Е. Зчеплений із Y-хромосомою

2*. Гіпертрихоз (надмірна волосатість) зовнішніх країв вушних раковин є голандричною ознакою. У батька спостерігається гіпертрихоз. Яка ймовірність народження сина з цією ознакою?

A. 0

B. 25 %

C. 50 %

D. 75 %

E. 100 %

3*. Вивчаючи родовід хворого, лікар-генетик виявив, що хвороба зустрічається в усіх поколіннях, однаково часто в обох статей. Для якого типу успадкування це характерно?

А. Аутосомно-домінантного

В. Аутосомно-рецесивного

С. Зчепленого з Х-хромосомою

домінантного

D. Зчепленого з Х-хромосомою

рецесивного

Е. Зчепленого з Y-хромосомою

4. У сім’ї фенотипово здорових батьків народилося двоє різностатевих дітей зі спадковою хворобою Тея-Сакса, що обумовлено акумуляцією ліпідів у нейронах. Установлено, що батьки є двоюрідними братом і сестрою. Народження дитини з цією хворобою дуже часто спостерігається при близькоспорідненому шлюбі. Який тип успадкування цієї хвороби?

А. Аутосомно-домінантний

В. Аутосомно-рецесивний

С. Зчеплений із Х-хромосомою

домінантний

D. Зчеплений із Х-хромосомою

рецесивний

Е. Зчеплений із Y-хромосомою

5. У здорової жінки від першого та другого шлюбів народилися хворі сини. Батько жінки також хворів на цю хворобу. Обидва її чоловіки здорові, в їх родинах хворих не було. Який тип успадкування цієї хвороби?

А. Аутосомно-домінантний

В. Аутосомно-рецесивний

С. Зчеплений із Х-хромосомою

домінантний

D. Зчеплений із Х-хромосомою

Рецесивний

Е. Зчеплений із Y-хромосомою

6*. Студенти аналізують родовід сім’ї, в якій у частини людей зустрічається брахідактилія. В родині співвідношення хворих чоловіків і жінок становить 1:1. Ймовірність народження хворої дитини в хворого-гетерозиготи – 50 %. Який тип успадкування цієї вади розвитку?

А. Аутосомно-домінантний

В. Аутосомно-рецесивний

С. Зчеплений із Х-хромосомою

домінантний

D. Зчеплений із Х-хромосомою

рецесивний

Е. Зчеплений із Y-хромосомою

7. Лікар-генетик аналізує родоводи декількох родин, де зареєстровано випадки народження глухонімих дітей. В усіх родинах батьки хворих дітей здорові. Захворювання зустрічається в сибсів обох статей. Співвідношення здорових і хворих дітей наближається до 3:1. Для якого типа успадкування це характерно?

А. Аутосомно-домінантного

В. Аутосомно-рецесивного

С. Зчепленого з Х-хромосомою

домінантного

D. Зчепленого з Х-хромосомою

рецесивного

Е. Зчепленого з Y-хромосомою

8*. Лікарі-генетики зареєстрували, що в одному високогірному закарпатському селі часто народжуються глухонімі діти. В селі високий відсоток близькоспоріднених шлюбів. Батьки хворих дітей часто здорові. Співвідношення здорових до хворих становить приблизно 3:1. Який тип успадкування цієї хвороби?

А. Аутосомно-домінантний

В. Аутосомно-рецесивний

С. Зчеплений із Х-хромосомою

домінантний

D. Зчеплений із Х-хромосомою

рецесивний

Е. Зчеплений із Y-хромосомою

9*. У подружжя народився хворий на гемофілію син. Батьки здорові, але батько матері дитини хворіє на гемофілію. Який тип успадкування цієї ознаки?

А. Аутосомно-домінантний

В. Аутосомно-рецесивний

С. Зчеплений із Х-хромосомою

домінантний

D. Зчеплений із Х-хромосомою

Рецесивний

Е. Зчеплений із Y-хромосомою

10*. У новонародженого шкіра суха, вкрита товстим шаром рогових лусок, кровоточить. Після дослідження родоводу його сім’ї встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях лише в чоловіків, тобто успадковується від батька до сина. Яка біологічна закономірність проявляється в цьому випадку?

A. Одноманітності

B. Розщеплення

C. Незалежного успадкування

D. Зчеплення з Х-хромосомою

E. Зчеплення з Y-хромосомою

11*. У чоловіка, його сина та доньки відсутні малі корінні зуби (премоляри). Ця аномалія спостерігалася також у бабусі за батьківською лінією. Який тип успадкування цієї аномалії?

А. Аутосомно-домінантний

В. Аутосомно-рецесивний

С. Зчеплений із Х-хромосомою

домінантний

D. Зчеплений із Х-хромосомою

рецесивний

Е. Зчеплений із Y-хромосомою

12*. При генеалогічному аналізі родоводу родини зі спадковою патологією – порушенням формування емалі зубів – встановлено, що захворювання зустрічається в кожному поколінні. У жінок ця аномалія трапляється частіше, ніж у чоловіків. Хворі чоловіки передають цю ознаку тільки своїм донькам. Який тип успадкування має місце в цьому випадку?

А. Аутосомно-домінантний

В. Аутосомно-рецесивний