Лабораторные показатели при СКА

Картина крови вне криза – умеренная нормохромная анемия, овалоциты, серповидность эритроцитов в окрашенных мазках видна плохо. Для ее выявления используются пробы на серповидность эритроцитов:

1. накладывают жгут на основание пальца на 5 минут, из которого будут брать кровь на анализ (искусственная гипоксия). Неокрашенный мазок смотрят под микроскопом.

2. Проба с метабисульфитом: каплю крови помещают на предметное стекло+ 1 кп 2% свежеприготовленного метабисульфита натрия (или гипосульфита натрия), перемешивают, делают тонкий мазок, накрывают покровным стеклом, края которого обмазывают вазелином или парафином. Реактив забирает кислород, создается гипоксия на мазке. Через 15 минут, 24 часа и 48 часов мазки микроскопируют при увеличении х400 (ок 10, объектив 40). Если эритроциты приобретают форму серпа – проба положительна. Часто обе пробы совмещают.

Картина крови во время криза:

v Глубокая анемия – Нв снижен до 60-50 г/л, эритроциты – до 1,5-2х10¹²/л

v Пойкилоцитоз за счет серповидных, мишеневидных эритроцитов, овалоцитов, есть шизоциты

v В эритроцитах – базофильная зернистость

v Ретикулоцитоз – более 20-30%

v Нормобластоз

v СОЭ снижена (особая форма эритроцитов мешает осаждению)

v Продолжительность жизни эритроцитов снижена

v Лейкоцитоз за счет нейтрофилеза, сдвиг влево

v Билирубинемия (свободный)

Костный мозг: раздражен красный росток, эритронормобластическая реакция, резко увеличено количество клеток красного ряда, индекс лейко:эритро - >2-1,5:1.

Талассемия

ТАЛАССЕМИЯ – гемолитическая анемия, при которой нарушается скорость синтеза полипептидных цепей, входящих в состав нормального НвА.

Нарушение синтеза α-цепей - α талассемия, β-цепей - β талассемия (встречается чаще).

Гомозиготная Β талассемия – болезнь Кули - нарушен синтез β-цепей. α-цепи преципитируют (мишеневидность Эр). Продолжительность жизни эритроцитов 30-40 дней.

Клиника:Симптомы заболевания проявляются к концу первого года жизни – отставание в физическом и психическом (иногда) развитии. Характерная внешность – башенный череп, монголоидные черты лица, остеопороз костей. Ro костей черепа – поперечная исчерченность, напоминающая щетку. Бледность, желтушность, спленомегалия, реже гепатомегалия.

Прогноз: Если заболевание развилось в первые месяцы жизни – гибель в течение года. При хроническом течении и дети доживают до 5-8 лет.

Картина крови при болезни Кули

· Нв снижен до 50-30 г/л,

· эритроциты – снижены до 3-2 10¹², ц.п. – 0,6-0,5.

· Пойкилоцитоз за счет мишеневидных

· Гипохромия

· Базофильная зернистость в эритроцитах

· Ретикулоцитоз выраженной степени

· Нормобластоз – до 100 на формулу

· Сидероциты увеличены

· Снижена осмотическая резистентность эритроцитов

· Во время криза – лейкойцитоз за счет нейтрофилеза, сдвиг влево

· Тромбоциты в норме или несколько снижены

При электрофорезе фракций Нв: ↑↑НвF, ↑ (N) НвА2, ↓↓↓НвА1.

Лабораторные показатели при болезни Кули

Костный мозг:

Гиперплазия клеток красного ряда. Иногда мегалобласты (дефицит фолиевой кислоты в результате частых гемолитических кризов), увеличены сидеробласты.

Биохимия:

· Сывороточное железо в норме или увеличено

· Насыщение трансферрина железом, десфераловый тест, ферритин - увеличены

· Билирубинемия (свободный)

 

Гетерозиготная форма Β талассемия

Клиника та же, но менее выраженная. Первые симптомы могут появиться только у взрослых. Небольшая желтушность кожи, несколько увеличена селезенка.

Лабораторные показатели:

Периферическая кровь: умеренная анемия, ретикулоцитоз до 2-4%, гипохромия, имеются мишеневидные эритроциты, базофильная зернистость в эритроцитах, ↑ сидероциты.

Костный мозг:

Раздражение красного ростка, ↑↑ сидеробласты.

Биохимия:

1. Железо сыворотки – N (↑), невысокая билирубинемия (свободный).

2. ↑ уровень НвА2– 3,5-8%.

Дифференциальная диагностика - с ЖДА.