата образуются:

 

1. этанол и уксусная кислота;

2. этоксид натрия и уксусная кислота;

3. этоксид натрия и ацетат натрия;

4. этанол и ацетат натрия;

5. уксусная кислота и ацетат натрия.


268. Мочевина проявляет основные свойства за счет:

1) карбамидной группы;

2) карбонильной группы;

3) неподеленной электронной пары атома кислорода;

4) неподеленной электронной пары атома азота.

269. В результате щелочного гидролиза мочевины образуется:

1. карбонат натрия и аммиак;

2. уксусная кислота и аммиак;

3. углекислый газ и хлорид аммония;

4. ацетат натрия и аммиак;

5. карбонат натрия и хлорид аммония

При кислотном гидролизе бензилбензоата образуются

1) две молекулы бензойной кислоты;

2) бензол и бензойная кислота;

3) бензоилхлорид и бензиловый спирт;

4) бензойная кислота и бензиловый спирт

 

При щелочном гидролизе бутанамида образуются

1) бутановая кислота и амид натрия;

2) бутаноат натрия и аммиак;

3) бутаноил хлорида и аммиак;

4) бутановая кислота и аммиак

 

272. Жиры являются:

1. сложными эфирами одноатомных спиртов и карбоновых кислот;

2. простыми эфирами глицерина и одноатомных спиртов;

3. сложными эффирами глицерина и высших карбоновых кислот;

4. сложными эфирами глицерина и минеральных кислот.

273. Бензойная кислота применяется в медицине:

1. в качестве противомикробного и фунгицидного средства;

2. как отхаркивающее средство при бронхитах;

3. для предупреждения острых приступов стенокардии;

4. как анестезирующее средство.


 


274. Натрия бензоат применяется в медицине:

1. в качестве успокаивающего, снотворного средства

2. внутрь как отхаркивающее средство при бронхитах;

3. наружно как болеутоляющее (отвлекающее) средство;

4. для предупреждения острых приступов стенокардии.

 

275. Калия ацетат применяется в медицине:

 

1. внутрь как отхаркивающее средство при бронхитах;

2. как мочегонное средство и источник иона калия;

3. наружно как антисептическое средство;

4. для предупреждения острых приступов стенокардии.


 

276. Нитроглицерин в медицине применяется:

1. внутрь как отхаркивающее средство при бронхитах;

2. наружно в качестве противомикробного и фунгицидного средства;

3. для предупреждения острых приступов стенокардии;

4. как мочегонное средство и источник иона калия.

277. Мочевина применяется в медицине:

1) наружно в качестве противомикробного и фунгицидного средства;

2) наружно в виде водных растворов в качестве вяжущего средства

3) как мочегонное средство и источник иона калия;

4) в качестве дегидратирующего средства для предупреждения отека мозга.

 

278. Свинца ацетат применяется в медицине:

1) наружно в качестве противомикробного и фунгицидного средства;

2) для предупреждения острых приступов стенокардии;

3) наружно в виде водных растворов в качестве вяжущего средства;

4) как антисептическое средство

 


279. Молочная кислота относится к классу:

1. гидроксикислот;

2. аминокислот;

3. карбоновых кислот;

4. фенолокислот.

280. Винная кислота относится к классу:

1. гидроксикислот;

2. аминокислот;

3. карбоновых кислот;

4. фенолокислот.


281. Глицин относится к классу:

1. гидроксикислот;

2. аминов;

3. спиртов;

4. аминокислот;

5. простых эфиров.

 

282. Салициловая кислота относится к классу:

1. гидроксикислот;

2. карбоновых кислот;

3. аминокислот;

Фенолокислот.


283. К одноосновным гидроксикислотам относится:

1. глицин;

2. винная кислота;

3. молочная кислота;

4. лимонная кислота.

5. янтарная кислота.


284. К двухосновным гидроксикислотам относится кислота:

 

1. салициловая;

2. фталевая;

3. винная;

4. лимонная;

5. молочная.

 

285. К одноосновным аминокислотам относится:

 

1. барбитуровая кислота;

2. глютаминовая кислота;

3. глицин;

4. стрептоцид;

5. сульфаниловая кислота.


286. К трехосновным гидроксикислотам относится:

 

1. лимонная кислота;

2. винная кислота;

3. молочная кислота;

4. салициловая кислота;

5. барбитуровая кислота.

287. К двуосновным аминокислотам относится:

1. 2 - амино - бутановая кислота;

2. 2,3 - диаминопентановая кислота;

3. 3 - метилпентандиовая кислота;

4. 2 - аминопентандиовая кислота;

5. 4 - аминобензойная кислота.


288. Винная кислота является:

1. алифатической одноосновной гидроксикислотой;

2. ароматической одноосновной аминокислотой;

3. алифатической двухосновной гидроксикислотой;

4. ароматической двухосновной гидроксикислотой;

5. алифатической двухосновной карбоновой кислотой.

 

289. п - аминобензойная кислота является:

 

1. ароматической аминокислотой;

2. алифатической аминокислотой;

3. ароматической гидроксикислотой;

4. алифатической гидроксикислотой.


