Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Полиэфиры образуются при взаимодействии ⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 7
1. этиленгликоля и бензойной кислоты; 2. пропиленгликоля и салициловой кислоты; 3. глицерина и фенола; 4. этиленгликоля и тетефталевой кислоты.
333.Полиамиды образуются при взаимодействии: 1. капроновой кислоты и гексаметилендиамина; 2. адипиновой кислоты и гексаметилендиамина; 3. янтарной кислоты и бутиламина; 4. адипиновой кислоты и гексиламина. 334. Качественной реакцией на винную кислоту является реакция взаимодействия с раствором: 1. хлорида кальция 2. гидроксидом натрия 3. хлоридом железа III 4. гидроксида калия
335. Качественной реакцией на цитрат анион является реакция взаимодействия с раствором:
1. хлорида железа (III); 2. гидроксида калия; 3. хлорида калия при нагревании; 4. гидроксида натрия. 5. хлорида калия.
336. Качественной реакцией на салициловую кислоту является реакция взаимодействия с раствором:
1. хлорида железа (III); 2. хлорида кальция в нейтральной среде при нагревании; 3. гидроксида калия; 4. гидроксида диаммина серебра; 5. гидроксидом меди (II).
337.Ярко-синий раствор образуется при взаимодействии свежеприготовленного гидроксида меди (II) с раствором: 1. цитрата кальция; 2. салицилата натрия; 3. лактата калия; 4. тартрата калия.
339. С помощью одних и тех же химических реактивов можно определить:
1. фенол и салициловую кислоту; 2. уксусную и муравьиную кислоты; 3. резорцин и глицерин; 4. толуол и фенол. 340. С помощью раствора хлорида железа (III) можно установить растворы:
1. муравьиной и уксусной кислот; 2. салициловой кислоты и фенола; 3. бензойной и щавелевой кислот; 4. толуола и резорцина.
342. Реакция радикального замещения характерна для соединений:
1. метана и бензола 2. метана и ацетальдегида 3. уксусной кислоты и анилина 4. бензола и пиридина 5. фенола и глицина. 343. К пятичленным ГЦС относятся:
1. тиофен и пиридин;
2. пиридин и пиразин;
3. тиофен и индол;
4. пиразин и индол;
5. тиофен и имидазол.
344. К пятичленным ГЦС относятся:
1. фуран и индол;
2. индол и пиримидин;
3. фуран и пиррол;
4. пиррол и пурин;
5. фуран и пиримидин. 345. К шестичленным ГЦС относятся:
1. фуран и пирролидин;
2. пиперазин и пирролидин;
3. пиразин и пурин;
4. пиперазин и пиридазин;
5. пирролидин и пурин. 346. К шестичленным ГЦС относятся:
1. пиридин и пиримидин;
2. пиримидин и фуран;
3. пиридин и фуран;
4. фуран и тиофен;
5. индол и тиофен.
347. К конденсированным ГЦС относятся:
1. тиазол и пиразин; 2. тиазол и имидазол; 3. пиразин и хинолин; 4. хинолин и пурин; 5. пиразин и имидазол. 348. К конденсированным ГЦС относятся:
1. пирролидин и пиримидин; 2. изохинолин и индол; 3. индол и имидазол; 4. индол и пиримидин; 5. изохинолин и имидазол. 349. Один гетероатом содержат ГЦС:
1. тиазол и хинолин; 2. пиррол и хинолин; 3. пурин и пиридазин; 4. хинолин и пиридазин; 5. пиррол и пурин.
350. Два гетероатома содержат ГЦС:
1. тиазол и хинолин; 2. пиррол и хинолин; 3. пурин и пиридазин; 4. тиазол и пиридазин; 5. пиррол и пурин.
