Микроцефалия. Клинико-педагогическая характеристика. 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Микроцефалия. Клинико-педагогическая характеристика.



Микроцефалия (греч маленькая голова) — заболевание, при котором объём мозга меньше обычного. Причинами микроцефалии могут быть различные факторы: радиация, инфекции, лекарства, генетические нарушения и др. Причины врожденной микроцефалии — внутриутробные инфекции, такие как краснуха, цитомегаловирус(герпес), токсоплазмоз (паразитарное заболевание человека и животных, вызываемое токсоплазмами. Источник инвазии — различные виды домашних и диких млекопитающих (кошки, собаки, кролики; хищники, травоядные, грызуны и др.) и птиц.) Выделяют микроцефалию двух типов: первичную (простая, генетическая), являющуюся результатом воздействия вредного фактора на ранних стадиях внутриутробного развития, и вторичную (комбинированная, осложненная), развивающуюся в результате повреждения мозга в последние месяцы внутриутробного развития, в процессе родов и в первые месяцы жизни. Ребенок рождается с уменьшенной головой. Роднички и швы между костями уже закрыты. В дальнейшем, по мере роста, лицевой отдел черепа все более, и более увеличивается (преобладает над мозговым). При этом отмечают сужение головы кверху, низкий лоб, выступающие надбровные дуги, большие, оттопыренные, низко расположенные уши, высокое, узкое небо. Обнаруживаются значительные изменения моторики и интеллекта. Подавляющее число больных имеют различную степень интеллектуального недоразвития. Эмоциональная сфера относительно сохранена. В зависимости от особенностей темперамента больные микроцефалией делятся на 2 группы: торпидную и эретическую. Больные 1-й группы отличаются вялостью, малой подвижностью, безучастностью к окружающему; больные 2-й группы, наоборот, чрезвычайно подвижны, суетливы. Дети поздно начинают держать голову, сидеть, ходить. Неврологические симптомы выражены относительно негрубо: отмечаются нарушения черепной иннервации, анизорефлексия, легкие расстройства координации движений и др. Прогноз целиком определяется развитием интеллекта. При легких степенях нарушения интеллекта больные достаточно хорошо ориентируются в окружающем, приспособлены к жизни в семье, могут обучаться во вспомогательной школе и в дальнейшем выполнять несложную работу. При тяжелой степени умственной отсталости и нарушениях моторики дети нуждаются в опеке. 1 вариант Экзогенно-эндогенные формы олигофрении. Фетопатия- следствие повреждение плода с 9 нед. до рождения. Пороки встречаются сравнительно редко представлены в виде перцессивных эмбриональных структур. Н-р: крипторхизм(отсутствия яичка в мошонке), гипоплазия какого-либо органа или всего плода. На ранних стадиях развития плода в фазе функциональной активности поражение плода может привести к пороку развития. Нарушаются интеллектуальные процессы, отмечаются определенные трудности, которые возникают между воздействием патогенного фактора в анамнезе и возникают интеллектуальные нарушения ребенка. При легкой у.о. имеет место сочетание ряда патогенных влияний, таких как генетические, так и экзогенные. В 60-80 % случаев так и не удается определить специфические причины фактора. Внутриутробное заражение эмбриона и плода путем проникновения через плаценту путем околоплодных вод. По данным вирусологов среди внутриутробных нарушений перенесенные матерью особенно в первые месяцы приводит к поражению многих ф-й. Тератус- уродство: вирусы краснухи, цитомегалии, герпес, корь, вирус гепатита и другие. При внутреотробной инфекции у новорожденных тромбоцитопатией(состояние, характеризующееся наличием нормального количества тромбоцитов, не способных адекватно участвовать в гемостазе). Гепатоспленомегалия- увеличение селезенки и печени. Вирусные гепатиты(A B C D E и др). Пути заражения: 1.через пищу и воду(HAV, HEV); 2 через шприцы и иглы(HAV, HEV- иногда; HBV, HCV, HDV);3 Половым путем(гетеросексуалы)- HAV(иногда), HBV;HCV, HDV, HEV-возможно; 4 Половым путем(гомосексуалы)- HAV, HBV; HCV, HDV, HEV-возможно; 5 от матери к ребенку(HBV; HCV, HDV-возможно; HEV-гибель беременной); 6 татуировки(HBV, HCV, HDV-возможно). Вирус D- дефектен и поэтому неактивен, но при совместном заражении вируса B и D он восстанавливает свою активную функцию за счет вируса В, что приводит к тяжелой форме заболевания и летального исхода. Частота хронизаций вирусных гепатита: А-0%(выздоровление);В- 5-10%(хроническая форма –цероз печени и рак); С- 80-50% (хроническая форма); D- -; Е- смерть. 2 вариант Микроцефалия. Микроцефалия как отдельная форма олигофрении была описана в XIX веке(И. П. Мержеевский, 1871; Д. С. Зернов, 1879; С. С. Корсаков, 1894 и др.). Это заболевание является гетерогенным. Различают истинную (наследственную) и



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-02-05; просмотров: 290; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 44.222.104.49 (0.016 с.)