290. Салициловая кислота является:

1. алифатической одноосновной гидроксикислотой;

2. алифатической двухосновной гидроксикислотой;

3. ароматической одноосновной гидроксикислотой;

4. ароматической двухосновной гидроксикислотой.

 

291. Изомерами 4 - гидроксимасляной кислоты являются:

 

1. 3 - аминомасляная кислота и 2 - аминомасляная кислота;

2. 2 - гидроксимасляная кислота и 3 - аминомасляная кислота;

3. 3 - гидроксимасляная кислота и 2 - гидроксимасляная кислота;

4. 3 - аминомасляная кислота и 3 - гидроксимасляная кислота.


292. Соединению салициловая кислота соответствует структурная формула:

293. Соединению глицин соответствует структурная формула:

294. Соединению молочная кислота соответствует структурная формула:

295. Соединению D - молочная кислота соответствует структурная формула

296. Соединению L - молочная кислота соответствует структурная формула:

 

297. Соединению "винная кислота"соответствует структурная формула:

298. Соединению фенилсалицилат соответствует структурная формула:

299.Соединению ацетилсалициловая кислота соответствует структурная формула:

300. Соединению фенилбензоат соответствует структурная формула:

301. Соединению метилсалицилат соответствует структурная формула:

302. Соединению соответствует название:

 

1. 2 - метил - 3,4 - дигидроксибутановая кислота;

2. 1,2 - дигидроксикарбоновая кислота;

3. 1 - метил - 2,3 - дигидроксипропановая кислота;

4. 3,4 - дигидрокси - 2 - метилбутановая кислота;

5. 1 - метил - 1 - карбоксил - пропандиол - 1,2.

 

303. Назвать соединение:

1. 4 - амино - 2 - метил - 4 - этилбутановая кислота

 

2. 4 - амино - 2 - метилгексановая кислота;

 

3. 1 - амино - 1 - этил - 3 - метилбутановая кислота;

 

4. 2 - метил - 4 - аминогексановая кислота;

 

5. 4 - амино - 2 - метилпентановая кислота.

 


304. Соединению на рис. С соответствует название:

 

1. бензолсалицилат;

 

2. фенилбензоат;

 

3. феноксибензол;

 

4. фенилсалицилат;

 

5. бензилсалицилат.

 

305. Соединению на рис. Д соответствует название:

 

1. метилсалицилат;

2. метоксисалицилат;

 

3. фенилформиат;

 

4. метилбензоат;

 

5. 2 - гидроксифенилформиат.


 

306. Соли винной кислоты называются:

 

1. оксалатами;

2. фталатами;

3. цитратами;

4. тартратами;

5. лактатами.

 

 

307. Соли 2 - гидроксибензойной кислоты называются:

 

1. оксалатами;

2. фталатами

3. салицилатами;

4. лактатами;

5. формиатами.


308. Соли лимонной кислоты называются:

 

1. тартратами

2. салицилатами;

3. оксалатами;

4. цитратами;

5. фталатами.

309. Соли молочной кислоты называются:

 

1. гидротартратами;

2. оксалатами;

3. формиатами;

4. ацетатами;

Лактатами.


 


310. Кислые соли лимонной кислоты называются:

1. гидрооксалатами;

2. гидроцитратами;

 

3. гидротартратами;

 

4. гидрофталатами.

 

 

311. Кислые соли винной кислоты называют;

 

1. гидрооксалатами;

2. гидроцитратами;

3. гидротартратами;

4. гидроформиатами.


312. Доказать кислотные свойства винной кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. оксидом фосфора (V);

2. гидроксидом калия;

3. бромоводородной кислотой;

4. этиловым спиртом;

5. хлоридом фосфора (V).

 

313. Доказать кислотные свойства 4 - аминомасляной кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. хлороводородной кислотой4

2. оксидом фосфора (V);

3. этиловым спиртом;

Гидроксидом натрия.


314. Из приведенных соединений более сильными кислотными свойствами обладает:

1. масляная кислота;

2. 4 - гидроксимасляная кислота;

3. 3 - гидроксимасляная кислота;

Гидроксимасляная кислота.

 

315. Из приведенных соединений более сильными кислотными свойствами обладает:

1. о - гидроксибензойная кислота;

2. м - гидроксибензойная кислота;

3. п - гидроксибензойная кислота;

4. бензойная кислота.

316. Доказать основные свойства 3 - аминопропионовой кислоты можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. гидроксидом натрия;

2. хлоридом фосфора (V);

3. хлороводородной кислотой;

4. этиловым спиртом.


317. Метиллактат образуется при взаимодействии:

 

1. молочной кислоты и этилового спирта;

2. винной кислоты и метилового спирта;

3. салициловой кислоты и уксусного ангидрида;

4. молочной кислоты и метилового спирта;

5. при нагревании двух молекул молочной кислоты.

 

318. Фенилсалицилат является конечным продуктом взаимодействия:

 

1. салициловой кислоты и фенола;

2. салициловой кислоты и ацетилхлорида;

3. бензоилхлорида и феноксида натрия;



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-02-06; просмотров: 347; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 35.172.193.238 (0.103 с.)