Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций
Бутан 2-хлорбутан бутанол-2 бутанон-2 1.SR SN [ H ] 2. SE AN [ O ] 3. AN SE [ H ] 4. SR SN [ O ]
137. Вставьте пропущенные соединения в цепочке превращения: Этилен à бромэтан à ▪ ▪▪ à пропионовая кислота à ▪ ▪ ▪ à молочная кислота 1. этанонитрил и пропионилхлорид; 2. этанол и 2-хлорпропановая кислота; 3. пропанонитрил и 2-хлорпропановая кислота; 4. этиламин и 2-аминопропановая кислота.
Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций Пропин-1 пропанон-2 à пропанол-2 à пропен-1
1.AE [ H ] [ E ] 2. SN [ O ] AN 3. AE [ H ] [ O ] 4. SN [ O ] [ E ]
Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций Пропин-1 à пропанон-2 à пропанол-2 à пропен-1 1. гидратации, восстановления, окисления; 2. восстановления, окисления, гидратации; 3. гидратации, восстановления, элиминирования; 4. окисления, восстановления, гидратации.
140. Вставьте пропущенные соединения в цепочке превращения: пропен-1 à ▪ ▪ ▪ à 2-метилпропанонитрил à 2-метилпропионовая кислота à ▪ ▪ ▪ Фенил-2-метилпропаноат 1. 2-бромпропан и 2-метилпропаноилхлорид; 2. пропанол-2 и 2-метилпропанамид; 3. 2-бромпропан и 2-метил-2-хлорпропановая кислота; 4. пропанол-1 и этил-2-метилпропаноат
141. Формалин относится к классу: 1. кетонов; 2. альдегидов; 3. галогенопроизводных углеводородов; 4. спиртов; 5 аминов.
143. Хлоралгидрат относится к классу: 1. кетонов; 2. фенолов; 3. галогенопроизводных углеводородов; 4. альдегидов; 5. аминов..
145. Гомологами пропаналя являются: 1. метаналь и хлораль; 2. формальдегид и бутаналь; 3. бутаналь и хлораль; 4. формальдегид и ацетон; 5. ацетальдегид и ацетон.
146. Изомерами пентаналя являются: 1. 2 – метилпентаналь и 2 – этилбутаналь; 2. 3 – метилбутаналь и 2 – метилбутаналь; 3. 2,2 – диметилбутаналь и гексаналь; 4. 2 – этилбутаналь и 2,2–диметилпропаналь; 5. 2,2 – метилпропаналь и 2 – этилпентаналь.
148. Ацетальдегид можно получить из ацетилена реакцией: 1.гидрогалогенирования; 2. восстановления; 3. окисления;
4. гидратации; 5. полимеризации.
149. Хлораль можно получить из ацетальдегида путем реакции:
1. окисления; 2. восстановления; 3. замещения радикального; 4. присоединения нуклеофильного; 5. элиминирования.
150. Ацетон можно получить из изопропилового спирта путем реакции:
1. присоединения нуклеофильного; 2. восстановления; 3. замещения электрофильного; 4. замещения нуклеофильного; 5. окисления. 151. Формальдегид вступает в реакции взаимодествия с: 1. хлором, водородом, гидроксидом меди (II), водой; 2. гидроксидом меди (II), водой, водородом; 3. хлором, водородом, водой; 4. раствор гидроксида натрия, хлороводородной кислотой; 5. гидроксидом меди (II), раствор гидроксида натрия.
152. Альдегиды имеют общую формулу: 153. Соединению хлоралгидрат соответствует структурная формула: 154. Ацетальдегид вступает в реакции взаимодействия с:
1. хлором, водородром, гидроксидом меди (II), водой. 2. гидроксидом меди (II), водой, раствором гидроксида натрия; 3. хлором, гидроксидом меди (II), хлороводородной кислотой; 4. водородом, гидроксидом меди (II), водой, раствором гидроксида натрия; 5. хлороводородной кислотой, раствором гидроксида натрия.
155. Хлораль вступает в реакции взаимодействия с:
1. хлором, водородом, гидроксидом меди (II), водой; 2. гидроксидом меди (II), раствором гидроксида натрия; 3. водородом, раствором гидроксида натрия, хлороводородной кислотой; 4. гидроксидом меди (II), хлороводородной кислотой, водородом.
156. Ацетон вступает в реакции взаимодействия с:
1. водой, водородом, раствором гидроксида натрия, хлором; 2. водородом, хлором, водой; 3. гидроксидом меди (II), водой, водородом; 4. хлором, водородом; 5. раствором гидроксида натрия, хлором, водородом.
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-06; просмотров: 265; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 54.174.85.205 (0.009 с.) |