По убыванию кислотных свойств соединения: фенол, этанол, вода

По убыванию кислотных свойств соединения: фенол, этанол, вода

располагаются следующим образом:

1. фенол, этанол, вода;

2. этанол, вода, фенол;

3. фенол, вода, этанол;

4. вода, этанол, фенол.

 

70. Доказать кислотные свойства глицерина можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. водой;

2. хлороводородной кислотой;

3. азотной кислотой;

4. нитрующей смесью;

5. гидроксидом меди (II).

 

71. Доказать кислотные свойства фенола можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. водой и с металлическим натрием;

2. металлическием натрием и оксидом магния;

3. металлическим натрием и гидроксидом натрия;

4. водой и гидрокарбонатом натрия;

5. водой и оксидом магния.

 

72. Доказать основные свойства этилового спирта можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. дихроматом калия в кислой среде;

2. металлическим натрием;

3. водой;

4. уксусной кислотой;

5. хлороводородной кислотой.

 

76. При окислении пропанола - 1 образуется:

 

1. глицерин;

2. пропаналь;

3. ацетон

4. пропан.

 

77. При взаимодействии фенола с концентрированной азотной кислотой образуется:

 

1. о-нитрофенол;

2. п-нитрофенол;

3. смесьп- и о -нитрофенола;

 

4. 2,4,6 - тринитрофенол;

5. 3,5 - динитрофенол.

78. При взаимодйествии фенола с разбавленной азотной кислотой образуется:

 

1. м - нитрофенол;

2. 2,4,6 - тринитрофенол;

3. 3,5 - динитрофенол;

4. 2,4,6 - тринитрофенол;

5. смесь п- и о- нитрофенола.

 

79. Резорцин можно отличить от фенола по реакции взаимодействия с:

 

1. раствором хлорида кальция;

2. раствором хлорида железа (III);

3. раствором гидроксида натрия;

4. раствором индикатора метиловый оранжевый;

5. фталевым ангидридом.

 

80. Глицерин можно отличить от этанола с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. раствором гидроксида натрия;

2. раствором гидроксида кальция;

3. раствором хлорида железа (III);

4. раствором индикатора метиловый-оранжевый;

5. свежеприготовленным гидроксидом меди (II).

81. Качественной реакцией на этанол являются реакции:

 

1. окисления раствором дихромата калия и образование иодоформа;

2. взаимодействие с раствором хлорида железа (III);

3. образование этилацетата и образование иодоформа;

4. окисление раствором дихромата калия и образование этилацетата.

 

82. Для обнаружения раствора фенола можно использовать:

1. раствор перманганата калия;

2. раствор гидрокисда натрия;

3. раствор гидроксида диаммина серебра;

4. раствор хлорида железа (III);

5. раствор азотной кислоты.

 

83. С раствором гидроксида натрия вступает во взаимодействие:

1. этанол;

2. формальдегид;

3. фенол;

4. толуол;

5. пропанон – 2

 

84. С раствором гидроксида калия вступает во взаимодействие:

1. пропанол - 2;

2. бензол;

3. ацетальдегид;

4. фенол;

5. ацетилен.

 

85. Свежеприготовленный гидроксид меди (II) вступает во взаимодействие с:

1. этанолом;

2. глицерином;

3. пропанолом - 1;

4. резорцином;

5. фенолом.

87. Первичные амины имеют общую формулу:

R – NH₂ 1

Амиды имеют общую формулу: R – NH – R 2

R - N - R 3

89. Третичные амины имеют общую формулу: |

R

90. Вторичные амины имеют общую формулу: R – N = N- R 4

R - C – NH₂ 5

91. Азосоединения имеют общую формулу: êï

O

92. Анилин относится к классу:

1. альдегидов;

2. кетонов;

3. спиртов;

4. аминов;

5. фенолов.

93. Метиламин относится к:

1. третичным аминам;

2. вторичным аминам;

3. четвертичным основаниям;

4. первичным аминам;

5. смешанным аминам.

94. 4 - гидроксиазобензол относится к:

1. азокрасителям;

2. нитросоединениям;

3. фенолам;

4. аминам;

5. диазосоединениям.

95. Бензолдиазоний хлорид относится к:

1. азосоединениям;

2. аминам;

3. галогенопроизводным углеводородам;

4. диазосоединениям.