351. Индол состоит из сочлененных циклов:
1. бензола и пиридина; 2. имидазола и пиррола;
3. бензола и пиррола;
4. бензола и имидазола; 352. Пурин состоит из сочлененных циклов:
1. бензола и пиридина; 2. имидазола и пиразина; 3. пиримидина и имидазола; 4. пиразол и тиазол; 5. бензол и тиазол. 4. пиримидина и имидазола 353. Хинолин состоит из сочлененных циклов: 1. бензола и пиридина 2 имидазола и пиррола 3. бензола и пиррола 4. бензола и имидазола
354. Изомером имидазола является: 1. пиррол; 2. индол; 3. тиазол; 4. пиразол; 5. хинолин 355. Изомерами пиримидина являются: 1. пиридин и пиридазин; 2. пиразин и пурин; 3. пиридазин и пиразин; 4. пиридин и пурин; 5. пиридин и пурин. 356. Пиридиновый атом азота содержат соединения: 1.пиридин и пиррол; 2. пиперидин и индол; 3. пиридазин и пиридин; 4. пиридазин и пиррол; 5.пиперидин и пиридин. 357. Два пиридиновых атома азота содержат соединения: 1. пиразол и пиримидин; 2. пиридазин и пиримидин; 3. пиридин и пиридазин; 4. пиразол и пиримидин. 358. Пиррольный и пиридиновый атом азота содержат ГЦС: 1. изохинолин и пурин; 2. пурин и пиррол; 3. пиразол и пурин; 4. пиразол и индол. 359. Пиррольный атом азота содержат соединения: 1. хинолини и пирролидин; 2. пиррол и индол; 3. пурин и пирролидин; 4. изохинолин и имидазол.
360. Соединению тиофен соответствует структурная формула:
. 361. Соединению тиазолидин соответствует структурная формула:
362. Соединению фуран соответствует структурная формула:
363. Соединению тиазол соответствует структурная формула:
364. Соединению тиадиазол соответствует структурная формула: 365. Соединению пиррол соответствует структурная формула:
366. Соединению пиридин соответствует структурная формула:
367. Соединению пирролин - 3 соответствует структурная формула:
368. Соединению пирролидин соответствует структурная формула
369. Соединению пиперидин соответствует структурная формула: 370. Соединению пиразол соответствует структурная формула: 371. Соединению пиримидин соответствует структурная формула:
372. Соединению имидазол соответствует структурная формула:
373. Соединению пиразин соответствует структурная формула:
374. Соединению пиридазин соответствует структурная формула:
375. Соединению пурин соответствует структурная формула:
376. Соединению изохинолин соответствует структурная формула:
377. Соединению хинолин соответствует структурная формула:
378. Соединению индол соответствует структурная формула: 379. Реакция взаимодействия пиридина с амидом натрия относится к реакциям:
1. замещения электрофильного; 2. присоединения нуклеофильного; 3. замещения нуклеофильного; 4. восстановления; 5. присоединения электрофильного 380. Барбитуровая кислота проявляет: 1) основные свойства 2) кислотные свойства 3) кислотно-основные свойства 381. Кислотными свойствами обладает соединение: 1) изохинолин 3) индол 2) пиперидин 4) тиофен 382. Кислотно-основными свойствами обладает соединение: 1) имидазол 3) пиррол 2) тиазол 4) пиридазин 383. Кислотными свойствами обладает соединение: 1) изохинолин 3) пиримидин 2) пиперидин 4) пиррол 384. Кислотные свойства барбитуровой кислоты обусловлены подвижностью атомов азота в: 1) енольной гидроксильной группе 2) кетонном фрагменте 3) лактимном фрагменте 4) лактимном фрагменте 385. Основными свойствами обладает ГЦС: 1) пиррол 2) индол 3) хинолин 4) фуран 386. Основными свойствами обладают: 1) индол и хинолин; 2) хинолин и пиримидин; 3) пиридин и пиррол; 4) тиофен и тиазол
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-06; просмотров: 361; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.145.191.22 (0.018 с.) |