Полиэфиры образуются при взаимодействии 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Полиэфиры образуются при взаимодействии



1. этиленгликоля и бензойной кислоты;

2. пропиленгликоля и салициловой кислоты;

3. глицерина и фенола;

4. этиленгликоля и тетефталевой кислоты.

 

333.Полиамиды образуются при взаимодействии:

1. капроновой кислоты и гексаметилендиамина;

2. адипиновой кислоты и гексаметилендиамина;

3. янтарной кислоты и бутиламина;

4. адипиновой кислоты и гексиламина.

334. Качественной реакцией на винную кислоту является реакция взаимодействия с раствором:

1. хлорида кальция

2. гидроксидом натрия

3. хлоридом железа III

4. гидроксида калия

 

335. Качественной реакцией на цитрат анион является реакция взаимодействия с раствором:

 

1. хлорида железа (III);

2. гидроксида калия;

3. хлорида калия при нагревании;

4. гидроксида натрия.

5. хлорида калия.

 

336. Качественной реакцией на салициловую кислоту является реакция взаимодействия с раствором:

 

1. хлорида железа (III);

2. хлорида кальция в нейтральной среде при нагревании;

3. гидроксида калия;

4. гидроксида диаммина серебра;

5. гидроксидом меди (II).

 

337.Ярко-синий раствор образуется при взаимодействии свежеприготовленного гидроксида меди (II) с

раствором:

1. цитрата кальция;

2. салицилата натрия;

3. лактата калия;

4. тартрата калия.

 

339. С помощью одних и тех же химических реактивов можно определить:

 

1. фенол и салициловую кислоту;

2. уксусную и муравьиную кислоты;

3. резорцин и глицерин;

4. толуол и фенол.

340. С помощью раствора хлорида железа (III) можно установить растворы:

 

1. муравьиной и уксусной кислот;

2. салициловой кислоты и фенола;

3. бензойной и щавелевой кислот;

4. толуола и резорцина.

 

342. Реакция радикального замещения характерна для соединений:

 

1. метана и бензола

2. метана и ацетальдегида

3. уксусной кислоты и анилина

4. бензола и пиридина

5. фенола и глицина.


343. К пятичленным ГЦС относятся:

 

1. тиофен и пиридин;

 

2. пиридин и пиразин;

 

3. тиофен и индол;

 

4. пиразин и индол;

 

5. тиофен и имидазол.

 

344. К пятичленным ГЦС относятся:

 

1. фуран и индол;

 

2. индол и пиримидин;

 

3. фуран и пиррол;

 

4. пиррол и пурин;

 

5. фуран и пиримидин.


345. К шестичленным ГЦС относятся:

 

1. фуран и пирролидин;

 

2. пиперазин и пирролидин;

 

3. пиразин и пурин;

 

4. пиперазин и пиридазин;

 

5. пирролидин и пурин.

346. К шестичленным ГЦС относятся:

 

1. пиридин и пиримидин;

 

2. пиримидин и фуран;

 

3. пиридин и фуран;

 

4. фуран и тиофен;

 

5. индол и тиофен.


 


347. К конденсированным ГЦС относятся:

 

1. тиазол и пиразин;

2. тиазол и имидазол;

3. пиразин и хинолин;

4. хинолин и пурин;

5. пиразин и имидазол.

348. К конденсированным ГЦС относятся:

 

1. пирролидин и пиримидин;

2. изохинолин и индол;

3. индол и имидазол;

4. индол и пиримидин;

5. изохинолин и имидазол.


349. Один гетероатом содержат ГЦС:

 

1. тиазол и хинолин;

2. пиррол и хинолин;

3. пурин и пиридазин;

4. хинолин и пиридазин;

5. пиррол и пурин.

 

350. Два гетероатома содержат ГЦС:

 

1. тиазол и хинолин;

2. пиррол и хинолин;

3. пурин и пиридазин;

4. тиазол и пиридазин;

5. пиррол и пурин.