 

96. Анилин является:

 

1. алифатическим амином;

2. ароматическим амином;

3. смешанным амином;

4. алициклическим амином.

 

97. Соединение N - метиланилин является:

 

1. алифатическим амином;

2. ароматическим амином;

3. симметричным амином;

4. смешанным амином.

98. Гомологами метилэтиламина являются:

 

1. диметиламин и триметиламин;

2. диметилэтиламин и пропиламин;

3. метилпропиламин и диметиламин;

4. анилин и метилфениламин;

5. пропилэтиламин и метилфениламин.

 

99. Изомерами N - этиланилина являются:

 

1. N - метиланилин и N - пропиланилин;

2. 2 - этиланилин и N,N - диметиланилин;

3. N - пропиланилин и N - метил - 3 - метиланилин;

4. N - этил - 2 - метиланилин и N,N - диметиланилин.

 

100. Изомерами метилпропиламина являются:

1. диметилэтиламин и пентиламин

2. изопропилметиламин и диметилэтиламин

3. диметилэтиламин и пентиламин

4. диэтиламин и пентиламин

5. метилэтиламин и трет- бутиламин

СН₃ СН₃ СН₃

| | |

101. Соединению СН₃-СН₂-СН – С – С – СН₃ соответствует название:

| |

NH₂ СН₃

1. 3,4,5,5-тетраметилгексанамин-4;

2. 2,2,3,4-тетраметилгексанамин-3;

3. 1-третбутил-1,2-диметилбутанамин-1;

4. 3-метил-2-третбутилпентанамин-2.

 

Фенил-2-метилпропаноат

1. 2-бромпропан и 2-метилпропаноилхлорид;

2. пропанол-2 и 2-метилпропанамид;

3. 2-бромпропан и 2-метил-2-хлорпропановая кислота;

4. пропанол-1 и этил-2-метилпропаноат

 

141. Формалин относится к классу:

1. кетонов;

2. альдегидов;

3. галогенопроизводных углеводородов;

4. спиртов;

5 аминов.

 

143. Хлоралгидрат относится к классу:

1. кетонов;

2. фенолов;

3. галогенопроизводных углеводородов;

4. альдегидов;

5. аминов..

 

145. Гомологами пропаналя являются:

1. метаналь и хлораль;

2. формальдегид и бутаналь;

3. бутаналь и хлораль;

4. формальдегид и ацетон;

5. ацетальдегид и ацетон.

 

146. Изомерами пентаналя являются:

1. 2 – метилпентаналь и 2 – этилбутаналь;

2. 3 – метилбутаналь и 2 – метилбутаналь;

3. 2,2 – диметилбутаналь и гексаналь;

4. 2 – этилбутаналь и 2,2–диметилпропаналь;

5. 2,2 – метилпропаналь и 2 – этилпентаналь.

 

148. Ацетальдегид можно получить из ацетилена реакцией:

1.гидрогалогенирования;

2. восстановления;

3. окисления;

 

4. гидратации;

5. полимеризации.

 

149. Хлораль можно получить из ацетальдегида путем реакции:

 

1. окисления;

2. восстановления;

3. замещения радикального;

4. присоединения нуклеофильного;

5. элиминирования.

 

150. Ацетон можно получить из изопропилового спирта путем реакции:

 

1. присоединения нуклеофильного;

2. восстановления;

3. замещения электрофильного;

4. замещения нуклеофильного;

5. окисления.

151. Формальдегид вступает в реакции взаимодествия с:

1. хлором, водородом, гидроксидом меди (II), водой;

2. гидроксидом меди (II), водой, водородом;

3. хлором, водородом, водой;

4. раствор гидроксида натрия, хлороводородной кислотой;

5. гидроксидом меди (II), раствор гидроксида натрия.

 

152. Альдегиды имеют общую формулу:

153. Соединению хлоралгидрат соответствует структурная формула:

154. Ацетальдегид вступает в реакции взаимодействия с:

 

1. хлором, водородром, гидроксидом меди (II), водой.

2. гидроксидом меди (II), водой, раствором гидроксида натрия;

3. хлором, гидроксидом меди (II), хлороводородной кислотой;

4. водородом, гидроксидом меди (II), водой, раствором гидроксида натрия;

5. хлороводородной кислотой, раствором гидроксида натрия.