 

351. Индол состоит из сочлененных циклов:

 

1. бензола и пиридина;

2. имидазола и пиррола;

 

3. бензола и пиррола;

 

4. бензола и имидазола;

352. Пурин состоит из сочлененных циклов:

 

1. бензола и пиридина;

2. имидазола и пиразина;

3. пиримидина и имидазола;

4. пиразол и тиазол;

5. бензол и тиазол.


4. пиримидина и имидазола

353. Хинолин состоит из сочлененных циклов:

1. бензола и пиридина

2 имидазола и пиррола

3. бензола и пиррола

4. бензола и имидазола

 


354. Изомером имидазола является:

1. пиррол;

2. индол;

3. тиазол;

4. пиразол;

5. хинолин

355. Изомерами пиримидина являются:

1. пиридин и пиридазин;

2. пиразин и пурин;

3. пиридазин и пиразин;

4. пиридин и пурин;

5. пиридин и пурин.


356. Пиридиновый атом азота содержат соединения:

1.пиридин и пиррол;

2. пиперидин и индол;

3. пиридазин и пиридин;

4. пиридазин и пиррол;

5.пиперидин и пиридин.

357. Два пиридиновых атома азота содержат соединения:

1. пиразол и пиримидин;

2. пиридазин и пиримидин;

3. пиридин и пиридазин;

4. пиразол и пиримидин.

358. Пиррольный и пиридиновый атом азота содержат ГЦС:

1. изохинолин и пурин;

2. пурин и пиррол;

3. пиразол и пурин;

4. пиразол и индол.

359. Пиррольный атом азота содержат соединения:

1. хинолини и пирролидин;

2. пиррол и индол;

3. пурин и пирролидин;

4. изохинолин и имидазол.

 

360. Соединению тиофен соответствует структурная формула:

 

.

361. Соединению тиазолидин соответствует структурная формула:

 

362. Соединению фуран соответствует структурная формула:

 

363. Соединению тиазол соответствует структурная формула:

 

 

364. Соединению тиадиазол соответствует структурная формула:

365. Соединению пиррол соответствует структурная формула:

 

 

366. Соединению пиридин соответствует структурная формула:

 

367. Соединению пирролин - 3 соответствует структурная формула:

 

368. Соединению пирролидин соответствует структурная формула

 

369. Соединению пиперидин соответствует структурная формула:

370. Соединению пиразол соответствует структурная формула:

371. Соединению пиримидин соответствует структурная формула:

 

372. Соединению имидазол соответствует структурная формула:

 

373. Соединению пиразин соответствует структурная формула:

 

 

374. Соединению пиридазин соответствует структурная формула:

 

375. Соединению пурин соответствует структурная формула:

 

376. Соединению изохинолин соответствует структурная формула:

 

 

377. Соединению хинолин соответствует структурная формула:

 

378. Соединению индол соответствует структурная формула:

379. Реакция взаимодействия пиридина с амидом натрия относится к реакциям:

 


1. замещения электрофильного;

2. присоединения нуклеофильного;

3. замещения нуклеофильного;

4. восстановления;

5. присоединения электрофильного


380. Барбитуровая кислота проявляет:

1) основные свойства

2) кислотные свойства

3) кислотно-основные свойства

381. Кислотными свойствами обладает соединение:

1) изохинолин 3) индол

2) пиперидин 4) тиофен

382. Кислотно-основными свойствами обладает соединение:

1) имидазол 3) пиррол

2) тиазол 4) пиридазин

383. Кислотными свойствами обладает соединение:

1) изохинолин 3) пиримидин

2) пиперидин 4) пиррол

384. Кислотные свойства барбитуровой кислоты обусловлены подвижностью атомов азота в:

1) енольной гидроксильной группе

2) кетонном фрагменте

3) лактимном фрагменте

4) лактимном фрагменте


385. Основными свойствами обладает ГЦС:

1) пиррол

2) индол

3) хинолин

4) фуран

386. Основными свойствами обладают:

1) индол и хинолин;

2) хинолин и пиримидин;

3) пиридин и пиррол;

4) тиофен и тиазол



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-02-06; просмотров: 361; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.145.191.22 (0.018 с.)