 

155. Хлораль вступает в реакции взаимодействия с:

 

1. хлором, водородом, гидроксидом меди (II), водой;

2. гидроксидом меди (II), раствором гидроксида натрия;

3. водородом, раствором гидроксида натрия, хлороводородной кислотой;

4. гидроксидом меди (II), хлороводородной кислотой, водородом.

 

156. Ацетон вступает в реакции взаимодействия с:

 

1. водой, водородом, раствором гидроксида натрия, хлором;

2. водородом, хлором, водой;

3. гидроксидом меди (II), водой, водородом;

4. хлором, водородом;

5. раствором гидроксида натрия, хлором, водородом.

Установите соответствие

O

¤ ¤

173. Ацильному остатку ацетил соответствует структурная формула: CH₃ – C - 1

O

¤ ¤

174 Аниону пропионат соответствует структурная формула: CH₃ – C - O - 2

O

¤ ¤

По убыванию кислотных свойств соединения: фенол, этанол, вода

располагаются следующим образом:

1. фенол, этанол, вода;

2. этанол, вода, фенол;

3. фенол, вода, этанол;

4. вода, этанол, фенол.

 

70. Доказать кислотные свойства глицерина можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. водой;

2. хлороводородной кислотой;

3. азотной кислотой;

4. нитрующей смесью;

5. гидроксидом меди (II).

 

71. Доказать кислотные свойства фенола можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. водой и с металлическим натрием;

2. металлическием натрием и оксидом магния;

3. металлическим натрием и гидроксидом натрия;

4. водой и гидрокарбонатом натрия;

5. водой и оксидом магния.

 

72. Доказать основные свойства этилового спирта можно с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. дихроматом калия в кислой среде;

2. металлическим натрием;

3. водой;

4. уксусной кислотой;

5. хлороводородной кислотой.

 

76. При окислении пропанола - 1 образуется:

 

1. глицерин;

2. пропаналь;

3. ацетон

4. пропан.

 

77. При взаимодействии фенола с концентрированной азотной кислотой образуется:

 

1. о-нитрофенол;

2. п-нитрофенол;

3. смесьп- и о -нитрофенола;

 

4. 2,4,6 - тринитрофенол;

5. 3,5 - динитрофенол.

78. При взаимодйествии фенола с разбавленной азотной кислотой образуется:

 

1. м - нитрофенол;

2. 2,4,6 - тринитрофенол;

3. 3,5 - динитрофенол;

4. 2,4,6 - тринитрофенол;

5. смесь п- и о- нитрофенола.

 

79. Резорцин можно отличить от фенола по реакции взаимодействия с:

 

1. раствором хлорида кальция;

2. раствором хлорида железа (III);

3. раствором гидроксида натрия;

4. раствором индикатора метиловый оранжевый;

5. фталевым ангидридом.

 

80. Глицерин можно отличить от этанола с помощью реакции взаимодействия с:

 

1. раствором гидроксида натрия;

2. раствором гидроксида кальция;

3. раствором хлорида железа (III);

4. раствором индикатора метиловый-оранжевый;

5. свежеприготовленным гидроксидом меди (II).

81. Качественной реакцией на этанол являются реакции:

 

1. окисления раствором дихромата калия и образование иодоформа;

2. взаимодействие с раствором хлорида железа (III);

3. образование этилацетата и образование иодоформа;

4. окисление раствором дихромата калия и образование этилацетата.

 

82. Для обнаружения раствора фенола можно использовать:

1. раствор перманганата калия;

2. раствор гидрокисда натрия;

3. раствор гидроксида диаммина серебра;

4. раствор хлорида железа (III);

5. раствор азотной кислоты.

 

83. С раствором гидроксида натрия вступает во взаимодействие:

1. этанол;

2. формальдегид;

3. фенол;

4. толуол;

5. пропанон – 2

 

84. С раствором гидроксида калия вступает во взаимодействие:

1. пропанол - 2;

2. бензол;

3. ацетальдегид;

4. фенол;

5. ацетилен.

 

85. Свежеприготовленный гидроксид меди (II) вступает во взаимодействие с:

1. этанолом;

2. глицерином;

3. пропанолом - 1;

4. резорцином;

5. фенолом.

87. Первичные амины имеют общую формулу:

R – NH₂ 1